Кислота азотная возгонка

Жидкие газы, как известно, удобнее транспортировать. Они широко применяются в металлургической и химической промышленности, а также в технике и научных лабораториях для получения низких температур и для других целей. Сжижением воздуха с последующей возгонкой получают кислород и азот, которые в дальнейшем используются при получении азотной кислоты и азотных удобрений. При этом сначала синтезируют аммиак из азота и водорода (эти газы находятся в установках для синтеза под высоким давлением), а затем уже аммиак окисляют кислородом до получения азотной кислоты и т. д. [c.24]

Переосаждение. Многие методы химического рафинирования представляют собой повторение уже описанных технологических приемов, т. е. переведение селена (теллура) в раствор методами окисления или присоединения и последующее повторное получение в элементарном виде. Окислять селен можно азотной кислотой или царской водкой, но наилучшие результаты дает, по-видимому, сжигание паров селена в токе кислорода [93]. Полученную еОг очищают возгонкой, фильтрацией паров через стеклянную вату, ионным обменом [3] и т, д. [c.147]

Переработка молибденовых концентратов. Концентраты,содержащие молибден в виде молибденита, обрабатывают прежде всего для окисления серы сульфидов. С этой целью в промышленности наиболее часто прибегают к окислительному обжигу. Вместо обжига может применяться малораспространенная в заводской практике обработка сильными окислителями в водной среде азотной кислотой, гипохлоритом, кислородом или воздухом под давлением, либо хлорирование. Огарки, получаемые после обжига богатых и чистых концентратов, используют в производстве ферромолибдена, для получения чистой трехокиси методом возгонки и для химической переработки на чистые соединения молибдена. Последние, в свою очередь, могут использоваться для получения металла высокой чистоты. Огарки от обжига более бедных, низкосортных концентратов и промпродуктов обогащения обязательно подвергают химической переработке. В процессе обжига до 30—40% Мо и основная масса Не переходят в пыль и газы. [c.187]

Механическими и физико-механическими способами получают также в некоторых количествах готовый продукт — фосфоритную муку. Химическая переработка фосфатов производится с помощью минеральных кислот, чаще всего серной, затем азотной и фосфорной. Последняя, в свою очередь, является промежуточным продуктом переработки фосфорных руд. В некоторых случаях применяют также соляную кислоту. К химическим относятся и способы переработки фосфатов при высоких температурах (1200—1800°), так называемые термические методы (электротермическая возгонка фосфора, термическое разложение щелочными и щелочноземельными соединениями, гидротермическое обесфторивание). [c.19]

Двуокись селена, в отличие от сернистого ангидрида, не так легко получить прямым соединением элементов. Лучшими методами получения двуокиси селена являются сжигание селена в присутствии двуокиси азота (А) и окисление селена азотной кислотой (Б). В первом случае очистку производят возгонкой второй способ дает Чистый продукт только в том случае, если исходный селен чист. [c.115]

Вследствие значительной летучести хлоридов разложение навесок царской водкой связано со значительными потерями ртути. Поэтому применяют ее возгонку или разлагают материалы серной кислотой в присутствии окислителей (перманганата, азотной кислоты, нитратов). [c.138]

Путем отгонки достигается также отделение определяемого объекта от основной массы вещества. В некоторых случаях отгоняют основной компонент в виде летучего соединения, остаток представляет собой концентрат определяемых примесей. Этот вариант менее надежен, так как с большим количеством паров основного компонента возможен захват примесей. Такой способ предложен, например, для определения примеси жеЛеза в селене. Последний окисляют до двуокиси обработкой азотной кислотой и выпариванием, остаток нагревают в фарфоровой чашке при 300—320° С, что приводит к возгонке ЗеОа. В остатке содержатся №ислы железа и некоторых других металлов потери примесей от их захвата двуокисью селена составляют 10% [c.74]

Определение ртути титрованием ее роданидом аммония является наилучшим во всех случаях, когда ртуть может быть переведена в азотнокислый или сернокислый раствор-без введения хлора и без потери ее от улетучивания. При анализе руд очень удобным методом является возгонка ртути с последующим, растворением ее в азотной кислоте, как описано на стр. 243. Сульфидный метод точен, но в отличие от предыдущего его не всегда можно применять. Определение ртути в виде хлорида ртути (I) дает пониженные результаты, но для выполнения рядовых анализов метод удобен. [c.248]

Раствор селенистой кислоты приготовляют следующим способом. Обрабатывают селен азотной кислотой до прекращения выделения окислов азота и затем выпаривают досуха. Полученную двуокись селена очищают возгонкой, после чего ее растворяют в воде и раствор разбавляют до требуемого объема. [c.645]

Однако основной методологией изучения веществ и их превращений во времена средневековья была алхимия специфический феномен средневековой культуры, синтез научного и художественного видения мира. Поставленные перед необходимостью создать реальные условия для чудодейственного превращения металлов алхимики разработали такие важные методы очистки веществ, как фильтрация, возгонка, дистилляция, кристаллизация. Для проведения экспериментов они создали такие аппараты, как водяная баня, перегонный куб, реторты, печи для нагревания колб. При проведении опытов с металлами алхимиками были открыты такие важные вещества, как серная, соляная, азотная кислоты, [c.22]

Активирование двуокиси селена ). Неочищенную двуокись селена помещают в фарфоровую чашку и добавляют концентрированную азотную кислоту до образования густой массы. Затем фарфоровую чашку накрывают стеклянной воронкой. При нагревании на песчаной бане сначала испаряют все летучие вещества, а затем на стенки воронки возгоняют двуокись селена. Скорость возгонки регулируют таким образом, чтобы двуокись селена не улетучивалась через трубку воронки 40 г двуокиси селена возгоняется около 2,5 час. [c.612]

Двуокись селена SeO 2 образуется при сгорании селена р токе кисло рода или воздуха. Кислород перед этим лучше пропустить через дымящую азотную кислоту, так как присутствие окислов азота значительно ускоряет реакцию горения селена. Чистая двуокись селена образует блестящие белые иглы (удельный вес 3,954 при 16°). Она легко сублимируется. При 315° давление возгонки достигает 1 атм. [c.801]

Активирование диоксида селена. Неочищенный диоксид селена помещают в фарфоровую чашку, приливают концентрированную азотную кислоту до образования густой массы. Чашку накрывают перевернутой воронкой н нагревают на песчаной бане. Сначала испаряются летучие продукты, затем на стенках воронки осаждается возгоняющийся диоксид селена. Скорость возгонки должна быть такой, чтобы диоксид селена не улетучивался через трубку воронки. Для возгонки 40 г диоксида селена требуется примерно 2,5 ч. [Синтезы органических соединений. Сб. 2.—М. ИЛ, 1952, с. 118.] [c.411]

Осаждение осмия из жидкостей, содержащих соли азотной и азотистой кислот, лучше всего происходит при восстановлении алюминиевыми стружками, которых нельзя прибавлять в большом избытке. Для полноты осаждения прибавляют спирта, в горячем виде нейтрализуют серной кислотой, прибавляют еще немного спирта и оставляют на несколько часов на водяной бане. Как уже указано, гидрат окиси переводят в металл. Последний можно испытать на чистоту возгонкой в токе кислорода при 500—600°. [c.361]

Первые исследования пихтового масла былн выполнены в Питербурге Голубевым в конце XIX начале XX столетия. Было установлено, что пихтовое масло содержит до 40—45% (—)-борнилацетата, (—)-борнеол и (—)-камфен. Эти вещества были выделены практически чистыми даже с точки зрения современных требований [47, 50, 51]. Голубев же разработал способ превращения борнилацетата в камфару, который сводился в выделению борнилацетата, его гидролизу, окислению борнеола азотной кислотой и возгонке камфары [48, 49]. [c.147]

Гайян изучал свойства, а также способы приготовления многих солей купоросов, квасцов, селитры и других знал получение кислот азотной, серной, уксусной для проведения опытов пользовался перегонкой, обжигом, возгонкой, кристаллизацией и т, д. В Европе Гайян был широко известен под латинизированным именем Гебера-, его сочинения изучались в университетах на протяжении многих веков. [c.17]

Конечно, на том уровне развития химических знаний, на котором оперирует лишь один способ качественного преобразования вещества — путем изменения его элементного состава, в отношениях между химией и химической технологией далеко идущих контактов и тем более синтеза еще не было. Этому уровню отвечает еще сравнительно невысокое развитие химической технологии. Достаточно сказать, что вплоть до открытия стехиометрических законов, например, искусственную селитру получали из так называемой селитряной земли, которую брали из-под стойла скота, смешивали с навозом и заготовляли в ямах. Затем ее выщелачивали водой, получали раствор, последний фильтровали через солому и холсти- чу и обрабатывали поташом. Поташ получали из древесной золы гоже выщелачиванием и упариванием в горшках (отсюда pot — горшок, as h — зола). Для получения азотной кислоты использовали смесь селитры и железного купороса, которую помещали в глиняный куб или реторту и нагревали до возгонки паров кислоты. [c.70]

Для получения двуокиси селена 200 г (141 мл) концентрированной азотной кислоты нагревают в 3-литровом стакане на электрической плитке в хорошо действующем вытяжномшкафу и добавляют 100 г селена отдельнылш порциями по 5—10 г. Стеклянная механическая мешалка сбивает пену и ускоряет процесс окисления. Полученный раствор переливают под тягой в большую чашку для выпаривания и нагревания на электрической плитке при температуре не выше 200°, пока не произойдет полное обезвоживание селенистой кислоты. Для очистки сырого продукта его подвергают возгонке. Для этого 50 г окиси переносят в 1-см фарфоровый тигель, покрывают его колбой для фильтрования емкостью 250 мл, через которую пропускают ток холодной воды из-под крана. Тигель предохраняют асбестом и нагревают на небольшом пламенн, до тех пор пока все не возго-нится (20—30 мин.). По охлаждении тигля возогнанную двуокись селена очищают с колбы, которая служит холодильником. При работе с двуокисью селена необходимо соблюдать сугубую осторожность, так как двуокись селена очень ядовита. [c.508]

К продажной двуокиси селена, помещенной в фарфоровую чашку, прибавляют концентрированную азотную кислоту до получения густой массы. Чашку покрывают стеклянной воронкой и нагревают на песчаной бане. Сначала смесь становится жидкой, азотная кислота и вода постепенно упариваются, а затем начинается возгонка двуокиси селена. Пламя горелки регулируют так, чтобы двуокись селена не улетучивалась чep0 J трубку воронки, но Б то же время чтобы скорость возгонки была как можно больше. Нагревание продолжают до тех пор, пока вся двуокись селена не превратится в рыхлую кристаллическую массу. Небольшое количество ыевозогпанной двуокиси селена, остающееся на дне чашки, легко можно удалить механически. [c.118]

Металлический рений растворяют в азотной кислоте и нейтрализуют раствор аммиаком [108]. Более чистый продукт получается, если рений окислить в токе кислорода. Рений переходит в газовую фазу в составе Re207. Далее Re207 конденсируют и растворяют в растворе аммиака [109]. Способ окисления с возгонкой рения был применен, в частности, для извлечения его из отходов вольфрамо-рениевых сплавов [80, с. 71]. [c.306]

Продажный перренат калия измельчают до 60 меш и растворяют в горячей 10-процент.ной соляной кислоте. На каждый грамм рения берут приблизительно 100 мл кислоты. В раствор пускают сильный ток водорода до тех пор, пока выделившийся сульфид не скоагулирует. Осадок собирают на асбестовой прокладке или на воронке Бюхнера [3], хорошо промывают раствором сероводорода и затем дестиллированной водой. Сульфид вместе с асбестовой прокладкой переносят в стакан с водой, содержащей аммиак ( 0% по весу). На каждый грамм перрената калия берут 25 мл этого раствора. Суспензию нагревают до 40° и прибавляют 30-процентную перекись водорода до тех пор, пока черный сульфид целиком не окислится и раствор не станет бесцветным. Асбест отфильтровывают, и раствор упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в горячей воде. К раствору добавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают его до кипения для коагуляции небольших количеств выпадающей при этом двуокиси кремния. После фильтрования к раствору добавляют немного аммиака и упаривают досуха. Продукт, состоящий из перрената аммония и азотнокислого аммония, сушат при П0°, переносят в кварцевую лодочку и восстанавливают в кварцевой трубке сильным током сухого водорода. Температуру нужно поднимать медленно, чтобы избежать потери вследствие возгонки . Окончательное восстановление ведут при 1000° в течение 2 час. После охлаждения в токе азота продукт можно извлечь из трубки, где велось восстановление. Выход — 80—90% в расчете на KRe04 чистота рения, приготовленного этим способом,— около 100%. По внешнему виду он похож на металл, в отличие от порошкообразного рения, полученного пря-мьгм восстановлением перрената калия. [c.171]

Чистый селен медленно вносят в концентрированную азотную кислоту при нагревании. Полученный раствор досуха упаривают на песчаной бане и нагревают остаток до начала возгонки. После этого остаток растворяют в воде. Образующуюся в небольшом количестве Нг5е04 удаляют, обрабатывая полученный раствор по каплям раствором Ва(0Н)2 до прекращения выделения осадка. [c.458]

А. п.— летучее нестабильное белое твердое вещество. Его получают дегндратацнен безводной азотной кислоты лятиокисыо фосфора с возгонкой в токе [ слорода, содержащего некоторое количество озона, и хранят при —78 111. А. п. получают также из азотной кислоты и ангидрида трифторуксусной кислоты [21. [c.17]

Оставшийся в аппарате после перегонки камфары катализатор, вследствие восстановления его до металлической меди, обладает пирофорными свойствами. В целях противопожарной безопасности (в период охлаждения аппарата) катализатор изолируется от атмосферного воздуха подушкой из углекислого газа, затем его выгружают из аппарата через специальный люк после каждой или после четырех-пяти операций. Выгрузка катализатора ос-тожняется, если исходные борнеолы были плохо отмыты от солей органических кислот, так как в этом случае он шлакуется на стенках аппарата. Регенерация катализатора не сложна. Сначала из него возгонкой удаляют небольшое количество камфары, затем выжигают в токе воздуха органические вещества и растворяют окиси в серной или азотной кислотах. Далее следует осаждение углекислых солей меди или никеля содой. Регенерацию катализатора проще производить в отсутствие носителя. [c.119]

Примечания. 1. Повторная возгонка двуокиси селена [4]. Двуокись селена растирают и помещают в чашку для выпаривания. Смачивают азотной кислотой. В воронку диаметром несколько большим, чем диаметр чашки, вставляют пробку из стеклянной ваты. В эту воронку вставляют воронку несколько меньшего диаметра и y тaнaвливaюt обе воронки в перевернутом положении над чашкой с двуокисью селена. Нагревают на открытом пламени для возгонки двуокиси. [c.370]

При темперзтуре 90° С получают насыщенный раствор селеносульфата, из которого при охлаждении выделяется 5е. Оставшийся раствор направляется на растворение новой порции Зе и т. д. Многие способы очистки Зе и Те предусматривают растворение элементов в азотной кислоте, очистку полученных растворов от примесей химическим путем (осаждение, соосаждение и др.) с последующей возгонкой ЗеОг или переосаждением ТеОг И повторным осаждением селена и теллура сернистым газом. [c.516]

Все технологические процессы надо проводить таким образом, чтобы образовывалось минимальное количество отходов. Для этого имеется несколько путей. Важнейший из них — раздельная переработка отходов низкой и средней активности, с тем чтобы предотвратить разбавление ими высокоактивных отходов. Если процесс позволяет, эти отходы могут рециркулировать в нем, что снижает объем удаляемых продуктов. Условия ведения процесса можно выбрать таким образом, чтобы первую стадию отделения продуктов деления проводить при максимально возможных концентрациях. Одним из достоинств неводных методов переработки горючего, таких, как процессы, основанные на возгонке летучих фторидов (см. раздел 10.9), и пиропроцессы (см. раздел 10.10), является возможность получения отходов, содержащих продукты деления в более компактной форме. В водных методах переработки горючего нелетучие соединения долл<ны вводиться в процесс в минимальных количествах, с тем чтобы упаривание позволило получить отходы с большей концентрацией радиоактивных изотопов. В этом заключается основное прекмущество пурекс-процесса (см. раздел 10.4), использующего в качестве высаливающего агента азотную кислоту, над редокс-процессом (см. раздел 10.3), в котором для этих целей применяется нитрат алюминия. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология