Получение уксусной кислоты окислением этилового спирта

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включено производство уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты при окислении низших парафинов воздухом и получение уксусной кислоты брожением этилового спирта. Ацетальдегид, являющийся основным исходным продуктом при получении уксусной кислоты, обычно производят из этилового спирта или ацетилена. В последнее время дополнительным источником уксусной кислоты становится ацетальдегид, образующийся при окислении низших парафинов. [c.334]

Опыт 1. Получение уксусной кислоты окислением этилового спирта [c.231]

Рис. 59. Прибор для получения уксусной кислоты окислением этилового спирта

Способы получения. Одним из распространенных способов получения альдегидов является окисление первичных спиртов (см. стр. 97). Ниже мы рассмотрим окисление этилового спирта в уксусный альдегид хромовой смесью (смесью двухромовокислого калия и концентрированной серной кислоты) [c.115]

Уксусный альдегид можно получить окислением этилового спирта. Простейшая схема его получения такова в маленькую колбу Вюрца (или пробирку с газоотводной трубкой) всыпают тонкорастертый двухромовокислый калий, приливают разбавленную серную кислоту, спирт и перемешивают. Затем закрепляют колбу в лапке штатива, закрывают пробкой, а отводную трубку соединяют с трубкой, опущенной почти до дна пробирки-приемника, содержащего несколько миллилитров холодной воды. Приемник помещают в стакан со льдом. Реакционную смесь осторожно нагревают, добиваясь равномерного кипения, без перебросов. Через 3—5 мин. объем жидкости в приемнике значительно увеличивается. Тогда прекращают нагревание и сразу разбирают прибор. [c.99]

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ ЭТИЛОВОГО СПИРТА [c.148]

По масштабам производства ацетальдегид занимает первое место среди альдегидов. В 1956 г. в США было произведено 386 ООО т ацетальдегида, а формальдегида 233 000 т [184]. В ФРГ в 1958 г. было произведено 220 ООО т ацетальдегида и 103 000 т формальдегида [182]. Поскольку подавляющая часть ацетальдегида (70%) расходуется на получение уксусной кислоты и ее ангидрида, необходимых для быстро развивающейся промышленности искусственного волокна, потребность в ацетальдегиде непрерывно увеличивается. Однако еще недавно единственными источниками сырья для производства ацетальдегида были энергоемкий карбид кальция и этиловый спирт, на который расходовались пищевые продукты. Поэтому промышленность часто отказывалась от процессов, где исходным сырьем является ацетальдегид, и заменяла их другими. Возможно, что эти тенденции исчезнут, когда приобретет широкое развитие наиболее прогрессивный метод получения ацетальдегида — окислением углеводородных газов. [c.313]

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

В зависимости от способа получения (жидкофазное окисление бутана, синтез из метилового спирта и окиси углерода, окисление ацетальдегида, окисление этилового спирта, окисление бензина, сухая перегонка дерева) уксусная кислота может содержать различные примеси следы муравьиной и пропионовой кислот, сложные эфиры, альдегиды, сульфаты, хлориды. Обычно получают безводную ледяную уксусную кислоту, однако в производственных условиях металлы испытывают воздействие также и разбавленной кислоты. [c.470]

В учебной лаборатории учащиеся осваивают практические приемы получения уксусной кислоты другим способом - окислением этилового спирта. Следует напомнить им, что альдегиды, которые получают окислением спиртов, сравнительно легко окисляются в карбоновые кислоты. Например, из этилового спирта окислением можно последовательно получить уксусный альдегид и уксусную кислоту [c.156]

Образование кислот этим путем протекает при различных биологических процессах. Такой способ нашел и производственное использование. Так, например, уксусную кислоту получают в промышленном масштабе окислением уксусного альдегида, который, в свою очередь, может быть получен окислением этилового спирта или каталитической гидратацией ацетилена (стр. 232). [c.334]

Получение. Уксусная кислота получается путем окисления этилового спирта и сз ой перегонки дерева. [c.271]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

В чем различие в постановке опытов по окислению этилового спирта для получения уксусного альдегида и уксусной кислоты [c.151]

Синтетическими способами получения уксусной кислоты являются 1) окисление этилового спирта кислородом воздуха и 2) получение из ацетилена по реакции Кучерова через ацетальдегид. Значительные количества технической уксусной кислоты получаются путем сухой перегонки дерева (стр. 21) и сбраживанием жидкостей, содержащих спирт. [c.174]

Ввиду легкой окисляемости альдегидов, чтобы предохранить их во время синтеза от превращения в кислоты, необходимо удалять их из сферы реакции. Примером получения альдегидов из спиртов может служить окисление этилового спирта до уксусного альдегида и пропилового спирта до пропионового альдегида, описанное в синтезах (см. стр. 97 и 179). [c.91]

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для проведения многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в производствах этилового и изопропилового спиртов косвенной гидратацией соответствующих олефинов и в ряде других случаев. [c.48]

Чтобы иа пластинке образовался прочный слой меди и чтобы ионы Си + не восстанавливались в ионы Си+, плотность тока должна быть не более 20 мА-см" . Медные пластинку и проволоку подключают к источнику тока через реостат и , и.1л .1мпсрметр. После электролиза пластинку тщательно отмывают водой от аце-юиа и уксусной кислоты, полученных при окислении этилового спирта. Затем ополаскивают ее раствором USO4 заданной концентрации и погружают в него. [c.145]

В течение долгого времени уксусную кислоту )юлучалн при сухой перегонке древесины или путем окисления этилового спирта под влиянием особого типа микроорганизмов — уксусного грибка. Последний способ и сегодня еще применяют для получения пищевого уксуса. [c.201]

Составьте уравнение реакции получения уксусной кислоты из ацетилена на основе реакции Кучерова и окислением этилового спирта. Какой процесс экономически более целесообразнее Каким способом получается СН3СООН в промышленности [c.303]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь СНяСНО, чрезвычайно летучая жидкость с температурой кипения 20° и своеобразным сильным запахом. Получается окислением этилового спирта и очищается через альдегидаммиак. Технически его получают, присоединяя воду к ацетилену для этого ацетилен пропускают в теплую разбавленную (50%) серную кислоту, содержащую немного сернокислой ртути (Кучеров). Этот способ является главным для получения ацетальдегида. При нормальном брожении ацетальдегид образуется в качестве промежуточного продукта. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология