Экстракция хлора

Бензиловый спирт Экстракция хлоро- 10 000— — 80 [c.333]

Для проведения анализа в делительную воронку помещают 100 мл изопропилбензола, добавляют 10 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. После отстаивания нижний слой сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Экстракцию хлора повторяют водой 2—3 раза. В полученный экстракт добавляют 5 мл раствора дифенилкарбазида и раствор азотнокислой ртути в количестве, необходимом для окраски смеси в фиолетовый цвет. Доводят содержимое мерной колбу дистиллированной водой [c.257]

Согласно литературным данным, электронные спектры поглощения НСЮ, а также молекулярного хлора и моноокиси хлора — продуктов, обнаружение которых возможно при экстракции НСЮ неводными растворителями в органической фазе, в ультрафиолетовой области имеют соответственно максимумы поглощения в областях 220-235 нм, 300-325 нм и 256-285 нм [28, 198-2011. [c.66]

Отстой ХГС-сырца необходимо проводить во избежание попадания его в реакционную зону, что может привести к экстракции свободного хлора из раствора и стирола и к созданию идеальных условий образования дихлорида стирола (ДХС). При достаточном времени контакта в РПА можно получать эмульсию с размерами частиц 1-10 мкм. При содержании НСЮ 30 г/л в реакционной массе (без циркуляции) образуется ХГС-сырец с содержанием его порядка 85 г/л (условная концентрация), растворимость которого, по нашим измерениям, составляет в водном растворе 8-10 г/л. Поэтому сразу же после выхода из реактора начинается высаждение ХГС-сырца из реакционной массы и заканчивается за 24-30 ч (до полного разрушения эмульсии). Наиболее интенсивное высаждение наблюдается в начальный период. Так, при содержании в реакционной массе 34 г/л хлорида натрия и при кратности циркуляции 22 динамика высаждения ХГС-сырца такова за 10 мин — 82%, за 45 мин — 95%, за 70 мин — 97%, за 4 ч 98%. [c.93]

Анализ (см. приложение, сх. 15—16) мелкоизмельченных образцов резины определяют содержание золы, общей серы, хлора или азота. Отдельную порцию образца подвергают экстракции. В экстракте определяют кислотное число, число омыления, антиоксиданты, хлор и др., а в резине после экстракции определяют сажу. [c.360]

Проба Бейльштейна позволяет определить тип каучука. Для этого латунную или медную сетку в виде лопаточки прокаливают до обесцвечивания пламени, охлаждают и помещают в нее немного резины после экстракции. При прокаливании зеленый цвет пламени указывает на то, что исследуемый полимер содержит хлор. Если пламя не окрашено, то обращают внимание на запах выделяющегося газообразного продукта, характер обугливания и сравнивают с табличными данными. Например, каучук горит светлым пламенем, окраска индикаторного раствора пиролизатом ярко-желтая, при хранении — желто-зеленая, капля погона наверху [c.361]

Наиболее крупный после химии раздел каждой главы — технология получения соединений редких и рассеянных элементов из рудных концентратов или отходов и полупродуктов цветной и черной металлургии. Авторы стремились осветить физико-химические основы процессов разложения исходного сырья и перевода редких элементов в раствор обработкой растворами кислот и щелочей, спеканием со щелочами, обжигом с солевыми реагентами, действием газообразного хлора и т. д. Изучение физико-химических основ этих процессов имеет большое значение для дальнейшего совершенствования технологии. Не менее важное значение в технологии имеют процессы разделения элементов и получения их соединений в чистом виде. Поэтому в книге рассматриваются процессы разделения осаждение, кристаллизация, ионный обмен, экстракция, возгонка, конденсация и др. [c.4]

При хлорном методе получения алкилбензолсульфонатов в комплекс производств, кроме основных цехов, приходится включать производство хлора и глубокую деароматизацию керосина экстракцией (или глубоким сульфированием), что связано с довольно сложной дополнительной технологической операцией и расходом реагентов. [c.419]

Далее применяют экстракцию водного раствора и после добавления хлороформа очистку водного раствора гидроокисью цинка, смесью крезола с четырех хлор истым углеродом (1 1). [c.681]

Определение алюминия. Аликвоту фильтрата (см. п. 1) 2—5 мл помещают в стакан емкостью 50 мл, добавляют небольшое количество персульфата ам.мония и кипятят 3—5 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют щелочью до pH = 1 и количественно переносят в делительную воронку. Сюда же вводят 1 мл 4М формиатного буфера (pH = 2), 2—4 мл 0,1М ОДФПК и проводят двукратную экстракцию хлороформом (по 10 мл). Водный слой отделяют, нейтрализуют щелочью до pH = 4,0- 4,5. Добавляют в делительную воронку 3 мл 4М ацетатного буфера (pH = 4,5), 2 мл 0,1М ОДФПК и проводят двукратную экстракцию хлоро-формо.м (по 10 мл). [c.394]

Разработан высокоизбирательным метод определения хлора, основанный на реакции окислительного синтеза [193]. Механизм реакции заключается в образовании хинонхлоримина при действии хлора на анилин и последующем сочетании его с фенолом с образованием индофенола. Нижний предел определяемой концентрации составляет 1 мкг хлора. Определению не мешают такие окислители, как Jg, HgOg, Вгз (влияние Big устраняется образованием трибромфенола), а также обычно присутствующие в воде Fe(HI), МнОа, нитрит-ионы, хлорамины. Для определения хлора при содержании ниже 1 мкг/мл предложен метод концентрирования экстракцией хлора хлороформом. После реэкстракции раствором NaOH хлор определяют описанным выше способом. Метод применен для определения хлора в хлорированной воде. [c.67]

Особенно большое значение приобрели за последнез время различные хлорорганические продукты. Хлорсодержащие оргаии-ческне растворители,— напрнмер, дихлорэтан, четыреххлористый углерод — широко применяются для экстракции жиров и обезжиривания металлов. Некоторые хлорорганические продукты служат эффективными средствами борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. На основе хлорорганических продуктов из.го-товляют различные пластические массы, синтетические волокна, каучуки, заменители кожи (павинол). С развитием техники область примененпя хлорорганических продуктов расширяется это ведет к 1гепрерывному увеличению производства хлора. [c.359]

Среди органических анионов наиболее гидрофильными являются ацетат и формиат. При сравнении констант экстракции салицилата (внутренняя водородная связь ) и 3-гидроксибензо-ата необходимо учитывать сильные структурные отличия этих соединений. В принципе влияние структуры установлено и для гомологических рядов анионов. Каждая дополнительная СНа-группа делает анион более липофильным. Кроме алкильных групп сильно увеличивают константы экстракции другие липо-фильные заместители, такие, как нитрогруппа, хлор, бром и т. д. [c.33]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

После экстракции бензином стоки доочищаются 1%-ным раствором перманганата калия. При обработке вод 1%-ным раствором хлорной извести (рис. 6.10) доза активного хлора в смеси составляет 200 мг/л, продолжительность контакта хлора со сточной водой 24 ч. Очищенные сточные воды отводятся в I систему канализации. [c.571]

Пример. СГ сорта Б модифицируется путем Ю-часовой экстракции НС1 при температуре 363 К и соотношении СГ жидкость 1 10. После промывки водой от ионов хлора СГ активизируется при температуре 473 К. В реактор, оснащенный мешалкой, загружается 15 л отработанного масла с 3 кг модифицированного СГ, перемешивается при цагрева-нии и выдерживается 30 мин при температуре 373 К. Затем СГ отдаляется фильтрованием. Загрязненный СГ регенерируется при температуре 853-873 К и вновь используетс [ для, об- [c.189]

Описаны исследования по созданию наз ных основ получения 1,3- и 1,2-дихлорпропанолов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, пропантриола-1,2,3 (экстракция хлорноватистой кислоты органическими растворителями, хлоргидринирование олефинов в водной и неводной средах, дегидрохлорирование концентрированных хлоргидринов и их водных растворов). [c.5]

При экстракции часть МЭК, соприкасаясь с хлором и НСЮ, хлорируется с образованием ХК, Исследование примесей методом хромато-масс-спектрометрии показало наличие в их составе 1-хлор-2-бутанона, З-хлор-2-бутанопа и 4-хлор-2-бутанона с преимущественным содержанием З-хлор-2-бута-нона [197], Содержание их в экстрактном растворе не превышает 0,02-0.05 кг/кг ДХГ, Степень превращения МЭК в ХК - 0,5%, [c.63]

Как было показано выше, кетоны (в частности, МЭК) не подвергаются значительному изменению при контакте со средой гидролизованного хлора при pH, равном 5-6, что позволяет использовать МЭК для экстракции НСЮ. Однако в области pH > 9, когда практически весь хлор, как это было установлено Флисом [4], в водном растворе находится в виде гипохлорит-иона СЮ , кетон активно взаимодействует с ги-похлорит-ионом. При реакции кальциевых гипохлоритных [c.94]

Экстракция — доказательство неполярности молекул галогенов. Приготавливают насыщенные водные растворы хлора, брома и иода (осторожно, галогены ядовиты ). Хлор пропускают до насыщения в дистиллированную воду. Несколько капель брома встряхивают с небольшим количеством воды. Иод встряхивают с водой более продолжительное время, лучше с использованием трясучки>. По 1 мл приготовленных таким образом растворов галогенов разбавляют 4 мл воды, добавляют к каждому из растворов по 3 мл-ССи или СНС1з и встряхивают. [c.509]

Суншость работы. Определение основано на экстракции хлороформом комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарба-минатом натрия и последующем вьщелении кадмия из тонкого слоя силикагеля. Элюентом служит смесь н-гексан-хлоро-форм-диэтиламин. Определению не мешают свинец, олово. Предел обнаружения - 0,01 мкг/л. Количественное определение проводят по градуировочному графику. [c.304]

Хлор применяют для отбелки тканей и бумажной массы, для стерилизации питьевой воды, обеззараживания сточных вод. Широко распространены ллор-содержащие органические растворители дихлорэтан С2Н4СЬ. тетрахлорид углерода U, которые применяются, в частности, для обезжиривания материалов, для растворения и экстракции жиров. [c.220]

Для глубокой очистки чаще всего используют методы экстракции и ректификации. В отдельных случаях применяют химические, сорбционные и кристаллофизические методы. Очистка Ge U затруднена его очень большой реакционной способностью, особенно в сочетании с хлором и хлористым водородом. Такие обычные материалы аппаратуры, как кварц, стекло, эмаль, загрязняют тетрахлорид кремнием (в виде соединений с хлором и кислородом, силоксанов и т. п.), мышьяком и [c.193]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 н. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием сколо 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракция хлора: [c.227] [c.139] [c.48] [c.248] [c.262] [c.426] [c.452] [c.144] [c.187] [c.377] [c.21] [c.215] [c.268] [c.8] [c.194] [c.206] [c.623] [c.801] [c.54] [c.73] [c.251] [c.153] [c.537] [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология