Полипропилен окись

Св-ва отдельных В. с. определяются хим. составом, строением, конформацией и взаимным расположением макромолекул (надмолекулярной структурой). В зависимости от этих факторов св-ва B. . могут изменяться в широких пределах. Так, i u -1,4-полибутадиен, построенный из гибких углеводородных цепей, при т-рах ок. 20 С представляет собой эластичный материал, к-рый ниже — 90 °С переходит в стеклообразное состояние, тогда как полиметилметакрилат, построенный нз более жестких цепей, при т-рах ок. 20 °С-твердый стеклообразный продукт, переходящий в высокоэластич. состояние лишь выше 100 °С. Целлюлоза-полимер с очень жесткими цепями, соединенными межмол. водородными связями,-вообще не может существовать в высокоэластич. состоянии до т-ры ее разложения. Большие различия в св-вах В. с. могут наблюдаться даже в том случае, когда различия в строении макромолекул на первый взгляд и невелики. Так, изотактич. полипропилен - кристаллическое вещество, плавящееся ок. 175°С, а атактический вообще не способен кристаллизоваться и размягчается ок. - 40 °С. В данном случае различия в микроструктуре макромолекулярной цепи определяют качеств, различия и в характере надмолекулярной структуры. [c.442]

Полиэтиленоксид Полипропилен Глицерин Эпоксидные смолы Окись пропилена Пропиленгликоль Флотореагенты ОПС Полиэфир НАК [c.297]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Продуктами термоокислительной деструкции полипропилена являются ацетальдегид, формальдегид, окись углерода, углекислота [68, 69]. Высокомолекулярная стереорегулярная фракция полипропилена нерастворима ниже 80, выше этой температуры она растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах. Содержание высокомолекулярной стереорегулярной фракции в техническом полипропилене колеблется от 80 до 93%. Наряду со стереорегулярной фракцией полимер содержит чисто аморфную фракцию (5—9%), растворимую в эфире. Остальное количество полимера [c.788]

Изопропиловый спирт. . . . Полипропилен Окись пропилена. .... [c.25]

Полипропилен ок-крашенный (черный) [c.88]

Полипропилен с высоким содержанием наполнителя (асбест, тальк, окись цинка, каолин и др.) обладает улучшенной стойкостью к высоким температурам. Полипропилен можно вспенивать. Вспененный полипропилен является хорошим звукоизоляционным материалом, напрнмер для оболочек телефонных и телевизионных кабелей [131]. Для повышения прочности полипропилен армируют стекловолокном [132, 133]. Разработан способ получения пленок для изготовления мешков [134]. [c.305]

Окись пропилена Пропилен Пропионовый альдегид Полимеризация, 1 Полипропилен А12(504)з разбавление N3, парами Н2О, 250— 350° С. Конверсия 95—100%. Выход 82—94% [2530], сополимеризация А12(504)з [2531] [c.352]

Окись пропилена Полипропилен Катализатор на основе 2п, Ре, А1 и КОН [16] [c.616]

Газы второй группы являются основой для получения этилена и пропилена, используемых для производства чрезвычайно широкого ассортимента химических продуктов из этилена получают полиэтилен, этилбензол, окись этилена из пропилена — полипропилен, кумол, фенол, ацетон, бутиловый спирт и другие продукты. [c.64]

Развитие промышленного производства полиолефинов. По масштабу промышленного производства и разнообразию областей применения первые два места среди О. п. принадлежат соответственно полиэтилену и полипропилену. Это обусловлено как ценными технич. свойствами указанных полимеров, так и наличием дешевого и доступного нефтехимич. сырья — этилена и пропилена. Мировое производство О. п. в 1972 превысило 8,0 млн. т, в том числе полиэтилена низкой плотности ок. 5,5 млн. т, полиэтилена высокой плотности свыше 1,5 млн. т, полипропилена свыше [c.227]

Известны уже кристаллич. структуры ок. 200 полимеров, вклю чая полиэтилен, полипропилен, нек-рые полиамиды и др. Кристаллографич. данные о структуре полимера, приводимые в литературе, включают в себя символ пространственной группы, характеризующей совокупность элементов симметрии, размеры элементарной ячейки, куда входят в общем случае длины трех осей и углы между ними, число мономерных единиц в элементарной ячейке, плотность кристаллитов и общая характеристика конформации макромолекулы (зигзагообразная цепь или спираль с данным количеством звеньев на один оборот). [c.169]

Катализаторами полимеризации пропилена являются серная И фосфорная кислоты, фтористый бор с добавками трикрезилфосфата или этилового спирта и комплекс фтористого бора с фосфорной кислотой. Высокомолекулярный кристаллический полипропилен получают полимеризацией пропилена с катализатором, содержащим окись хрома. [c.177]

В процессе второго типа предусматривается использование заранее изготовленных катализаторов, например, таких, как окись хрома на носителе-алюмосиликате и окись молибдена, молибдат кобальта на различных тугоплавких носителях. При помощи катализаторов такого типа может быть получен полипропилен с высокой степенью изотактичности. [c.402]

Полипропилен — химически стойкий материал. Заметное воздействие ока-зывают на него только сильные окислители — хлорсульфоновая кислота, дымящая азотная кислота, галоиды, олеум. [c.31]

Хорошими ингибирующими свойствами при стабилизации ПО обладают смеси аминов с окисью цинка. Полипропилен, содержащий смесь ХУ-14-(.0,3 вес, ) и окись цинка (0,5 вес. ь) выдерживает нагревание при 250° в течение 5,5 час. без окиси цинка - разрушается через 1,5 часа [352]. При добавлении к таким смесям фосфитов ьщ ективность увеличивается [350]. [c.59]

Окись пропилена вступает в те же реакции поликонденсации, что и окись этилена. При взаимодействии со спиртами образуются эфиры полипропилен-гликолей общего строения [c.361]

В состав завода в соответствии с заданиел включен ряд химических производств полиэтилен, полипропилен, окись этилена с переработкой, производство нитрила акрилово1 кислоты, полиакриламида, смачивателя ЛБ фракций а-олефинов и спиртов С —Сэ методом оксосинтеза. [c.254]

II его производных, из которых особый интерес представляют акрилопитрил, окись пропилена и полипропилен. Подробно описаны методы получения, свойства и области применения этих продуктов, представлены технологические схемы производства, дан обзор производственных мощностей и поа-ребления в ряде варубежных стран. Приведена обширная библиография. [c.4]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

В промч ти К.-и. п. осуществляют как крупнотоннажные непрерывные процессы. Полимеризацию чаще всего проводят в среде орг. р-рителя (см. Полимеризация в растворе), реже-методом газофазной полимеризации. В связи с высокой чувствительностью металлоорг. катализаторов к каталитич. ядам требуется высокая степень очистки мономеров и р-рителей от следов О2, Н2О и др. В промч ти К.-и. п. производят ок. /з общего кол-ва полиэтилена (полиэтилен высокой плотности и т. наз. линейный полиэтилен низкой плотности, т.е. сополимер этилена с небольшим кол-вом а-бутена), полипропилен, этилен-пропиленовые каучуки, высшие полиолефины, 1/ис-1,4-полиизопрен и 1/ис-1,4-полибутадиен (см. Изопреновые каучуки синтетические, Бутадиеновые каучуки). Суммарное мировое произ-во полимеров методами К.-и. п. измеряется многими млн. т. [c.465]

Количественный расчет хроматограмм проводится методом внутренней нормализации с учетом поправочных коэффициентов [6]. Полипропилен- и полибутиленгликоли (ППГ и ПЕГ) менее полярны, но более селективны для разделения небольших молекул. На ППГ-400 и ППГ-2000 основан газохроматографический анализ смеси низших окисей олефинов — этилена и изомеров бутилена с альдегидами и кетонами [41]. Установлено, что степень разделения смеси окись этилена — ацетальдегид растет в ряду ПЭГ — ППГ — ПЕГ [42]. [c.346]

Стереоспецифичность хромокисных катализаторов при полимеризации а-олефинов проявляется в ограниченной степени. При полимеризации пропилена на обычном хромокисном катализаторе образуется смесь продуктов — от маслообразных до твердых, содержащих наряду с атактическим полипропиленом некоторое количество изотактической фракции с молекулярным весом до 5 10. В то же время при полимеризации диеновых углеводородов аналогичный катализатор (окись хрома на алюмосили-катном носителе) приводит к образованию высокоупорядоченных полимеров. По данным Долгонлоска и сотрудников, полибутадиен и полиизопрен, полученные под влиянием этого катализатора, построены целиком из звеньев 1,4-транс [63]. Стереоспецифичность катализатора иногда удается резко повысить с помощью промоторов. Так, высокая степень изотактичности полипропилена достигается при промотировании обычного хромокисного катализатора дибутилцинком. [c.435]

Олефины являются наиболее многотоннажными первичными продуктами. Так, на основе этилена производят этиловый спирт, окись этилена, полиэтилен, стирол, хлорнроизводные и др. на основе пропилена — изопропиловый спирт, нитрилакриловую кислоту, глицерин, изопропилбензол, полипропилен, бутиловый спирт и др. на основе изобутйлена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутйлен, алкилфенольные присадки и др. на основе к-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. [c.15]

В городах Сидрифт, Лонгвью и Одесса (Техас) вырабатывают основные органические химикаты и полимерные материалы. В г. Сид- i рифт находится крупный завод по производству этилена мощностью i 363 тыс. т/год, здесь получают окись этилена, этиловый спирт, полиэтилен, бутадиен. В г. Лонгвью вырабатывают этилен и его производные, 1 полиэтилен, полипропилен, уксусную кислоту, в г. Одесса — органиче- I ские полупродукты, синтетический каучук и серу. [c.524]

Этилен СН2=СН.2, пропилен СН —СН=СН,, бутилен СНз—СНз—СН=СН-2, бутадиен (дивинил) СН.,=СН—СН=СНз, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют очень важную роль в промышленности органического синтеза. Из шoгo-численных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 556) 1 т этилена позволяет сэкономить более [c.507]

Компания Сип Нихоп тиссо рассчитывает получать пз этплена ацетальдегид (и далее — уксусную кислоту, этилацетат и октанол), из пропилена — полипропилен (по методу компании Ави сан ), из изобутилена — полибутен. Компания Убэ косан планирует организовать производство алкилбензолов из пропилена, ноли-бутадиепа из бутадиена, циклогексанона (который будет направляться на завод компании Нихон рэйон в Убэ) из бензола. Кроме того, компания намеревается выпускать акрилонитрильные бутадиен-стирольные смо.ты. Компания Дэнки кагаку , используя нефтяной газ, содержащий только легкие углеводороды (сухой газ), который выделяется при перегонке нафты, будет выпускать ацетилен и метанол. Из производных этилена, выпуск которых намечен компанией Дэнки кагаку , следует назвать стирол (мономер) и полистирол. Помимо этого, компания будет выпускать поливиниловый спирт и производные ацетилена (хлоропрен предполагается транспортировать на завод компании Нихон сода в Нихон-ги). Компания Нихон сода будет получать производные этилена (окись этилена, этиленгликоль, полиэтиленгликоль) и производные пропилена (окись пропилена, иолинропиленгликоль). [c.190]

Вейсермель и Шмидер [211] изучали полимеризацию ацетальдегида на твердых катализаторах. Весьма активным катализатором при температурах ниже —30° оказался силикагель, используемый в хроматографии. Через несколько часов после начала полимеризации катализатор покрывался губчатым поли-ацетальдегидом. Другие твердые вещества, например аргило-вый гель, молекулярный фильтр (кальцийалюминиевый силикат), полипропилен и полиоксиметилен, не обладающие каталитической активностью, становятся активными после обработки газообразным трехфтористым бором. Силикагель и окись алюминия, сами по себе эффективные катализаторы, будучи активированы газообразным фтористым бором, дают полимеры низкого молекулярного веса. [c.119]

Наиболее многотоннажным является производство олефинов. Так, на основе этилена производят окись этилена, полиэтилен, стирол, этиловый спирт, хлорпроизводные и др. на основе пропилена— изопропиловый спирт, нитрил акриловой кислоты, полипропилен, глицерин, нзопропилбензол, бутиловый спирт и др. на основе изобутилена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутилен, ал-килфенольные присадки и др. на основе н-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. Область применения олефинов непрерывно расширяется. Еще недавно нитрил акриловой кислоты производили только на основе ацетилена и синильной кислоты. В настоящее время наиболее совершенным является процесс производства нитрила акриловой кислоты, основанный на окислении смеси пропилена и аммиака. [c.14]

Важные продукты и полупродукты органического синтеза получаются также из пропилена. При полимеризации пропилена образуются полипропилен и додецилен (сырье для производства моющих средств), путем гидратации получают изопро- пиловый спирт, окислением — окись пропилена и акролеин, ги-< Х.похлорированием — пропиленхлоргидрин, хлорированием — > ихлорпропан, алкилированием бензола — изопропилбензол >к, сырье для производства синтетического фенола). [c.17]

Продукты мгновенного пиролиза полиэтилена и полипропилена содержали метан, водород, окись углерода, этан, двуокись углерода, этилен и ацетилен, причем превалировали метан и водород. При пиролизе полиэтилен давал большее количество С1- и Сз- фракций (они составляли 80% от всех газообразных продуктов), чем полипропилен (50% газообразных продуктов) (Нильсон и Кублер, 1961). Изучение токсических веществ, выделявшихся при термоокислительном разложении 18 образцов различных полимерных материалов (меламиновые смолы, целлюлоза, каучук, полиакрилонптрил, натуральный шелк и др.) показало, что прп распаде полимеров, не содержащих азота и атомов галогенов, основную опасность представляют окись углерода и углекислый газ при этом всегда отмечается резкий недостаток кислорода (Колеман, 1960). [c.134]

Неполярные я малополярные гибкоцепные высококристалличе-окие полимеры (полиэтилен, полипропилен, полиоксиметилен) слабо взаимодействуют с растворителями и крайне трудно растворяются. Однако эти полимеры легко плавятся. Условием их растворения является разрушение кристаллической структуры путем плавления полимера. Только вблизи температуры плавления они начинают хорошо совмещаться с неполярными растворителями. Поэтому такие полимеры перерабатываются в расплавленном состоянии. [c.33]

Невысыхающие герметики (табл. 9) представляют собой высоконаполненные (50—75%) резиновые смеси на основе полиизобутилена, бутилкаучука, этиленпропи-ленового каучука и сочетаний этих каучуков друг с другом, а также с полиэтиленом или полипропиленом. Содержание полимера в них колеблется от 3—5 до 12— 15%. В качестве наполнителей используются асбест различной степени волокнистости, мел, окись цинка, тальк, литопон и др. Для придания герметикам определенной консистенции в их состав вводятся минеральные масла — вазелиновое, веретенное и др. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология