Шлифы сухие

Газопроводы благодаря более значительным скоростям потока меньше подвергаются механическим загрязнениям, чем водопроводы. При сухих газах, если внутренняя поверхность трубы не подвергается коррозии, шероховатость может даже несколько снизиться, так как трубы отчасти шлифуются сухим газом. [c.88]

Цвет по иодометрической шкале—не темнее 21. Вязкость по вискозиметру ВЗ-4 при 18—20°—в пределах 35—50 сек. Содержание сухого вещества—не менее 25%. Высыхание при 18—23° и относительной влажности воздуха не выше 70%—не более 60 мин. Пленка грунта должна выдержать испытание на светостойкость при облучении ртутно-кварцевой лампой ПРК-2 в течение 2 час., а также на способность шлифоваться сухим способом шкуркой № 140. При загустевании разбавляют растворителем № 646 в количестве до 10% от веса грунта. [c.629]

Способность пленки шлифоваться определяют следующим образом. Пленку грунтовки через 10 мин после высыхания шлифуют сухой наждачной шкуркой № 5, 4 (ГОСТ 10054—75) или с водой. Грунтовку считают удовлетворяющей техническим требованиям, если пленка шлифуется, образуя ровную поверхность допускается незначительное засаливание шкурки. [c.183]

Смазки для шлифов. 1. Маленькие краны обычных установок обрабатывают смазкой из фосфорного ангидрида. На чистую сухую пробку насыпают порошок РаОб и оставляют на несколько минут. Когда фосфорный ангидрид начнет расплываться, про ку вставляют в втулку и несколько раз поворачивают. [c.1049]

Непосредственно перед испытанием пробу продукта в течение некоторого времени выдерживают около прибора до приобретения топливом темпера-, туры воздуха помещения. Затем в течение 3—10 мин. пробу тщательно перемешивают встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на /4 ее емкости. В сухой и чистый измерительный цилиндр отбирают 100 л л топлива, которое затем переливают в колбу 1 через воронку (рис. II. 7) так, чтобы топливо не попало на смазанный шлиф. Навеску топлива можно брать не только по объему, но и по весу, для чего навески продукта взвешивают с точностью до 0,5 г. Колбу 1 закрывают пробкой-краном, наполненной гидридом кальция (1,5—2 г). Для заполнения пробки гидридом кальция чистую н сухую пробку вынимают из прибора, проверенного на герметичность, кладут на подставку и заполняют гидридом кальция. [c.19]

Чистую и сухую посуду хранят в закрытых шкафах или ящиках стола. Ее можно хранить и на столе, но обязательно накрытой чистой фильтровальной бумагой. При работе со стеклянной химической посудой необходимо соблюдать определенную осторожность она часто бьется при случайных ударах и неправильном хранении (при этом следует опасаться порезов от острых краев разбитой посуды). Поэтому при сборке установок следует проявлять осторожность и внимание. Так, не следует слишком туго прижимать посуду лапками для крепления к штативу. Для этого лапки лучше оклеить мягкой тканью (фланелью) или прокладкой, вырезанной из корковой пробки. Если лапки не створчатые, а пальцеобразные , то на каждый палец обычно надевают небольшие отрезки резиновых трубок. Установку всегда собирают, начиная с ее предполагаемого верха или основного блока. Например, при сборке установки для простой перегонки следует вначале укрепить на штативе колбу Вюрца, затем к ней присоединить нисходящий холодильник, потом алонж и, наконец, подвести под него приемник. Вся установка должна быть собрана в одной плоскости или по одной линии (за исключением некоторых случаев), без перекосов или моментов, связанных с напряжением стеклянных частей прибора. Это особенно важно при работе со стандартными шлифами, когда они должны присоединяться друг к другу без особых усилий со стороны экспериментатора. В то же время нужно следить, чтобы при соединении отдельных частей прибора выполнялись условия герметичности. [c.24]

Оборудование, реактивы рефрактометр лабораторный настольная лампа сухие пробирки (10—12 шт.) калиброванные пипетки на 1 мл глазные пипетки пробирки с пробками на шлифах (3—4 шт.) хлороформ. [c.55]

Получить набор оборудования и реактивов кондуктометр, закрывающуюся пробкой на шлифе стеклянную кондуктометрическую ячейку на 20—30 мл с отожженными электродами и с известной константой, термостат, отрегулированный на 298 0,1 К, 3—4 сухих пикнометра, сухие пипетки на 25 мл, исследуемую кислоту, ДМФА с известной удельной электрической проводимостью. [c.69]

Нумеруют 9 сухих колб с пробками на шлифах, В каждую колбу вносят пипеткой по 10 мл исходного раствора ПАВ, Из полумикробюретки добавляют углеводород (бензол) в объемах, возрастающих от колбы к колбе. Объем бензола, добавленный в последнюю колбу, должен в 1,5—2 раза превышать предполагаемую его коллоидную растворимость. Так, к 10 мл раствора олеата натрия в колбах следует добавить объемы бензола 0,04 0,06 [c.186]

Из реакционного сосуда вынимают кран 3 (см. рис. 10) и ложечку 2 и укрепляют их в лапках штатива так, чтобы смазанные вакуумной смазкой шлифы ни к чему не прикасались. Ложечка должна быть сухой. С помощью воронки заливают в реакционный сосуд 30 мл хлористоводородной кислоты. Для растворения Zn, Al и Fe применяют 15%-ную кислоту, для растворения Mg — 5%-ную. Навеску металла аккуратно переносят в закрепленную горизонтально ложечку, затем ложечку вставляют в сосуд I. Закрывают сосуд пробкой с краном 5, при этом кран должен быть открыт. [c.39]

Мелкозернистые препараты (метод чешуек ). Сухой мелкозернистый материал (глины, трепела и т. п.) шлифуется на стеклянных пластинках, смоченных амилацетатом. Затем зерна материала на стекле покрывают пироксилином, и препарат высушивается. 06- [c.114]

Если нет термостата, используют стакан с водой, в который опущен термометр с предохранительной муфтой из резиновой трубки. Прибавляя по мере надобности теплую воду или лед и помешивая термометром, 10 мин поддерживают в стакане температуру 20° С. По прошествии 10 мин уровень воды в шейке пикнометра доводят до метки по нижнему обрезу мениска (показано на рис. 96), отбирая лишнюю воду с помощью капилляров или свернутых в трубочку полосок фильтровальной бумаги. Верхнюю часть шейки пикнометра со шлифом тщательно протирают сухим кусочком фильтровальной бумаги. [c.103]

Последовательность выполнения работы. Измерить катетометром (до 0,1 мм) расстояние ко от среза трубки до конца имеющегося в трубке стеклянного столбика (рис. 170), Налить в тщательно вымытую сухую трубку для испарения необходимое количество исследуемой жидкости. Вставить трубку с жидкостью в чистый и сухой прибор, помещенный в стеклянную рубашку. Закрыть прибор крышкой, предварительно слегка смазав шлиф вазелином. Настроить термостат точно на нужную температуру (устройство термостата описано на с. 424). Включить насос и при помощи зажима установить разность уровней жидкости в реометре, которая должна равняться скорости воздушного потока [c.412]

В колбе для перегонки к смеси из 10 г хлорида натрия и 16 г сухого оксида хрома (VI) прибавляют небольшими порциями 30 г концентрированной серной кислоты (тяга ). Затем к колбе присоединяют холодильник с приемником (колбой), и хлорид хромила отгоняют он кипит при 117°С. Все части прибора должны соединяться при помощи шлифов. [c.229]

Отходящие газы отправляют для осушки в трубку, наполненную оксидом фосфора (V), а затем в небольшую и-образную трубку, охлаждаемую сухим льдом. Части прибора для получения оксида хлора (IV) должны соединяться на шлифах. [c.242]

Ход определения. Мерную колбу на 25 или 50 мл с 10—20 мл этилового спирта (соответственно) взвесить на аналитических весах (шлиф колбы должен быть сухим). Внести пипеткой 0,5—0,6 г (на мерную колбу 50 мл) пробы а-метилстирола-ректифи-ката или сырца (шлиф должен оставаться сухим) и снова взвесить. К взятой в колбу навеске добавить этиловый спирт до метки. Тщ,атель-но перемешать содержимое. Полученный раствор (5 мл) пипеткой перенести в сухую коническую колбу или склянку. Медленно, по каплям, влить в нее из бюретки 15 мл раствора бромида иода. Закрыть пробкой и хорошо перемешать. Добавить в колбу 2 мл 10%-ного раствора иодида калия. Перемешать. Титровать содержимое колбы 0,1 н. раствором гипосульфита натрия до ослабления окраски раствора. Затем прилить 1—2 мл раствора крахмала и осторожно, по каплям, энергично перемешивая, титровать до исчезновения синей окраски. [c.123]

Ход определения. 5—10 мл уксусного ангидрида поместить в капельницу с притертой пипеткой (так чтобы смоченной была только самая нижняя оттянутая часть пипетки) и взвесить с точностью до 0,0002 г. Около 1 мл уксусного ангидрида перенести пипеткой из капельницы (следить, чтобы шлиф капельницы оставался сухим) в коническую колбу (с притертой пробкой) на 300 мл, в которую предварительно налить 100 мл воды и 10 капель пиридина. Капельницу [c.181]

В которой помещен кварцевый реактор 10 со шлифом 6. В реактор при помощи держателя 7, изготовленного из кварца (рис. 78), помещаются пластины кремния 8 в вертикальном положении перпендикулярно потоку газа. Водяной пар, генерируемый в барботере 5, при температуре 90—100°С потоком кислорода из баллона 1 через редуктор 2, ротаметр 3 и кран 4 подается в реакционную камеру. Термопара 11 позволяет контролировать температуру окисления. При помощи двухходового крана 4 в камеру можно пропускать или сухой, или увлажненный кислород. [c.130]

В собранном приборе проверяется работа каждого стеклянного крана. Пробка крана должна легко поворачиваться в муфте. В противном случае пробку крана вынимают, очищают пришлифованную поверхность фильтровальной бумагой или марлей и промывают бензином. На сухой шлиф накладывают пальцем тонкий слой вазелина так, чтобы смазка не попала в отверстие крана. Затем вставляют пробку крана на место и поворачивают ее несколько раз, чтобы смазка распределилась равномерно (до прозрачного шлифа). [c.34]

Очистку имеющейся в продаже пятиокиси фосфора проводят методом возгонки в токе сухого воздуха или кислорода при температуре около 350 °С. Для возгонки используют прибор, показанный на рис. 27. Основными частями прибора являются грубка 2 из тугоплавкого стекла (молибденового, кварцевого, -пирекс) диаметром 60—70 мм, длиной 500 мм, спаянная или соединенная с помощью шлифа со стеклянной колбой 6 емкостью 2—3 л. В стенке колбы имеется тубус, закрываемый резиновой пробкой, в отверстие которой вставлена трубка, соединяющая колбу 6 с водоструйным насосом. Второй конец трубки 2 закрыт резиновой пробкой с двумя отверстиями в одно [c.48]

Рис. 45. Сухой газометр со шлифом.

Серный ангидрид отгоняют от 60%-ного олеума в прибор на стеклянных шлифах или из реторты, собирая его" в тарированную колбу с сухим дихлорэтаном приемник охлаждают водой. Вес серного ангидрида определяют по разности. Раствор серного ангидрида в дихлорэтане не должен быть темным К раствору приливают при хорошем перемешивании и охлаждении (—5—0" ) эквимолярное количество пиридина в дихлорэтане (50%). Температура реакционной смеси не должна превышать - -5 Пиридин предварительно высушивают над окисью бария и перегоняют. После того как прилита третья часть требуемого количества пиридина, начинает выпадать белый осадок пиридин-сульфотриоксида, и к концу реакции масса становится кашеобразной. Осадок пиридин-сульфотриоксида отфильтровывают, промывают сухим дихлорэтаном и бензолом для удаления возможного избытка пиридина. Сушат при 70—ЗО . Т. пл. около 175°. Хранят в хорошо закрытых сосудах. [c.276]

Для сглаживания поверхности после пшатлевания ее шлифуют сухим или мокрым (с водой) способом, используя вначале шкурку с крупным, а затем -- с мелким зерном. После шлифования дефектный участок уже не выделяется на поверхности корпуса. [c.161]

Исследована структура осадков песка с размером частиц около 600 мкм методом оптического сканирования микрошлифов [187]. Осадки получены на обычном фильтре диаметром 90 мм и на фильтре с поршнем диаметром 75 мм в качестве жидкой фазы использована эпоксидная смола с вязкостью 1,4 Н-с-м- . В опытах на обычном фильтре осадки образованы путем фильтрования при постоянной скорости под давлением сжатого воздуха и путем седиментации. В экспериментах на фильтре с поршнем осадок образован двумя способами разделением суспензии песка в эпоксидной смоле под вакуумо.ч с последующим механическим сжатием осадка поршнем (влажный осадок) сжатием поршнем сухих частиц песка с последующим фильтрованием смолы через осадок (сухой осадок). По окончании опытов через осадок фильтровалось вещество, полимери-зующее смолу, твердые осадки разрезались алмазной пилой в продольном и поперечном направлениях, шлифовались алмазной пастой и шлифы исследовались. Установлена разница в структуре осадков, полученных при обычном фильтровании, седиментации и на фильтре с поршнем. Отмечено, что влажный осадок, полученный на фильтре с поршнем, существенно отличается по своей структуре от осадка, полученного на обычном фильтре при одинаковой разности давлений. Возможность использования результатов опытов на фильтре с поршнем для практических расчетов поставлена под сомнение. Значение приведенного исследования состоит в том, что в опытах на обычном фильтре и на фильтре с поршнем было устранено влияние многих искажающих факторов, поскольку изучался по существу чисто гидродинамический процесс с использованием достаточно крупных частиц округлой формы. [c.182]

П ред перегонкой ректификационную колонку собирают так, как это изображено на рис. 29. В колбу 2 загружают взвешенные 100. мл хорошо высушенной исследуемой жидкости. Колбу присоединяют к колонке, сообш,енпой с головкой (5—7), к которой присоединен градуированный цилиндр 9. Шлифы прибора должны быть промазаны смазкой, не растворимой в перегоняемой жидкости . Приемниками служат легкие градуированные цилиндры емкос тью 15—25 мл с ценой деления 0,1 мл, а при перегонке легкслетучих жидкостей — змеевиковые приемники последние погружают в охлаждающую баню, содержащую лед, лед с солью или ацетон с сухим льдом. Термометр (с ценой деления 0,2— 0,5 С) устанавливают так, чтобы его шарик находился на 1 — [c.150]

В сухой и чистый мерный цилиндр наливают 100 мл испытуемого продукта, отсчитывая объем по нижнему мениску при этом глаз должен находиться на уровне поверхности жидкости. Из цилиндра продукт переливают в колбу. После этого в горло колбы вставляют на шлифе насадку-дефлегма-тор. В шейке дефлегматора при помош и корковой пробки устанавливают термометр так, чтобы центр его ртутного шарика находился в центре расширения насадки. [c.187]

II — кронштейн для пробирки для замораживания 1 — передвижная зан<имная муфта держателя пробирки J — зажимная муфта пробирки для замораживания К — мешалка — термометр М — трубка со стандартным сферическим шлифом для подвода сухого воздуха N — стандартный сферический шлиф для соединения с ротаметром О— корковая пробка с отверстиями, как показано, плюс маленькое отверстие для проволоки для затравки кристаллизации — пробирка для замораживания с посеребренной рубашкой и — кран (высоковакуумный) для сушки пробирки 3 — К1)ан (высотговакуумный) для вакуумной линии [c.347]

При определении перекисных соединений бихроматным способом навеску испытуемого вещества (0,5—1 г) взвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 250—300 мл. Добавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл раствора соли Мора (1 г соли на 100 мл дистиллированной воды). Раствор должен быть свежеприготовленным. Колбу со смесью выдерживают на водяной бане с температурой воды 60—70°С в течение 15 мин, при этом притертые пробки перевертывают шлифом наверх. Затем колбу охлаждают и добавляют 60 мл дистиллированной воды и 10 мл смеси кислот (30 мл H2SO4 + 3O мл НРОз + 200 мл дистиллированной воды). Содержимое колбы оттитровывают раствором бихромата калия (1 г сухого бихромата на 1 л воды) в присутствии 6 капель индикатора дифениламина (1 г а 100 мл H2SO4). Титруют до устой- [c.164]

Цианбензил-( -втор. бутиловый эфир. В сухую колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником на шлифу и соединенную с хлоркальциевой трубкой для защиты от влаги, помещают 40 г 4-бромбензил- /-втор. бутилового эфира, 16 г порошкообразной цианистой меди, 40 2 сухого пиридина, 10 маленьких кристалликов медного купороса и 2 капли нитрила 4-толуиловой кислоты. Смесь нагревают в течение 15 час. при 215—225°. Получают 28 г 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира с т. кип. 134—137 (9 ммУ, 1,5080 [a] + 10,9° (а 0,39° 0,1780г разбавлено 95 %-ным спиртом до 10 мл в трубке длиной 20 см) выход составляет 90% от теорет. Полученный 4-цианбензил-с(-втор. бутиловый эфир содержит бром, так как перегонкой не удается полностью освободиться от 4-бромбен-зил-d-BTop. бутилового эфира [89]. [c.65]

Цианацетофенон. В круглодонную колбу емкостью 2. г, снабженную обратным холодильником на шлифу,помещают 163 г (1,82 моля) цианистой меди, 850 мл сухого пиридина, 325 г (1,63 моля) 4-бромацетсфено-на, два маленьких кристалла сернокислой меди и две капли нитрила 4-метилбензойной кислоты. Смесь нагревают в течение 6 час. при 131)° и затем обрабатывают ее, как описано при получении 4-цианфенилметилкарбинола из [c.120]

В колбе со шлифом вместимостью 300 см , снабженной длинным обратным холодильником (с хлоркальциевой трубкой), мешалкой и газо подводящей трубкой, при перемешивании готовят суспензию 5,8 г порошкообразного кобальта в 60 см безводного этанола. Через суспензию пропускают хлор. Если тепла реакции недостаточно, чтобы нагреть этанол до кипения, колбу нагревают на водяной бане. Продолжительность реакции 140 мин. После фильтрования этанольный раствор ставят в эксикатор над конц. Н2 804. При этом образуются светло-синие кристаллы продукта присоединения СоС12-2С2Н50Н, которые перекристаллизовывают в атмосфере сухого азота из абсолютного этанола. Аддукт разрушают медленным нагреванием до 100 °С в вакууме в течение приблизительно 4 ч при этом образуется синий порошкообразный СоСЬ. Выход препарата 84%. [c.557]

В фарфоровых чашках высушите при ПО—120 °С 20 г дихромата калия и 12,5 г хлорида натрия. Соберите в вытяжном шкафу прибор для получения СгОдСЬ, как показано на рис. 48. Все соединения прибора должны быть пришлифованы. Заполните хлоркальциевую трубку 2 безводным хлоридом кальция и присоедините к форштосу 3. К нему же присоедините чистую сухую пробирку 4 на шлифе. [c.159]

Экстракция амидопирина хлороформом. В две сухие пробирки с пробками на шлифах помещают по 0,5 мл исследуемого раствора, добавляют по 0,5 мл СНС1з. Готовят холостой опыт, для чего в третью такую же пробирку помещают 0,5 мл дистиллированной воды и 0,5 мл СНС1з. [c.55]

Сначала охлаждают куб колонки 7 смесью метилового спирта с сухим льдом или другим охлаждающим агентом в бане до требуемой температуры. Одновременно помещают охлаждающую смесь в холодильник 8. Затем в кубе колонки 7 конденсируют высушенную и, если это необходимо, освобожденную от Og пробу газа. Куб колонки снабжен шлифом 9. Затем вместо охлаждающей бани ставят сосуд Дьюара 10 таким образом, что верхний край изолирующего сосуда соприкасается с держателем штатива. Испарение в кубе 7 производят, как обычно, с помощью электронагрева 11. Без перегрева пары попадают в спиральную колонку 12, которая снабжена для холодоизоляции высоковакуумной рубашкой с посеребренной поверхностью и дополнительной изоляцией из стекловолокна. На верхнем конце колонки предусмотрено измерение температуры в защитной трубке, которая исключает переохлаждение термометра 3 стекающим конденсатом. Отбор дистиллата производят ниже конденсатора через регулирующий кран 13. [c.284]

В последнюю фракцию вносят 20 г ВаСО, или 20 г сухого Ba(OH)j для осаждения SOJ , оставляют на 10—12 ч, после чего раствор сливают с осадка BaSO и перегоняют из колбы с высокоэффективным дефлегматором. Желательно, чтобы все узды прибора для перегоикн были соединены с немощью шлифов в крайней случае можно пользоваться корковыми (но не резиновыми) пробками. Собирают фракцию, отгоняющуюся при 122—126 С . [c.167]

В реторту, соецдаеваую с приемЕиком, охлаждаемым льдом, вносят под тягой) продажную дымящую серную кислоту с содержанием SO3 38— 42% и пропускают сухой хлористый водород до полного насыщения. Образовавшуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют и дистиллат, обычно слабо-окрашенный, отащают перегонкой. Почтя вся кислота перегоняется прп 148—158 °С. Перегонку следует проводить в приборе на шлифах . [c.203]

В стеклянную трубку вносят 24 г чистой (перекристаллизованной из СЗ ) серы и дробирку с 19 мл брома (ч). Трубку запаивают, помещают в защитный кожух, изготовленный из куска водопроводной трубы диаметром 25—30 мм, и нагревают под тягой) 2 ч на водяной бане. По охлаждении трубку вскрывают и полученную жидкость перегоняют в абсолютно сухом приборе на шлифах в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 57—58 °С при [c.329]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой н газоподводящей трубкой рис. 61), вносят 100 г сухого красного фосфора. Все пробки должны быть изготовлены из асбеста, еще лучше, если все узлы прибора соединены на шлифах. Колбу заполняют сухим Oj, затем трубку, подводящую Oj, отсоединяют и горло закрывают пробкой, свернутой из асбеста . Из капельной воронки приливают под тягой) 78 мл брома сначала медленно, по каплям, так как первые капли вызывают сильную вспышку затем скорость приливания ностепенно увеличивают. По мере накопления слоя РВг , реакция идет более равномерно. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология