Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол рост цепи, абсолютная константа

    Второй путь, измерение кинетики образования растущих цепей, возможен в системах, где эта реакция сопровождается появлением характерной полосы поглощения в спектре. Тогда о скорости инициирования можно судить по увеличению интенсивности соответствующей полосы. Такие измерения выполнены при полимеризации стирола под влиянием бутиллития в углеводородной среде, где инициирование протекает с малой скоростью. К полученным при этом результатам мы вернемся при рассмотрении реакции роста. Указанные приемы в принципе пригодны для установления абсолютных констант реакции инициирования. [c.340]


    Приведены абсолютные значения констант роста цепи для анионной полимеризации ряда мономеров в тетрагидрофуране Отмечается, что скорость полимеризации стирола зависит от противоиона, убывая в ряду щелочных металлов при переходе от Ы кр 600 л/моль сек) к Сз ко 125 л/моль сек). [c.131]

    Приводятся абсолютные значения констант роста цепи для анионной сополимеризации в тетрагидрофуране. Константы скорости присоединения различных мономеров к аниону полистирола равны (в л/моль-сек) -метплстирол —18, а-метилстирол— 26, 2,4-диметилстирол—160, п-метилстирол — 180, о-ме-тилстирол — 330, 1,1-дифенилэтилен — 350, стирол — 550, 2-ви-нилпиридин > 30 000. [c.168]

    Определены также скорости присоединения одного и того же мономера (стирола) к различным карбанионам (табл. 23). В более ранних работах предполагалось [80, 81, 114, 126—128], что полученные значения /ср (табл. 22 и 23) соответствуют абсолютным константам скоростей роста цепи. Однако в дальнейших исследованиях этих авторов было показано, что в анионных системах роль активных центров выполняют ионные пары и свободные ионы, причем активность свободных ионов намного превышает реакционность ионных пар (см. ниже). [c.531]

    На основании кинетических данных по зависимости скорости полимеризации стирола от концентрации инициатора п) и определения константы диссоциации (А дисс) ионных пар методом электропроводности были оценены абсолютные константы скоростей роста цепи на ионных парах ( р+) и свободных ионах (/Ср-) по уравнению [c.204]

    Абсолютные константы скорости роста цепи при анионной полимеризации стирола (противоион Na+]  [c.186]

    Вычислены абсолютные значения констант роста цепи, энергии активации и предэкспонента при полимеризации стирола в дихлорэтане под действием H IO4 9 . Первый порядок реакции по мономеру сохраняется до конверсии 95%. С понижением диэлектрической постоянной энергия активации повышается от [c.118]

    В статье Маккея и Мельвилля [206] приводятся данные измерения абсолютных констант скороспг роста цепи для метилметакрилата, сти[)ола и винилацетата, полученные нри раздельной фотополимеризации этих мономеров в ншдкой фазе. Эти констатпы уменьшаются в следующем порядке винилацетат > метилметакрилат стирол. [c.309]

    Для выявления количественных параметров, определяющих зависимость скорости роста цепи от строения мономеров и соответствуЮ Щих активных центров при полимеризации, инициированной литийорганическими соединениями в углеводородной среде, существенно оценить абсолютные константы скорости роста цепи, определение которых затруднено из-за наличия ассоциации активных центров. Значительные методические трудности возникают при изучении процессов в области [КЬ1] < 10 моль 1л, где можно ожидать преоблад (ния мономерной формы активных центров. Даже при работе в тщательно тренированной системе, промытой раствором металлоорганического соединения, неизбежны потери инициатора в количестве 3-10" моль/л [15], причем образовавншеся при разложении инициатора вещества могут оказывать влияние на кинетику процесса. Так, было найдено [15], что при полимеризации стирола, инициированной литийорганическим соединением, в бензоле добавки бутоксида лития снижали скорость процесса. В связи с этим значения абсолютных констант скоростей роста цепи для этих систем, оцененные в ряде работ [33, 34, 61], нельзя считать истинными. [c.367]


    На основании кинетических данных по зависимости скорости полимеризации стирола от концентрации инициатора и определения константы диссоциации ионных пар методом электропроводности были оценены абсолютные константы скоростей роста цепи на ионных парах и свободных ионах [35, 167]. Скорость роста цепи при температуре 25 С возрастала в 350—400 раз при переходе от ионных пар (противоион Li , среда ТГФ) свободным ионам [36]. В работе Байуотера и Ворсфолда [60а] сообщается, что при полимеризации изопрена под действием литийорганических инициаторов константа диссоциации ионных пар на свободные ионы составляет 5-10 (на 3 порядка ниже, чем в случае стирола и бутадиена), а активность свободных ионов в актах роста цепи превосходит активность ионных пар в 14 ООО раз (табл. 12). [c.374]

    Понижение прочности ассоциатов при переходе от литий- к калий-полистиролу отмечалось также в работе Руверса и Байуотера [86], которым удалось оценить константу равновесия диссоциации димеров калий-полистирола и абсолютную константу скорости роста цепи при полимеризации стирола в присутствии калийорганических инициаторов. Переход от к Ка, К, КЬ и Сз сопровождался понижением прочности ассоциатов для цезий-поли-стирола в интервале концентраций 10 —10 моль л при 20° С ассоциация активных центров не имела места [86]. [c.528]

    Из приведенных в табл. 20 абсолютных констант роста для реакции полимеризации стирола с различными инициаторами заметна некоторая тенденция к снижению реакционной способности активных центров при переходе от калия к цезию. Однако отсутствие надежных данных для литийинициированной полимеризации стирола и полное отсутствие количественных исследований полимеризации стирола с натрийорганическими инициаторами в углеводородных средах не позволяет сделать окончательных выводов о влиянии природы щелочного металла на скорость реакций роста цепи при полимеризации в углеводородных растворителях. [c.529]

    Одно из первых применений такого подхода описано Алленом, Ги и Стретчем [1], которые определили абсолютное значение константы скорости реакции роста стирола в диоксане. Полимеризацию иницииро-ва,яи определенным количеством Na-нафталина, за реакцией роста следили с помощью дилатометра. Поскольку превращение Ыа-нафта-лина в натриевую соль живущего полимера происходит мгновенно и количественно, концентрация живущих макромолекул определяется по известной концентрации инициатора. Каждая кинетическая кривая строго подчиняется закону первого порядка, и константа псевдопервого порядка пропорциональна концентрации живущих полимеров. Рост цепи в такой системе происходит, очевидно, только с помощью одного вида активных центров — вероятно, ионной пары S , Na+. Бимолекулярная константа скорости роста kp равна приблизительно 4 л-моль -сек при 25 , и из ее температурной зависимости, исследованной в довольно узком интервале температур (15—50°), рассчитана энергия активации, равная 9 3 ккал моль, откуда значение предэкспоненциального множителя — около 10 л-моль -сек . [c.402]

    Уорсфолд [27] изучал полимеризацию стирола и изопрена в циклогексане под действием в/пор-бутиллития. Так как вторичные литиевые соединения реагируют быстрее, чем н-бутиллитий, инициирование успевает закончиться к началу роста цепи. За обеими перекрестными реакциями роста следили, измеряя оптическую плотность при 328 ммк (максимум поглощения живущего полистирола). Скорость присоединения стирола или изопрена к живущему полистиролу пропорциональна корню квадратному из [ 5-,Ь1+],а скорость реакции живущего полиизопрена с мономерами пропорциональна [-"Изопре-нил , Ы" ] в степени приблизительно Эти зависимости показаны на рис. IX.4 и IX.5. Абсолютные константы скорости всех реакций приведены в табл. IX.4. [c.526]

    При полимеризации углеводородных мономеров в неполярных средах определение абсолютных констант реакций роста цепи из-за ассоциации живущих полимеров во многих системах провести не удалось, так как оценка действующей концентрации активных центров представляла значительные трудности. С понижением потенциала ионизации щелочных металлов ассоциация активных центров уменьшалась, но в результате роста полярности связи Ме—С в некоторых системах протекали вторичные реакции изомеризации активных центров или вырожденной передачи цепи, что также затрудняло оценку этих констант. Поэтому в углеводородных средах были оценены лишь абсолютные константы скорости роста цепи для ограниченного числа систем при полимеризации стирола с калий-, рубидий- и цезийорганическими инициаторами [87], а также при полимеризации а-метилстирола [86] с соединениями рубидия и цезия. Отсутствие ассоциации активных центров при полимеризации а-метилстирола с КЬВ и СзК, вероятно, обусловлено как стерическими факторами, так и низкими электроноакцепторными свойствами рубидия и цезия. [c.199]


    В указанных выше системах ассоциация активных центров наблюдалась лишь для калийполистирола, однако вследствие значительного понижения прочности ассоциатов при переходе от лития к калию удалось оценить константу равновесия ассоциации и абсолютную константу скорости роста цепи в этой системе [87]. Данные по константам скорости роста цепи при полимеризации стирола, бутадиена, а-метилстирола и изопрена в углеводородных и электронодонорных средах приведены в табл. 6 и 7. [c.199]

    Из рис. 4.1 следует, что общие закономерности (в частности, характер зависимостей числа образующихся частиц и скорости полимеризации от 1Молекуля1рной массы и концентрации мыла) аналогичны закономерностям, наблюдаемым лри эмулысионной полимеризации стирола. Однако, как это видно нз рис. 4.2, абсолютное число частиц, образующихся при полимеризации, значительно возрастает при переходе от стирола к бутадиену несмотря на это, суммарная окорость полимеризации бутадиена существенно ниже, чем скорость полимеризации стирола в тех же условиях. Этот факт объясняется, очевидно, не только разными значениями констант скоростей роста полистирольных и полибутадиеновых цепей (соответственно 0,221 и 0,100 м (моль-с) при 60°С [9], но и другими, пока не выявленными причинами. Следует также отметить, что при одинаковых рецептах полимеризации иинетичеокие кривые имеют для стирола приблизительно линейную, а для бутадиена 5-образную форму в области низких конверсий мономеров [1, с. 187]. [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол рост цепи, абсолютная константа: [c.276]    [c.350]    [c.132]    [c.264]    [c.260]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Рост цепи

Стирол на свету, рост цепи, абсолютная константа скорости

Стирол роста цепи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте