Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диаллилфталат метилметакрилатом

    Часто продажные полиэфирные смолы состоят из разнообразных компонентов. Как было указано выше, в состав полиэфиров могут входить ненасыщенные и насыщенные двухосновные кислоты и многоатомные спирты. Для образования поперечных связей в полиэфиры добавляют мономеры стирол, диаллилфталат, метилметакрилат, триаллилцианурат, винилтолуол, а-метил-стирол. В качестве наполнителей могут быть смеси минеральных и волокнистых веществ. Самым распространенным наполнителем является стеклоткань. [c.196]


    Важной особенностью ненасыщенных полиэфиров является их способность растворяться в мономерах, таких, как стирол, метилметакрилат, диаллилфталат, и др. Растворимость полиэфиров в мономерах зависит от их состава и соотношения концевых функциональных групп. [c.248]

    Вместо мономера стирола используют также и другие ненасыщенные мономеры, в частности метилакрилат, метилметакрилат, винилацетат и некоторые производные аллилового спирта — аллимеры (например, диаллилфталат, триаллилцианурат и др.) и винилпирролидон. [c.188]

    Смолы, не содержащие летучих мономеров ПН-П (ТУ П-457— 66), ПН-2Г0 (СТУ 30-14110—63), ПН-2Н, ЗСП-3 (ВТУ СП 48—67, группа Л-27) ЗСП-4, ПН-62, ПНТ-2 (ТУ 60 — 66), НПС 609-21М (СТУ 30-14366 — 65) и НПС 609-22М. Замена стирола и метилметакрилата менее летучими мономера.ми и олигомерами, например, диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, ди-метилакрилатом триэтиленгликоля (ТГМ-3) и олигоэфиракрилата-ми, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно прн переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров дает возможность улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [c.12]

    Наиболее важной характеристикой полиэфиров является количество двойных связей. Благодаря наличию двойных связей возможно образование сополимеров эфиров с другими ненасыщенными соединениями и получение сетчатых структур. Сшивание линейных цепей полиэфира происходит, например, при введении таких ненасыщенных мономеров, как стирол, метилметакрилат, диаллилфталат, триаллилцианурат и др. [c.176]

    Описаны [1243, 1244] методы определения непрореагировавшего стирола, диаллилфталата и метилметакрилата в отливках из полиэфирных смол. Обзор теоретических и практических ас- [c.287]

    Смолы, не содержащие летучих мономеров (ПН-2Г0, ПН-2Н и др.). В этих смолах вместо стирола и метилметакрилата применяются менее летучие мономеры и олигомеры, например диаллилфталат. [c.281]

    Взаимодействие низкомолекулярных полиэфиров, содержащих свободные двойные связи, с винильными мономерами (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) в присутствии инициатора при повышенной температуре. В этих условиях происходит образование химических связей между макромолекулами полиэфира (отверждение полиэфира) и получается полимер сетчатой структуры  [c.720]

    Кроме стирола, могут быть применены метилметакрилат (I), диаллилфталат (II) и триаллилцианурат (III)  [c.740]


    Наибольшее применение для отверждения полиэфирмалеинатов нашли стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и триаллилцианурат. Смеси, содержащие стирол, легко отверждаются в присутствии различных инициаторов как при комнатной, так и нри повышенной температуре. В зависимости от типа полиэфира можно получить эластичные или твердые материалы. Кислород тормозит процесс сополимеризации и является причиной липкости поверхности отвержденного продукта. [c.715]

    Исследованы термическое структурирование и сополимеризация ненасыщенных полиэфиров гидроксиалкилированных двухатомных фенолов с различными винильными и аллильными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрило-нитрилом, метакрилатом, о-аллилфенолом, диаллилфталатом, триаллилцианура-том, в результате которых образуются однородные, прозрачные, твердые нерастворимые сополимеры трехмерного строения [322-324, 326]. [c.165]

    Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

    Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

    Мюлье и Смете [856] установили, что нитрил кротоновой кислоты сополимеризуется с метилметакрилатом и нитрилом винилуксусной кислоты. Был получен сополимер нитрила кротоновой кислоты с диаллилфталатом [850]. [c.462]

    Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

    По своим закономерностям отверждение ненасыщенных сложных полиэфиров имеет много общего с сшиванием других форполи-меров (разд. 2.10а и 2.106). Низкомолекулярным полимером (как правило, в виде вязкой жидкости) заполняют нужную форму и превращают его в трехмерное твердое вещество сшиванием. Отверждение ненасыщенных сложных полиэфиров достигается сополимеризацией их по двойным связям с такими ненасыщенными мономерами, как стирол, метилметакрилат, винилтолуол или диаллилфталат [8—10]. [c.562]

    Благодаря наличию двойных связей П.м.к. способны к гомонолимеризации и сонолимеризации с различ-нылмп мономерами и реакционносиособиымп олигомерами. В результате образуются неплавкие и нерастворимые полимеры пространственной структуры. Обычно П. м. к. прпменяют в виде р-ров в мономерах, чаще всего в стироле (иногда используют также випилто-луол,. метилметакрилат, диаллилфталат и др.). Такие р-ры известны под названием ненасыщенных полиэфирных смол. Свойства нек-рых отечественных марок этих смол приведены в табл. 1 [c.115]

    Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

    Применение термореактивных акриловых лакокрасочных материалов разнообразно. В автомобильной про-мышленностн и других отраслях широко используются грунтовки, полученные на основе акриловых латексных полимеров , которые могут подвергаться горячей сушке. Композиция подобной грунтовки состоит из латексов — сополимеров акрилового ряда и способных к полимеризации пластификаторов, содержащих две двойные связи, например латексный сополимер метилметакрилат — бутилакрилат — диаллилфталат. Ука- [c.181]


    Свойства пластических масс зависят не только от качества полиэфиров, но и от природы сшивающего агента —. мономера. Наибольшее применение из мономеров нашли стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и три-аллилцианурат. [c.184]

    Важнейшим свойством НПЭФ является способность к отверждению при добавлении мономеров и инициаторов радикального типа. Чаще всего применяют мономеры стирол, метилметакрилат, диаллилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат, ПЭА, обладающие молекулярной функциональностью Р = А, способны к трехмерной полимеризации и без добавления мономеров. [c.253]

    Полученный ненасыщенный полиэфир сочетается далее с сшивающим агентом. Чаще ьсего для этой цели применяется стирол (16, 65). Кроме того, применяют метилметакрилат 1371], диаллилфталат 1386], триаллилцианурат 1386]. В зависимости от применяемого мономера изменяется теплостойкость полу аемых полимеров 1386]. Так, со стиролом полимер имеет теплостойкость 100°, с диаллилфталатом 150 , а с триаллилциануратом 250°. [c.351]

    К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

    Важное значение для производства пластмасс приобрели ненасыщенные полиэфиры, представляющие собой олигомерные (т. е. сравнительно низкомоле1 улярные) продукты поликонденсации-ди- или полифункциональных кислот и спиртов (иногда в присутствии монофункциональных соединений одного из этих типов), содержащих реакционно-способные двойные связи между углеродными атомами. Ненасыщен-ность полиэфиров определяет их способность к сополимеризации с другими непредельными соединениями (стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом). [c.702]

    Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Диаллилфталат метилметакрилатом: [c.340]    [c.183]    [c.199]    [c.183]    [c.22]    [c.181]    [c.181]    [c.127]    [c.273]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.270 , c.274 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилметакрилат



© 2026 chem21.info Реклама на сайте