Кислоты вязкость

Содержание связанной уксусной кислоты, % Вязкость 12,5 %-ного раствора , с. ... Вязкость 10%-ного раствора , П. .... [c.61]

Кислот- вязкость кинематическая, сст (при -40° С) [c.311]

В США при сульфохлорировании применяют высокопарафиновые пенсильванские нефти (хорошо очищенные дымящейся серной кислотой) вязкостью по Сейболту 40—50 сек. при 37° оо смесью, состоящей из 1,7 весовой части ЗОг и 0,9 весовой части хлора на 1 часть парафиновых углеводородов [54]. [c.398]

В этом методе в качестве растворителя используется 90%-ный водный раствор муравьиной кислоты. Вязкость раствора полиамида концентрацией 8,4% (масс.) определяют на вискозиметре Оствальда прп 25 С. [c.235]

В связи с этим в концентрированной азотной кислоте всегда содержится некоторое количество воды и окислов азота. Химической промышленностью производится техническая 96—98%-ная азотная кислота, называемая часто белой дымящей кислотой . Это тяжелая жидкость соломенно-желтого цвета с плотностью 1,49—1,50 при температуре 20°. На воздухе она дымит вследствие образования с влагой воздуха мелких капелек разбавленной кислоты. Вязкость 96— 98%-ной кислоты в интервале температур от —20° до 50° С меняется от 2,0 до 0,7 сантипуаза. Температура замерзания зависит от состава кислоты. 98,8%-ная азотная кислота замерзает при —42,3°. С уменьшением концентрации температура замерзания ее понижается, достигая для 90%-ной азотной кислоты значения —68,5° [6, 35]. [c.658]

Электролитом в сухих аккумуляторах служит раствор серной кислоты, вязкость которого повышена путем добавки растворимого стекла. Для приготовления электролита к 100 мл 40%-ного раствора серной кислоты (уд. вес 1,308) медленно и при хоро- шем перемешивании прибавляют от 10 до 25 мл раствора жидкого стекла (уд. вес 1,26). Полз ченный электролит заливают в аккумулятор спустя некоторое время после приготовления. Аккумулятор можно заряжать через сутки после заполнения. [c.138]

Вязкость жиров зависит от молекулярного веса жирных кислот, входящих в их состав глицеридов. С увеличением молекулярного веса жирных кислот вязкость жира увеличивается. [c.206]

Марка Эфир а-цианакриловой кислоты Вязкость, мПас Ред. МПа МПа [c.114]

С понижением ацетильного числа от 58,5% до 55,5% вязкость концентрированных (16—18%-ных) растворов ацетатов непрерывно уменьшается. При дальнейшем понижении содержания связанной уксусной кислоты вязкость концентрированных растворов резко увеличивается. [c.54]

В смеситель (дисковый, бегунковый, лопастной) 2, обогреваемый горячей водой, загружают неотбеленную хлопковую целлюлозу в виде рыхлой массы, а затем из мерника 3 водно-спиртовый раствор РС, смешанный с олеиновой кислотой, вязкостью 250— 350 мПа-с. Все компоненты смешивают в течение 15—20 мин, после чего сырой волокнит опудривают смесью минеральных добавок (талька, окиси магния или кальция) из бункера I и выгружают в приемный бункер 5. Сушка волокнита проводится в сушилке 4 горячим воздухом с температурой 55—95 С в течение [c.188]

Синтетические солидолы (ГОСТ 4366-56) готовят загущением средних индустриальных масел 20, 30 и 45 (веретенные 3 и ЗВ, машинные Л и С и др.) или масляных дистиллятов кальциевыми мылами синтетических кислот. Вязкость масел должна быть от 17 до 52 сст (нри 50° С), а температура застывания — не выше — 10° С. Синтетические кислоты выделяют из окисленного парафина. [c.614]

Указанные недостатки устраняются при применении фосфорной кислоты вместо серной. Фосфорная кислота не этерифици-рует целлюлозу. Деструкция целлюлозы в присутствии фосфорной кислоты происходит в значительно меньшей степени, чем при нитрации смесью азотной и серной кислот. Поэтому при нитрации смесью азотной и фосфорной кислот получаются стабильные высокомолекулярные препараты нитратов целлюлозы. При нитрации смесью азотной и фосфорной кислот вязкость растворов нитрата целлюлозы значительно выше, чем при нитрации в тех же условиях смесью азотной и серной кислот. Проводя нитрацию целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот и фосфорного ангидрида нри 0°, можно получить нитраты целлюлозы, почти не отличающиеся по степени полимеризации от исходной целлюлозы. Исследования процесса нитрации целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот были проведены С. Н. Даниловым, В. М. Матвеевым и В. Н. Бухгалтер При нитрации безводными (бинарными) смесями ими были получены нитраты целлюлозы, содержащие 13,7—13,9% азота. В смесях, содержавших больше 2 молей фосфорной кислоты на 1 моль азотной кислоты, вся вода связывается в виде гидратов фосфорной кислоты. [c.366]

Усанович, Сумарокова и Удовенко определили одновременно электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей хлорная кислота—серная кислота. Вязкость при О, 10 и 25 °С сначала немного возрастает в направлении от чистой хлорной кислоты до концентрации 50 мол. % Нз50 , а затем быстро увеличивается, достигая вязкости чистой серной кислоты. Кривые электропроводности проходят через максимум примерно при 33 мол. % Нз50 . Кривые поверхностного натяжения весьма слабо вогнуты и довольно хорошо соответствуют уравнению Уатмота [c.35]

Исходное фосфатное сырье Состав фосфорной кислоты, % Вязкость, мПа с [c.143]

Значительное влияние на вязкость плавов оказывают примеси, содержащиеся в исходной фосфорной кислоте. Вязкость фосфатно-нитратных плавов, полученных на основе экстракционной фос )орной кислоты, Б 1,7—2,0 раза выше, чем для плавов, получаемых с использованием термической кислоты. [c.119]

Обычно нри кислотных обработках нефтяных скважин кислота идет от забоя во всех направлениях. Однако можно представить такую обработку, при которой кислота вводится только в часть периметра забоя, а в пласте занимает цилиндрический сектор с углом а, меньшим 360°. Секторная обработка может иметь место, если в часть периметра забоя, соответствующую углу а, нагнетать кислоту, а в остальную часть периметра забоя одновременно с закачкой кислоты вводить вспомогательную, не реагирующую с породой жидкость. Если предположить, что вспомогательная жидкость обладает одинаковой с кислотой вязкостью, а кислота в процессе закачки не успевает изменить проницаемость породы, условием введения кислоты в пределы заданного сектора будет соблю- [c.80]

Ленинградский институт водного транспорта (ЛИВТ) разработал и внедрил на речных судах лабораторию ЛКНС-3 экспресс-методов определения качественных показателей нефтепродуктов — содержания механических примесей, воды с помощью сульфата магния, водорастворимых кислот, вязкости и плотности [41]. [c.262]

Вязкость длинноцепочечных алифатических соединений весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот вязкость обычно меньше, чем у соответствующих спиртов и тем более аминов. Важное значение имеет pH подложки. В кислой среде длинноцепочеч- [c.118]

С увеличением молекулярной массы жирных кислот вязкость жира увеличивается и снижается с увеличением числа двойных связей. Присутствие гидроксильных групп в ненасыщенных жирных кислотах существенно увеличивает их вязкость. Поэтому касторовое масло, содержащее до 80—85% рицинолевой кислоты (гидроксиолеиновой), имеет наивысшую вязкость, в 10— 12 раз превышающую вязкость других масел. Вязкость некоторых масел (в °Е) при 15°С приведена ниже. [c.242]

Латекс СКС-65ГП получают совместной полимеризацией бутадиена и стирола (в соотношении 35 65) в водной эмульсии с применением в качестве э.мульгатора некаля и натриевого мыла синтетических жирных кислот. Вязкость продукта 11 — 16 сек. [c.29]

Предложено [57 ] осуществлять первую стадию процесса — экстракцию фосфорной кислоты с выделением полугидрата — в присутствии добавок поверхностно-активных веществ, снижающих вязкость пульпы. В смесь фосфорной и серной кислот, содержащую 20—21% Р2О5 и 20—21% ЗОз, вводят 0,3% алкиларилсульфо-кислоты. Вязкость суспензии нри 60° составляет —30 спз вместо — 100 ст в отсутствие поверхностно-активного вещества. Это позволяет отделить от кислоты осадок полугидрата без его гидратации и получить кислоту, содержащую 36—37% Р2О5. [c.190]

Растворы с концентрацией в этой узкой области оказывают слабое корродирующее действие на мягкую сталь. С увеличением концентрации кислоты вязкость ее резко возрастает. При отношении Н2О Р2О5 <4 1 коррозионная активность кислоты резко уменьшается, и в диапазоне концентраций, соответствующих отношениям Н2О Р2О5 = 3,6- -3,3 1, кислота практически неагрессивна [5]. [c.245]

При использовании в качестве катализатора процесса созревания ортофосфорной кислоты вязкость раствора увеличивается и тем больше, чем выше концентрация кислоты (см. рис. 33, 34). Таким образом, в процессе гидролиза Н3РО4 ведет себя как резко выраженный конденсирующий агент. В этом случае скорость процессов коп- [c.177]

В свете всего сказанного вполне законно предположить, что вязкостные свойства масла в граничных слоях также должны быть отличны от свойств в объеме. Измерения Б. В. Дерягина и М. М. Самыгина различными методами подтверждают повышенную вязкость граничных пленок. Так, для гептиловой кислоты, вязкость которой при 18° в объеме равна 0,044 пуаза, в пленке толщиной 0,21 мк вязкость составила 0,089 пуаза при той же температуре, т. е. в 2 раза больше. [c.348]

Формула (55,3) находится в хорошем согласии с да Н1Ыми, полу- ет1ыми Кингом при растворении цинка в кислоте. Вязкость раствора 1 менялась нрибавлением сахара. При этом было найдено, чго скорое г > [c.307]

Однако такие полимеры довольно быстро вновь растворяются даже в слабощелочных растворах моющих веществ. Кроме того., полимеры этого типа, особенно с молекулярным весом, достаточным для получения прочного покрытия, образуют очень вязкие растворы при относительно низких концентрациях (за исключением сополимеров винилацетата и кротонозон кислоты, вязкость растворов которых очень низка вследствие неполной сольватации). Поэтому такие краски могут бы1ь получены только с очень низким соотношениел связующее—пигмент кроме того, они имеют недостаточный срок службы. [c.460]

Все термопрены более или менее растворимы В обычных рас-тво жтелях каучука. Хуже растворяется продукт, полученный в результате длительного нагревания с серной кислотой. Вязкость растворов термопренов значительно ниже вязкости растворов исходного вальцованного каучука. [c.131]

Изотермы вязкости (рис. 1) вогнуты к оси состава. С повышением до 50% объемной доли концентрации кислоты вязкость увеличивается медленно, а в дальнейшем круто поднимается. Неидеальность раствора оценивали фактором не-идеальности й [11. Для всех систем 1 принимает отрицательное значение (рис. 2), и тем большее, чем 0 3 активнее растворитель бензол > > ССЦ > н-гептан. Большим от-0 8 клонением от идеальности характеризуются растворы акриловой 0 . кислоты (в сравнении с пропионо-вой). Соотношение факторов неиде-альности растворов акриловой и пропионовой кислот в н-гептане, ССЦ и бензоле равны соответственно 1,33 2,19 1,45. Бензол, как более активный растворитель, проявляет некоторое нивелирующее влияние на свойства обеих кислот. [c.20]

Термическая стабильность аминозамещенных полимеров низка. Деполимеризация и деструкция протекают при температурах выше 100°. Интересной особенностью этих полимеров является наличие у них полиэлектролитных свойств. Атомы азота как в цепи, так и в боковых группах достаточно основны и образуют водорастворимые солн с минеральными кислотами. Вязкость раствора полиалкиламинофосфазеиа в разбавленной кислоте уменьшается при введении таких солей, как хлористый натрий, что связано с подавлением ионизации полимерной соли и уменьшением ионного характера полимера, которые позволяю цепи принимать вытянутую конформацию. [c.335]

Найдено, что при окислении некоторых смазок, загущенных мылами высших жирных кислот, вязкость и пределы прочности их. повышаются в 2—3 раза [44]. Электропномикроскопическим методом показано, что одной из причин изменения свойств смазок при окислении является разрушение их структурного каркаса. [c.599]

Иная картина наблюдалась при совмещении ФБ-кислоты или Н3ВО3 при комнатной температуре с гидроксилсодержащими поли-силоксанами. Так, совмещение в массе полидиметилсилоксандио-лов (содержание ОН 0.75 ) с порошкообразной Н3ВО3 в молярном отношении полимер кислота=1 3.1 приводило к получению полимера с очень высокой вязкостью 1.5—2 млн. Па-с. Координационная природа связывания подтверждается тем, что в присутствии даже небольших количеств (до 0.5 мае. %) сильных электро-нодоноров (гексаметапол, уксусная кислота) вязкость смесей не повышалась. [c.108]

С повышением температуры и количества пропущенного ацетилена увеличивается осмоленность отработанной серной кислоты. Вязкость кислоты уменьшается с повышением темлературы и возрастает с увеличением количества пропущенного ацетилена. [c.71]

Исследованы закономерности влияиия скорости даи-ж ник раствора адипиновой кислоты, вязкости и скорости охлаждения на предельные пересыщения. Установлено, что с ростом скорюсти, снижением темпов охлаждения и вязкости преде.чьные пересыщения растворов уменьшаются. Получено эмпирическое уравнение зависимости предельного относительного пересыщения р от перечисленных параметров, которое может быть использовано при выборе оптимальных условий работы кристаллизаторов. [c.87]

На величину коллоидной стабильности влияют тип и концентрация загустителя (чем больше загустителя, тем лучше коллоидная стабильность), размеры частиц загустителя (при уменьшении размеров масло удерживается лучше), прочность связей между частицами загустителя. На размеры частиц загустителя и прочность связей между ними, в свою очередь, влияет технология изготовления смазки, наличие свободных щелочей или кислот, вязкость жидкой фазы. Чем выше вязкость масла, тем хуже идет кристаллизация и затрудняется взаимодействие частиц между собой. Однако слишком малая вязкость масла способствует более легкому его вйделению из смазки. Поэтому для каждого типа смазки существует оптимальная вязкость жидкой фазы. [c.56]

Так, растворы мыл (даже разбавленные растворы) имеют значительно меньшее поверхностное натяжение, чем чпстая вода (75 дик см у воды при 25° 25—30 дин см у разбавленных растворов натриевых солей лауриновой, пальмитиновой и олеиновой кислот). Вязкость разбавленных растворов мыл мало отличается от вязкости воды однако она очень сильно возрастает у концентрированных растворов, которые могут достигнуть консистенции геля. Электропроводность (эквивалентная) очень разбавленных растворов мыл (ниже п/1000) измеияется нормально, причем она постоянно и медленно уменьшается при возрастании концентрации, подобно тому как это наблюдается в случае других электролитов. Когда концентрация превышает некоторое значение (лежащее в пределах л/1000 и и/100 в зависимости от характера кислоты мыла), то электропроводность резко уменьшается. [c.785]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология