Янтарная кислота гидрохиноном

Небольщие количества гидрохинона образуются при сухой перегонке солей янтарной кислоты. [c.203]

Гидрохинон, над-янтарная кислота (I) Г идрохинон, над-янтарная кислота (II) Хинон, янтарная кислота Ацетальдегид, янтарная кислота СиЗО , 10-1—10-6-мол. 20—30° С, водный раствор (I), спиртовый раствор (II) [9111 [c.1289]

Пирокатехин всегда образуется лишь с незначительным выходом и его появление может быть установлено только качественной цветной реакцией с хлорным железом. Пирокатехин легко подвергается дальнейшему окислению, образуя смесь масляной и янтарной кислот, а также некоторое количество формальдегида [153]. Однако соотношение между гидрохиноном и пирокатехином, получающимися в процессе окисления фенола, точно не установлено. Высказывалось предположение, что эти вещества образуются почти в равных количествах, но пирокатехин легче подвергается дальнейшим превращениям. [c.347]

Михаэлис и Шуберт [123] представили дегидрирование как независимое удаление электрона плюс иона водорода, а не как удаление атома водорода. В то время как такой взгляд, безусловно, физически точен для способных ионизоваться соединений, подобных гидрохинону, он имеет чисто формальное применение к таким субстратам, как янтарная кислота, в которой соответствующие атомы водорода не ионизируются. Тем не менее этот взгляд полезен для объединения дегидрогеназного действия с действием кислородного конца цепи фермента, где окислитель- [c.190]

I. Обмен в карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона [c.7]

Изложенные данные позволяли надеяться на успешность опытов с обменом водорода на дейтерий в карбоксиле органических кислот. Этот род обмена еще никем не наблюдался. Между тем, помимо теоретического интереса, он имеет большое значение для приготовления многих изотопных органических соединений. Мы избрали в качестве объекта янтарную кислоту. Кроме того, на примере гидрохинона был изучен обмен в гидроксилах фенолов, также имеющий большое препаративное значение. [c.7]

Величина Ян равна, очевидно, двум. Для Я мы приняли в янтарной кислоте, как и в гидрохиноне, значение 2. Мы исходили из естественного предположения, что водороды обоих карбоксилов и обоих гидроксилов обмениваются с дейтерием воды. Это предположение подтвердилось. [c.11]

Результаты измерений обмена в растворах янтарной кислоты и гидрохинона приведены в табл. 1 и 2. Содержание ВаО всюду дано в молярных процентах. Янтарная кислота из опытов 3 и 5 была применена для обратного обмена (опыты За и 5а). То же было проведено с гидрохиноном в единственном поставленном с ним опыте. [c.11]

Оба водородных атома в карбоксилах янтарной кислоты и в гидроксилах гидрохинона обмениваются на дейтерий в растворах тяжелой воды. [c.12]

Обратный обмен между тяжелыми янтарной кислотой и гидрохиноном и обычной водой также имеет место. [c.12]

Реакции обмена водорода на дейтерий. I. Обмен с карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона. — Там же, стр. 159. (Совместно с [c.504]

Янтарную кислоту непосредственно в полиэфире (без омыления) можно открыть по цветной реакции с гидрохиноном в присутствии серной кислоты . В пробирку из тугоплавкого стекла помещают 3—4 мг полиэфира, добавляют 1 г гидрохинона и 2 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку медленно нагревают пламенем газовой горелки до 190° С, охлаждают и медленно, при помешивании, добавляют 25 мл дистиллированной воды. Раствор переносят в делительную воронку и вливают 50 мл бензола. Красная окраска бензольного раствора указывает на присутствие янтарной кислоты. Если к бензольному раствору прилить раствор щелочи, окраска станет синей. [c.182]

Гидразид малеиновой кислоты в общем ведет себя аналогично малеиновой кислоте [213]. При ЭКП образуется гидразид янтарной кислоты происходит восстановительное гидрирование двойной связи [214]. Отсутствие анодной волны означает, что субстрат не переходит в таутомерную форму 2,3-диаза-гидрохинона (153) [213]. [c.149]

Проведение аналогичной реакции в присутствии спиртов, а не водорода, дает сложные эфиры. В то же время в присутствии воды получаются карбоновые кислоты. Ацетилен может быть превращен в янтарную кислоту взаимодействием с водой и окисью углерода в присутствии Со2(СО)в в подходящем растворителе. Кроме того, ацетилен может быть превращен в эфиры акриловой кислоты нри проведении этой реакции с окисью углерода и спиртами в присутствии тетракарбонила никеля. При использовании в качестве катализатора пентакарбонила железа наряду с акрилатами получается также гидрохинон. В присутствии карбонилов металлов и их производных происходит тримеризация ацетиленовых углеводородов в ароматические соединения. [c.12]

Гидрохинон. . . . Антифебрин. , , . Янтарная кислота [c.74]

HN Цианистый водород K N + MgS04 Цианистый натрий 300—500 30° (охлажд.), в присутствии гидрохинона В водном растворе 20° В водном растворе 80° Окись кадмия или окись магния Конц, водный раствор Na N Щелочные агенты Без катализатора То же Дииитрил янтарной кислоты То же Сукцинимид 90 79—93 80 85 28 294 13, 241 242 243 [c.110]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Ацетилен, СО, диэтиламин N. Ы-Диэтилакри-ламид (I), бис-(К, К-диэтил) -амид янтарной кислоты (П) Ni( N)2 в присутствии гидрохинона, I 130° С, 25 бар, СО С2Н2 =1 1. Выход 1 — 66,5%, II— 12% [2473] [c.939]

Бензохинон Гидрохинон Рё на активированном угле или Р(3 на активированном угле, содержащем анион янтарной кислоты [385] Рё (5%) на СаСОз 20—75° С, На из катализатора, растворители вода, спирт, диоксан, уксусная кислота, бензол [386]. См. также [387—388] [c.1048]

Определение фталевой и янтарной кислот и их ангидридов [47]. При конденсации фталевой кислоты или ее ангидрида с гидрохиноном в присутствии концентрированной Н2504 образуется интенсивно окрашенный хинизарин (1,4-диоксиантрахинон). Реакция протекает по схеме [c.313]

Полимеризация акрилонитрила замедляется в присутствии воды, уксусной кислоты, ацетальдегида, нитрила янтарной кислоты [58], 1,3-бутадиенацетилена, октатриен-1,3,7-ина-5-винил-ацетилена [59], моноалкильных эфиров гидрохинона [60] и полностью ингибируется /тг/7 гяс-дибензоилэтиленом [61]. При про- [c.439]

Цитохромоксидаза в присутствии цитохрома с и молекулярного кислорода окисляет восстановленную сукциндегидрогеназу 50 — систему янтарная кислота — сукциндегидрогеназа. Кроме того, цитохром с может служить акцептором водорода при окислении некоторых аминов и фенолов, как, например, парафени-лендиамина, гидрохинона, пирокатехина, адреналина. Поэтому [c.56]

В первом случае могут быть получены триметиленгликоль из глицерина, янтарная кислота — из яблочной или винной по второму типу реакции — аскорбиновая кислота из дегидроаскорби-новой, гидрохинон — из бензохинона и нафтогидрохинон — из нафтохинона. [c.105]

Примером замены гликоля полифенолами (резорцин, гидрохинон) служит этерификация янтарной кислоты или фталевого ангидрида указанными диок-сибензольнымн производными в присутствии третичных оснований (пиридин, хинолин). Получают кислые эфиры, котор(ые затем конденсируют с однозначными спиртами или производными целлюлозы. Получаемые пластичные смолы дают пленки, стойкие к действию растворителей 2. [c.502]

Дейтерий тяжелой воды легко вступает в обмен с водородом разных со- единений. Он например замещает от одного до всех трех атомов водорода в аммиаке (Льюис), водород при гидроксилах сахара и клетчатки (Б о н г е ф- ф е р), водород гидроксилов в гидрохиноне и карбоксилов в янтарной кислоте (О. К. Скарре и автор), водород в гидроокиси натрия и в серной кислоте (Ж. М. Шершевер и М. М. Слуцкая) и т. д. Замещается также водород и в ацетоне, ацетилене и других соединениях, особенно в склонных к энолизации в щелочных растворах (Б о н ге ф ф е р, Клар и др.). Наоборот, водород радикала удчлось заместить до сих пор лишь в двух случаях бензола и этилена при нагревании в присутствии катализаторов (П о л я н ь и). [c.48]

Нафтазарин получен также восстановлением 1,4,5,8-тетра-нитронафталина Sn—НС с последующей обработкой NaOH и кипячением с НС ° окислением его лейкосоединения (1,4,5,8-тетраоксинафталияа) восстановлением 1,4,5,8-нафто-дихинона из бензохинона и янтарного ангидрида через соответствующую -бензоилпропионовую кислоту из гидрохинона конденсацией с малеиновым ангидридом (1 моль) в присутствии А1С з и Na l при 200°С (выход 25%) или конденсацией с янтарной кислотой . [c.460]

Навеска тщательно высушенного вещества растворялась в навеске тяжелой воды. После 2—4 ч нагревания (в отсутствие катализатора) с обратным холодильником сначала до 70° С и затем до кипения большая часть воды отгонялась от раствора. Захваченные парами воды небольшие количества гидрохинона или янтарной кислоты разрушались повторной перегонкой над КМПО4 + -f ВаО. После этого вода снова повторно перегонялась под уменьшенным давлением до тех пор, пока 2—3 последовательных перегонки не давали совершенно одинаковых показаний в интерферометре. Уменьшение содержания дейтерия в средней фракции отгона по сравнению со средней фракцией первоначальной воды, подвергнутой той же обработке, отвечало количеству дейтерия, перешедшего в растворенное вещество. При расчете принималось, что небольшое количество воды, остававшееся от отгона, имело то же содержание дейтерия, что и отгон. В условпях наших опытов можно с уверенностью утверждать, что при перегонке заметного фракционирования не происходило. [c.8]

Точность полученных коэффициентов прямого обмена в опытах с 0,8%-ной водой составляет 6—15% и в опытах с 5%-ной водой — 1—2%. Для измерений с янтарной кислотой взвешенное среднее равно среднему арифметическому и составляет величину, практически равную единице. То же имеет место и для прямого обмена с гидрохиноном. Таким образом, дейтерий и водород распределяются так, что их отношение в веш естве, растворенном в тяжелой воде, и в последней, одно и то же (принимая во внимание лишь об-мениваюш,иеся два атома гидроксильного и карбоксильного водорода). [c.11]

Реакция обмена водорода на дейтерий. 1. Обмен в карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона. — ЖФХ, 6, 1431 A ta Phys., 2, 603. (Совместно с О. К- Скарре.) [c.504]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

Бензидин. . . Мочевина. . . Фенилмочевина Дифенилтиомоче-вина. ... Салициловая кис лота. ... Гидрохинон. . я-Толилмочевина Янтарная кислота 3,5 Динитробен-зойная кислота п-Хлорбензойная кислота. , . . И1-Нитро бензойная кислота. . . . сил1Ж-Ди-а-нафтил-мочевина [c.97]

Ренне и сотр. [242, 1589—1599а] исследовали взаимодействие непредельных углеводородов и кислородсодержащих органических соединений с окисью углерода в присутствии карбонилов никеля, железа и других карбонилов металлов. Ацетилен реагирует с водой и окисью углерода в присутствии дикобальтоктакарбонила с образованием янтарной кислоты [1600]. Взаимодействие ацетилена и его замещенных с окисью углерода и спиртом в присутствии тетракарбонила никеля приводит к образованию акриловых эфиров [1010] в том случае, когда в качестве катализатора применяют пентакарбонил железа, наряду с акриловыми эфирами образуется также гидрохинон [1600]. Описаны и другие реакции ацетилена с окисью углерода, катализируемые карбонилами железа [1601, 1602]. [c.120]

Циглер и Вильмс [55], исследуя образование циклооктадиена (IV) при термической димеризации бутадиена, нащли, что выход этого димера увеличивается с повыщением температуры реакции. При нагревании бутадиена с небольшим количеством гидрохинона при 120, 150, 200 и 270° в каждом случае образуется смесь димеров, состоящая из винилциклогексена и соответственно 2,2, 3,9, 7,4 и 10,6% циклооктадиена-1,5. Последний над Pd/BaS04 гидрируется в циклооктен и циклооктан, а при окислении с выходом 90% образует янтарную кислоту. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология