Молибден ионный обмен

Выделение адсорбцией и ионным обменом. Методы адсорбции и ионного обмена применяются для извлечения и концентрирования рения из разбавленных растворов. Активированный уголь способен поглощать рений как из кислых, так и из щелочных растворов. Адсорбция носит молекулярный характер. При адсорбции из более концентрированных растворов емкость угля по рению увеличивается, очевидно, за счет дополнительного поглощения рения менее активными центрами угля. Состав раствора имеет большое значение для адсорбции. Сульфатные ионы не мешают адсорбции рения [23], тогда как тиосульфатные ионы, образующиеся при окислении сульфидов, резко снижают емкость адсорбентов по рению [25]. Молибден поглощается углем одновременно с рением. Поэтому перед адсорбцией рения следует удалять молибден из раствора, например, методом ионного обмена. [c.621]

Молибден образует аналогичное соединение на холоду и может быть отделен от вольфрама экстракцией. Влияние молибдена можно устранить введением больших количеств восстановителя. Чувствительность реакции с W(V) достаточно высока е = 2,0-10 [405] 2,2-10 [118] 2,3-10 [271] с W(VI) - гораздо ниже Е = 1,5-10 [405]. Определение в виде соединения с W(V) более селективно экстрагируя комплекс неводными растворителями, можно определять вольфрам в присутствии ионов, не взаимодействующих с реагентом, но обладающих собственной окраской. Известны методы с отделением основы экстракцией ниобия и тантала из фторидного раствора метилизобутилкетоном [714] или циклогексаноном [119] экстракцией меди в виде соединения с неокупроином или электролизом [935] ионным обменом [716, 717] молибден и вольфрам можно экстрагировать в виде соединения с а-бензоиноксимом при анализе гранитов, полиметаллических руд, гидромагнетитовой руды [246, 405], горных пород [246, 700, 880]. [c.119]

Ионный обмен применяется и для разделения рения и молибдена из сернокислых растворов от мокрой газоочистки рений- и молибденсодержащих газов и пылей после обжига молибденитовых концентратов. Применяется ионообменная сорбция молибдена из азотнокислых растворов, получаемых при обработке азотной кислотой молибденитовых концентратов или получаемых огарков из них. Хорошими сорбционными свойствами в этом случае обладает анионит АВ-17 макропористой структуры и АВ-17Х8П. Эти аниониты модифицируются углеводородами — изооктаном, изобутаном. Они хорошо сорбируют молибден при таком pH, при котором молибден существует в растворе в виде крупных полимеризованных анионов. Так, обменная емкость анионита АВ-17х8П при pH 5,5—4 больше в 8—9 раз сравнительно с сорбцией в области pH 7—8,5. Значительное увеличение концентрации ионов Н" снижает полную динамическую обменную емкость (ПДОЕ) анионита. Снижение ПДОЕ в этом случае связано как с координацией ионов Н" в полианионах молибдена, так и с появлением катионной формы МоОа " при особенно низком водородном показателе pH 1—2 [37— 40, 45]. [c.217]

Важную роль в аналитической химии вольфрама и молибдена играют их комплексные роданиды, образующие окрашенные соединения при восстановлении подкисленных растворов хлоридом олова или другими восстановителями. Несмотря на то, что изучением состава образующихся комплексных соединений занимались очень многие исследователи на протяжении нескольких десятков лет, единого мнения о составе этих соединений все еще не было. Современные методы исследования — оптический метод, ионный обмен, электромиграция ионов — позволили установить [155], что в образовании окрашенного комплекса участвует молибден (V) и что образование комплекса происходит ступенчато, причем окраска также постепенно усиливается и достигает максимума при отношении молибден [c.67]

Метод непламенной ААС обладает преимуществами [86]. Диапазон определяемых содержаний селена 1,0—50 мкг/л. Мешающие катионы отделяют ионным обменом, для повышения чувствительности и подавления влияния анионов в раствор вводят молибден. [c.182]

Разделения ионным обменом. Из 0,5 М по содержанию соляной кислоты раствора молибден (VI) извлекается анионитом и так отделяется от 10 000-кратных количеств железа (III). Из анионита молибден можно элюировать 0,04 М раствором роданида. [c.892]

Молибден (VI) можно отделить от железа (III), количество которого в 10 ООО раз превышает содержание молибдена по весу, пропуская раствор этих элементов в 0,5Л1 соляной кислоте через колонку, заполненную ионо-обменной.смолой дауэкс-50 и вымывая затем молибден 75 мл 0,04 М раствора роданида аммония 1 . [c.577]

Разделения ионным обменом. Из 0,5 Ai по содержанию соляной кислоты раствора молибден (VI) извлекается анионитом и так отделяется от [c.718]

Молибден в почвах находится в виде водорастворимых или связанных соединений. Его подвижность в почве зависит от степени разрушения первичных и вторичных минералов. Часть молибдена в виде двухвалентного молибдат-иона удерживается почвенными коллоидами. Такой молибден может обмениваться на другие ионы и поэтому называется обменным. Некоторое количество молибдена закреплено и в органических соединениях, минерализация которых способствует переходу от неподвижной формы в подвижную. [c.39]

А. В. Петербургский указывает, что на кислых почвах молибдат-ион образует труднорастворимые соли с катионом железа, алюминия и марганца, в связи с чем возделываемые культуры испытывают недостаток в молибдене. По опытным данным этого автора, молибден обладает наибольшей активностью на почвах с невысокой обменной кислотностью и незначительной подвижностью алюминия. [c.159]

К недостаткам ионообменного метода относят снижение обменной емкости смол по отношению к урану в результате избирательной адсорбции некоторых ионов (кобальто-цианистые и серо-кислородные комплексные анионы, молибден, кремний и др.). [c.227]

Описанный метод переработки дает конечный продукт более высокой чистоты, чем просто парамолибдатный. Содержание примесей в конечном продукте (в %) Ре < 0,005, 5 < 0,003, А1 < 0,003, 2п, N1, Са, Mg, Аз, Р и др. < 0,001 каждого. Но примесь вольфрама осаждается вместе с молибденом [15]. Для процесса применяются эмалированные чугунные выпарные аппараты и кристаллизаторы Возможно применение и других аппаратов. В маточных растворах подлежащих очистке, содержится до 10 г/л молибдена. Подкисле нием до pH 3—2 из них можно выделить осадки полимолибдатов которые направляют на очистку. Из маточных растворов, содер жащих до 1 г/л молибдена, последний выделяют ионным обменом [c.559]

Извлечение молибдена из растворов. Степень извлечения молибдена из рудного сырья зависит не только от полноты химического вскрытия минерала и перевода молибдена в раствор, но и от полноты последующего извлечения его из растворов. В изложенных выше технологических схемах молибден извлекался из первичных растворов осаждением пара- и полимолибдата аммония, молибдата кальция, ферримолибда-тов , а из бедных растворов и промывных вод — ионным обменом. Помимо этих способов, возможно осаждение малорастворимого трисуль-фида молибдена M0S3, экстракция молибдена органическими экстрагентами, осаждение соединений молибдена низшей валентности, восстановлением молибдатных растворов молибденом или водородом. Осаждение MoS 3 применяется в промышленности для отделения молибдена от вольфрама при переработке комплексных вольфрамо-молибде-новых промежуточных продуктов (см. гл. V). Осаждение соединений низшей валентности, в частности МоО 2, не получило практического применения. [c.211]

На молибденовой фабрике Балхашского горнсметаллургического комбината имеются сбросные воды, содержащие молибден и рений. Это — маточные растворы после осаждений молибддта кальция с содержанием молибдена до 1 г/дм и рения до 30 мг/дм и сернокислые растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденовых концентратов, содержащие до 100 г/дм серной кислоты, до 1 г/дм молибдена и до 0,5 г1 дм рения. Дпя очистки (извлечения) этих растворов от молибдена и рения в 60-х годах также была внедрена ионообменная установка. Маточные растворы подкисляют серной кислотой до pH = 3 и подают на ионитовые колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена с удельной нагрузкой 3 удельных объема в час. Сорбцию ведут до проскока молибдена 30-40 мг/дм . После промывки насыщенного анионита молибден элюируют 1 н. раствором аммиака со скоростью 1,5 удельных объема в час. Богатые элюаты направляются на осаждение из них молибдата, а бедные — в оборот. Извлечение молибдена при ионном обмене составляет около 95 %. [c.588]

Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. Ион МоО 2 существует лишь в сильнокислых растворах, в которых одновременно могут сорбироваться и многие другие металлические ионы и где велика концентрация конкурирующего иона Н . В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. В сильнощелочной среде (pH 8) молибден находится в форме неполимеризованного аниона М0О4 ". Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком pH, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара-, мета- и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [c.215]

Для реальных растворов определялась в динамических условиях обменная емкость по рению и молибдену для трех марок анионитов — АН-18, АМ и АВ-17 (16% ДВБ) в NOз-фopмe. Полученные данные свидетельствуют о ире-имущественном поглощении рения, что, по-видимому, объясняется образованием при pH < 1 катиона молибдена Мо02 +. Рений даже в сильно-ккслых средах находится в растворе в виде иона перрена-рению для смол АМ, АВ-17 [c.139]

Рассмотренные выше результаты исследования сорбции показывают, во-первых, возможность количественного извлечения хрома iVl), молибдена и вольфрама из фторсодержащих растворов с помощью анионитов различной основности с очень эффективным использованием их обменной емкости во-вторых, возможность легкого отделения каждого из указанных элементов от целого ряда других элементов, которые iie образуют прочных фторидных комплексных ионов, и, наконец, возможность полного разделения всех трех элементов подгруппы хрома. Кроме того, при применении фторсодержащих растворов можно значи тельно интенсифицировать сорбционные процессы разделения и концеи-трирования элементов. Например, из солянокислых растворов молибден сорбируется анионитами количественно только в том случае, если концентрация H I в них выше, чем 4 и. Емкость до проскока анионитои u этом случае очень мала. В ирисутствии небольших добавок фтор-иоиои. молибден может быть извлечен количественно из разбавленных застио-ров соляной кислоты. [c.170]

Жирорастворимые витамины выполняют другие важные функции. Витамин А служит предшественником светочувствительного пигмента, претерпевающего цикл химических превращений в палочках сетчатки у позвоночных. Витамин Dз, или холекальциферол, образующийся из 7-дегидрохолестерола под действием солнечного излучения,-это основной предшественник 1,25-дигидроксихоле-кальциферола, который, подобно гормону, регулирует обмен ионов Са в тонком кишечнике и костях. Витамин К является кофактором при ферментативном образовании остатков у-карбок-сиглутаминовой кислоты в протромбине - Са -св языв ающем б ел ке плазмы крови, играющем важную роль в свертывании крови. Железо, медь, цинк, марганец, кобальт, молибден, селен и никель-все эти элементы необходимы для действия многих ферментов. Кроме того, в пище животных должны содержаться и некоторые другие элементы, в том числе ванадий, олово, хром и кремний однако их функции точно еще не установлены. [c.298]

Хром, молибден и вольфрам — переходные металлы VI группы — в химических соединениях проявляют высшую валентность, равную шести. Это обусловлено наличием шести валентных электронов в наружной незаполненной оболочке их атомов. В результате отделения шести валентных 5- и -электронов (конфигурация 8 или внешней электронной оболочкой ионов у этих металлов становится ортогональная группа р (см. табл. 37). Как и у металлов I—V групп, между ионизационными потенциалами отделения валентных и р-электронов имеется высокий потенциальный барьер (см. рис. 98, е). Хром, молибден и вольфрам от низких температур до температур плавления обладают объемноцентрирован-ными кубическими структурами. Наличие объемноцентрированных кубических структур указывает на то, что в кристаллическом состоянии атомы этих металлов шестикратно ионизированы и обладают внешними реконфигурациями, перекрытие и обменное взаимодействие между которыми и обусловливают появление направленных связей и соответствуюш их свойств. [c.224]

Усвояемый растениями молибден в кислых почвах представлен в основном анионами М0О42-, находящимися в поглощенном состоянии, и в очень небольшой степени воднорастворимыми формами. Определение подвижного молибдена в почвах путем извлечения его кислым раствором оксалата основано на обменном замещении иона М0О42- ионом 204 . Замещение иона М0О42- происходит и при воздействии других анионов, в частности анионов фосфорной кислоты, гидроксил-иона и других. Поэтому внесение фосфорных удобрений способствует увеличению подвижности молибдена в почве и доступности его растениям. [c.196]

На рис. 1, а и б приведены спектры чистого катализатора и с образовавшимся на нем комплексом. Органическая молекула, как показал анализ спектра и сравнение его с рядом синтезированных органических соединений олова (рис. 1, в), связана с ионом олова через кислород. Следует отметить, что при образовании поверхностного соединения валентность олова изменяется от 4 до 2. Такое изменение заряда иона наблюдается только в случае оловомолибденового катализатора, а на чистой двуокиси олова при хемосорбции олефина и кислорода не обнаружено никакого изменения в спектре. По-видимому, только в присутствии иона молибдена наблюдается передача электронов от Мо к 8п, которая может осуществляться либо через решетку твердого тела, либо внутри сферы комплекса. Вероятно, более правдоподобным является электронный обмен с участием решетки твердого тела. Интересно отметить, что активным комплексом, ведущим гидрирование этилена, является димер Мо202(8пС1д)2, в котором молибден пятивалентен, а олово двухвалентно [12]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология