Метакриловые эфиры очистка

Большинство используемых мономеров, например стирол, акриловая и метакриловая кислоты и их производные, винилацетат, винилбутиловый эфир и др., являются вредными веществами, и поэтому все отходы, образующиеся в производстве их полимеров и сополимеров, необходимо подвергать очистке. [c.425]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Добавление коагулянтов с целью очистки различных жидкостей известно давно и широко используется в промышленности. Однако применительно к очистке реактивных топлив такие присадки пока только изучаются. В. Н. Зреловым [4—6] исследованы с этой целью представители нескольких классов химических соединений, в том числе эфиры многоатомных спиртов и высокомолекулярных кислот, сополимеры эфиров метакриловой кислоты, фенолы, сульфенамидные производные 2-бензтиа-зола и др. [c.250]

В технологических схемах биологической очистки сточных вод флотационные установки используют вмfe тo вторичных отстойников для отделения и уплотнения активного ила. По американским данным, наиболее эффективны при отделении активного ила аминоалкиловые эфиры метакриловой кислоты в дозах около 1 мг/л. [c.173]

Применением разных способов очистки и депарафи-йизации масляных фракций можно получить масла с температурой застывания от -40 до -45 С (в зависимости от состава парафиновых углеводородов в сырье). В зимний период в масла вводят депрессорные присадки, еще более понижающие температуру застывания. В промышленном масштабе выпускают депрессоры АФК -смесь триалкилфенолятэ кальция и свободного триал-килфенола, диалкилнафталин АзНИИ и полиметакрилат ПМА Д - продукт полимеризации- эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных жирных спиртов нормального строения. Полиметакрилаты этого типа не только улучшают депрессорные свойства масел, но повышают индекс вязкости и загущают их, улучшая вязкостные свойства. [c.21]

Иами применен метод очистки высших эфиров метакриловой кислоты от ингибитора полимеризации на анионообменных смолах АВ-16 и АВ-17. [c.103]

В предыдущей работе [1] рассматривался процесс очистки сточных вод производства эфиров акриловой и метакриловой кислот иа иикельхромовом катализаторе ИГ АН УССР. Деструкция органических загрязнений проходит при температуре 200—400°С в присутствии паров воды с образованием углекислого газа и водорода. [c.34]

He рекомендуется присоединять тетрафторгидразин к алкенил-нитратам вследствие малой стабильности последних и трудности очистки конечных продуктов [260]. Реакция осуществлена только на примере сложных эфиров метакриловой кислоты [260] [c.24]

В качестве примесей в эфирах присутствуют метакриловая кислота, вода, ингибитор. Очистку эфиров метакриловой кислоты проводят аналогично очистке эфиров акриловой кислоты. Перегнанные эфиры не следует хранить при комнатной температуре более двухтрех дней. [c.67]

Наиболее пригодны для очистки рассола карбоксильные смолы марок КБ-2, вофатит С и КМТ, хорошо поглощающие ионы кальция и магния. Катионит КБ-2 получают сополимери-зацией метилового эфира акриловой кислоты и дивинилбензола, катионит КМТ — сополимеризацией метакриловой кислоты и гексагидро-1,3,5-триакрилтриазина. Повышение температуры очистки способствует увеличению скорости обмена ионов, благодаря чему интенсифицируется сорбция примесей из рассола. [c.58]

Перспективным процессом сокращения объема пульпы является масляная флотация, которая основана на извлечении из пульпы твердой фазы с сорбированны.ми на ней радиоэлементами в слой органического вещества, не смешивающегося с водой. Степень очистки на одной ступени колеблется в пределах 90—99%. После извлечения твердой фазы производится отгонка органической фазы, а твердый остаток может включаться в стекло или в битум. В качестве органических фло-тоагентов можно использовать ССЦ, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.485]

ЭТИМ важное значение имеет и состав очищаемых сточных вод, в частности солесодержание, наличие поверхностно-активных веществ и т.д. Степень очистки нефтесодержащих сточных вод с применением водорастворимых полиэлектролитов, полученных алкилированием сополимеров аминоалкиловых эфиров метакриловой кислоты (исходное количество нефтепродуктов 50 - 120 мг, взвешенных веществ 40 -150 мг/л, доза флокулянтов 5-7 мг/л), составляет 87 - 96%. Эксперименты свидетельствуют о том, что флокулянты позволяют получить высокую степень очистки воды (табл. 11). [c.44]

До сих пор практикуется также синтез высших эфиров мег-акриловой кислоты дегидратацией соответствующего эфира а-ок-сиизомасляной кислоты. В интересах обеспечения достаточной чистоты эфиров, необходимой для полимеризации, процесс проводится следующим образо.м [17]. Эфиры дегидратируются под влиянием фосфорного ангидрида в инертном растворителе при температуре до 120 °С. Растворителями служат насыщенные алифатические или ароматические углеводороды. Можно использовать и их хлорированные производные. Растворитель после дегидратации регенерируют, а эфиры очищают перегонкой под вакуумом. Перегонка эфиров, иглеющих в спиртовом остатке 8—20 атомов углерода, сопряжена, однако, с известными трудностями. Поэтому ее заменяют другим методом очистки 13, сущность которого заключается в том, что из реакционной смеси а.ммиаком осаждают низкомолекулярный метакриловый полимер вместе с реакционными примесями, н полученные аммонийные соли отфильтровывают. Оставшуюся смесь продуктов промывают водой и раствором щелочей. Таки.м образом получают эфиры желтоватого цвета или даже бесцветные, пригодные для дальнейшей переработки. [c.15]

Методом привитой сополимеризации виниловых мономеров удается повысить флокулирующую способность крахмала и получить ряд привитых сополимеров катионного, анионного и неионогенного типов. Они образуют однородные пасты при использовании нативного крахмала и растворы - при применении водорастворимых крахмалов [97]. Катионные крахмалы получены с использованием аминоэтиловых эфиров метакриловой кислоты, в частности соли ДЭАЭМА НМОз. Их эффективность возрастает как с увеличением частоты пришивки, так и по мере возрастания М привитого полиДЭАЭМА- ННОз [98]. Метод приви той полимеризации позволяет ввести от 1 до 50 моль винилового мономера по отношению к крахмалу. При этом М привитого полимера может варьировать в широких пределах - от нескольких тысяч до десятков тысяч. Аналогичным путем бьши получены привитые сополимеры крахмала и полиакриламида, полиакрилонитрила. Гидролизом привитого ПАН получают анионные флокулянты. Полученные сополимеры могут быть использованы для концентрирования глинистых суспензий, угля, очистки сточных вод [98]. [c.82]

При выделении и очистке алифатических виниловых эфиров, а также эфиров акриловой и метакриловой кислот в качестве ингибиторов полимеризации предложены добавки (0,01-0,9% вес.) поливинилгидрохи-нона, продуктов конденсации фенолформальдегидных смол в восстановленной форме и необратимых адсорбатов замедлителей полимеризации, например фентиазина, гидрохинона, метиленового голубого или др., на полистиролсульфоновой или другой смоле типа ионообменников при этом индукционный период возрастает вдвое при величине добавки 0,8-0,9% от веса мономера [П9]. [c.66]

Эта реакция изучена на примерах присоединения дифенил-дитиофосфорной кислоты и 4,4 -дихлордифенилдитиофосфорно11 кислоты к акрилнитрилу и к эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот. Так как синтезированные смешанные эфирь дитиофосфорной кислоты представляют собой жидкости, не перегоняющиеся в высоком вакууме, очистка и выделение их затруднены. Все полученные соединения очищались хроматографически, с поглощением примесей из бензольного раствора на активной окиси алюминия. Синтезированные нами соединения являются весьма слабыми инсектицидами. Их свойства приведены в табл. 1. [c.43]

При получении эфиров метакриловой кислоты одновременно с омылением амида осуществляется этерифика-ция. Для этого к сернокислому амиду при температуре 80—100 °С одновременно добавляют воду и спирт. Образовавшийся эфир выделяют из реакционной массы отгонкой. Эфир-сырец промывают раствором соды и водой, после чего ректифицируют. Для предотвращения полимеризации на стадиях синтеза и очистки применяют ингибиторы гидрохинон, метиленовый голубой, соли меди и др. Сернокислые отходы синтеза используют для получения сульфата аммония. [c.72]

Метод азеотропной отгонки предложен для очистки сточных вод производства сложных эфиров [25]. Сточные воды, получающиеся при производстве метилметакрилата, бутилметакрилата и других эфиров метакриловой кислоты, загрязнены в основном сложными эфирами и их полимерами. Для биохимической очистки требуется разбавление этих вод в 500 раз. Отгонка 10% сточной воды, подкисленной серной кислотой до pH = 1, позволяет снизить количество бромирующихся в сточной воде на 68% (в пересчете на метилметакрилат). Из 1 сточных вод удается выделить 10 кг сложных эфиров, которые могут быть использованы для получения полимерных смол (лаков), что полностью окупает расход серной кислоты на подкисление сточных вод и расход пара на [c.182]

Изучавшийся в данной работе-карбоксильный катионит СГ-1 представляет собой сополимер метакриловой кислоты и диметакрилового эфира триэтиленгликоля, играющего роль сшивки . Содержание эфира в образцах СГ-1 было 7 масс. %. Полная обменная емкость водородной формы (Н+-формы) катионита 9,7 мг-экв-г 1. После очистки от непрореагировавших мономеров по методике [13] катионит из Н+-фор-мы переводили в Ь а+-форму путем обработки первой в динамических условиях 0,5 н. раствором -Ыа2Соз-Мд2+-, Са --, Мп2+-, Со +-, Сц2+-, 2п +-формы СГ-1 получали из Ма+-формы путем обработки ее 0,5 и. растворами хлоридов соответствующих металлов. Все использованные реактивы были марки х.ч. . Содержание металлов в полученных солевых формах СГ-1 определяли путем замещения соответствующих катионов водородом (0,5 н. раствор соляной кислоты, в динамических условиях, до исчезновения металла в пробах раствора на выходе колонки). Концентрацию переходных и щелочноземельных металлов определяли комплексонометрическим методом [14], а концентрацию натрия — с помощью атомно-абсорбционного спектрофотометра типа С-302. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология