Общие свойства гликолей

Общие свойства гликолей [c.16]

Учитывая эти и некоторые другие недостатки, к ингибиторам коррозии в нефтяной и газовой промышленности наряду с общими требованиями высокой эффективности защиты (не менее 80%), экономической целесообразности их применения, нетоксичности, взрыво- и пожаробезопасности, стабильности сырьевой базы предъявляются специальные требования, связанные со спецификой этих отраслей промышленности. Ингибитор должен обладать высокими адсорбционными и десорб-ционными свойствами и не должен отрицательно влиять на продуктивность скважин при закачке его в пласт. Ингибитор не должен ухудшать антигидратных свойств метанола и осушающих свойств гликолей или тормозить процесс разделения эмульсий. [c.96]

Химические свойства гликолей соответствуют в общем свойствам одноатомных спиртов, с той лишь разницей, что реакции проходят не по одной спиртовой группе, а по двум. Поэтому для гликолей известны два ряда производных — полные и неполные. [c.137]

В табл. 9.3—9.8 приводятся данные об общих свойствах различных растворителей спиртов, кетонов, сложных эфиров, простых эфиров гликолей, ароматических углеводородов и других веществ. [c.292]

Гликоли. Их общие свойства промежуточные между свойствами обычного спирта и глицерина. Это очень посредственные растворители не растворяют ни масел, ни жиров, ни сложных эфиров целлюлозы, ни каучука даже по отношению к полярным смолам растворяющая способность их низка. Гликоли растворяют многие красители. [c.183]

Приведенные общие формулы эфиров гликолей объединяют практически неограниченное число соединений, которые могут иметь самые разнообразные физико-химические свойства. После разработки технологии синтеза эфиров гликолей из а-окисей в 20-е годы нашего века опи за короткий срок стали одними из самых доступных и распространенных химических продуктов [1, с, 560 2, р. 114 . В настоящее время во всех индустриальных странах отмечается значительный рост производства и потребления эфиров гликолей. [c.289]

Технические преимущества применения ионитов заключаются в высокой избирательности этих катализаторов, а также в общих для твердых кислот свойствах — отсутствии корродирующего действия и легкости отделения от реакционной массы путем фильтрации. Хорошим примером высокого избирательного действия ионитов является гидратация окиси этилена в этилен-гликоль на сульфоионитах, [c.59]

Из этих данных очевидно, что хлор и о-метильная группа в амине не вызывали такого снижения показателей механических свойств, как о-метильные группы в изоцианате, входящем в состав эластомера (на основе сложного полиэфира), отверждаемого гликолем (см. табл. 78). Эти результаты аналогичны данным, полученным при отверждении диаминами эластомеров на основе сложных полиэфиров (см. табл. 83). Эластомеры, приведенные в табл. 82 и 85, имеют одну общую черту, а именно, все они отверждены диаминами, следовательно, в их составе имеются мочевинные группы. В уретанах, отверждаемых гликолями, таких групп по существу нет. Таким образом, на основании этих данных можно предполагать, что орто- [c.365]

Общий метод Буво и Блана широко применяется для получения гликолей. Были предложены различные мелкие изменения этой реакции, но большинство из них не имеет особого значения. При проверке метода оказалось, что быстрое прибавление смеси спирта и эфира к натрию дает примерно такие же результаты, как и описанный выше способ, а механическое перемешивание реакционной смеси заметно понижает выход . Выбор способа выделения того или иного гликоля зависит от свойств последнего. Для малых загрузок, описанных выше, метод кристаллизации является безусловно наиболее подходящим в случае декаметиленгликоля. Низшие члены этого ряда гликолей кристаллизуются не так легко. В частном сообщении К. Марвел указал на то, что для этих гликолей наилучшим методом является непрерывная экстракция эфиром. В случае гексаметиленгликоля эта методика была с успехом применена при проверке метода. [c.171]

Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки и обладают слабым наркотическим действием, а также вредно действуют на почки. Монометиловый эфир отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. Ядовитость эфиров этиленгликоля зависит в некоторой степени от содержащегося в них кислотного радикала. В общем, повидимому, токсичность простых эфиров гликолей понижается с повышением молекулярного веса (при отравлениях через рот) (Смит и соавторы). [c.266]

Бутиловый и этиловый спирты и глицерин не мешают определению, уксусный альдегид присутствует в ферментативных жидкостях в настолько незначительных количествах, что его присутствием можно пренебречь. Ацетон приходится предварительно отгонять. Ацетилметилкарбинол также окисляется до уксусного альдегида в случае необходимости его определяют отдельно [76] и вычитают найденное количество из общего содержания уксусного альдегида. Свойства важнейших гликолей приведены в табл. 9. [c.79]

Ненасыщенные полиэфирные смолы в больших количествах применяются в виде полиэфирных стеклопластиков, т. е. в сочетании со стекловолокнистыми наполнителями (упрочнителями). Используемые с этой целью смолы в большинстве случаев представляют собой стирольные растворы продуктов поликонденсацни малеинового и фталевого ангидридов с этилен-, пропилен- или диэтиленгликолем или со смесями указанных гликолей. Помимо обычных, так называемых смол общего назначения, выпускаются также и другие ненасыщенные полиэфирные смолы, обладающие специальными свойствами. [c.133]

Из неионогенных ПАВ меньшей токсичностью обладают сложные эфиры, жирные кислоты, эфиры высших поли-гликолей или ангидридосорбитов с жирными спиртами, которые в основном относятся к 4 классу токсичности и опасности по ГОСТ 12.1.007. 76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация н общие требования безопасности . Слабо выраженное резорб-тивное действие этих соединений, вероятно, объясняется их большой молекулярной массой, препятствующей быстрому всасыванию. Местными раздражающими свойствами они почти не обладают (17, 18). [c.49]

Кумулены представляют собой полиаллены общей формулы R2 [= = J R2. Имеются обзоры по их синтезу и свойствам [12]. Разработаны многочисленные методы синтеза кумуленов, основанные на общих методах получения алленов. Внимание было обращено, главным образом, на ацетиленовые гликоли и спирты. Например, для получения приведенного ниже кумулена требуется одновременное восстановление и дегидратация [13] [c.200]

На основании общей формулы простых эфиров гликолей можно Полагать, что их свойства зависят от четырех основных факторов природы оксиалкиленовой и эфирной групп, числа оксиалкиленовых [c.289]

МАСМА-1603 — раствор осерненного алкилфенолята (смеси кальциевых солей сульфидалкилфеиола и гликоля) в минеральном масле. Общее щелочное число равно 50 мгКОН/г. Предназначена для улучшения мою-ощх, антиокислительных и противоизносных свойств масел. Вырабатьдвают по ТУ 38.601-07-34-96. [c.960]

Высшие гликоли относителыно мало интересны и вследствие этого не будут здесь рассматриваться детально. Своими общими химическими свойствами они близко напоминают этилен- и пропиленгликоли. При отщеплении дады эти гли- [c.576]

Как уже упоминалось, чаще всего для синтеза полиэфирных смол применяется пропиленгликоль. Этиленгликоль дает продукты, обладающие худшей совместимостью со стиролом, что обусловлено более высокой симметричностью цепи образующегося полимера, тогда как другие выпускаемые в промышленности гликоли, например диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, дают отвержденные смолы с пониженной температурой размягчения и более высоким водопоглощением. Ненасыщенным компонентом в составе большинства полиэфирных смол общего назначения служат малеиновый ангидрид и (или) фумаровая кислота, а насыщенным кислотным компонентом — фталевая кислота, обычно используемая в виде фталевого ангидрида. Количество малеиновой или фумаровой кислоты в полимеризади-онной смеси подбирают таким образом, чтобы обеспечить желаемую концентрацию центров сшивания, поскольку от числа поперечных связей в отвержденном продукте зависят многие из его свойств. Фталевая кислота более предпочтительна, чем [c.267]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Пластмассы. Хехтлен [2095] описывает процесс получения пластмасс, каучуков и пенопластов при реакции диизоцианатов с полиэфирами, содержащими активные функциональные группы. Свойства конечных продуктов зависят от строения и функциональности исходных веществ. Мягкие, каучукоподобные материалы получают на основе линейного полиэфира. Твердые, жесткие, теплостойкие продукты получают из полифункциональных исходных веществ. Для приготовления пластиков полиэфир с мол. в. 2000 обезвоживают при 130° в вакууме, прибавляют 1,5-фенилендиизоцианат или п-фенилендиизоцианат, нагревают в вакууме при 120—130° и добавляют гликоль, который реагирует с диизоцианатными группами и вызывает сшивание полимерных молекул. Подобные же продукты рекомендуют применять в виде формующихся масс, пленок, лаков, покрывных композиций, пропитывающих и клеящих веществ [2096—2100]. Для реакции между полиизоцианатом и эластомером на основе линейного полиэфира (или полиамидоэфира), модифицированного диизоцианатом, рекомендуется применять в качестве катализатора МйО [2101,2102]. Отверждение эластичного линейного, полиэфира, модифицированного диизоцианатом, предлагают осуществлять реакцией с таким количеством полиизоцианата, чтобы общее число групп — N O в смеси составляло 2,4—2,8 на моль полиэфира [2103]. [c.183]

Берлин [148, 149] синтезировал новый класс олигомеров, называемых полиэфиракрилатами, общей формулы СНг = СНСОО—К—ООССН = СНг может быть остатком различных гликолей). Полиэфиракрилаты легко, полимеризуются с перекисями и сополимеризуются с другими мономерами. Этим же автором с сотр. детально изучена карбониевая полимеризация нолиэфиракрилатов [151]. Положительными качествами последних являются небольшие объемные усадки и малые внутренние напряжения при отверждении. Они обладают высокой прочностью к динамическим нагрузкам, стойкостью к действию растворителей и имеют высокие адгезиоиные свойства применяются для производства стеклопластиков [148, 150], защитных покрытий [148, 151], литьевых пластмасс [148], клеев [148], электроизоляционных материалов 148] и т. п. [c.238]

Применение полимеризационноспособных непредельных соединений и олигомеров — прогрессивное направление в технологии резины, обеспечивающее снижение энергетических затрат, упрощение и автоматизацию переработки и формования резиновых смесей, получение эластомеров с новым комплексом свойств. Специфический комплекс свойств резиновых смесей и резин, полученных при применении полимеризационноспособных олигомеров и мономеров, особенности физико-химических явлений и химических превращений, наблюдающихся при их использовании в качестве временных пластификаторов, сшивающих агентов и усиливающих наполнителей, позволяют выделить этот метод как самостоятельное направление в области синтеза эластомеров. Применение с этой целью низкомолекулярных акриловых и метакриловых соединений и солей непредельных карбоновых кислот, комплексных соединений винилпиридинов, дималеинимидов, дивинилбензола и др., а также структура и свойства получаемых таким образом резин рассматривались в монографии [50, с. 255] и в работах [51, 52]. В результате были сформулированы общие представления о закономерностях протекающих реакций и структуре вулкаиизатов с непредельными соединениями. Кратко эти вопросы рассмотрены также в гл. 4. В данном разделе основное внимание уделено получению резин с помощью полимеризационноспособных олигомеров класса олигоэфиракрилатов (ОЭА) —дешевых нетоксичных продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе [53]. Их использование в ряде случаев является единственно приемлемым способом переработки жестких каучуков и резиновых смесей, изделия из которых обладают уникальным сочетанием высокой износостойкости, прочности и теплостойкости, характеризуются низким набуханием в маслах и бензине. Применение низкомолекулярных аналогов ОЭА—акриловых и метакриловых эфиров гликоля, этаноламина и т. д. — описано в ряде работ [52, 54—67]. [c.26]

Остановимся на общей характеристике свойств полиэфиров фосфипо-вых кислот. Полиэфиры фосфиновых кислот и гликолей — густовязкие жидкости, полиэфиры фосфиновых кислот и ароматических диоксисоеди-неиий — твердые прозрачные вещества. Оии растворяются в хлороформе, дихлорэтане, крезоле и не растворяются в бензоле, четыреххлористом [c.245]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Для изготовления труб и шлангов могут быть применены различные типы ПОЛИВИИИЛОВОГО спирта, растворимого в холодной или горячей воде (с различным содержанием ацетатных групп), имеющего различную вязкость, а также содержащего незначительное количество ацетальных групп. Для придания необходимых свойств к ноливиниловому спирту могут быть добавлены формальдегид и другие отверждающие вещества (бихромат калия), пластификаторы и наполнители (Амер. н. 2138751). Особую устойчивость против действия органических растворителей и, в частности, жидкого горючего придает применение в качестве пластификатора содержащих серу гликолей общей формулы НО—Rj—S,r—Ra—ОН (Герм. п. 703126). Для получения соответствующей композиции, нанример, 100 [. высоко- [c.160]

Общая характеристика двуатошшх алкоголей — стр. 155. Изомерия гликолов — стр. 156. Общие способы образования предельных гликолов — стр. 157. Свойства предельных гликолов — стр. 158. Непредельпые гликолы — стр. 160. [c.446]

Диспропорционирование ацетиленовых спиртов и гликолей, позднее названное Кадио пермутацией, нашло остроумное применение для синтеза вторичных ацетиленовых спиртов. В его основу положено наблюдение, что С—С-связь в третичной спиртовой группе разрывается значительно легче, чем во вторичной. (Судя по обстоятельному обзору В. И. Есафова [17], это свойство является, по-видимому, общим для всех вторично-третичных гликолей.) В соответствии с изложенным выше по реакции Иоцича из КСНО и третичного ацетиленового спирта получают ацетиленовый гликоль, разложение которого приводит к новому кетону и ожидаемому вторичному ацетиленовому спирту [c.109]

Ди-(бутилэтиленгликоль)-фталат хорошо растворяет нитрат целлюлозы любой степени нитрации. Его можно вводить в пленки в количестве до 100%, не вызывая липкости. От ди-(метилэтиленгликоль)-фталата он отличается тем, что при высыхании приготовленных с ним пленок происходит довольно быстрое выделение растворителя даже в присутствии смол. Скорость удаления растворителя бывает paзличнoй . Механические свойства пленок нитрата целлюлозы, пластифицированных ди-(бутилэтилен-гликоль)-фталатом, не свидетельствуют об особой его эффективности. При облучении эти пленки умеренно желтеют и приобретают сильную хрупкость. Выдерживание пленок при 100° С в течение нескольких суток приводит лишь к некоторому снижению их эластичности. При 130° С в пленках появляется заметная хрупкость уже через 15 ч. На морозо- и водостойкость этот пластификатор в общем не оказывает никакого влияния. Он применяется преимущественно в производстве лаков для кожи. [c.779]

Непасыщенные полиэфиры оиределепного состава удовлетворякт многим из названных требований. В зависимости от количественного соотношения между ненасыщенной и насыщенной двухосновными кислотами, выбора гликоля и сшивающего мономера свойства полиэфиров мог>т значительно изменяться. В табл. 158 даны свойства трех типов отвержденных полиэфиров, рекомендуемых для изготовления литых изделий [68]. I тин имеет хорошие диэлектрические свойства и при отверждении дает сравнительно небольшую усадку II тип обладает низкой экзоте])-мичностью при отверждении и может быть применен для лрстья, пропитки и изготовления инструмента III тип — смола общего назначения, им( -ющая светлую окраску. [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология