Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антрацен проводимость

    При пиролизе газообразных углеводородов, проводимом для получения бензола (см. выше), жидкие продукты разделяют ректификацией. Тяжелый кубовый остаток, кипящий выше 200°, состоит в значительной мере из многоядерных углеводородов, среди которых преобладают нафталин и антрацен [55]. Нафталин, антрацен и высшие многоядерные углеводороды образуются также при других высокотемпературных реакциях. Например, коксование при перегонке нефти рассматривается как процесс прогрессирующей конденсации ароматических ядер. [c.268]


    Из полученных данных следует, что при нагревании кристаллического вещества электронная проводимость его должна увеличиваться, в фазе плавления давать резкий скачок, а затем показывать слабую зависимость от температуры. В настоящее время это хорошо известно. П. К. Мицкевич н М. И. Башмакова [50] нашли, что конденсированные ароматические соединения (нафталин, антрацен, фенантрен) при переходе из твердого в жидкое состояние показывают увеличение электронной проводимости на два-три порядка. [c.109]

    Теперь следует рассмотреть уровень Ферми Ер. На рис. 1, который справедлив для достаточно низких температур, когда не происходит термического возбуждения зоны проводимости, уровень Ер расположен посередине между валентной зоной и зоной проводимости. Положение уровня Ер в кристаллах, подобных антрацену, определяется экспериментально (раздел I, 2) по температурному коэффициенту собственной темповой проводимости. Уровень Ферми на рис. 1 очень чувствителен к потере или приобретению кристаллом электрона и перемещается соответственно к границе валентной зоны или зоны проводимости. Это соображение важно в связи с определением работы выхода (см. раздел И, 3). [c.666]

    Целевые ароматические углеводороды находятся в жидких смесях, полученных при пиролизе и каталитическом риформинге нефтепродуктов или при коксовании каменного угля (в смоле пиролиза, катализате риформинга, сыром бензоле и каменноугольной смоле коксования). Эти смеси значительно различаются по фракционному составу. Легкое масло, полученное перегонкой смолы пиролиза, и сырой бензол коксования содержат широкую гамму веществ, выкипающих от 30—40 до 180—200 °С, в том числе бензол и его гомологи. Катализат риформинга имеет более узкий фракционный состав, особенно при риформинге узких бензиновых фракций. Высшие фракции смолы пиролиза и каменноугольная смола представляют собой смеси высококипящих веществ (нафталин, фенантрен, антрацен, их гомологи и др.). Сильные различия имеются и в групповом углеводородном составе рассматриваемых продуктов. При этом обнаруживается общая закономерность — степень их ароматизации тем больше, чем выше температура процесса ароматизации. Так, в сыром бензоле, выделенном при коксовании каменного угля (1000°С), содержится около 95% ароматических соединений, до 4—5% непредельных и только 0,5—1,5% насыщенных углеводородов. В легкой фракции продуктов пиролиза нефтяного сырья, проводимого с целью ароматизации (700 °С), количество ароматических веществ снижается до 80—90%, содержание олефинов возрастает до 10—15%, а парафинов — до. 5%. Катализат платформинга (500°С) содержит всего 30—60% ароматических углеводородов, остальное приходится на парафины и нафтены, а примеси олефинов незначительны. Примерно такое же количество ароматических соединений находится в легкой фракции смолы пиролиза, когда процесс ведут с целью получения олефинов (800— 850 °С), но в этом случае в смоле содержится много олефинов. [c.93]


    Антрацен является полупроводником и приобретает электропроводность при облучении его светом с длиной волны 3663—4000 А Установлена тесная связь между фотоэлектрической проводимостью и спектрами поглощения Полупроводниковые свойства антрацена интенсивно исследуются Расстояния между углеродными атомами в антрацене определены при помощи рентгеноструктурного анализа [c.282]

    В этом разделе обсуждаются результаты измерений проводимости молекулярных кристаллов и пленок. Для достижения определенной связности изложения различные явления (полупроводимость, фотопроводимость, поляризация) иллюстрируются на примере антрацена. Причиной такого выбора является относительная легкость экспериментальной работы с антраценом. В следующем разделе рассматриваются результаты исследования других ароматических углеводородов, а также проводимость красителей. [c.22]

    Антрацен настолько хорошо иллюстрирует явление проводимости в твердых органических веществах, что представляется лишним давать подробное описание соответствующего явления в других веществах. Тем не менее представляется целесообразным обобщить накопленные экспериментальные данные, что мы и попытаемся сделать в этом разделе. В отличие от предыдущего раздела автор отобрал лишь определенные литературные источники. Этот отбор продиктован обилием материала, который должен быть использован при обсуждении. Мы попытались сделать по возможности более полный обзор имеющихся данных, но только касающихся специфических свойств. [c.38]

    Для характеристики свойств органических полупроводников имеют большое значение подвижные я-электроны, а также благоприятные межмолекулярные электронные взаимодействия. Интересно, например, что удельная электрическая проводимость о (Ом х хсм 1)в группе многоядерных углеводородов (нафталин, антрацен, нафтацен, пентацен, виолантрен, виолантрон) увеличивается с (нафталин) до 4,5-(виолантрон) с ростом числа конденсированных ароматических колец в молекуле. [c.142]

    Различают четыре вида органических П. 1) низкомо-лекуляриые соед. с коидеисир. ароматич. ядрами нафталин, антрацен, пирен, перилен и т. п. и их производные 2) соед., содержащие помимо конденсированных ароматич. ядер открытоцепные участки (красители и пигменты типа хлорофилла, Р-каротина) 3) полимерные материалы (полиэтилен, биополимеры) 4) молекулярные комплексы с переносом заряда, в к-рых проводимость осуществляется путем перехода электрона от молекулы-донора к молекуле-акцептору (комплексы ароматич. соед, с галогенами). Мн. органические П, являются биологически активными в-вами, что, по-видимому, неразрывно связано с особенностями их электрич. проводимости. [c.58]

    Зонную теорию обычно используют для описания ионных кристаллов [104], которые, как правило, являются хорошими изоляторами. Полагают поэтому, что ее можно применять также при описании молекулярных кристаллов. Например, с использованием этой теории рассматривались электрические свойства кристаллов Ь и Зв [102], а также электрические свойства кристаллов типа антрацена [33]. Однако при рассмотрении молекулярных кристаллов встретились затруднения, которых не возникает, например, в случае ковалентных кристаллов типа германия или соединений двух элементов. Бьюб [18] приводит более 100 таких соединений, имеющих тесное соответствие между энергетической щелью и длинноволновой границей поглощения. Изучение всех этих кристаллов несколько осложнено наличием экситонов их спектр вполне определяется энергетической щелью. Дополнительной характеристикой служит и то, что вообще в таких соединениях эффективная масса электрона (а также дырки) имеет примерно тот же порядок величины, что и масса свободного электрона. Молекулярные кристаллы, такие, как антрацен, отличаются от только что обсуждавшихся неорганических соединений тем, что начало сильного поглощения у них непосредственно не связано с энергетической щелью между нижней зоной и зоной проводимости. Край поглощения кристаллом непосредственно связан с краем погло- [c.661]

    Полимеры типа аценхинонов получены поликонденсацией пиромеллитового и меллитового ангидридов с фенантреном, антраценом, акридином, феназином и фенотиазином [26]. При исследовании электрофизических свойств полимеров было установлено, что проводимость возрастает на 3 порядка при введении в полимер гетероциклических аценов. [c.14]

    В последнее время была экспериментально показана способность ПСС, обогащенных парамагнитными центрами, образовывать комплексы с переносом заряда (КПЗ) с мономерными и полимерными веществами с развитой системой сопряжения 92-94 05 3-залось, что антрацен и парамагнитные продукты его дегидрополи-конденсации или некоторые другие ПСС (например, термолизованный полифенилацетилен, полифенилбутадиин и др.) образуют КПЗ 94 таких комплексов характерно резкое влияние малых добавок ПСС (один спин на 10 —10 молекул) на физические свойства системы в целом выход и время флуоресценции, продолжительность жизни фотоносителей, диэлектрическую проницаемость, энергию активации тепловой проводимости и температурный интервал кристаллизации. Имеющиеся данные дают основание утверждать, что в таких комплексах роль электронодонорной компоненты играет парамагнитный полимер и что обменное взаимодействие свободного спина с я-электронами диамагнитных молекул увеличивает вероятность перехода в возбужденное состояние. [c.43]


    Ксерография-электрофотографический метод светозаписи, основанный на том, что селен, антрацен и другие полупроводники обладают фотоэлектрической проводимостью, т.е. проводят электрический ток под действием света. [c.141]

    Первое сообщение о фотопроводимости органического вещества (антрацен), очевидно, было сделано Пошет-тино [151] в 1906 г. Основными этапами изучения органических полупроводников явились открытие Вартаняном [152] фотопроводимости органических красителей и значение их в увеличении чувствительности фотоэмульсии, открытие Злеем [153] и Вартаняном [154] проводимости фталоциапинов и их металлических производных, а также систематические исследования антрацена Метте и Пиком [155] и Инокуши [156], а также нафталина — Пиком и Виссманом [157]. На рис. 84 приведены схемы некоторых из изученных веществ, при- [c.174]

    Органические полупроводники представляют собой широкий класс веществ, обладающих электронной проводимостью. Сюда входят молекулярные кристаллы многих ароматических веществ (нафталин, антрацен, коронен и др.), некоторые красители (фта-лоцианины), белки, комплексы с переносом заряда и ряд синтетических полимеров. Их электропроводность охватывает широкий интервал значений —от свойственных диэлектрикам до характерных для металлов. Носителями тока могут быть как электроны, так и дырки. [c.191]

    Как уже упоминалось выше, проводимость в антрацене сильно зависит от газов окружающей среды, во всяком случае при использовании поверхностной ячейки. Это уже отмечалось Вартаняном [169]. Чайновет [30] и некоторые другие авторы [18, 34] изучали это явление очень подробно. В общем, было найдено, что газы, влияющие на фототок, можно разделить на четыре класса  [c.35]

    Характеру проводимости в антрацене при плавлении кристалла посвящены только две работы. Риль [143] нашел, что в расплавленном веществе темновая проводимость возрастает в 1000 раз. График зависимости Ig а от 1/Т представляет прямую линию с постоянной энергией активации. После расплавления эта линия поднимается на три порядка по величине, а затем снова возрастание идет с постоянной энергией активации. Коммандер, Коринек и Шнайдер [88] показали, что с фотопроводимостью в точке плавления происходит по существу то же самое. Возрастание происходит не так резко в менее чистых кристаллах или в кристаллах, содержащих много дефектов. Авторы приписывают это возрастание увеличению подвижности из-за относительно более частых столкновений между молекулами в жидкости. Нельзя также совершенно исключить влияние ионизации на ток. [c.37]

    Исходя из предположения, что проводимость является примесной, Ле Блан [93] рассчитал зонную структуру для избыточных дырок или электронов. Однако прежде всего необходимо выяснить, можно ли вообще говорить о зонах в таких твердых телах. Как показали Фрёлих и Сьюэлл [53], зонное приближение неправомерно, когда свободный пробег носителей зарядов становится меньше величины одного параметра решетки. С этой точки зрения очень интересен антрацен, так как у него подвижность носителей зарядов составляет величину порядка 1 см -в-сек. Для термических электронов с массой, равной массе свободного электрона, время релаксации (т. е. время между столкновениями) равно [c.55]

    Изучая зависимость фотопроводимости от температуры и длины волны излучения, можно получить цепные сведения о природе тех центров, которые поставляют электроны проводимости. Очень часто эти методы используют одновременно с методом ЭПР. Например, в комплексных соединениях иода с пнреном и перилсном была обнаружена одинаковая зависимость от те.мпературы как нроводимости, так и числа парамагнитных частиц 115]. Измерение проводимости позволи1Ло выяснить влияние примесей на захват в ловушки электронов и дырок в антрацене [16]. [c.309]


Смотреть страницы где упоминается термин Антрацен проводимость: [c.298]    [c.142]    [c.393]    [c.90]    [c.90]    [c.22]    [c.29]    [c.37]    [c.38]    [c.45]    [c.326]    [c.327]    [c.315]   
Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.10 , c.22 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антрацен

Проводимость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте