Никеля стеарат

Никель (стеарат, оксалат, карбонат, карбонил, нитрат, силикат, вольфрамат, формиат, ацетат, пропионат, бутират, олеат, цитрат) [c.31]

При использовании портланд-цемента в качестве связующего полученные на его основе таблетки складывают в кучи и периодически (до 12-и раз в сутки) обрызгивают и лишь после выдерживания в этих условиях до трех суток их направляют на прокаливание. Гранулы, сформованные с применением раствора крахмала и стеарата магния, перед высокотемпературной прокалкой лишь просушивают 4—12 ч при температуре 200° С. Аналогично отвердение катализатор, полученный на основе закиси никеля, окиси магния, гидрата окиси алюминия. После длительной (до 5 суток) просушки гранул на воздухе следует многочасовое выдерживание их в среде водяного пара при температуре 250° С под давлением. Иногда в поток водяного пара вводят водород, что позволяет одновременно восстанавливать катализатор, если температуру повысить до 750° С, [c.23]

Нитраты никеля и уранила, гидроокись алюминия, окись магния, карбонат калия, крахмал, стеарат алюминия, бентонит [c.68]

Нитрат никеля, окись магния, гидроокись алюминия, стеарат магния [c.74]

Смещивают 16,1 г окиси магния (размер зерен 4—49 мк), 62,5 г гидроокиси алюминия (размер зерен 25— 70 мк) и 79 г порошкообразного стеарата магния. Смесь прессуют в виде таблеток под давлением 7 т/см. Таблетированный в виде цилиндриков (6X6 мм) носитель нагревают в течение 1 ч до 1450° С и выдерживают при этой температуре на протяжении 4 ч. После охлаждения гранулы пропитывают расплавленным нитратом никеля при 80° С в течение 1 ч и прокаливают при 550° С на протяжении 2 ч [c.74]

Стеараты марганца, меди, никеля, цинка -150 [c.106]

Никель (II) стеарат см. Никель (II) стеариновокислый [c.366]

Катализатор в виде растворимой в углеводороде соли металла (резинат, нафтенат, стеарат кобальта, марганца, хрома, возможно, никеля) используют в реакции в количестве 0,05-0,2 %. Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120-200 °С. Выбор температуры иногда обусловлен растворимостью кислоты в реакционной массе. [c.347]

Гидрогенизация масел Стеарат никеля разлагается в жирном масле, в вакууме ток углекислоты или азота служит для приготовления углеродсодержащего никелевого катализатора 1624 [c.296]

Пентен-2 Пентан Стеарат, бензоат или адипат никеля в безводном растворителе, НаО — яд [487] [c.945]

Циклогексен Циклогексан Стеарат никеля в этаноле, 20° С = 760—840 тор [2502] [c.945]

Бензол Циклогексан Стеарат, бензоат или адипат никеля в безводном растворителе, НгО — яд [287] [c.945]

Циклогексан Гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и циклогексанона, Н2О Стеарат никеля 30 бар, 110° С [482] [c.950]

Метилциклогексан Метиладипиновая кислота, метилцикло-гексанон, НаО Стеарат никеля [2534] [c.950]

В третьей статье, написанной Р. Эйшенсом, ИК-анализ хемосорбированных молекул и его современное состояние описываются новейшие экспериментальные результаты, полученные с помош,ью инфракрасной спектроскопии молекул, адсорбированных на металлических поверхностях. Объектами исследования служат гексены на никеле, а также окись углерода на платине и на родии. Описывается индукционный эффект носителя. В качестве металлических поверхностей служат пленки (изучаемые по спектрам поглощения и спектрам отражения) и полированные металлы. Для последних описываются также результаты, полученные с пленками стеарата кальция и олеиновой кислоты. Следует указать, что применение ИК-спектро-скопии к изучению катализа успешно развивается в СССР академиком А. Н. Терениным и другими учеными. [c.6]

Большое влияние на результат анализа оказывает температура испарения. При низкой температуре испарение длится долго, значительная часть пробы впитывается телом электрода. Проба частично просачивается на наружную поверхность электрода и покрывает ее в виде смолистого или лакового отложения. При использовании таких электродов для съемки спектра получают низкие чувствительность и точность. При повышении температуры испарение протекает интенсивнее, незначительное количество пробы впитывается электродом и просачивается на наружную поверхность электрода. В результате этого повышаются чувствительность и точность анализа. При дальнейшем повышении температуры испарение протекает слишком бурно, часть примесей теряется вследствие их испарения и разбрызгивания пробы. Результаты анализа ухудшаются. Таким образом, оптимальная температура испарения зависит от летучести основы. В табл. 1 приведены значения разности почернений аналитических линий и фона и коэффициентов вариации в зависимости от температуры испарения основы машинного масла СУ, содержащего по 12 мкг/г железа, алюминия, меди и свинца, по 3 мкг/г олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что для определения примесей металлов в масле СУ оптимальная температура испарения основы составляет 400 °С. При этом достигается для большинства элементов наибольшая интенсивность сигнала при минимальной погрешности анализа. [c.14]

В нашей стране широко применяют нафтенаты, сульфонаты, стеараты, пальмитаты и олеаты [24, 39—41, 45, 192]. Эти соли при нагреве до 70—80 °С и тщательном перемешивании обычно растворяются в нефтепродуктах широкого ассортимента. Масло СУ, содержащее свыше 0,3—0,4% суммарных примесей металлов, при охлаждении остудневает и выделяет осадки, а при содержании 0,01—0,02% металлов со временем теряет прозрачность, но осадка не выделяет. После подогрева и повторного перемешивания однородность эталонов обычно восстанавливается. Опыт показал, что при слабом подогреве и кратковременном перемешивании перед анализом с эталонами, приготовленными растворением в моторных маслах стеаратов и пальмитатов железа, алюминия, меди, олова, хрома, никеля и кобальта, можно работать в течение многих месяцев. Кремний удобно вводить в виде кремнийорганического соединения [24]. [c.99]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром, кислородом и двуокисью углерода. Процесс конверсии бензинов с кислородом осуществляется как в непрерывном (автотермическом), так и периодическом вариантах при очень высоких температурах (до 1000° С). Последнее обстоятельство является причиной того, что для этого процесса обычно рекомендуют никелевые катализаторы, нанесенные на огнеупорный носитель (см. табл. 31). В качестве такого носителя используется алюмомагниевая шпинель состава М А1204 (табл. 31, № 1 и 2). Пластифицирующим компонентом смеси порошков окислов металлов, направляемых на прессование, является стеарат магния. Пропитка готового носителя проводится расплавом нитрата никеля. При этом за одну пропитку в катализатор вводят 12% никеля (табл. 31, № 1). [c.50]

Катализатор состоит из никеля, закиси никеля на пористом носителе, представляющим собой алюмомагниевую шпинель состава MgAl204. Содержание металла на катализаторе составляет 5— 15%. При получении катализатора смешиваются 16,1 MgO (размер зерна 4—49 мк), 62,5 AI2O3 - ЗН2О (размер зерна 70—25 м) и 0,79 г порошкообразного стеарата магния. Смесь прессуют в виде таблеток под давлением 7 т/см . Таблетированный катализатор в виде цилиндриков диаметром 6 X G мм на- [c.174]

Как присадки к этилированному бензину предложены стеараты, олеаты и 2-этилгексилаты хрома, никеля и кобальта в количестве 0,5 г/л стендовые и эксплуатационные испытания на автомобильных моторах показали, что такие присадки резко снижают нагарообразование, уменьшают отложения свинцовых соединений и коррозию [305]. [c.271]

Катализаторы ускоряют автоокисление, сокращают индукционный период, но многие из них вызывают распад образовавшихся гидроперекисей и способствуют дальнейшему бопее глубокому окислению до кетонов и третичных спиртов [56]. Так, стеарат и ацетат кобальта обладают способностью инициировать автоокиспе-ние и обрывать реакционные цепи, а поэтому в присутствии определенных концентраций атих солей протекает инициирование процесса автоокисления, а с увеличением концентрации скорость окисления снижается или замедляется [60]. Также пафтенаты ко-бальта, хрома, марганца, никеля и других металлов вызывают часто образование нерадикальных соединений и способствуют более глубокому окислению [61]. Однако исследователи в наше время хорошо овладели техникой эксперимента жидкофазного окисления и научились направлять процесс таким образом, что основными продуктами окисления являются гидроперекиси. Некоторые физико-химические константы выделенных гидроперекисей алкилароматических и гидроароматических углеводородов даны в табл. 140. [c.248]

Рис. 8. Относительное время удерживания ( г)rei на стеарате никеля п апие-зоне при 15б° (Барбер).

М. А. Луниной совместно с сотр. усовершенствован метод получения металлических органозолей. Этот метод сводится к пропусканию электрического тока через металлический порошок в жидкой органической среде, при этом переменный ток проходит по слою металлического порошка, находящегося на дне сосуда с жидкой средой, и вызывает в точках неполного касания электрический разряд. Таким образом путем электрораспыления были получены органозоли железа, никеля, алюминия, хрома, вольфрама и других металлов. Для повышения устойчивости этих золей в систему добавляют стабилизаторы, обычно нафтенат или стеарат алюминия. [c.253]

Сшивание полибутадиена и бутадиен-нитрильного каучука дибензотиазилдисульфидом (ДБТД) осуществляется и в отсутствие оксидов металлов [12]. В присутствии оксидов магния, кальция и никеля характер процесса не изменяется и меркаптиды металлов не о бра-зуются [1 И]. В комбинации с оксидами цинка, кадмия, ртути и свинца образуются меркаптиды этих металлов (до 50% введенного ДБТД), увеличивается густота сетки вулканизата и уменьшается количество связанной серы. Применение стеаратов металлов вместо оксидов в этих случаях тоже не приводит к принципиальным различиям [1 И]. [c.271]

Ионы металлов с валентным состоянием выше единицы, например ионы железа, кобальта, никеля, меди и марганца, являются активными катализаторами автоокисления [27]. Уже давно известно влияние этих ионов на окисление сульфитов натрия, между тем исследования их влияния на окисление альдегидов и ненасыщенных соединений проведены позднее и им способствовали параллельные исследования редоксных катализаторов в реакциях полимеризации. Катализаторы добавлялись к этим органическим реагентам в виде солей органических кислот типа ацетатов, стеаратов и нафтенатов. Так, ацетат кобальта в уксусной кислоте катализирует окисление бензальдегида и олефинов [31], а стеараты кобальта, железа, меди и марганца — реакцию окисления жидких алканов [8, 9]. [c.457]

Возможности приложения столь различных методов иллюстрируются на примере спектров гексенов, хемосорбированных на никеле, изучения окиси углерода, хемосорби-рованной на платине и на родии, изучения индукционного эффекта носителя и, наконец, на примере.изучения Блод-геттовских слоев стеарата кальция и олеиновой кислоты на полированной поверхности металлов. [c.79]

Исследование проводили в присутствии стеаратов, нафтенатов и абие-тинатов кобальта, марганца, меди и никеля. Изучали зависимость образования продуктов реакции от природы катализатора и его концентрации. Окисление проводили но методике [3] при 130° С основные продукты окисления тетралина (тетралон-1, тетралол-1 и гидроперекись тетралина) анализировали по методике [4], [c.152]

Кинетические кривые накопления суммы тетралона-1, тетралола-1 и гидроперекиси тетралина в присутствии стеаратов кобальта, меди, марганца и никеля приведены на рис, 1, Как следует из этих данных, активность катализатора в процессе окисления тетралина в тетралон-1 и тетралол-1 надает в ряду [c.152]

Рис. 1. Кинетические кривые накопления суммы тетралона-1 и тетралола-1 (2, 2, 3, 4) и гидроперекиси тетралина 1 2, 3 , 4 ) в присутствии стеаратов кобальта 1,Г), меди (2,2 ), марганца (3,3 ), никеля (4,4 )

В табл. 2 приведены данные анализа двух эталонов, по.дученных при введении в масло СУ стеаратов и пальмитатов металлов..Эталон № 1 содержит по 0,02% железа, алюминия, меди и свинца по0,005% олова, хрома и никеля и 0,002% серебра. Эталон № 2 получен 30- [c.35]

Наилучшие результаты обычно получают, когда испарение основы сопровождается легким вспениванием пробы без разбрызгивания и просачивания сквозь стенку канала. Капля продукта, попавшая в- канал электрода, должна увлажнять его поверхность и только после этого испаряться. При этом режиме испарение одной капли пробы длится меньше I мин. Таким образом, оптикаль- 1 0 ная температура испарения зависит от летучести основы. На рис. 19 приведены результаты определения разности почернений Д5 аналитических линий и фона в зависимости от температуры испарения Масла машинного СУ, содержащего по 0,0012% железа, алюминия, меди и свинца, по 0,0003% олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. При каждой температуре подготавливали одновременно по 15 электродов. Таким образом, каждая точка на кривых получена усреднением, 15 определений. В каждые три электрода по мере испарения вводили 1 мл пробы (по одной капле из одного шприца). Спектры возбуждали дугой переменного тока силой 15 а. Все спектры зарегистрированы на одной пластинке (пять различных температур испарения Масла, по 15 спектров для каждой температуры, итого 75 спектров). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология