Изоамиловый спирт уксусной кислоты

Грушевая эссенция представляет собой сложный эфир уксусной кислоты с изоамиловым спиртом (с 3-метил-бутанолом-1). Какую массу изоамилацетата можно получить при нагревании изоамилового спирта массой 4,4 г и раствора объемом 3,54 мл с массовой долей уксусной кислоты 96% и плотностью 1,06 г/мл в присутствии серной кислоты Выход эфира составляет 80%. [c.245]

Свойства. Сложные эфиры—бесцветные жидкости. В спирте и эфире они растворяются легко, в воде трудно, имеют нейтральную реакцию, легче воды и часто обладают очень приятным запахом фруктов. Изоамиловый эфир изовалериановой кислоты пахнет яблоками этиловый эфир масляной кислоты имеет запах ананасов, а изоамиловый эфир уксусной кислоты пахнет грушами и т. д. [c.110]

За несколько часов до лекции в перегонную колбу, соединенную с холодильником, наливают изоамиловый спирт, уксусную и серную кислоты. В горло колбы вставляют на пробке термометр. [c.186]

В круглодонную колбу на 100 мл с ловушкой и обратным водяным холодильником помещают смесь 15 г ледяной уксусной кислоты и 22,5 г изоамилового спирта. Прибавляют 2—4 капли концентрированной серной кислоты и бросают несколько кипелок . Смесь кипятят на песчаной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию заканчивают, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному. [c.175]

Изоамиловый спирт Уксусная кислота, ледяная Бензол [c.359]

Батофенантролин — бесцветные или желтоватые кристаллы пл = 215—217 °С. Нерастворим в воде растворим в этаноле, бензоле, гексаноле, изоамиловом спирте, уксусной кислоте. Растворы устойчивы. [c.120]

ИК-спектр снимает оператор. Студент готовит образец синте зированного им препарата и приводит отнесение полос. Рекоменду ется исследовать спектры следующих препаратов аллилбензол л-бромтолуол, п- и о-нитротолуолы, ацетон, ацетофенон, уксусно изоамиловый эфир, ацетоуксусный эфир, фурфуриловый спирт коричная кислота. [c.281]

Изоамиловый спирт Уксусная кислота [c.324]

Хара и др. [ 306] применяли прямой денситометрический метод определения желчных кислот. Пробу разделяли на пластинках с силикагелем, элюируя двумя смесями изоамиловый спирт— уксусная кислота—вода (18 5 3) и бензол—уксусная кислота— вода (10 10 1). Перед нанесением пробы проверяли постоянство коэффициента поглощения но всей пластинке. После заверщения разделения хроматограммы нагревали в течение часа при 130°С, чтобы испарить весь растворитель, а затем равномерно опрыскивали их концентрированной серной кислотой. Далее нагревали пластинку 20 мин при 60—80°С, следя за тем, чтобы она нагревалась равномерно. Сравнивая полученные коэффициенты поглощения с соответствующими величинами на калибровочной кривой, получали полуколичественные результаты. Таким образом были исследованы взятые у 21 вида животных пробы желчи, причем рисунки всех полученных хроматограмм различались. [c.344]

Исследование проводили на системах дибутиловый эфир — уксусная кислота — вода (ДБЭ — УК — В) и изоамиловый спирт — борная кислота — вода (ИАС — БК — В). В ходе опытов амплитуду вибраций меняли от [c.50]

С 1877 по 1906 г. (но существу до конца дней своих) систематические исследования каталитических реакций в связи с химической кинетикой проводил Меншуткин. Вначале им было изучено влияние изомерии спиртов и кислот на скорость и предел реакций этерификации данные кинетики км были использованы далее и в обратном направлении — для определения изомерии спиртов и кислот [6]. В 1882 г. Меншуткин [7] установил, что при разложении изоамилового эфира уксусной кислоты при нагревании образующаяся свободная уксусная кислота увеличивает скорость разложения эфира, т. е. происходит типичный автокатализ. [c.78]

Изоамиловый спирт—борная кислота — вода Бензол—уксусная кислота —вода Метилизобутилкетон — уксусная кислота—вода [c.52]

Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100° С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. Однако уже при 200° С нротекает чисто термическое хлорирование этих углеводородов [295]. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [c.583]

В пробирку наливают 1 мл концентрированной уксусной кислоты и 1 мл изоамилового спирта, затем добавляют [c.55]

Хорошее разделение получили Ригамонти и Спаккамела [507) при экстракции изоамиловым спиртом солей кислот уксусной и трехвалентных цианистой этих металлов из водного раствора. Применяя 7-ступенчатую фракционированную экстракцию, они получили 90%-ное разделение. По расчетам при применении 19 ступеней надо ожидать чистоту продуктов 99,9%. Шарп и Вилькинсон [5081 экстрагировали гексоном кобальт из водного раствора трехвалентных цианистых солей кобальта и никеля. [c.457]

По методике, предложенной И. Маркуссоном [1926], асфальтово-смолистая часть нефти с помощью селективных органических растворителей и сорбентов разделяется на три фракции. Первую из них составляют тве )-дые, хрупкие вещества, нерастворимые в низкокипящих алканах, этиловом спирте, изоамиловом спирте, уксусной кислоте и сложных эфирах. Эти вещества принято называть асфальтенами. Они характерюуются наибольшим в сравнении с другими компонентами нефти молекулярным весом (от 2000 до 5000) и удельным весом более единицы (до 1,16, возможно и выше). Асфальтены не плавятся и при температуре выше 300° С разлагаются с образованием газообразных продуктов и кокса. Они обладают отчетливо выраженными коллоидными свойствами и находятся в нефтях в виде высокодисперсного коллоидного раствора. При продолжительном нагревании или действии дневного света асфальтены переходят в нерастворимое и в других органических растворителях состояние. При коагуляции асфальтены активно сорбируют лиофильную часть раствора. Поэтому из нефтей их очень трудно выделить в чистом виде. Сорбция асфальтенами сопровождается экзотермическим эффектом, который, по наблюдениям АЛ. Саханова, выражается величиной около 10 кал/г. [c.20]

АМИЛАЦЕТАТ И ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (амиловый и изоамиловый эфиры уксусной кислоты) СНз—СОО—(СН2)4СНз н СНз-СОО— Ha Ha HI Ha) получают нагреванием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4. Ацетаты используют как растворители многих органических веществ. Изоамилацетат используют как растворитель нитроцеллюлозы (в производстве кинопленки, целлулоида и т. д.) и в пищевой промышленности (грушевая эссенция). [c.21]

В литературе имеются указания, что помимо петролейного эфира и нормального бензина асфальтены лиофобны также в отношении этилового спирта, изоамилового спирта, уксусной кислоты и нефти при отсутствии в ней ароматики [5, б, 7]. [c.258]

По данным, приведенным в таблице, рассчитайте объем изоамилового спирта, уксусной кислоты и серной кислоты для лабораторного опыта получения грущевои эссенции (изоамилацетата) и заполните таблицу. [c.86]

Хорошего выхода эфира без применения избытка кислоты или спирта можно дистигнуть, удаляя воду из сферы реакции в виде двойной или тройной азеотропной смеси. Так, из смеси изоамиловый спирт — уксусная кислота — вода — сложный эфир отгоняют азеотроп с т. кип. 94 °С, имеющий состав 0,788 моль воды и 0,212 моль сложного эфира. Если взять в реакцию эквимолекулярные количества кислоты и спирта, то после отгонки азеотропной смеси остается чистый эфир . [c.360]

Уксусноизоамиловый эфир (изоамилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты, изопентиловый эфир уксусной кислоты, уксус-ноизопентиловый эфир) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом, трудно растворяется в воде (0,31 г в 100 мл). Т. кип. 142°С, pf=0,8720, 1,4053. [c.168]

Изоамилацетат (изопентилацетат, уксусноизоамиловый эфир, изоамиловый эфир уксусной кислоты) — бесцветная жидкость с фруктовым запахом (грущевая эссенция), смешивается с этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлороформом в 100 г воды растворяется 0,31 г изоамилацетата. Температура плавления —78,5 °С температура кипения 142 °С йТ — 0,872, По — 1,4053. [c.104]

Гонзалец [738] получил целый ряд эфиров насыщенных и ненасыщенных, моно- и дикарбоновых и изо- и гетероциклических кислот. Согласно общей методике, 1 моль кислоты, 3,5 моля спирта и 0,02 моля хлорсульфоновой кислоты нагревали в течение 2 час. при температуре кипения смеси. Полученные эфиры нейтрализовали, промывали раствором соды и водой, а затем сущили над безводным сульфатом натрия. Твердые эфиры очищали кристаллизацией. Обычно эфиры получаются со следующими выходами этиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 82,5%, изоамиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты — 78,8%), этиловый эфир пропионовой кислоты— 77,7%, этиловый эфир бензойной кислоты — 81,8% и этиловый эфир щавелевой кислоты — 14,9%. [c.373]

Фенол, муравьиная кислота (восстановитель) Диспропо Изовалериановый альдегид, этиловый спирт Циклогексанол рционирование в Изоамиловый спирт, уксусный альдегид Ni — кизельгур 200° С [2252] 1 системе альдегид — спирт Ni — пемза 1 бар, 230° С, спирт альдегид = 1,89 в исходной смеси. Превращение 55% [2253]=. См. также [2254] [c.911]

Отмечается весьма значительное влияние вязкости системы на оптимальное и допустимое число оборотов. Так, для систем диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода и дибутиловый эфир — уксусная кислота — вода наибольшая эффективность достигалась нри п = 800 — 1000 об1мин, а для системы изоамиловой спирт — борная кислота — вода, имеюш ей вязкость порядка 4,65 сп нри 15° С, оптимальное число оборотов п = = 490 об/мин. [c.119]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

В результате ранее проведенных исследований по проникновению, разрушению и выведению из организма животных фосфорор-ган1 ческих инсектицидов было установлено, что наибольшие количества продуктов распада этих соединений накапливаются в моче и выводятся с ней. Поэтому для хроматографирования была взята м ча животных (морских свинок), которым за 1—1,5 часа до забоя вводился диметил-4-нитрофеннлтиофосфат, меченый Р" или Мочу без предварительной обработки наносили на полоску бумаги и после высыхания хроматографировали, как описано выш . Полученные хроматограммы экспонировали с рентгенопленкой для получения радиоавтографов. Во всех случаях продукты распада одновременно содержали серу и фосфор, чего не должно было быть при окислении. Однако, как уже отмечалось, независимо от того, произошло окисление или нет, сера на хроматограммах должна отделяться от фосфора, по крайней мере, на самом последнем этапе гидролиза. Очевидно, что смесь изоамиловый спирт—муравьиная кислота—вода не вызывает такого разделения. Для выяснения этого вопроса была взята другая смесь бутанол— уксусная кислота—вода. Известно, что в этой смеси ортофосфор-ная кислота несколько удаляется от точки нанесения. Радиоавтографы хроматограмм мочи, полученные с применением растворителя бутанол—уксусная кислота—вода, представлены на рис. 6. [c.91]

Запах. Многие типы органических соединений обладают характерными запахами. Невозможно сколько-нибудь точно описать запахи, но студент должен быть знаком с запахами наиболее известных веществ. Спирты своим запахом отличаются от сложных эфиров, фенолы — от аминов, альдегиды — от кетонов. Меркаптаны, изонитрилы и пентаметилендиамин обычно описываются как вещества, обладающие неприятным запахом, но все же по запаху отличающиеся между собой. Среди членов одного и того же класса вещества, имеющие низкие молекулярные веса, обладают большей летзп1 стью и наиболее сильным запахом. Бензаль-дегид, нитробензол и бензонитрил обладают запахом масла горьких миндалей. Эвгенол, кумарин, ванилин, метиловый эфир салициловой кислоты и изоамиловый эфир уксусной кислоты обладают характерными запахами, которые легко запоминаются. Углеводороды (толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин) также можно различить по их характерным запахам. [c.21]

А/см , а также при электролизе раствора йодного олова в том же растворителе. Олово может быть выделено при электролизе растворов хлористого олова в хлористом бензиле, уксусной кислоте и нитробензоле. Электролиз растворов хлорного олова в ряде растворителей (метиловый, этиловый и изоамиловый спирты, уксусная и масляная кислоты, амилащ тат, этилаце-тат, этилформиат) описан в статье [78]. Наилучшие результаты по выделению металлического олова получены из растворов 13 метиловом спирте. [c.106]

Сложные эфиры получ ают свое название по названиям кислоты и спирта, из которых они образованы. Например, изоамилацетат образуется при конденсации изоамилового спирта (спирта с пятью атомами углерода в молекуле и разветвленной цепью) и уксусной кшмоты. Название спирта обычно ставится вначале. [c.185]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Системы растворителей 1 — н-бутапол — уксусная кислота — вода (4 1 5) II — изо-масляная кислота III — лутидин — mpem-амиловый спирт — вода (7 7 6) IV — пиридин — изоамиловый спирт — вода (7 7 6). [c.100]