Метакриловая кислота сополимер с винилпиридином как

Сополимер метакриловой кислоты с винилпиридином обладает свойствами растворимого амфотерного полиэлектролита и растворяется в слабощелочных и слабокислых растворах. В воде при pH > 7 сополимер ведет себя как кислота, степень ионизации которой возрастает с повышением pH среды. По мере повышения степени ионизации ионогенных групп растворимого амфотерного полиэлектролита возрастает взаимное отталкивание звеньев макро- [c.424]

Большой теоретический интерес представляет изучение свойств сополимеров ненасыщенных кислот с ненасыщенными аминами, например сополимера метакриловой кислоты с винилпиридином. Такой сополимер обладает свойствами растворимого амфотерного полиэлектролита и потому растворим в слабощелочном или слабокислом растворе. При pH более 7 он ведет себя как кислота с высокой степенью диссоциации. В воде (pH =7) со- [c.583]

Механизм действия алифатических аминов и производных мочевины отличается от механизма действия классических ингибиторов окисления. Эти соединения почти не влияют на поглощение кислорода, но значительно снижают образование осадка в углеводородах. Такие присадки, как изопропилоктадециламин или содержащие азот в цикле, например сополимеры эфиров метакриловой кислоты с 5-винилпиридином или с р-диэтилэтаноламином, препятствуют превращению коллоидных часпщ в более крупные, выпадающие в осадок [217, 218]. [c.175]

Несколько сополимерных присадок в настоящее время созданы. Получены сополимеры эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергаются различные метакриловые эфиры, например, первичных алифатических спиртов С — jg и аминоспиртов, или метакриловые эфиры спиртов и 2-метил-5-винилпиридин, стирол и другие соединения, которые склонны к полимеризации. В настоящее время известна целая серия присадок типа акри-лоидов и алкадинов . Они эффективны до +200° С. [c.181]

При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемости. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок М-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [c.356]

Сополимеры 2-винилпиридина и 4-винилпиридина с дивинилбензолом применяются в качестве основы для получения мембран [1019]. Описаны сополимеры винилпиридинов со стиролом [1020], бутилакрилатом [1021], метакриловой кислотой [1022], Е-капролактамом [1023]. [c.594]

Привитой сополимер поли-е-капронамида и медной соли акриловой или метакриловой кислот имеет теплостойкость в 3 раза более высокую,, чем у исходного поликапрон-амида, а прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной 525. [c.116]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Привитые сополимеры поли-е-капронамида и различных винильных мономеров были получены Коршаком, Мозговой и др. [214]. Особенно интересным оказался привитой сополимер медной соли акриловой или метакриловой кислоты с поли-8-капронамидом, теплостойкость которого оказалась в три раза более высокой, чем у исходного поликапронамида [215]. Прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной [216]. [c.248]

Для получения синтетических волокон предложено употреблять тройные сополимеры акрилонитрила, винилпиридина и метакриловой кислоты метилаирилатаДля этой же цели предложено использовать привитые сополимеры на основе акрилонитрила и винилпиридинов 1335-1337 [c.740]

Для изготовления ионообменных мембран используют сополимары винилпиридинов, метакриловой кислоты, стирола и дивинилбензола 376 привитые сополимеры полиолефинов и поливинилпиридинов 377,1378 целью модификации свойств указанные сополимеры и привитые (сополимеры подвергаются дальнейшим химическим превращениям (хлорметилированию, превращению в четвертичные аммониевые соединения [c.742]

Исследование температурной зависимости вязкости, электропроводности И pH разбавленных растворов сополимера винил-пиридина и метакриловой кислоты показало, что в водных растворах с повышением температуры вязкость растворов в кислой и щелочной среде понижается, а затем несколько возрастает в узком температурном интервале Изучены вязкость и двойное лучепреломление в потоке разбавленных растворов сополимеров 4-винилпиридина и метакриловой кислоты [c.742]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил-5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [c.157]

К классу синтетических полиэлектролитов, представляющих определенный интерес, относятся полиамфолиты—полимеры, несущие как положительные, так и отрицательные заряды, например сополимер винилпиридина и метакриловой кислоты [c.16]

Рис. 165. Титрование пиридиновых боковых цепей сополимера винилпиридина и метакриловой кислоты (по данным спектроскопических измерений)

В качестве примера на рис. 165 показана кривая титрования пиридиновых боковых цепей сополимера винилпиридина и метакриловой кислоты . Первоначально (в области рН = 2) общий заряд этого полиамфолита положителен. При возрастании pH сум- [c.625]

Позднее было предложено применять сополимеры длинноцепных алкилметакрилатов с азотсодержащими сомономерами, например алкиламиноалкилметакрилатом N-винилпиридинами и N-ви-нилпирролидонами для модификации смазочных материалов. Азотсодержащие продукты можно получить взаимодействием сополимеров метакрилатов с метакриловой кислотой или малеиновым ангидридом с алканоламинами или полиаминами Эти добавки могут также суспендировать или растворять осадки, образующиеся в смазке при частом торможении и в режимах с низкой производи- [c.468]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Слегка окисленные сонолимеризаты изобутилена и изопрена, содержащие 0,2—2% кислорода, можно затем вполимеризовать в полистирол [304]. Нагрев сополимеризатов изобутилена и и изопрена с нитрилом акриловой кислоты, винилпиридином, сложными эфирами метакриловой кислоты или винилацетатом ведет к получению сополимера со встроенными полярными молекулами [305]. [c.248]

К настоящему времени создан ряд присадок к топливам на основе различных сополимеров эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергают, например, метакриловые эфиры (первичные алифатические Су—С15) и аминоспирты, а также метакриловые эфиры и 2-метил-5-винилпиридин (или стирол и другие соединения, склонные к полимеризации). В настоящее время известна целая серия присадок типа акрилоидов и алкадинов эффективных до 200 °С. [c.322]

Промышленность выпускает двойные и тройные сополимеры акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук), изобутиленом, стиролом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, с акриламидом, винилкарбазолом, метилвинилпиридином (с винилпиридином), винилацетатом винилпиридином и акриловой кислотой, стиролом и метилметакрилатом, стиролом и бутадиеном, метилакрилатом и метилметакрилатом, бутадиеном и метилвинилпиридином. [c.138]

Сополимеры метакрилатов, фумараты. Сополимеризацией алкиловых эфиров метакриловой кислоты (алкильный радикал с 12—20 атомами углерода) с диэтиламиноэтилметакрилатом (9 1), N-винилпирролидоном, N-винилпиридином или 2-гидр-оксиэтилметакрилатом получают беззольные диспергирующие присадки, в которых полярные группы распределены по всей молекуле полимера. Их отличие от производных алкилянтарной кислоты заключается в том, что они одновременно улучшают индекс вязкости масла [9.120—9.122]. Деструкция под действием сдвига возможна, если средние молекулярные массы этих сополимеров слишком высоки (до 500 ООО), поэтому предпочтительной является молекулярная масса ниже 100 ООО с предельно узким диапазоном распределения молекулярных масс. Моющие присадки этих типов обладают хорошими диспергирующими свойствами в умеренно нагруженных карбюраторных двигателях, но в высоконагруженных дизельных двигателях они проявляют склонность к образованию лакообразных отложений. [c.212]

Сообщается [678—680] об использовании радиационной прививки на полиэтиленовую пленку акрилонитрила, метакриловой кислоты, винилпиридина, стиросульфокислоты, Ы-винилкарбазола и других мономеров для получения ионообменных мембран. Описаны гомогенные ионообменные мембраны на основе пленочного полиэтилена и аценафтилена [673]. Оптимальные характеристики имеют мембраны из сополимера со степенью прививки аценафтилена - 40%. Сульфохлорированные катио-нитовые мембраны РМК-101 размером 200X200 мм и толщиной 200 мкм испытаны в электродиализаторе (в паре с анионитовыми мембранами МА-41 и МА-100) и при этом определены их основные свойства. Показатели свойств катионитовых мембран РМК-101 приведены ниже [c.330]

К наиболее важным сополимерам бутадиена относятся крупно-тоннажные его сополимеры со стиролом (каучук холодной и горячей вулканизации) и акрилонитрилом (каучук, каполкекный маслом). Наряду с ними в качестве сомономеров для получения трех-или четырехкомпонентных сополимеров берут акриловую кислоту и ее эфиры, винилпиридины, метакриловую кислоту, винилхлорид и олефины. С помощью ИК-спектроскопии можно провести качественную идентификацию компонентов сополимера и определить его брутто-состав. Кроме того, для некоторых сополимеров бутадиена удается качественно оценить распределение мономеров по блокам, для чего используют полосы поглощения, чувствительные к изменениям длины блока. [c.376]

Прививка позволяет значительно повысить адгезию по.ниолефи-нов к различным материалам. Содержание около 4 мол. % акриламида в сополимере этилена с пропиленом позволяет почти в 5 раз по сравнению с исходным сополимером увеличить его адгезию к алюминиевой фольге [11]. Поверхностной прививкой на полиэтилен, например, винилпирролидона улучшается восприимчивость полиэтилена к печатным краскам. Введение в состав полиолефинов функциональных групп, способных к взаимодействию с основными пли кислотными красителями, привитой сополимеризацией с акриловой и метакриловой кислотами, акрилонитрилом, акриламидом, винилпиридином и другими мономерами увеличивает сродство полимера к красителям. Для достаточного повышения способности к окрашиванию требуется небольшая степень прививки (4—8 вес. %), при которой механические свойства полимера существенно не изменяются [10, стр. 257]. [c.55]

Сополимер 2-метил-5-винилпиридина, метакриловой кислоты и дивинилбензола (МПД-2) синтезирован по методике Института высокомолекулярных соединений АН СССР его статическая обменная емкость по НС1 составляет 4,0—4,1 мг-экв/г и по КОН — 3,8—3,9 мг-экв/г. [c.44]

Алкилирование 2-метил-5-винилпиридина проводилось в среде изопропилового спирта при температуре 65° С в течение 15 мин. в присутствии ингибитора. Полученная соль N-бeнзил-2-мeтил-5-винилпиpидинийxлopид подвергалась блочной сополимеризации с метакриловой кислотой и дивинилбензолом при температуре 80° С в течение 35—40 мин. Полученный гелеобразный сополимер подвергался дальнейшей сополимеризации в термошкафу при температуре 60—65 ° С в течение 40 час. [c.45]

Синтезированы амфотерные иониты на основе сополимеров производных винилпиридинов, метакриловой кислоты и дивинилбензола галоидалкилированием сополимеров винилпиридинов или синтезом алкилвинилпиридиниевых солей. Сополимеризацией стирилфосфиновой кислоты с 2-метил-5-винилпиридином и дивинилбензолом Синтезированы амфотерные иониты, содержащие сильнокислотные и слабоосновные группы. Определены характеры инфракрасных спектров. Таблиц 2 иллюстраций 1 библ. 5 назв. [c.314]

Большое внимание было уделено изучению амфотерпых полиэлектролитов, типичными представителями которых являются сополимеры 2-винилпиридина с метакриловой кислотой и диэтиламиноэтилметакрилата с метакриловой кислотой 112]. Эти сополимеры при низких значениях pH ведут себя подобно катионным полиэлектролитам, а при высоких—как анионные полиэлектролиты. В изоэлектрической области pH они по своему поведению напоминают незаряженные полимеры, а не амфолиты с химически связанными полярными группами. Это объясняется слабо выраженным ионным характером как основных третичных атомов азота, так и кислых карбоксильных групп. [c.124]

Подобно тому как сообщают цепи полиметакриловой кислоты больший или меньший отрицательный заряд, можно придать полимерному основанию (например, полнвиннлпиридину) тот или иной положительный заряд. При этом наблюдается такое же взаимное отталкивание положительно заряженных звеньев и такое же выпрямление цепи. Когда речь идет о сополимере винилпиридина и метакриловой кислоте (полиамфолит), полимерная частица в зависимости от pH среды приобретает положительный или отрицательный заряд, вызывающий выпрямление макромолекулы и повышение вязкости раствора (рис. 136). Минимальное значение вязкости достигается в изоэлектрической точке, когда число положительных и отрицательных зарядов одинаково, а суммарный заряд макромолекулы равен нулю. В этой точке макромолекулы находятся в наиболее свернутом состоянии, и 11уд/С падает почти до нуля. [c.440]

Наиболее изучено в настоящее время поведение латексов полимеров, содержащих карбоксильные группы, в присутствии электролитов щелочного характера и латексов полимеров, содержащих пиридиновые группы, в присутствии кислот. Основными факторами, регулирующими процесс перехода низкомолекуляриого электролита в полимерную фазу, помимо его концентрации является жесткость молекулярной цепи полимера и содержание ионогенных групп. На рис. 3.28 показано влияние подвижности молекулярных цепей карбоксилатного сополимера (которую регулировали изменением температуры опытов) на степень набухания частиц. Уменьшение степени набухания частиц при увеличении жесткости полимера отмечено и для латексов тройных сополимеров стирола, бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (65 35 10), различающихся твердостью по Дефо и лиофилизованных фосфорной кислотой [129]. О поведении карбоксилатных латексов при небольшом содержании метакриловой кислоты в присутствии щелочи можно судить по данным рис. 3.29. Нарастание вязкости в данном случае объясняют изменением конформации макромолекул, находящихся на поверхности частиц, так как при ионизации СООН-групп происходит их распрямление и, следовательно, увеличение эффективного объема частиц и вязкости системы. Следующее за этим [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота сополимер с винилпиридином как: [c.522] [c.263] [c.50] [c.57] [c.711] [c.337] [c.82] [c.250] [c.271] [c.335] [c.123] [c.58] [c.496] [c.700] [c.212] [c.44] [c.151] [c.71] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология