Опилки, определение воды

Древесные опилки экстрагируют в течение 8 ч в аппарате Сокслета спирто-бензольной смесью (1 1) и сушат на воздухе. Около 0,5 г проэкстрагированных опилок подвергают мерсеризации. Для этого помещают их в стакан емкостью 150 мл и выдерживают в холодильнике при О С в течение 15 мин, периодически перемешивая опилки стеклянной палочкой, а затем добавляют 20 мл охлажденного до О С 25%-ного раствора КОН (раствор следует хранить в холодильнике), тщательно перемешивают и оставляют при этой температуре на 3 мин. После этого промывают опилки нагретой до 20° С дистиллированной водой, прибавляя ее порциями и тщательно перемешивая. Затем переносят опилки с водой на стеклянный пористый фильтр и быстро отсасывают. Опилки на фильтре промывают холодной и горячей водой до нейтральной реакции, а затем спиртом. Полученную мерсеризованную древесину используют для определения целлюлозы. С этой целью промытые спиртом мерсеризованные опилки из стеклянного фильтра переносят в колбу для нитрования емкостью 300 мл, соединяющуюся с обратным холодильником стеклянным шлифом, добавляют свежеприготовленную смесь из 80 мл спирта и 20 мл азотной кислоты (уд. вес 1,4) и кипятят на водяной бане в течение IV2 ч. При этом лигнин и почти все гемицеллюлозы переходят в раствор и остается белая целлюлоза, почти не содержащая примесей. Целлюлозу отфильтровывают на предварительно взвешенном стеклянном пористом фильтре, промывают горячим спиртом, сушат при 105° С до постоянного веса и взвешивают. [c.76]

Другие исследователи показали примени.мость реактива Фишера для определения воды в древесной массе [60] и опилках [61]. В древесной массе методом титрования было найдено 6,5 и 6,6% воды, а методом высушивания в сушильном шкафу до постоянного веса при 102 — 6,3%. При определении воды в опилках оказалось, что достаточно 10 мин. экстрагирования с помощью 50 мл метанола для получения максимального значения содержания воды в образце весом 1 г. При определении воды в опилках значение, найденное объемно-аналитическим методом (10,4+ +0,2%), было на 0,2—0,4% меньше найденного методом высушивания в течение 18 час. при 100 , однако при титровании образца, высушенного в сушильном шкафу, было обнаружено дополнительно 0,1% воды [61]. [c.210]

При сравнении результатов, полученных при определении воды в очищенной целлюлозе по этому методу и по методу высушивания в сушильном шкафу, были получены следующие значения для содержания воды в небеленой сульфитной древесной массе 9,29 вес. % по методу титрования и 9,31 вес. % по методу высушивания в течение 48 час. при 105° для содержания воды в беленой сульфитной древесной массе, сульфатной древесной массе, волокнистой целлюлозе, древесных опилках и дефибрированной древесной массе соответственно 6,40 7,80 9,95 8,70 и 6,61 вес. % по методу титрования и 6,47 7,83 10,32 8,67 и 6,49 вес. % по методу высушивания в течение 48 час. при 105°. [c.387]

Сорбционный метод заключается в том, что либо в промстоки вводится в измельченном состоянии сорбент— вещество, поглощающее загрязнения определен-< ного вида, либо воду пропускают через слой сорбента. Удаляя сорбент, удаляют вместе с ним и загрязняющее вещество. Отработанный сорбент обычно регенерируется и снова направляется для использования в процессе сорбции. В качестве сорбентов применяются активированные угли, силикагель, кокс, торф, зола, опилки и другие материалы. [c.263]

Адсорбцией в статических условиях называется процесс, протекающий на адсорбенте при добавлении к определенному количеству воды определенного количества адсорбента. При адсорбции в статических условиях концентрация растворенного вещества снижается до равновесной. При динамических условиях в воде, проходящей через слои адсорбента, концентрация растворенного вещества постепенно снижается. Если фильтрующая загрузка высока, то можно практически целиком удалить из воды загрязняющее вещество. Если адсорбирующее вещество является малоценным и стоимость адсорбента невысока (опилки, торф, щлак и т. д.), то после очистки адсорбент выбрасывается в.месте с адсорбированным веществом. Если загрязняющее вещество и адсорбент представляют собой определенную ценность, то адсорбент подвергается регенерации непосредственной отгонкой адсорбированного вещества, экстракцией его каким-либо растворителем или переведением адсорбированного вещества в плохо адсорбируемое производное. Часто регенерировать адсорбент полностью не удается, так как ои вступает в химические реакции с адсорбируемым веществом. [c.230]

Гипсовые перегородочные плиты изготавливают как нз одного строительного гипса, так и из его смеси с наполнителями — древесными опилками или шлаками тепловых электростанций. Замешанную с водой массу заливают в форму, выдерживают определенное время, а затем сушат. Процесс этот полностью механизирован. [c.82]

Очищаемую воду пропускают через фильтр, загруженный сорбентом (динамическая адсорбция) или просто добавляют в нее измельченный сорбент, а после его насыщения загрязняющими веществами отделяют сорбент от очищенной воды отстаиванием или фильтрацией (статическая адсорбция). В качестве адсорбентов применяют торф, опилки, коксовую мелочь, золы, шлаки и другие малоценные вещества, которые обычно удаляются или сжигаются после одноразового использования. Если же загрязняющее вещество или адсорбент представляет определенную ценность, то адсорбент регенерируют, извлекая из него поглощенное вещество отгонкой, экстракцией или каким-либо другим методом. Самым эффективным, но и самым дорогим сорбентом, применяемым в схемах водоочистки, является активированный уголь. [c.258]

Титр раствора и содержание воды в испытываемой пробе определяют следующим образом в коническую колбу помещают 25 мл первого раствора и титруют его для удаления воды вторым раствором до перехода лимонно-желтой окраски в коричневую. Затем вносят в колбу навеску воды около 50 мг (для определения титра) или опилок (около 1 г) и снова титруют вторым раствором (опилки — после 4 ч стояния). Титр раствора и влажность пробы рассчитывают как обычно. [c.58]

Рис. 13. Прибор для определения воды в опилках древесины при помощи электрической ламтл с рефлектором

Опилки. Нефтеемкость продуктов переработки непосредственно самой древесины, например опила, зависит от его размера и гидрофобности [173]. Методика определения нефтеемкости опила заключается в следующем. В стакан (чашку Петри) наливают исследуемую водную фазу в объеме, достаточном для закрытия дна и установления водного зеркала. На поверхность воды при.пивают заданный объем нефти, после чего небольшими порциями на поверхность нефти насыпают опилки, которые стеклянной палочкой перемешивают с нефтью. Добавление опилок производят до тех пор, пока вся нефть не поглотится. Исходя из веса насыпанного опила и объема поглощенной нефти рассчитывают его нефтеемкость. Степень гидрофобности опила определяют как отношение количества неутонувшего сорбента к общему количеству и выражают в %. Результаты исследования влияния размера древесного опила и стружки на их нефтеемкость приведены в табл. 5.15. [c.135]

В качестве сорбентов используют активные угли, синтетические сорбенты и некоторые отходы производства (золу, шлаки, опилки и др.). Минеральные сорбенты- глины, силикагели, алюмогели и гидроксиды металлов для адсорбции различных веществ из сточных вод используют мшю, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды велика- иногда превышает энергию адсорбции. Наиболее универсальными из адсорбентов являются активные угли, однако они должны обла.аать определенными свойствами. [c.81]

Ход анализа [93]. Навеску пробы 0,5—5 г смешивают в платиновом тигле с 2-кратным количеством порошкообразного железа (железо, восстановленное водородом, или чистые железные опилки) и поверх смеси насыпают ZnO. Тигель помещают на асбестовую пластинку и плотно закрывают взвешенной золотой крышкой, которую сверху охлаждают водой. Дно тигля осто-рожно нагревают так, чтобы оно в течение 10 мин. было слабо-красным, затем температуру повышают до темно-красного его каления. После окончания термического разложения крышку охлаждают, протирают безводным спиртом и взвешивают. Содержание ртути определяют по привесу. Перед следуюпщм определением амальгаму разлагают и ртуть удаляют осторожным прокаливанием крышки. [c.76]

После выдержки в складе, а в настбящее время непосредственно с пресса, роговая пластина поступает в переработку на изделия, главным образом на гребни и расчески. Прежде чем начать механическую переработку рога, его вновь мочат 5—6 час. в воде при комнатной температуре, так как иначе он становится очень хрупким. Отметим особенности переработки рога. При изготовлении гребней производится около 14 операций. Обычно работающие на станках рассчитываются по сдельным нормам, что затрудняет ведение процесса непрерывным потоком и требует учета изделий и полуфабриката после каждой операции. Таким образом переработка удлиняется и проходит довольно длительный (несколько дней) срок от начальной до конечной операции. Во все время течения процесса необходимо охранять роговую пластину от высыхания, иначе ее покоробит, и от окисления. В прежнее время роговые шаблоны 1 ебней после высечки их из пластины по торцу смазывали салом, а ящики, в которых укладывались шаблоны, засыпа-ли опилками или покрывали влажными тряпками. В настоящее время многое из старых способов переработки забыто и оставлено без равноценной замены их другими способами, в то время как, умея объяснить процесс научно, мы были бы в состоянии управлять им. В самом деле, охранить рог от окисления и потери влаги легко и без засыпания их опилками и покрывания мокрыми тряпками. Надо иметь изолированные стеллажи с определенной потребной влажностью и, может быть, с определенным заполнением инертным газом. [c.40]

Химический анализ пиротехнических составов производится по общим правилам обычных аналитических методов при этом, вследствие большого разнообразия применяемых веществ нельзя установить определенного хода анализа. Обычно пользуются способами, описанными при черном и минном порохе (стр. 590) или также при взрывчатых веществах (стр. 639). Сперва состав подвергают экстрагированию водой. Остаток от водной вытяжки освобождают от смол при помощи спирта, нерастворимые в воде соли переводят в раствор действием кислот, а тяжелые металлические опилки отделяют посредством взмучивания причем железные опилки можно удалить с помощью магнита. Следует обращать особое внимание на вид зерен и характер смеси составных частей пиротехнического состава. Подробные указания об анализе осветительных составов дает Langhans. [c.730]

Работа установки производится в следующей последовательности. Гипс, песок и опилки из расходных бункеров 1 (на установке смонтировано 4 бункера) ленточными питателями 2 направляются в гипсомешалку 3 непрерывного действия, туда же одновременно в определенном соотношении подается вода и сульфитно-спиртовая барда (замедлитель схватывания гипса). Перемешанная в гипсомешалке масса поступает на прокатный стан 4. где происходит формование плиты. [c.259]

Ход анализа. Определение легкогидролизуемых полисахаридов. Навеску растительной ткани около 5 г, взвешенную с точностью 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 200 мл, 2%-кого раствора соляной кислоты. Содержимое колбы перемешивают так, чтобы все опилки были в кислоте, а затем колбу ставят на кипящую водяную баню и закрывают пробкой, в которую вставлен шариковый холодильник (см. рис. 13). Через 3 ч нагревание прекращают, содержимое реакционной колбы фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Остаток на фильтре (целлолигнин) промывают горячей водой до отрицательной реакции на кислоту по метиловому оранжевому (фильтровальная бумажка, смоченная раствором метилового оранжевого, в присутствии кислоты розовеет от одной капли фильтрата) и сохраняют для определения в нем трудногидролизуемых полисахаридов. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе в мерной [c.40]

Для определения содержания целлюлозы по окислительногидролитическому методу 1 г измельченных и отсортированных опилок с известной влажностью помещают в колбу, емкостью 200 мл, с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане с 25 мл смеси алкоголя и азотной кислоты (20% объемных концентрированной азотной кислоты и 80% объемных 92—96° алкоголя). Нагревание продолжают в течение часа, после чего опилкам дают осесть, а жидкость сливают через стеклянный фильтр, высушенный до постоянного веса. Попавшие на фильтр опилки смывают обратно в колбу 25 мл смеси спирта и азотной кислоты, присоединяя их к анализируемой пробе опилок, и повторяют нагревание на водяной бане. Обработку опилок смесью спирта и азотной кислоты повторяют 3—4 раза, после чего содержимое колбочки фильтруют через тот же стеклянный фильтр, промывают на фильтре сначала 10 мл смеси спирта и азотной кислоты, а затем, основательно, горячей водой. После этого целлюлозу вместе с фильтром высушивают в сушильном шкафу при температуре 105° до постоянного веса. Во время высушивания целлюлозу необходимо осторожно перемешать, после того как она достаточно подсохнет. Разность веса фильтра с целлюлозой и пустого фильтра даст вес целлюлозы, который выражается в процентах по отношению к весу абсолютно сухой древесины. [c.37]

Для определения холоцеллюлозы применяется аппарат, изображенный на рис. 51. Древесные опилки предварительно освобождают от экстрактивных веществ. Взвешивают около 2 г воз-душно-сухих опилок (с точностью до 0,0002 г) в стеклянном пористом фильтре, помещенном в бюкс. При слабом отсосе через увлажненный образец древесины при охлаждении ледяной водой пропускают хлор. После 3-минутного хлорирования снимают воронку, перемешивают древесину и снова хлорируют в течение 2 мин. Заливают древесину спиртом и через 1 мин отсасывают. После этого отключают вакуум, спускают ледяную воду и заливают в фильтр горячий (75° или выше) 3%-ный (по объему) раствор моноэтаноламина в 95%-ном спирте, тщательно перемешивают и оставляют на 2 мин, а затем отсасывают. Обработку растворителем производят еще раз, промывают дважды 957о-ным спиртом и дважды холодной водой с отсосом. Всю обработку повторяют до тех пор, пока остаток древесины не примет белый цвет или пока цвет не перестанет меняться при хлорировании. Второе и все последующие хлорирования продолжают 2—3 мин. Более продолжительное действие хлора и образующейся НС1 может привести к гидролизу холоцеллюлозы и снижению ее выхода. [c.153]

Для быстрого определения влаги в древесных опилках большой интерес представляет иодометрический метод с реактивом Фишера 2, основанный на взаимодействии иода с сернистым ангидридом, протекающем только в присутствии воды. Простота и быстрота определения этим методом и широкие границы применения (для содержания влаги от 90% до 0,001%) представляют значительный интерес. Опыты, проведенные в ЦНИЛХИ, показали, что результаты определения влаги в опилках по этому методу получаются близкие с данными по методу высушивания. [c.38]

Для опытов применялись тщательно отобранные семена пшенипы и подсолнуха, способность к прорастанию которых была проверена. Порции по 2500 зерен размачивались в водопроводной воде в течение 24 часов и затем оставлялись для прорастания завернутые в полотно, положенное на влажные опилки, находящиеся в плоских чашках, в темноте, в термостате при 25°, причем тщательно соблюдалась определенная степень влажности. Через известные промежутки времени отбирались пробы по 300 проросших зерен, высушивались между листами фильтровальной бумаги, нарезались ножницами на маленькие куски и сушились предварительно в термостате при 40° в течение 5 часов. Семена подсолнуха до обработки очищались от лузги. После этой предварительной сушки в термостате зерна выдерживались в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в течение [c.590]

Наши исследования над окислением автолитических смесей кислородом воздуха велись следующим образом. Семена пшеницы проращивались, высушивались и измельчались так, как описано в цитированных выше статьях, а именно отобранные и проверенные на всхон есть семена вымачивались в течение суток в водопроводной воде и затем высеивались между двумя мокрыми кусками льняного полотна, положенными на влажные опилки, находящиеся в плоских глиняных чашках. Проращивание велось в термостате при 25°. Опилки, в которых лежали семена, все время поддерживались во влажном состоянии. Через определенные промежутки времени брались пробы ростков. Вынутые ростки обсушивались фильтровальной бумагой, разрезались ножницами на мелкие куски и высушивались в течение 5 часов в термостате при 40°. По истечении указанного времени материал помещался на 5 часов в вакуум-эксикатор над серной кислотой, затем измельчался, просеивался через 0.25 мм сито и вновь помещался в эксикатор. [c.598]

Экспериментально наблюдать эффект Бенара можно, например, с помощью следующего простого устройства [50] на сковороду диаметром около 20 см, подогреваемую снизу горячей водой, наливается слой минерального масла толщиной примерно 0,5 см. Чтобы можно было обнаружить потоки в жидкости, к маслу подмешиваются мелкие алюминиевые опилки, равномерно распределенные в объеме жидкости. При достижении критического числа Рэлея (критической безразмерной разности температур) в жидкости возникают потоки и образуются красивые шестиугольные ячейки (фиг. 5.2). В центре ячейки жидкость движется вверх, а вблизи ее краев —вниз. Во всех ячейках имеет место один и тот же процесс. Для определения критического числа Рэлея Сильвестон воспользовался зависимостью безразмерного числа Нуссельта от числа Рэлея для минерального масла, этиленгликоля, гептана и воды. Число Рэлея определяется следую- [c.96]

В качестве адсорбентов применяют природные и искусственные пористые материалы. Выпускаемые промышленностью адсорбенты должны удовлетворять определенным стандартным показателям, в числе которых прочность на истирание, сорбционная емкость и др. Так, для очистки и доочистки сточных вод от нефтепродуктов используют асбестосодержащий материал - отход производства асбестовых бумаг и картона (регенерация прокаливанием) /157/ пористый полимерный сорбент-сополимер стирола и дивинилбензола (нефтепродукты могут быть элюированы растворителем) /158/ пепополиуретап, в который введены гранулы ферромагнитного материала размером 0,01-0,1 мм в количестве 0,02-0,08% для фильтрования в магнитном поле (регенерация отжимом) /159/ сорбент на основе базальтового волокна и гидрофобизатора - кремний или органические гидрофобизирующие соединения - 2-15% (регенерация - отжим или сжигание углеводородов, позволяет многократное использование) /160/ древесные стружки, опилки, волокна, помещенные в пористые тканые оболочки (утилизация сжиганием) /161/ и другие материалы. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология