Цитронеллол, определение

В аппарате периодического действия суспензия или эмульсия заливается и выдерживается в течение определенного промежутка времени, необходимого для разделения после этого осветленную жидкость выводят через боковые краны, а осадок или вторую фазу удаляют через нижний спуск (производства третбутил-Л1-ксилола, цитронеллола, цитронеллаля). [c.275]

Третичные спирты, как правило, в реакцию при комнатной температуре не вступают и не мешают определению первичных спиртов. Практически не реагируют альдегиды и кетоны. Так, ацетилированием при комнатной температуре удается определить малые количества цитронеллола в присутствии больших количеств цитронеллаля [20]. [c.33]

Эфиры спиртов—цитронеллола, фенилэтилового, бензилового пе мешают определению. [c.167]

Ход определения. Берут две навески анализируемой смеси одну — для определения бромного числа, другую — для определения роданового числа, Результаты обоих определений вычисляют в виде бромных чисел, равняющихся количеству брома или родана в пересчете на бром, реагирующему са 100 частями анализируемого вещества. Бромное число 100%-ного гераниола равно 207,4 100%-ного цитронеллола— 102,2. [c.187]

Так как все предложенные методы определения не дают точного количества цитронеллола, то удобнее пользоваться эфирными числами, полученными при формилировании в различных условиях и позволяющими вычислить истинное содержание цитронеллола. [c.197]

Определение цитронеллола и гераниола в присутствии линалоола [15]. Определение основано на ацетилировании цитронеллола и гераниола как первичных спиртов в присутствии пиридина. Сумма цитронеллола и гераниола определяется непосредственно в эфирном масле, цитронеллол — после разложения гераниола и линалоола дегидратацией в присутствии толуолсульфокислоты. [c.198]

Авторы рекомендуют параллельно определять сумму гераниола, цитронеллола и линалоола ацетилированием в присутствии ацетата натрия, но это определение не дает для линалоола точных результатов. [c.198]

I. Определение суммы гераниола и цитронеллола. К 1 г эфирного масла добавляют 2 < ацетилирующей смеси (1 часть уксусного ангидрида на 3 части пиридина). Смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин, добавляют 40 мл воды и через 15 мин титруют остаточную кислоту 0,5 н. раствором щелочи. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.198]

Результаты определения (сумму гераниола и цитронеллола) выражают в виде ацетильного числа [c.199]

Раздельное определение спиртов в гераниевом, розовом и цитронелловом маслах [17]. Суммарное содержание первичных спиртов — гераниола, цитронеллола и фенилэтилового спирта — определяют ацетилированием в пиридине при комнатной температуре, время реакции — 2 ч. [c.199]

Присутствие цитронеллаля не отражается на определении первичных спиртов ацетилированием при обычной температуре, однако при определении гераниола дегидратацией цитронеллаль также реагирует с выделением воды, поэтому в присутствии цитронеллаля содержание гераниола вычисляется по разности между общим содержанием спиртов и количеством найденного цитронеллола. [c.200]

Цитронелловое масло. Сумму цитронеллола и гераниола определяют методом ацетилирования, цитронеллол — этим же методом, после реакции дегидратации. Содержание гераниола равно разности между двумя определениями. Розовое масло. В состав розового масла входят гераниол, нерол, цитронеллол и фенилэтиловый спирт. [c.200]

По разности вычисляют сумму фенилэтилового спирта и цитронеллола. Для вычисления содержания фенилэтилового спирта используется определение бромных чисел гераниола и цитронеллола. [c.200]

Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа эфирных масел. Доклад об определении цитронеллола в смеси с гераниолом. [c.143]

Метод газо-жидкостной хроматографии сравнивается с методом формилирования. Сделан вывод о необходимости дальнейшей разработки хроматографического метода определения цитронеллола. [c.143]

Дан метод раздельного определения гераниола и цитронеллола в смеси с предельным спиртом. [c.766]

Фталевые Э(])ирокислоты часто образуют характерные серебряные соли, которые растворимы в эфире и бензоле, как например кислая серебряная соль фитолфталевой кис. юты, или в бензоле и метаноле, как серебряная соль производного ii-цитронеллола и имеют определенную температуру плавления. С помощью такой растворимой в эфире соли можно кислый эфир фталевой кислоты отделить от фталевой кислоты, а с помощью растворимой в воде соли от фтале-вого ангидрида и спирта. [c.39]

Метод Церевитинова применим также для определения спиртов в зфирных маслах 1 . Со следующими соединениями реакция идет гладко гераниол, линалоол, цитронеллол, терпинеол, ментол, бор-неол, гвайол, тимол, эвгенол, карвакрол и ванилин, а также третичные спирты. [c.64]

Большую чувствительность обнаружения и определенные различия в окраске наблюдают при применении смеси анисовый альдегид — серная кислота (реактив № 96). При нагревании следуюш ие веш ества дают окрашивание от синего до фиолетового ментол, гвайол, фитол фиолетово-серое гераниол, нерол, неролидол, фарнезол фиолетово-красное цитронеллол, терпинеол, цедрол серое коричный спирт, линалоол розово-красное куминовый спирт особенно поразительна коричневая, переходящая через некоторое время в зеленую окраска борнеола, изоборнеола и фенхола. [c.197]

Соединения, содержащие 10, 15 или 20 атомов углерода и являющиеся производными изопентенилпирофосфата, называются МЮНО-, сескви- и дитерпенами соответственно. Некоторые монотерпены имеют структуру, простым способом связанную с геранилпирофосфатом (например, цитронеллол), тогда как структура других значительно более сложна, так как получается путем последующих циклизаций и модификаций (например, а-пинен, камфора, -терпинен рис. 15.16). Многие сескви-и дитерпены также имеют циклическую структуру. Часто терпены обладают сильным запахом, который ассоциируется с определенными растениями или растительными экстрактами. [c.321]

Определение цитронеллола формилированием при нагревании. Реакция формилирования при нагревании применяется для определения цитронеллола в присутствии гераниола и линалоо-лэ. Предполагается, что при действии муравьиной кислоты при нагревании цитронеллол превращается в соответствующий формиат, в то время как гераниол и линалоол полностью дегидратируются с образованием терпеновых углеводородов. Количество цитронеллилформиата определяют в формилированном масле омылением, как это указано при ацетилировании [10]. [c.197]

Количественное определение гераниола в смесях с цитро-неллолом и насыщенными спиртами осуществляется методом дегидратации или на основании разности между бромным и родановым числами, методом газо-жидкостной хроматографии в смесях с неролом [11] в цитронелловом масле [12] в розовом масле [8]. Разделение цитронеллола и гераниола осуществляется хроматографией в тонком слое [13]. [c.235]

Родственные продукты. Родственные душистые продукты могут быть как природного происхождения, так и синтетическими. Во многих природных соединениях определенный компонент или группа компонентов может представлять особый интерес, так как является главной причиной запаха. Такими компонентами являются, например, цитраль (от 3 до 5%) в лимонном масле, эвгенол в гвоздичном масле (от 60 до 90% в зависимости от части растения), коричный альдегид (70% в кассиевом масле), /-карвоп (70% в масле кудреватой мяты), -карвон (от 50 до 60% в тминном масле), родинол (смесь изомеров гераниола, нерола и цитронеллола, примерно от 30 до 40% в гераниевом масле) и пиперин (амид, найденный в черном перце). Такие соединения концентрируют или очищают перегонкой под вакуумом или химическим разделением. Некоторые соединения могут быть синтезированы, исходя из промежуточных природных соединений. Цедрол выделяют из масла древесины кедра и ацетилируют до цедрилацетата, являющегося ценным ингредиентом с характерным запахом леса. Линалоол отгоняют пз древесины розового дерева (Bois de Rose) и ацетилируют. В результате получают химическое соединение, определяющее запах цветов лаванды. На протяжении многих лет эвгенол выделяли из гвоздичного масла в виде фенолята щелочного металла, превращали в изоэвгенол и окисляли до ванилина, основного компонента, обусловливающего запах ванили. Большие количества этого вещества теперь получают из лигнина, побочного продукта в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.132]

Классические методы определения спиртов, основанные на ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [1] или пиридина [2], пригодны для определения гераниола, цитронеллола, феиилэтилового спирта и многих других спиртов. [c.272]

Попытки повышения точности анализа и уменьшения навески анализируемого продукта при проведении дегидратации в запаянных ампулах, с последующим определением объема воды в капиллярной ловушке [7], или при нагревании в закрытой колбе, с последующим титрованием выделившейся воды реактивом Фишера 8], не привели к существенному улучшению. Лишь тщательное изучение влияния различных дегидратирующих агентов, растворителей [9] и температуры и определения количества выделяющейся воды по методу Фишера позволило установить оптимальные условия дегидратации. При кипячении исследуемого спирта с п-толуолсульфокислотой в толуоле в течение 10 мин с последующим титрованием выделившейся воды реактивом Фишера третичные спирты могут быто определены с точностью до 1%. В этих условиях первичные спирты (например, цитронеллол) не изменяются и могут быть определены ацетилированием [10]. [c.273]

На примере ряда диеновых углеводородов и спиртов подтверждено преимущественное присоединение родана к одной из двойных связей, что позволило производить количественное определение гераниола в смеси с цитронеллолом и тетрагид-рогераниолом [52]. Дальнейши.ми исследованиями выявлено влияние некоторых кислородсодержащих группировок на реакцию роданирования и установлены некоторые закономерности этих реакций [52]. [c.278]

Основными компонентами розового масла являются родинол, гераниол и нерол. В меньших количествах присутствуют также фенилэтиловый спирт, линалоол и цитрали. Кроме того, сообщали, что розовое масло Болгарии и Турции содержит производные метокситерпеноидов. Газовая хроматография представляет собой превосходный метод разделения компонентов розового масла для их количественного и качественного определения [40]. Она также является лучшим средством выделения родинола для обнаружения его примешивания к розовому майлу. Родинол представляет собой левовращающий -цитронеллол и редко встречается в природе. Иногда в качестве примеси добавляют синтетический цитронеллол. Однако его можно обнаружить, поскольку в синтетическом продукте присутствует также дигидроцитронеллол, который определяют методом ГЖХ (фиг. 132). При хроматографическом разделении на силиконовой жидкой набивке нерол и родинол элюируются вместе, но примеси все же можно определять, даже если соотношения большинства пиков на хроматограмме розового масла такие же, как и у натурального масла. Отбирают фракцию нерол — родинол и наличие соответствующего количества родинола определяют, измеряя вращение плоскости поляризации. В пробах аутентичного розового масла из Болгарии, Турции или Марокко отношение гераниола к неролу составляет 1—1,3, а отношение родинола к фракции гераниол — нерол равно 3—4. Характеристические хроматограммы различных розовых масел приведены на фиг. 133—135. Болгарское розовое масло богато м-нонаналем [c.398]

Определение изомеров цитраля а и в лемонграссовом масле, анализ цитронел-лового масла (определение цитронеллаля, цитронеллола и гераниола), цитрусовых, гвоздичных и тимиановых масел (определение тимола, карвакрола). Применение метода для контроля качества эфирных масел. [c.146]

Определение цитронеллола в смеси с гераниолом. Дальнейшее изучение реакций фор-милирования методом газо-жидкостной хроыа- [c.127]

Определение качества масла семян гибридных сортов герани, выводимой как парфюмерное сырье, методом газовой хроматографии, (Определение содержания цитронеллола, гераниола, изоментона, геранилформиата в различн].1Х сортах герани,) [c.272]

В результате изучения бромных и родановых чисел для гераниола и цитронеллола, имеющих большое значение в производстве душистых веществ, нами разработан метод их раздельного определения в смесях, содержащих предельные спирты. Общее количество двойных связей в непредельных спиртах определяется бромированием, а число двойных связей, удаленных от карбинольной группы,— роданироваяием. [c.758]

Оптические методы показатель преломления и оптическое вращение). Приведены данные для показателей преломления [85] некоторых применяемых в парфюмерии конкретов определение расплавленного образца производится при температурах 61—74°. Отмечено преимущество использования при анализе эфирных масел дисперсии преломления [72] приведены величины дисперсии вращения для цитронеллола, цитронеллаля и цитронелловой кислоты [74]. Данные, приведенные в 1941 г. для оптического вращения лавандовых масел [78], подвергнуты критике [30]. Наблюдения [c.145]

Описан синтез рацемического компонента (309), R- и S-изомеров (309) из (+)- и (—)-цитронеллола. Этот метод позволяет иметь определенную конфигурацию атомов при Сз и обеспечивает стереорегулируемое введение изопрюпенильной группы в Сб- Рацемический ферюмон (309) получен из ( )-цитронеллола (328) по схеме 108 [802, 808]. Ацетилирование цитронеллола (328), последующее эпоксидирование приводят к эпоксиду [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология