Оксиэтилирование целлюлозы

При воздействии окиси этилена на древесину, обработанную щелочью, оксиэтилирование целлюлозы не превышало 79%. Эта величина не изменялась в случае предварительного удаления ге- [c.746]

ОЭЦ — оксиэтилированная целлюлоза, полимерный реагент для регулирования реологических и фильтрационных свойств высокой степени минерализации. [c.618]

В заключение краткого теоретического описания реакции оксиэтилирования целлюлозы укажем, что более рационально проводить синтез оксиэтилцеллюлозы с непрерывной подпиткой окисью этилена. В этом случае продолжительность реакции 4—5 ч, в то время как в автоклаве при единовременной загрузке— 18—20 ч [5]. [c.147]

В таблице I приведены данные анализов побочных продуктов реакции оксиэтилирования целлюлозы проведенного в различных условиях [c.57]

Образование побочных продуктов при оксиэтилировании целлюлозы различными методами. [c.58]

Затем мерсеризованную древесину обрабатывали 20 ч при 30° С 1.5 молями окиси этилена (вычислено из расчета на целлюлозу) и нагревали с 200 мл 5%-ной серной кислоты 30 ч на водяной бане. Лигнин фильтровали, промывали до нейтральности и высушивали. Растворившаяся в шелочи часть лигнина осаждалась минеральной кислотой, фильтровалась, промывалась и высушивалась. Сумма оксиэтилированного и щелочерастворимого лигнинов принимается за общее содержание лигнина. Этот метод дал результаты, представленные в табл. 10. В эту таблицу включены и соответствующие величины, полученные кислотными методами. [c.185]

Продукт оксиэтилирования разделяют на колонке с порошком целлюлозы, пропитанным водным раствором хлорида натрия. Вначале из колонки этилацетатом элюируют оксиэтилированные жир- [c.230]

Более высокой растворимостью обладают продукты оксиэтилирования эфиров целлюлозы. Вязкость растворов зависит от значения pH и достигает максимума при pH = 8, при pH = 3 вязкость растворов уменьшается. Оксиэтилирован-ные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами и находят все более широкое применение в составе зубных паст. Использование этих эфиров в составе зубных паст позволяет снизить содержание в них химически осажденного мела и понизить их абразивные свойства. [c.112]

Приведенная схема реакции оксиэтилирования является одной из возможных, но не единственной. Взаимодействие окиси этилена с целлюлозой, по мнению Мак-Келви , может происходить с образованием не 2-оксиэтил-, а 1-оксиэтилцеллюлозы [c.394]

Проведение реакции в присутствии щелочи или, точнее, действие окиси этилена на набухшую щелочную целлюлозу значительно облегчает диффузию реагента внутрь волокна и обеспечивает возможность получения равномерно оксиэтилированного волокна. [c.396]

Существенное влияние на степень замещения получаемой оксиэтилцеллюлозы оказывает характер среды при алкилировании. Если перед оксиэтилированием вытеснить воду из препарата целлюлозы абсолютным этанолом или диоксаном, то степень набухания волокна значительно понижается и соответственно снижается Y получаемой оксиэтилцеллюлозы. [c.396]

Эффективным и в ряде случаев практически приемлемым методом повышения скорости химической реакции, равномерности распределения заместителей в получаемом продукте и увеличения его растворимости является частичное оксиэтилирование целлюлозы. При обработке целлюлозы окисью этилена в присутствии щелочных катализаторов образуется простой эфир целлюлозы — окси-этилцеллюлоза, характер и число функциональных групп в котором не отличаются от целлюлозы. Однако увеличение среднего расстояния между макромолекулами приводит к ослаблению межмолекулярного взаимодействия и соответствующему повышению скорости диффузии реагентов внутрь волокна. Низкозамещенная окси-этилцеллюлоза (у = 5—15) используется на некоторых предприятиях для получения ксантогенатов целлюлозы, образующих хорошо фильтрующиеся концентрированные растворы, при производстве ацетатов и некоторых других эфиров целлюлозы. Сравнительная реакционная способность ОН-групп в макромолекуле целлюлозы (в тех случаях, когда структурная неоднородность препарата целлюлозы не является решающим фактором, определяющим суммарную скорость реакции) в значительной степени зависит от двух основных факторов — кислотности и стерической доступности гидроксильных групп, расположенных у различных углеродных атомов элементарного звена. [c.251]

Значительный эффект активации в результате уменьшения интенсивности межмолекулярного взаимодействия достигается и путем частичного оксиэтилирования целлюлозы (см. стр. 397). Этот метод получил в настоящее время практическое применение. Скорость ацетилирования целлюлозы, подвергнутой частичному окси-этилированию (у = 20), значительно выше, чем целлюлозы, обра- [c.325]

Однако известны случаи, когда наличие функциональных групп повышает стабильность полимеров. Так, между гидроксильными группами в целлюлозе образуются водородные связи, что делает ее нерастворимой. В то же время при оксиэтилировании целлюлозы этиленокси-дом образуется соединение Целл—О—(—СНг—СНг—О— )1 з—ОН, в котором гидроксильная группа отделена от основной цепи, что значительно увеличивает ее реакционную способность. Таким образом, принципиально существует возможность проектирования реакционноспособных полимеров с заданными характеристиками. Наиболее важным при этом представляется надлежащий выбор основного полимера (т. е. носителя функциональных групп). Этот вопрос будет рассмотрен в разд. Б. 2 настоящей главы. [c.15]

Основным недостатком этого метода получения ДЭГТ является возможность синтеза эфира терефталевой кислоты не с этиленгликолем, а с полигликолем, т. е. эфира, содержащего полигликолевые группы. Это объясняется тем, что окись этилена легко реагирует не только с группами СООН, но и с группами ОН (как, например, при оксиэтилировании целлюлозы). Для устранения этого недостатка, затрудняющего практическое использование метода, имеющего ряд значительных технико-экономических преимуществ, необходимо подобрать соответствующий катализатор и условия реакции, при которых исключается возможность образования полигликолей. [c.131]

Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные групп1.[ позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 пес. % воды, не растворяясь в ней. Но замещение даже нескольких процентов (из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные г )уппы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов (вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы. Невысокая степень оксиэтилирования целлюлозы по реакции [c.38]

Использование жирных кислот ограничено вследствие дефицитности и высокой стоимости. Поэтому в качестве их источника используются промышленные отходы — синтетические жирные кислоты (средние и высшие фракции СЖК) и их кубовые остатки, соапстоки, госиполовые смолы, гудроны жировой промышленности, отходы глицеринового производства, талловое масло, получающееся при сульфатном способе производства целлюлозы и др. Повышение гидрофильности и поверхностной активности этих продуктов достигается введением дополнительных функциональных групп, эфириза-цией, оксиэтилированием, частичным омылением и т. п. [c.305]

При производстве вискозных кордных нитей применяют различные композиции ПАВ и модификаторов. Поверхностно-активные вещества — сульфированные и оксиэтилированные спирты (например, сульфорицинат Е, оксанол 0-18)—в небольших количествах (0,05—0,10% от массы целлюлозы) вводят в щелочную целлюлозу для повышения прозрачности вискозы и соответственно улучшения стабильности процесса. Для предотвращения отложения на фильерах осадка элементной серы и других примесей в [c.271]

Из синтетических гидроколлоидов широко применяются производные целлюлозы хлопчатника и древесины — натрийкарбоксиметилцел-люлоза и оксиэтилированные эфиры целлюлозы. [c.155]

Иетод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, лауриловом спирте, олеиновой кислоте и этаноламидах жирных кислот, содержащих от 4 до 110 оксиэтильных групп. Для указанных продуктов оксиэтилирования с содержанием менее 4 оксиэтильных групп ме-тОд не пригоден (из-за падения гидрофильности молекул). В этом случае более пригоден метод жидкостной хроматографии на. порошке целлюлозы (см. разд. П.2.1.З.1.1.). [c.233]

Оксиэтилированные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами. Эти эфиры находят все более широкое применение в составе зубных паст, это позволяет снизить содержание в них мела. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (МЦ) в зубных пастах находит более ограниченное применение. Это простой метиловый эфир целлюлозы. Его получают при взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым метилом. Характерной особенностью этого эфира является способность образовывать коллоидные растворы только в холодной воде. При повышении температуры воды метилцеллюлоза коагулирует. Вязкость растворов МЦ увеличивается в зависимости от степени этерификации. Наибольшую вязкость имеют растворы МЦ со степенью этерификации 100. Метиловый эфир целлюлозы может быть использован только при получении зубных паст, не содержащих глицерин. При их приготовлении необходимо строго контролировать температуру, так как при температуре выше 40° С однородность структуры пасты нарушается. Срок хранения таких паст не более 6 месяцев из-за малой гигроскопичности МЦ. В составе отечественных паст не применяется, АЛЬГИНАТ НАТРИЯ выделяют из бурых водорослей семейства ламинария. Хорошо совместим с основными компонентами зубных паст. В воде растворяется очень легко, а при определенных концентрациях дает вязкие структурированные растворы. В присутствии свободных ионов кальция переходит в альгинат кальция, вызывающий затвердевание зубных паст. Для предотвращения этого процесса в пасты вводят специальные комплексообразующие вещества — сукцинат натрия, триполифос-фат и др. В составе отечественных зубных паст не применяется. [c.148]

В качестве гироксилсодержащего компонента используются всевозможные гликоли и их смеси, моноглицериды различных длинных жирных кислот, монорицинолеат пропиленгликоля, диокси-октахлордифенил [1693], многоатомные аминоспирты [1694], а также углеводы, полисахариды и оксиэтилированные или частично ацетилированные производные целлюлозы [1697] и др. [1692, 1695,1696]. Предложено применять для синтеза полиоксисоединения, например, образующиеся при взаимодействии олефинов и СО, а также другие. [c.284]

Для получения ровных окрасок крашение ведут в присутствии электролита (глауберовой соли N32804) и с применением текстильных вспомогательных веществ (ТВВ) в виде оксиэтилированных высших жирных спиртов (например, синтанол ЦС-20). Нагревание красильной ванны до кипения производят медленно, прекращая на 10—20 мин подогрев при температуре 70—80 °С. В конце крашения в ванну добавляют 30%-ную уксусную кислоту (2—3% от массы волокнистого материала) для того, чтобы произошло полное выбирание красителя. Кислотные антрахиноновые красители с буквой Н в названии можно применять для крашения из нейтральной ванны полушерстяных тканей, выработанных из смеси шерстяных и целлюлозных волокон. Это возможно потому, что фиксация этих красителей на белковых и целлюлозных волокнах может осуществляться за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей, как и при крашении целлюлозы прямыми красителями. [c.215]

Реакция аминоэтилирования исследована значительно меньше, чем реакция оксиэтилирования, хотя аминоэтилцеллюлоза, содержащая первичнур аминогруппу и большее или меньшее число иминогрупп, представляет интерес в качестве анионообменного материала. Основным затруднением при. синтезе этого интересного класса простых эфиров целлюлозы является высокая токсичность этиленимина. [c.411]

В отличие от реакции оксиэтилирования, аминоэтилирование может проводиться и в отсутствие катализаторов, однако более целесообразно использовать катализаторы. По данным Сегала и Эгертона эффективным катализатором при взаимодействии эти-пенимина с целлюлозой является ледяная уксусная кислота. При добавлении небольшого количества уксусной кислоты к раствору этиленимина в бензоле количество присоединившегося к целлюлозе [c.411]

Варка целлюлозы. Улучшение качества целлюлозы при варке древесины и облагораживание целлюлозы путем более полного удаления смолистых веществ, достигаемого в результате повышения эмульгирующей, смачивающей и диспергирующей способности растворов. — Оксиэтилированные спирты и алкилфенолы, амины, амиды и имидазолины ЧАС. [c.329]

Шлихтование. Повышение качества нитей и тканей путем регулирования реологических свойств шлихтующих растворов и увеличения адгезии пленкообра-зователя к нити. — Крахмал водорастворимые производные целлюлозы (карб-оксиметил-, сульфат-, этансульфонат-, метилцеллюлоза) оксиэтилированные спирты, кислоты, эфиры многоатомных спиртов и кислот, алкилоламиды. [c.331]

Другие виды отделки. Улучшение внешнего вида тканей за счет подшлихтовки, придание крепового эффекта, выравниваюш,его действия. — Водорастворимые эфиры целлюлозы ЧАС высшие алкиламины оксиэтилированные имидазолины. [c.332]

Сетаклорин — продукт конденсации сульфированного касторового масла с оксиэтилированными жирными спиртами. Поступает на завод в бочках массой 50—100 кг. Добавляется при измельчении щелочной целлюлозы в количестве 0,8 кг/т кордной ткани. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология