Дихлорбензолы в с четыреххлористым углеродом

Можно привести много примеров, когда вещества с близкими дипольными моментам образуют системы с большими отклонениями от идеальных, и наоборот, — компоненты с сильно отличающимися дипольными моментами образуют смеси, близкие к идеальным. В частности, сильно отличающимися от идеальных являются системы (в скобках указаны значения дипольных мо ментов э.с.е. при 20°) этанол (1,70) — этилацетат (1,86), этанол (1,70)—вода (1,85), этилацетат (1,86)— вода (1,85), бромистый этил (1,83)—вода (1,85), бромистый этил (1,83)—этанол (1,70) и др., компоненты которых имеют мало отличающиеся дипольные моменты. Примером систем, близких к идеальным, но образованных компонентами с разными дипольными моментами, являются о-дихлорбензол (2,24) — четыреххлористый углерод (0), бензол (0) — хлорбензол (1,56) и др. [c.64]

Бромэтил-2,5-дихлорбензол. К 105 г (0,6 моля) 2,5-дихлор-этилбензола в четыреххлористом углероде прибавляют 96 г (0,6 моля) брома. Продукт бромирования выделяют, ио не очищают [1761. [c.142]

При температурах около 0°С в темноте взаимодействие полипропилена с бромом происходит лишь по двойным связям. На свету бромирование полипропилена проходит точно так же, как его хлорирование, например в растворе брома в четыреххлористом углероде, дихлорбензоле и т. п. [73, 77, 91]. Энергия активации процесса составляет 11,4 ккал моль. [c.136]

При использовании высокочувствительных фотометрических методов в конечном фотометрируемом растворе концентрация купферона оказывается ничтожной. Обычно применяют свежеприготовленный 6%-ный водный раствор купферона раствор купферона во избежание разложения нужно охлаждать. Для экстрагирования купферонатов предложены следующие органические растворители хлоро рм, диэтиловый эфир, бензол, четыреххлористый углерод, о-дихлорбензол, смеси хлоро< юрма с бензолом и диэтилового эфира с бензолом (1 1), смесь равных объемов бензола, диэтилового эфира и ацетона. Хотя указывают [9701, что лучшие результаты получаются при использовании о-дихлорбензола, наиболее эффективным экстрагентом следует считать хлороформ, о-Дихлорбензол неудобно применять, так как он кипит при значительно более высокой температуре (180—183°С), чем хлороформ (58—61,5° С). Для экстрагирования купферонатов можно рекомендовать следующую методику. [c.175]

Дипропиленгликоль полностью смешивается с рядом веш,еств, которые ограниченно растворимы в других гликолях, а именно бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензолом, а также хлороформом, четыреххлористым углеродом и тетра-хлорэтиленом. [c.194]

Четыреххлористый углерод Хлороформ Метиленхлорид Этиленхлорид 1,1,1-Трихлорэтан 1-Хлорбутан Трихлорэтилен 2,2-Дихлордиэтиловый эфир Хлорбензол 0-Дихлорбензол Циклогексилхлорид Хлорпропанол Эпихлоргидрин 1-Бромнафталин 8.65 8.65 8,91 9.20 8,25 7,95 8 78 9.20 9,28 9,35 8,50 8,58 9,30 9,94 0,0 1.5 3.1 2.6 2.1 2.7 1,5 4.4 2Д 3,1 2.7 2.8 5,0 1.5 0.0 2.8 3.0 2.0 1,0 1,0 2,6 1.5 1.0 1.6 1,0 7.2 1,8 2,0 [c.52]

ООО ООО), спирте, эфире и в большинстве обычных органических растворителей. Очень незначительно растворим в четыреххлористом углероде, в хлороформе и в диацетоновом спирте немного растворим в пиридине и хинолине. Растворим в о-дихлорбензоле [c.51]

Гримм, Руф и Вольф [9] обнаружили дрейф константы скорости второго порядка для реакции между иодистым этилом и триметиламином в бензоле и и-дихлорбензоле. Аналогичное явление наблюдается для этой реакции в четыреххлористом углероде [17]. Этот [c.452]

Бензол, толуол, ксилол, ацетон, сложные эфиры, уксусная кислота, дихлорбензол и скипидар не мешают определению нитро-и динитрохлорбензол, хлороформ, четыреххлористый углерод и другие хлорированные углеводороды, реагирующие с пиридином и щелочью — мешают. [c.86]

Четыреххлористый углерод о-Дихлорбензол Диоксан 0,0953 0,0708 0,0555 4314 80 28 —14,44 —28,56 —32,26 —41,58 —74,94 —78,81 0,0160 0,0181 0,0612 [c.17]

Трипропиленгликоль является наиболее эффективным растворителем из гликолей. Он полностью смешивается с водой, другими гликолями и их простыми эфирами, бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензолом, четыреххлористым углеродом, перхлорэтпленом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, а также с метилизобутилкетоном, моно- и ди-этаноламином, дибутилфталатом, этиловым и дихлорэтиловым эфиром, фенолом, касторовым, сосновым и талловым маслами [23, р. 9]. [c.194]

Смешивают 168 г 1,4-дихлорбензола с 308 г безводного хлористого алюминия, прибавляют 180 г хлористого ацетила и нагревают на масляной бане при 130 в течение 3 час. Реакционную смесь выливают на лед, смешанный с разбавленной соляной кислотой, и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Раствор в четыреххлористом углероде промывают 10%-ным раствором щелочи, водой и сушат. Отгоняют четыреххлористый углерод и остаток фракционируют в вакууме. Получают 102 г 2,5-дихлорацетофенона с т. кип. 104—105° (2 мм), 245—247° при атмосферном давлении т. пл. 9— 10° выход равен 46% от теорет. [173]. [c.141]

К смеси из 1630 г (12,25 моля) хлористого алюминия и 2570 г (17,5 моля) 1,4-дихлорбензола при 70° приливают при перемешивании в течение 20 мин. 480 2 (6,13 моля) хлористого ацетила 1,4-дихлорбензол предварительно высушивают перегонкой при атмосферном давлении. После прибавления хлористого ацетила температуру реакционной смеси повышают до 100° и нагревают, не прекращая перемешивания, еще 3 часа или до тех пор, пока выделение хлористого водорода станет слабым. Реакционную смесь охлаждают до 75°, медленно выливают при перемешивании на 20 кг льда, к которому прибавлено 3 л концентрированной соляной кислоты, и оставляют на ночь. Затем органический слой растворяют в 3 л четыреххлорисгого углерода и раствор несколько раз промывают холодной водой. Влажный четыреххлористый углерод и избыток 1,4-дихлорбензола (9,5 моля) отгоняют при атмосферном давлении перегонку ведут до тех пор, пока температура паров не повысится до 175°. Дают остатку остыть до 100° и перегоняют в вакууме, применяя колонку 2 X 20 см с насадкой из спиралей. Получают 772 г 2,5-дихлорацетофенона с т. кип. 106° (5 мм)-, 1,5600 выход составляет 67% от теорет. [176], [c.141]

Токсикология. Летальная концентрация о-дихлор-бенэола в воэдУхе при продолжительности воздействия 20 час. оказалась равной для морских свинок 0,1%. Эта концентрация в воздухе в 2,5 раза больше летальной концентрации четыреххлористого углерода. Максимально допустимая концентрация, по данным Патти [1445], составляет 0,0075%. Анализируя имеющиеся данные, Кирк и Осмер [1042] пришли к выводу, согласно которому при любом содержании о-дихлорбензола в воздухе, за исключением весьма высокого, он не вызывает болезненного состояния. Длительное воздействие на кожу приводит к дерматитам. Максимально допустимой концентрацией в настоящее время считают концентрацию, равную 0,005%. [c.401]

Растворшюсть. Тетраэтиленгликоль полностью смешивается с водой и со многими органическими соединениями бензолом, стиролом, скипидаром, дибутилфталатом, моно- и диэтанолампном, дихлордиэтиловым эфиром, четыреххлористым углеродом, хлорбензолом, о-дихлорбензолом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, фенолом, метилизобутилкетоном, другими гликолями и их эфирами [4, р. 9]. Растворимость различных соединений в тетраэтиленгликоле приведена в Приложении, табл. 9, стр. 357. [c.158]

В технике хлорирование в огромном большинстве случаев осуществляется прямым де 1ствнем газообразного хлора. Вещества, которые при температуре реакции находятся жидком состоянии, обычно обрабатываются газообразным хлором без добавления растворителя, как это, например, описано выще для бензола твердые же вещества должны, как правило, растворяться в подходящем растворителе или суспендироваться. Конечно, следует применять только такие растворители, которые в данных условиях не взаимодействуют с. члором или взаимодействуют с ним лишь с трудом. Из неорганических жидкостей в качестве растворителей применяются вода и концентрированная серная кислота, а цз органических — главным образом четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан. нитробензол, о-дихлорбензол, трихлорбензол и ледяная уксусная кислота. Всегда следует следить за тщательностью перемешивания, так как оно обеспечивает равномерность действия галоида и более полное его исполь-зопанце. Лучше вводить хлор в возможно более тонко распределенном состоянии, пропуская его предварительно через цилиндр из пористого материала. Кроме того, рекомендуется, особенно когда хлор трудно поглощается, применять высокий и сравнительно узкий сосуд, чтобы газ проходил через лозможно более высокий столб жидкости. [c.64]

Бутанон Нитроэтан Бензол Бромбензол Бутанон л-Диоксан Хлорбензол Четыреххлористый углерод Бромоформ Бутанон о-Дихлорбензол 1, 2-Дихлорэтан Толуол [c.228]

П. с. хорошо растворяются (образуя 10—30%-ные р-ры) в хлористом. метилене, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, хлорбензоле, о-дихлорбензоле, толуоле, ксилоле, ацетоне, циклогексапоне, толуидине, ниридипе, этил- и бутилацетате, диметил( )ормамиде, хлористом тиониле набухают в четыреххлористом углероде, бензоле, анилине, эфире, дибутилфталате, трикрезилфосфате не растворяются в гексане, петролейном эфире, метаноле, этаноле, изонронаноле, бутаноле и воде. Коагуляционные числа (количество осадителя в мл, к-рое требуется для высаживания иолимера из р-ра) для П. с. с содержанием х,лора 64,3% (в скобках указан растворитель) 6,45 (тетрахлорэтан), [c.296]

Получены следующие значения к -10 для диоксана — 27,5 циклопентанона — 33,0 ацетона — 41,0 метилэтилкетона — 49,75 циклогексанона—79,05 хлорбензола— 15,0 бромбен-зола — 17,75 п-дихлорбензола — 26,0 о-дихлорбензола — 34,0 хлороформа — 34,0 дихлорэтилена— 41,25 четыреххлористого углерода — 870,0. [c.206]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

I — СО, и углеводороды С, —С4 2 — хлорметаи 3 — ацетон 4 — диэтиловый эфир 5 — дихлорметан 6 — хлороформ 7 — бензол 8 — алифатический эфир 9 — четыреххлористый углерод 10 — трихлорэтилен И — толуол 12 — хлорбензол 13 — не идентифицирован 14 — этилбензол 15 — м- и л-ксилолы 16 — о-ксилол 17 — н-ионан 18 — 2-хлортолуол 19 4-хлортолуол 20 — алкилбензол Сц 21 — 1,3-дихлорбеизол 22 — н-декан 23 — 1,2-дихлорбензол 24 — ие идентифицирован 25 — алкилбензол Сдо 26 — н-ундекан 27 — н-додекан 28 — алкилбензол С,,. [c.125]

Большое влияние на степень ассоциации оказывает природа растворителя, его термодинамическое качество по отношению к данному полимеру. Более прочные и долго живущие ассоциаты образуются в присутствии термодинамически плохих растворителей, когда контакты полимер — полимер становятся более вероятными, чем контакты полимер — растворитель. Но ассоциация возможна и в среде хороших растворителей, т. е. когда второй вириальный коэффициент положителен. Влияние природы растворителя можно проиллюстрировать следующими п ймерами. Так, Кратох-вил [52] показал, что степень ассоциации поливинилхлорида,в тетрагидрофуране и циклогексаноне примерно 0%, в бутилацетате — 15—20%, в амилацетате — 40%, в дихлорбензоле — 50%. Элиас приводит значения констант ассоциации полипропилена в бензоле— 82000, в толуоле — 10 600, в четыреххлористом углероде — 800 и в трихлорэтилене — 230 условных единиц [53]. Таким образом, по мере ухудшения качества растворителя степень ассоциации возрастает и в среде очень плохих растворителей образуются уже гетерофазные необратимые агрегаты. [c.436]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Четыреххлористый углерод 1, 2-Дихлорэтан. . . . Хлористый циклогекснл. . Хлорбензол. .. о-Дихлорбензол. , . Бромоформ. ... Бромистый этил. . Йодистый этил. . . [c.37]

Фенил(фенил)уретан (Г л = 126° С), л-хлорфенил(фенил)уретан (7 пл == 153° С), м-толилфенил(фенил)уретан (Гпл = 1 8° С), л-метоксифе-нил(фенил)уретан (Тпл = 153° С) синтезированы по обычной методике 12] и дважды перекристаллизованы из толуола. Этиловый (Гкип = 78° С), н-пропиловый (Гкип = 97° С), н-бутиловый (Гкип = 117° С), к-амиловый (Т кип = 138° С), н-гексиловый (Тк п = 157,2° С), н-нониловый (Ткип = = 214° С) спирты, а также о-дихлорбензол (Гкип == 179° С) четыреххлористый углерод (Гкип = 76,5° С) и диоксан (Гкип == 101° С) очищались известными методами [3]. Дибутилдилауринат олова (Гпл = 29° С). [c.12]

Дихлорэтан в смеси с четыреххлористым углеродом (3 1) был предложен как инсектисидный фумигант в 1927 г. Коттоном и Роорком [19], и такая смесь оказалась весьма эффективной. Результаты химического изучения смеси опубликованы Юнгом и Нельсоном [21]. Температура кипения этих двух соединений примерно одинакова, и поэтому компоненты испаряются из смеси почти с одинаковой скоростью. Смеси данных двух соединений, а также смеси дихлорэтана с трихлорэтиленом не воспламеняются и поэтому являются относительно безопасными фумигантами даже в руках неопытных лиц. В последнее время дихлорэтан испытан против персикового бурильщика в виде эмульсии с калийным мылом, изготовленным из рыбьего жира, как заменитель п-дихлорбензола [22, 46]. Эффективность препарата пока тщательно не проверена, но кажется, что этот инсектисид представляет некоторые преимущества перед ранее применявшимися. Следует отметить, однако, что эффективность дихлорэтана ниже, чем эффективность хлорпикрина и сероуглерода [76, 77]. [c.172]

Реакция перекисного радикала с кетоном с точки зрения электростатического взаимодействия представляет собой реакцию между двумя диполями в полярной среде. Во-лрос о роли полярности среды при окислении метилэтилкетона подробно исследован Заиковым и Майзус [53—59]. Установлено, что константа уменьшается по мере разбавления метилэтилкетона неполярным растворителем — бензолом, -деканом, п-дихлорбензолом и четыреххлористым углеродом. Изменение обусловлено неспецифической сольватацией исходных частиц и активированного комплекса. Зависимость между 2 и диэлектрической постоянной е описывается уравнением Кирквуда [c.88]

Влияние е на реакции перекисных радикалов (на 2 и кв) было подробно изучено в работах Заикова и Майзус [34—38] на примере окисления метилэтилкетона в разных растворителях (бензол, н-декан, уксусная кислота, четыреххлористый углерод, п-дихлорбензол и хлорбензол). Авторы показали, что в разных и Б смешанных растворителях как для 2, так и для кв хорошо выполняется зависимость [c.328]

Г f — стоек к действию амилового спирта, анилина, бензола, бутилового спирта, четыреххлористого углерода, хлороформа, диоксана, дихлорэтана, бензина, изопропилацетата, изопропилового спирта, эфира, керосина, метилизобутилкетона, этилового спирта, метилового спирта, монохлорбензола, п-дихлорбензола, параальдегида, тетрахлорэтана, трихлорэтана ниже температур кипения к хлорэтилбензолу ниже 125° С к даутерму (эвтектическая смесь дифенила и окиси дифенила) при концентрации ниже 100% до 171° С к фреону при комнатной температуре к глицерину ниже 171° С. [c.313]

Гептахлор (велзикол-104, Е-3314)—белое кристаллическое вещество со слабым камфарным запахом, т. пл. 95—96 °С, т. кип. 117—126°С при 0,05 мм рт. ст. Давление паров при 25°С 3-10 мм рт. ст. Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в спирте (4,5 г на 100 г спирта), хорошо растворим в циклогексаноне, ксилоле, четыреххлористом углероде, о-дихлорбензоле и керосине (18,9 г на 100 г). [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензолы в с четыреххлористым углеродом: [c.173] [c.113] [c.70] [c.130] [c.97] [c.130] [c.299] [c.97] [c.171] [c.327] [c.59] [c.84] [c.824] [c.222] [c.242] [c.247] [c.104] [c.71] [c.429] [c.656] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология