Тиосульфат-ионы обнаружение

Обнаружение тиосульфат-ионов. Для обнаружения тиосульфат-ионов применяют следующие реакции [c.226]

Комм. Каково строение тиосульфат-иона Используя значения ф° для окислителя и восстановителя, объясните, почему при взаимодействии тиосульфат-иона с различными окислителями образуется сульфат-ион (Пз) или тетратионат-ион (П2) При взаимодействии тиосульфат-иона с хлорной водой возможно также выделение осадка. Каков его состав и в чем причина его образования Охарактеризуйте строение и окислительно-восстановительные свойства дисульфат-иона, пероксодисульфат-иона и тетратионат-иона. В чем заключается сходство и различие строения этих ионов Предложите способ обнаружения тиосульфат-иона в растворе в присутствии сульфид-, сульфит- и сульфат-ионов. [c.151]

Осаждение происходит в этом случае более полно, так как присутствие хлорида аммония способствует коагуляции кремниевой кислоты Кроме того, в слабощелочной среде тиосульфат-ион и сочетание ионов 50 и 5 устойчивы и не мешают обнаружению. [c.211]

Обнаружение и отделение тиосульфат-ионов. Тиосульфат-ионы обнаруживают в центрифугате I при добавлении к 2—3 каплям его такого же объема 2 п. НС1. Помутнение раствора свидетельствует о присутствии в нем тиосульфат-ионов. В отсутствие сульфид-ионов определение тиосульфатов можно проводить и в первоначальном растворе. [c.177]

Тиосоли 276, 281, 304 сл., 309, 311 Тиосульфат-ион, обнаружение 321 Титан 302 гидролиз солей 306 обнаружение 306, 313 Турнбуллева синь 205 [c.420]

Тиосульфат-ион обнаружению сульфид-иона не мешает. [c.243]

Примечания. Обнаружение тиосульфат-ионов см. в разд. 35.6.4.2. [c.60]

Изменение окраски обнаруживается легче, чем образование осадка. По сравнению с реакциями осаждения обнаруживаемый минимум для цветных реакций на один-два порядка ниже. В качестве метода концентрирования в цветных реакциях часто используют экстракцию. Столь же чувствительными являются каталитические реакции, в которых катализируемую реакцию используют для обнаружения катализатора. Так, ионы Си существенно ускоряют восстановление Ре(1П) тиосульфат-ионами. Применяя роданид-ионы в качестве индикатора, по быстрому исчезновению окраски можно сделать вывод о присутствии ионов меди. [c.52]

Обнаружение тиосульфат-ионов [c.175]

Исследование осадка серебряных солей. Обнаружение тиосульфат-иона. Если окраска осадка быстро изменяется, проходя ряд различных оттенков от белого до черно-бурого, то присутствует ион ЗгО.р. [c.264]

Исследование осадка бариевых солей. Обнаружение тиосульфат-иона. К осадку в центрифужной пробирке добавляют 10 капель 2 н. НС1, несколько капель КЮ.-, и прозрачный свежеприготовленный 1%-ный раствор крахмала. Помутнение раствора (выделе- [c.264]

Анионы-восстановители 50Г и 5аОГ— оба обесцвечивают растворы окислителей (перманганата калия или иода) и, следовательно, могут мешать обнаружению друг друга с помощью этих реакций. Но при необходимости их легко разделить, пользуясь тем, что сульфит-ион образует с хлоридом стронция белый осадок сульфита стронция 5г50з, а тиосульфат-ион катионом стронция не осаждается. [c.208]

Обнаружение тиосульфат-иона [c.108]

Окисление тиосульфата натрия иодом с образованием тетратио-ната и иодида натрия лежит в основе иодометрического метода объемного количественного анализа окислителей и восстановителей. Реакция между тиосульфатом натрия и солями жалеза (ПГ) может быть использована для обнаружения тиосульфат-ионов. [c.168]

Для обнаружения тиосульфат-ионов пользуются следующими реакциями. [c.364]

Для обнаружения тиосульфат-ионов применяют следующие реакции. [c.502]

Аналогичные по виду осадки с медно-бензидиновым комплексом дают цианиды, роданиды, иодиды и бромиды. Для обнаружения 5,07 -ионов их отделяют осаждением спиртовым раствором соли бария. Для этого добавляют к 2—3 каплям анализируемого раствора насыщенный спиртовый раствор какой-либо соли бария. Осадок отделяют центрифугированием, промывают спиртом до удаления мешающих ионов (проба на полноту промывания с медно-бензидиновым комплексом) и обрабатывают водой. При этом тиосульфат-ионы переходят в раствор в количестве вполне достаточном для того, чтобы быть обнаруженными при помощи описанной реакции. [c.505]

Кроме нитрит-иона обнаружению сульфит-иона при помощи фуксина мешают сульфид- и частично тиосульфат-ионы. Сульфид-ион реагирует с фуксином подобно сульфит-иону. Обесцвечивание фуксина тиосуль-фат-ионом происходит очень медленно. Сульфид-ион удаляют из раствора действием суспензии карбоната свинца на основании ряда произведений растворимости соединений свинца (см. Приложение). Сульфит-ион при [c.242]

Обнаружение карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тиосульфат-ионов. К б—8 каплям испытуемого раствора, помещенного в пробирку с газоотводной трубкой или в двухколенную пробирку, прибавляют вначале 4—6 капель раствора перекиси водорода, а затем столько же капель разбавленной серной кислоты. Дальше определение ведется так же, как в предыдущем опыте. [c.220]

Обнаружению таким путем силикат-ионов мещают тиосульфат-ионы или сочетание сульфит- и сульфид-ионов (S0 + S -). В обоих случаях при подкислении раствора образуется сера в виде мути, которую можно ошибочно принять за кремниевую кислоту. По тем же причинам мешает сульфид-ион в сочетании с другими окислителями, например хлорат- или нитрит-ионом. [c.221]

Обнаружение нитрит-ионов. Нитрит-ионы обнаруживают по реакции окисления ими иодид-ионов в уксуснокислой среде с образованием свободного иода (см. с. 203). Тиосульфат-ионы мешают этой реакции, реагируя с выделившимся иодом, который окисляет их до тетратионат-ионов. Поэтому для обнаружения нитрит-ионов в присутствии тиосульфат-ионов поступают следующим образом. [c.238]

Тиосульфат-ИОНЫ не мешают этой реакции, так как не образуют с нитропруссидом натрия соединений, окрашенных в красный цвет. Обнаружение ЗО з -ионов в присутствии ЗзОз -ионов] будет рассмотрено ниже (см. 5). [c.414]

Скэтчард [23] указывает, что при рассмотрении зависимости скорости реакции от диэлектрической проницаемости среды следует помнить, что теории растворов дают отнощение активностей к мольной доле, а не отнощение активностей к соответствующим объемным концентрациям. Чтобы перейти от константы скорости, выраженной в единицах концентраций, к константе скорости, выраженной в мольных долях, первую надо умножить на где Л/— полное число молей, включая компоненты растворителя, в объеме V V — порядок реакции. При таком пересчете исчезает резкое изменение угла наклона зависимости п к от 1/ ) для реакции между бромацетат-ионом и тиосульфат-ионом, обнаруженное Лейдлером и Зйрипгом [3]. Менее заметные изменения угла наклона при низких значениях диэлектрической проницаемости для некоторых других реакций либо устраняются, либо сильно уменьшаются при более точной экстраполяции к нулевой концентрации. Однако для ряда других реакций введение всех этих поправок не устраняет изменений угла наклона рассматриваемой зависимости при низких величинах диэлектрической проницаемости, и для этих случаев в соответствии с данными Скэтчарда предположение Лейдлера и Эйринга о избирательной сольватации, вероятно, справедливо. [c.29]

Тиосульфат-ионы не мешают этой реакции, так как не образуют с нитропруссидом натрия соед]1нен ш, окрашенных в красный цвет. Обнаружение 507 -ионов в присутствии 5о07 -ионов будет описано ниже (см. стр. 364 н 366). [c.363]

Открытие сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион карбонатами кадмия СдСОз в виде желтого dS. Для обнаружения сульфид-иона к капле ще- [c.304]

Тиосульфат-ионы не меи1ают обнаружению иодид-, бромид- и хлорид-ионов с помощью раствора КЛ пО. . Будучи значительно более сильными восс1ановителями даже по сравнению с иодид-ионами [c.227]

Обнаружение сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион в виде желтого dS карбонатом кадмия. Для обнаружения иона S к капле щелочного исследуемого раствора добавляют каплю раствора нитро пруссида натрия. Красно-фиолетовая окраска указывает на присутст вие сульфид-иона. Тогда в 5 капель раствора всыпают немного по рошка d Oa. Взбалтывают. Выделяющийся осадок центрифугируют Проверяют центрифугат на полноту осаждения, унося каплю нитро пруссида натрия. Промытый осадок dS обрабатывают 3 каплями 2 н НС1. Вливают каплю раствора USO4. Образуется черный оса док uS. [c.268]

Этилендиаминнитрат никеля в нейтральных или слабощелочных растворах дает с тиосульфат-ионами кристаллический фиолетовый осадок [1324]. Чувствительность обнаружения 0,4 мг ЗаОГ в 1 мл. Предельное разбавление 1 2,5-10. [c.50]

Обнаружение ЗгОз реакциями с H I и AgNOs. Реакция между тиосульфат-ионом и соляной кислотой протекает с выделением элементной серы и SO2. Последнюю можно обнаружить по запаху (при большой концентрации тиосульфат-иона в растворе) и по обесцвечиванию разбавленного раствора иода, окрашенного крахмалом в синий цвет. [c.248]

Восстановители, например, тиосульфат-ионы, мещают обнаружению сернистой кислоты этим путем, так как тиосульфаты вступают в подобную же реакцию с иодом. Однако если при окислении 50з -ионов иодом нейтральная среда испытуемого раствора в результате реакции становится кислой, то при окислении ЗяОз-ионов раствор остается нейтральным. [c.335]

Тиосульфат-ионы не мешают обнаружению иодид-, бромид- и ллорид-ионов с помощью раствора КМПО4. Будучи значительно более сильными восстановителями даже по сравнению с иодид-ионами [c.238]

Рис. 2 относится только к тиосульфату, тиомочевине и тиозинамину. Эти три вещества могут быть разделены за весьма короткое время (порядка 30 мин.) при помощи н-бутанола в качестве растворителя, хотя изображенная хроматограмма получена после 3-часового разделения. Рис. 2 позволяет сделать несколько интересных заключений. Во-первых, он показывает, что Rw данного вещества на одной и той же хроматограмме не зависит от концентрации. Во-вторых, он показывает, как и следовало ожидать, ЧТО интенсивность окраски пятна зависит от концентрации, т. е. хроматография может служить методом полуколичественного анализа. Наконец, зная концентрацию каждого вещества в исходной смеси, можно составить себе некоторое представление о минимальном количестве каждого сенсибилизатора, которое еще может быть обнаружено. Исходная смесь содержала эквимолекулярные количества трех сенсибилизаторов, а именно 0,33% тиосульфата (0,15% тиосульфат-иона), 0,1 % тиомочевины и 0,15% тиозинамина. Пятна лежат на пределе чувствительности для раствора, разбавленного в 20 раз. Следовательно, предельные концентрации, которые еще могут дать положительный результат на хроматограмме, составляют 0,008% для тиосульфата и тиозинамина и 0,005% для тиомочевины. Чтобы выразить эти концентрации в весовых единицах твердого вещества, необходимо знать объем капель, нанесенных на бумажную полосу. Измерением объема жидкости, израсходованной для нанесения большого числа капель равной площади, было найдено, что объем капли равен 1,3 v-л. Следовательно, минимальные весовые количества веществ, обнаруженные этим способом, равны 0,2 лгдля тиосульфата натрия, 0,07 для тиомочевины и 0,1 рг для тиозинамина. [c.124]