Ксиленоловый оранжевый обратное титрование алюминия

Титрование с ксиленоловым оранжевым. Среди методов определения алюминия обратным титрованием наиболее точный—метод титрования с индикатором ксиленоловым оранжевым. Метод характеризуется очень резким изменением окраски раствора в эквивалентной точке. [c.66]

Для комплексонометрического определения цинка в аммиачных растворах с индикатором эриохромом черным Т характерно очень резкое изменение окраски в конечной точке титрования. Именно поэтому титрование цинка было описано Бидерманом и Шварценбахом еще в 1948 г. [222] и широко применяется не только для определения цинка, но и для обратного титрования и титрования по методу замещения с использованием стандартных растворов цинка. Правда, индикаторы типа эриохрома черного Т блокируются уже небольшими количествами меди, железа и алюминия. Это затруднение можно устранить, если проводить титрование в слабокислых растворах с индикатором ПАН [418], ксиленоловым оранжевым [1120] или метилтимоловым голубым. Одновременно достигается высокая избирательность, так как в этом случае определению не мешают ионы щелочноземельных металлов (кроме большого количества кальция). Цинк в присутствии кальция и магния можно [c.255]

Al, Se Прямое титрование при pH 2 с ксиленоловым оранжевым (определение 8с). В том же растворе обратным титрованием избытка комплексона III раствором Zп при pH — 6 с тем же индикатором определяют содержание алюминия [112] [c.79]

Эриохром черный Т дает нечеткий переход окраски, поэтому при применении данного индикатора рекомендуется обратное титрование избытка трилона Б раствором соли цинка и магния. Ксиленоловый оранжевый дает четкий переход окраски при прямом титровании ртути, но титрование затруднено в присутствии железа и алюминия. Мурексид пригоден лишь для косвенного определения ртути. [c.290]

Однако в большинстве случаев для определения алюминия рекомендуют метод обратного титрования. Можно использовать титрованные растворы свинца и цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым [118]. Четко выраженная конечная точка титрования достигается также при обратном титровании раствором цинка с дитизоном в качестве индикатора [2305]. Статистическая оценка этого титриметрического метода была проведена Готшелком [791]. Стандартное отклонение, например, для полумикроопределения алюминия составляет 0,009 мл при использовании 0,01 М раствора титранта. [c.230]

Комплексонометрический метод. Комплексонометрическое титрование свинца проводят в аммонийно-аммиачной буферной среде pH 10 или в ацетатной среде pH 6,5—7 соответственно с индикаторами эриохромчерным Т (см. Алюминий ) нли ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ). В среде pH 8—9 применяют также сульфарсазен (см. Никель ) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона HI и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [c.114]

Вследствие замедленного образования комплексоната никеля применяют нагревание растворов и метод обратного титрования. При обратном титровании отчетливые переходы окраски получены для соли цинка с индикаторами эриохромчерным Т, ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ), а при прямом — с мурексидом (см. Кобальт ), а также с сульфарсазеном, предложенным советскими учеными А. М. Лукиным и Г. С. Петровой. [c.80]

Подготавливают анализируемый раствор для титрования. Из одной аликвотной части определяют содержание ионов кальция в сильно щелочной среде в присутствии мурексида (см. 29), а в другой содержание ионов алюминия методом обратного титрования избытка комплексона III стандартным раствором соли цинка в присутствии ксиленолового оранжевого в ацетатной буферной среде (см. 32)i. Ионы кальция не мешают определению алюминия в этом случае." [c.345]

Известны многочисленные методы обратного титрования, в том числе и в кислых растворах. Преимущество этих методов состоит в том, что на титрование не влияет низкая скорость образования комплекса никеля. Для титрования чаще всего используют стандартные растворы цинка или свинца. В то время как Вебер [2321, 2323] рекомендует проводить титрование при pH = 5—6 с индикатором ПАР, Пршибил [1699] отдает предпочтение титрованию при pH = 5—5,5 с ксиленоловым оранжевым и маскированием железа и алюминия фторидом [1721], а меди — тиомочевиной [335, 1718]. [c.245]

После растворения осадка бензоата алюминия в соляной кислоте алюминий определяют методом обратного титрования, избыток трилона Б титруют раствором азотнокислого свинца в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Точность метода 0,05%. [c.189]

Комплексы ДЦТА, как правило, образуются медленно, однако комплекс алюминия с ДЦТА уже при комнатной температуре образуется исключительно быстро [1715]. Различие в скорости образования положено в основу метода определения алюминия и хрома в смеси если добавляют к раствору пробы избыток ДЦТА на холоду и титруют раствором РЬ(ЫОз)г с ксиленоловым оранжевым, то определяется только алюминий. Если затем вновь добавить к раствору пробы избыток раствора ДЦТА и нагреть до кипения, то с ДЦТА реагирует и хром. Обратное титрование проводят также раствором РЬ( Оз)2 [1697, 1715]. [c.229]

Из большого числа предложенных методов обратного титрования наиболее широкое применение нашли методы с использованием ксиленолового оранжевого, дитизона и сульфосалициловой кислоты в качестве индикаторов. Сравнительное изучение комплек-.сометрических методов выполнено авторами работ [268, 625, 800, 951, 1066]. Интересные данные приведены в работе [1066], авторы которой (Определили содержание алюминия в ацетате алюминия десятью раз-.личными комплексометрическими методами и полученные данные сравнили с результатами весового оксихинолинового метода. Как оказалось, с индикаторами ПАН с комплексонатом меди, эриохромчерным Т, дитизоном, ксиленоловым оранжевым и метилтимоловым /СИНИМ точность метода близка к точности весового оксихинолинового метода. Хотя и с эриохромчерным Т получены хорошие результаты, однако его нельзя отнести к лучшим индикаторам по указанным выше причинам. [c.73]

Приведенный на стр. 22 другой объемный метод требует значительно меньше времени. В этом методе алюминий определяют добавлением к раствору, полученному после отделения титана, избытка комплексона III и обратным титрованием не связанного комплексона III стандартным раствором соли цинка с использованием ксиленолового оранжевого в качестве индикатора Метод применим для анализа титаналюминиевых сплавов, содержащих железо и марганец. Определению мешают олово, ванадий и медь. [c.18]

Железо определяют титрованием при pH 2,0+2,5 с сульфосалициловой кислотой, затем в этой же пробе при pH 5 обратным титрованием определяют алюминий с ксиленоловым оранжевым. [c.228]

Описано прямое титрование циркония комплексоном III в присутствии ксиленолового оранжевого [354—359], пирокатехинового фиолетового [360], эриохромчерногоТ1[361], стильбазогалла-2 [362], а также обратное титрование избытка комплексона III солями висмута [363, 364] и цинка [365]. Возможно определение циркония в присутствии ниобия и тантала [358, 364], алюминия и железа [359, 361], тория и тантала [356]. [c.301]

При отделении Т1 и Ьа осаждением едким натром для определения алюминия применяли метод обратного титрования трилона Б раствором сернокислого цинка в присутствии ксиленолового оранжевого [7] для определения кальция использовали титрование трилоном Б с применением в качестве индикатора метилтимолового синего [8]. [c.319]

Определение алюминия проводили обратным титрованием избытка трилона Б сернокислым цинком с индикатором ксиленоловым оранжевым [5]. Чистые растворы анализировали также осаждением аммиаком [1]. Четкость разделения и точность определения проверяли на искусственной смеси солей. Раствор А1(ЫОз)з готовили растворением соответствующей соли (х. ч.) в дистиллированной воде, а раствор Ьа(ЫОз)з— растворением окиси лантана (Л-1 РЭТУ 96—59) в азотной кислоте. Пробы алюмината лантана получили из того же сырья. [c.137]

Пршибил с сотр. предложили метод определения алюминия трилоном Б с обратным титрованием растворами солеи свинца, цинка или тория в присутствии ксиленолового оранжевого. Метод пригоден для определения сравнительно небольших количеств алюминия. Относительная ошибка опреле-ления этим методо.м колеблется в пределах 0,2—1%. [c.154]

Прямое титрование индия трилоном Б проводят в присутствии комплексоната меди и реагента ПАН [414]. При обратном способе титрованиия избыток трилона Б титруют при pH = = 2,5 3,0 раствором хлорида л елеза в присутствии сульфо-салициловой кислоты, как при определении циркония (см. стр. 40), или раствором азотнокислого свинца в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого, как при определении алюминия. [c.232]

Трудность определения алюминия при помощи ЭДТА обусловлена прежде всего тем, что алюминий реагирует с ЭДТА очень медленно. Напротив, ДЦТА уже при комнатной температуре и в присутствии большого количества нейтральных солей мгновенно образует хелат с хромом (III) ДЦТА взаимодействует лишь в кипящем растворе [1715]. Поэтому оба металла можно определить в одном и том же растворе методом обратного титрования избытка ДЦТА раствором РЬ(ЫОз)2 с. ксиленоловым оранжевым. Так как ДЦТА ие окисляется хроматом, определение алюминия может быть выполнено в присутствии хрома(VI). Железо(III) титруется вместе с алюминием,, однако при добавлении фторида аммония маскируется только алюмшшй. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология