Мети л метакрилат

По масштабу применения среди мономеров метакрилового ряда ведуш,ее место занимает метилметакрилат, на долю которого в основном производстве органического стекла приходится более 80% производимых в мире метакриловых мономеров. Не менее важными мономерами этого типа, несмотря на то, что вырабатываются в меньшем количестве, являются высшие метакрилаты, используемые для производства полиметакрилатных присадок к маслам. [c.343]

Стереоспецифическая полимеризация полярных мономеров, например метакрилатов и простых виниловых эфиров, возлюжна в определенном интервале температур при определенных соотношениях мономера, катализатора и растворителя. В условиях, когда активные центры растущих частиц свободны (не координированы), с понижением температуры создаются более благоприятные условия для образования синдиотактических структур (разд. 8.3). Это справедливо для всех радикальных реакций полимеризации и для ионных полимеризационных процессов, проводящихся в сильно сольватирующих средах. Образование изотактических полимеров может иметь место в слабо сольватирующих [c.535]

Как и в случае цианэтилированных волокон, на ультратонких срезах частично ацетилированных хлопковых волокон, полученных путем фиксации волокон в среде метакрилатов, наблюдается слоевая структура вторичной стенки. Это объясняется ослаблением водородных связей между целлюлозными молекулами и их надмолекулярными образованиями вследствие замещения гидроксильных групп на ацетильные. При этом имеет место сильное набухание клеточной ткани волокна и разделение на структурные элементы — фибриллярные слои на поперечных срезах я фибриллы — на продольных. [c.117]

Для количественного определения акрилатов и метакрилатов используют, кроме того, метод гидрирования мономера по месту двойных связей [3]. Рассмотренные методы определения содержания мономеров иногда применяют как дополнительные при хроматографическом анализе [4]. [c.138]

В результате полимеризации могут получаться высокомолекулярные вещества, обладающие пластическими свойствами (синтетические каучуки, полиизобутилен или оппанол, тиокол и т. д.), которые объединяют под названием эластомеров, или же твердые (растворимые или нерастворимые, плавкие или неплавкие) полимеры, известные под названием пластомеров. К последним относятся так называемые пластмассы (целлулоид, бакелиты, глифтали, коросил, полистиролы, акрилоиды и т. д.). Некоторые считают, что термопластичные полимеры—акрилаты и метакрилаты, полистиролы, поливиниловые эфиры и т. д.—занимают промежуточное место, и называют их эластопластиками [3]. [c.587]

Причина расхождения результатов по определению содержания паверх ностных карбоксильных групп, проведенному различным.и исследователями, может также заключаться в флокуляционном механизме образования частиц, если о и имеет место. Так, проведенные Елисеевой с сотр. исследования по сополимеризации акрилатов и метакрилатов с метакриловой кислотой позволяют предположить, что карбоксильные группы располагаются по периферии первичных глобул. В результате нейтрализации этих групп щелочью (повышение pH латекса до 9,5) латексные частицы распадаются на. первичные глобулы (рис. 3.18). Очевидно, при такой ситуации число карбоксильных групп на поверхности латексных частиц не. может быть большим. [c.138]

Третий тип гистерезиса представлен полихлорвинилом и полибутил-метакрилатом, где десорбция доходит до нуля, давая более или менее широкую петлю гистерезиса. И здесь имеет место постоянный переход от высокоэластического состояния к стеклообразному, но получаемое при этом стекло обладает достаточной микропористостью для того, чтобы десорбция мономера прошла до конца. [c.295]

Наилучший эффект снижения расхода графита на 20—40 % дает пропитка льняным маслом, однако это вещество дорого. Можно графит пропитывать битумами, минеральными маслами, каменноугольной смолой и т. д., но при этом достигается значительно меньший эффект. Испытывалась пропитка графита полимеризующимися веществами — фенол-формальдегид-ными смолами, метил-метакрилатом и т. д. Механизм их действия заключается в том, что они образуют прочную пленку полимера главным образом в местах контакта отдельных частиц графита и этим предохраняют их от разрушения и выкрашивания. Применение подкисленного питающего рассола также несколько затрудняет выделение кислорода на графитовом аноде и увеличивает его стойкость. [c.70]

На фпг. 141 вблизи —150°С наблюдается также другой максимум потерь, характер которого мало изменяется при удалении воды. Это -механизм, который может быть приписан некоторому виду локальной перестройки смежных групп СНг, присоединенных к углеродным атомам в главной цепи, подобно тому как это имеет место для боковых групп некоторых метакрилатов [43] и в главно цепи полистирола, где, как предполагается [44] (см. гл. 14), группы СНг расположены рядом вследствие соединения мономерных звеньев голова к голове . Вильбурн [45] прищел к заключению, что для существования этого перехода необходимы четыре метиленовые группы, присоединенные к обоим концам звена, или три группы, присоединенные к одному концу. [c.385]

Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил < акрило-питрил—метилметакрилат < акрилонитрил—метакрилат < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—стирол < акрилонитрил—этилметакрилат < акрилонитрил-этилакрилат < < акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]

Кроме отмеченного, здесь имеет место также разница между производными эфиров акриловой и метакриловой кислот, которая наблюдается и в случае незамещенных акрилатов и метакрилатов. [c.67]

Относительно сложно протекает присоединение по месту двойной связи акрилатов и метакрилатов аммиака [2161—2163] и первичных аминов [2162, 2164—2169]. В молекуле таких оснований имеется несколько активных водородных атомов, так что первичный амин может реагировать с одной или с двумя, а аммиак даже с тремя молекулами ненасыщенного эфира. Таким образом получают эфиры первичных (V), вторичных (VI) и третичных (VII) -аминокислот. Вторичные амины, включая гетероциклические основания [2036, 2162, 2168—2173а], обладают только одним активным атомом водорода и поэтому легко реагируют только лишь с одной молекулой пепасыщенного эфира (VIII). [c.448]

ПЫХ мономерах, как это имеет место в случае полимеризации только что названных соединений. Поэтому при иолимеризации наблюдается непрерыв-лое возрастание вязкости среды и, наконец, жидкость превращается в твердую прозрачную массу, по виду подобную стеклу [2142]. При полимеризации метакрилата наблюдались те же самые явления, что и при полимеризации свободной акриловой кислоты полученные одними и теми же способами образцы без видимых причин полимеризовались в одних и тех же условиях с различной скоростью, а некоторые не полимеризовались вообще 2206]. Что касается сравнения иолимеризациоипой способности эфиров акриловой и метакриловой кислот, то в случае первых процесс протекает легче и с большей скоростью, чем в случае вторых [2026, 2215]. [c.459]

К термопластичным относят полимеры, которые с повышением температуры становятся пластичными, а с понижением температуры вновь переходят в стеклообразное состояние, причем такие изменения могут повторяться неоднократно. Это имеет место в линейных полимерах, так как в них связи между цепями не являются прочными химическими связями. В таком случае усиление теплового движения при соответствующем повышении температуры оказывается достаточным, чтобы разрывать эти связи, делая цепи способными перемещаться одна относительно другой. Термопластичные смолы растворимы в соответствующих растБорктелях. Изделия из таких материалов могут формоваться методами пластической деформации при повышенных температурах (методы горячего прессования, литья под давлением и др.). При переходе к обычным температурам они теряют пластичность и могут применяться как упруго-твердые тела. К термопластичным полимерам относятся большая часть полиме-ризационных смол (поливинилхлорид, полиэтилен, полиметил-.метакрилат) и некоторые поликонденсационные смолы (новолачиые феноло-альдегидные смолы, линейные полиуретаны и др.). [c.568]

Дополнение 30 (к стр. 549). С помощью меченного С динитрила азоди-изо-масляной кислоты было показано, что при полимеризации стирола обрыв цепи происходит только в результате объединения двух полимерных радикалов. В случае метакрилата имеет место обрыв цепей также и в результате диспропорционирования радикалов [50]. [c.694]

Особое место в проблеме реализации жидкокристаллического состояния в полимерах без участия растворителя занимают работы, посвященные изучению процесса полимеризации мономеров, находящихся в нематическом или смектическом состояниях, и свойств получаемых полимеров. К таким системам относятся п-метакри-лоилокснбензойная кислота в смеси с /г-метилоксибен-зойной кислотой [25], холестерилакрилаты, -метакрилаты и -бензоаты [26, 27] и ряд других [28]. Основной вывод, который следует из этих работ, состоит в следующем из мономеров, находящихся в нематическом или смектическом состояниях, можно получать полимеры с соответствующей структурой, однако из холестерического мономера практически невозможно получить холестерический полимер из-за потери хиральности молекул при полимеризации. [c.152]

Листы из плексигласа склеивают торговым клеем плексигум 8022. Этот клей схватывает очень быстро. Он составлен из двух растворов и порошкового материала. Способ употребления указан фирмой-поставщиком. Благоприятные результаты дает видоизменение клея, когда вместо растворителей он содержит мономерный метакрилат в этом случае место склейки получается почти незаметным. В технике склеивание ведут только таким способом. Полимеризацию осуществляют на свету, при нагреве или добавлении ускорителей (окислительно-восстановительного характера). Для склеивания листов из плексигласа применяют в качестве вспомогательного средства и метиленхло-рид, который растворяет материал в местах склейки и обеспечивает тем самым его соединение. Хлористый метилен быстро испаряется. Поэтому он непригоден для обработки больших поверхностей. Если растворить 10—20 плексигласовых стружек в хлористом метилене, то можно получить клей, пригодный для склеивания больших поверхностей. Детали можно склеивать, применяя пленки плексигум Л. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология