Кривая для кристаллизующихся

Рис. и.о. Деформационная кривая кристаллизующегося прн растяжении полимера. [c.31]

В точке двойного подъема при отнятии теплоты при постоянной температуре (система инвариантна), отвечающей этой точке, происходит химическая реакция взаимодействия жидкой фазы состава этой точки с одним из трех находящихся в равновесии с расплавом в этой точке кристаллических соединений. В результате этой реакции реагирующее соединение полностью или частично исчезает, а два других соединения кристаллизуются из расплава. С жидкостью взаимодействует то соединение, от поля первичной кристаллизации которого отходит единственная пограничная кривая с падающей от точки двойного подъема температурой, а два других соединения, находящихся в равновесии с жидкостью вдоль указанной пограничной кривой, кристаллизуются из расплава. [c.262]

Рис. 60. Дефор.мационная кривая кристаллизующегося ири растяжении полимера

РйС. II.9. Деформационная кривая кристаллизующегося при растяжении полимера. [c.31]

Рис. 30. Кривые кристалли- Рис. 31. Кривые кристаллиза-

Рис. 141. Термомеханические кривые кристаллизующегося полимера при быстром (а) и медленном (б) изменении температуры

Рис. 127. Термомеханические кривые кристаллизующегося полимера а — быстрое изменение температуры / — нагрев, 2 — охлаждение б — медленное изменение температуры I — охлаждение, 2 — нагрев, 3 — быстрое охлаждение

Кривая растворимости карбамида в воде прп различных температурах показана на рис. 20. Карбамид кристаллизуется в тет- [c.137]

Второй этап — охлаждение упаренного раствора (точка А) до 0°С. Раствор А при температуре 94 С ненасыщен, при охлаждении состав его не изменяется до момента достижения кривой насыщения в точке В. При дальнейшем охлаждении хлорид калия кристаллизуется и состав раствора изменяется до точки С, которая соответствует раствору, насыщенному хлоридом калия (21% КС1) при 0°С. На изотерме i = 0° (прямая F) находится точка D (состав исходного раствора на втором этапе) и точки, представляющие два комплекса, которые образовались из этого исходного раствора, — твердый хлорид калия F и раствор С. [c.190]

В точке с исчезает последняя кайля фенольного раствора, температура опять начинает понижаться, и фенол выделяется из водного раствора, т. е. возобновляется процесс, протекавший по кривой аВ н прерванный из-за ограниченной растворимости (область ВКС). При достижении раствор будет насыщенным не только фенолом, но и водой, т. е. начнется кристаллизация эвтектики в точке о без изменения состава жидкой фазы. Появление льда (третья фаза) вновь приводит к температурной остановке. После замерзания последней капли жидкости температура будет падать без каких-либо изменений в системе. Длины отрезков на кривой охлаждения, которые отвечают температурным остановкам для состава 2 и состава, 3, 4 и 5 (см. ниже), приняты пропорциональными количеству кристаллизующегося вещества. Последнее легко определить, исходя из общего количества первоначально взятой смеси и положения точек В, С и М. [c.209]

Точка 4. Оба вещества будут кристаллизоваться одновременно, и длительность эвтектической остановки и тем самым величины горизонтального участка на кривой охлаждения будут максимальными. Смеси, указанные точками 3, 5, 6, 7, 8, ведут так же, как смесь точки 2. [c.231]

Последовательно увеличивая в растворе долю второго вещества, мы получим раствор, который в момент начала отвердевания будет насыщен одновременно обоими компонентами (кривая 3). При его охла ждении начинает кристаллизоваться сразу смесь ве ществ при постоянной температуре (в точке Ь). Этому процессу соответствует горизонтальный участок Ьс, кривая 3 аналогична кривой / для чистого вещества. Так как температура кристаллизации такой смеси ниже температуры начала кристаллизации любых других смесей в рассматриваемой системе, то смесь данного состава будет самой легкоплавкой. Эта смесь называется эвтектической (от греч. хорошо плавящийся ), или эвтектикой. При плавлении эвтектики образуется раствор, насыщенный относительно всех ее компонентов. [c.289]

Е-сли состав смеси не соответствует эвтектическому (кривая 2), то при охлаждении начинает кристаллизоваться один из компонентов, и при этом изменяется состав жидкой фазы. Когда состав смеси совпадает с эвтектическим, начинается кристаллизаций эвтектики этому процессу отвечает горизонтальный участок d на кривой 2. [c.289]

Характер кривой охлаждения раствора (расплава) зависит от природы системы. Рассмотрим простейший случай, когда из раствора кристаллизуются чистые компоненты. [c.214]

На основании кривых охлаждения системы алюминий — кремний (рис. 30,а) постройте диаграмму плавкости. По диаграмме определите 1) при какой температуре начнется кристаллизация системы, содержащей 60% кремния 2) какое вещество будет кристаллизоваться НЭ расплава, содержащего 60% кремния 3) какое количество твердой [c.226]

Нг кривой охлаждения системы, содержащей 80% кремния (кривая 2), при 1593 К наблюдается уменьшение скорости охлаждения. При эгой температуре из расплава начинает кристаллизоваться чистый кремний так как система А1 — 51 неизоморфная, то растворимость компонентов в твердом состоянии равна нулю (скорее она не равна нулю, но пренебрежимо мала). При выделении в твердую фазу крем- [c.226]

Решение. На основании кривых охлаждения строим диаграмму плавкости (рис. 30, б). Кривая 1 соответствует охлаждению чистого золота. При 1337 К на кривой охлаждения наблюдается температурная остановка она соответствует температуре плавления золота. Чистые вещества кристаллизуются при постоянной температуре. По правилу фаз Гиббса (Х1.3) число компонентов К = 1, число фаз Ф = 2, я = 1 [c.235]

На основании кривых охлаждения системы алюминий — кремний (рис. 31, а) постройте диаграмму плавкости. По диаграмме определите 1) при какой температуре начнется кристаллизация системы, содержащей 60 % кремния 2) какое вещество будет кристаллизоваться из расплава, содержащего 60 % кремния 3) какое количество твердой фазы будет при 1073 К, если общая масса системы, содержащей 60 % кремния, 2 кг 4) при какой температуре закончится кристаллизация системы 5) состав последней капли жидкого расплава. [c.237]

На кривой охлаждения системы, содержащей 80 % кремния (кри. вая 2), при 1593 К наблюдается уменьшение скорости охлаждения-При этой температуре из расплава начинает кристаллизоваться чистый кремний так как система А1—51 неизоморфная, то растворимость компонентов в твердом состоянии равна нулю (скорее она не равна нулю, но пренебрежимо мала). При выделении в твердую фазу кремния жидкая фаза обогащается алюминием, что приводит к снижению температуры плавления системы. На кривой охлаждения 2 наблюдается [c.238]

При охлаждении системы, содержащей 40 % кремния (кривая 4), изменение скорости охлаждения уже при 1219 К, а горизонтальная площадка наблюдается при той же температуре, что и при охлаждении расплава, содержащего 80 % кремния, при 845 К. При 1219 К начинается кристаллизация кремния из расплава, расплав обогащается алюминием, температура кристаллизации снижается, при 845 К кристаллизуется эвтектика. Длина горизонтального участка на кривой охлаждения пропорциональна теплоте, выделяющейся при кристаллизации эвтектики. Так как состав эвтектики постоянный, то длина го [c.238]

Оксид титана Т10 и твердые растворы на его основе кристаллизуются в области содержания оксида титана (IV) в сплавах от 37 (1400—1700°С) и от 46 (600—900°С) до 63 мол. %. Температура кристаллизации сплава, содержащего 50 мол.% оксида титана (IV), т. е. соответствующего стехиометрическому составу оксида титана (II), равна 1770 С и на кривой кристаллизации она не является максимумом. В области содержания в сплавах от 26 до 37 (1400—1700°С) и до 46 (925°С) мол.7о диоксида титана [c.267]

Как указывалось ранее, хлориды металлов оказывают различное влияние на вулканизацию метилвинилпиридиновых кау-чуков . При использовании хлоридов меди, кадмия и железа получаются вулканизаты, обладающие малой прочностью и малым удлинением при растяжении. Зависимость напряжение— удлинение выражается линией, близкой к прямой. Применение хлористого цинка дает возможность получать резины с наиболее высокими прочностными показателями. Кривые напряжение — удлинение близки по форме к кривым кристаллизующихся полимеров и каучуков, способных к высокой степени ориентации при растяжении. [c.183]

Наклон кривой плавления влево наблюдается лишь при сравнительно низких давлениях. При давлении около 2200 атм вода начинает кристаллизоваться с образованием иной моД 1фикацин [c.362]

Точка 2. Эта точка соответствует фенольному раствору. Система является бивариантной (/ = 2—14-1=2), Следовательно, можно изменять в известных пределах температуру и состав, не нарушая числа фаз в системе. При начнет кристаллизоваться фенол (точка /г). Скорость охлаждения замедлится, что отразится на кривой охлаждения (см. кривую охлаждения 2). Система становится одновариантной, т. е. при I < между концентрацией раствора и температурой будет определенная связь. Эта связь выражается уравнением зависимости температуры отвердевания фенола от коштентрации и может быть представлена графически (кривая аВ). Состав раствора, насыщенного фенолом, определяется пересечением данной изотермы с кривой аВ. Связь же между количеством твердого фенола и раствора определяется правилом рычага так при температуре 1. [c.208]

Если два вещества смешать друг с другом в определенных пропорциях и смесь нагреть до высокой температуррзг, то в подавляющем большинстве случаев образуется совершенно однородная жидкость, представляющая собой раствор одного компонента в другом. Некоторые системы дадут два жидких слоя взаимно насыщенных растворов, и только немногие будут совершенно нерастворимы друг в друге ми прн каких условиях. Это относится к таким веществам, которые не разлагаются до температуры плавления. Если такой раствор пли снлав охладить, то при некоторой температуре он начинает кристаллизоваться, так как растворимость веществ с понижением температуры, как правило, уменьшается. Природа и количество выпадающего вещества обусловливается природой и количественными соотношениями компонентов в растворе. Как и при всякой кристаллизации, здесь будет выделяться теплота кристаллизации, которая влияет на скорость охлаждения сплава. В некоторых случаях охлаждение может полностью прекратиться и температура смеси в течение некоторого времени будет оставаться постоянной. Таким образом, охлаждая определенный раствор, достигают неравномерного падения температуры в зависимости от нронсходящих в сплаве процессов. Если наносить на оси ординат температуру, а на оси абсцисс — время, то будут получаться кривые, иллюстрирующие процесс охлаждения. Вид этих кривых будет в высокой степени характерен как для чистых веществ, так и для их смесей различных концентраций. В процессе кристаллизации в зависимости от состава смеси могут выпадать твердые чистые компоненты, или твердые растворы. Кривые, выражающие зависимость температуры кристаллизации и плавления от состава данной системы, называются диаграммами плавкости. Эти диаграммы подразделяются на три типа в зависимости от того, какая фаза выделяется из раствора. К первому типу относятся системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются чистые твердые компоненты, так называемые неизоморфные смеси. Второй тип представляют системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы с неограниченной областью взаимной растворимости, так называемые изоморфные смеси. Третий тип системы, при кристаллизации которых из жидких растворов выделяются твердые растворы, характеризуются определенными областями взаимной растворимости. [c.227]

Диаграммы плавкости неизоморфных смесей с простой эвтектикой, при кристаллизации которых выделяются чистые твердые компоненты, строятся на основаиии кривых охлаждения. Если нагреть жидкий цинк или кадмий до высокой температуры и охладить его, то температура будет равномерно понижаться согласно закону охлаждения Ньютона такой процесс будет происходить до тех пор, пока жидкость ие начнет кристаллизоваться. При кристаллизации будет выделяться теилота кристаллизацни, и поэтому охлаждение на некоторое время прекратится. С начала кристаллизации температура устанавливается иостояи- [c.228]

Характер кривой охлаждения раствора (расплава) зависит от природы системы. Рассмотрим простейший случай, когда из бинарного раствора кристаллизуются чистые компоненты. При охлаждении такого раствора наблюдается несколько иная зависимость (кривая 2 на рнс. 2.34). Понижение температуры системы от а до Ь, как и при охлаждении чистого вещества, происходит примерно равномерно. Затем из раствора начинают выделяться кристаллы одного из веществ. Так как температура отвердевания раствора нпл<е, чем чистого растворителя, то выделение кристаллов произойдет ниже точки отвердения чистого вещества. При этом состав жидкости будет изменяться, вследствие чего температура ео отвердевания иепрерывно понижается. [c.289]

В работах [103—105] была исследована кинетика процесса кристаллизации на основании вышеизложенной модели при условии, что л—1 и /Птах—максимальный размер кристалла. Эти предположения могут быть приняты в качестве первого приближения, но их уточнение было бы весьма желательно. Действительно, всегда существует некоторая вероятность того, что настоящий кристалл-лидер не окажется в пробе, отобранной для дисперсионного анализа возможна ошибка и в противоположную сторону, когда в качестве кристалла-лидера будет зафиксирован кристалл, выросший на случайной затравочной частице, находившейся в растворе или на стенке сосуда до начала кристаллизации. Уточнение величин /Итах и п требует дополнительной и1 формации. Для этой цели в работе [106] использовали функцию M t), которую нетрудно построить по экспериментальной кривой с(О, исходя из уравнения баланса кристаллизующегося вещества [c.301]

При охлаждении расплава, содержащего 95 А1 и 5% N1 (фигуративная точка 2), плавное понижение температуры наблюдается до 903 К (эвтектическая температура). При этой температуре кристаллизуется из расплава эвтектика, представляющая собой смесь мелких кристаллов алюминия и химического соединения NiAb. Пока вся эвтектика не закристаллизуется, на кривой охлаждения 2 будет температурная остановка (С =2 —3 + 1 =0), а затем температура начнет понижаться (С =2—2+1 =1). При кристаллизации расплава эвтектического состава длительность температурной остановки наибольшая. Длина горизонтального участка на кривой охлаждения определяется количеством кристаллизующейся эвтектики. [c.411]

Если охлаждать расплав, содержащий 90% А1 и 10% Ni (фигуративная точка 3), то его кристаллизация начнется при температуре более высокой, чем эвтектическая температура. При 963 К из расплава данного состава начнет кристаллизоваться химическое соединение NiAls, состав которого отличается от состава расплава (химическое соединение содержит 58% А1 и 42% N1). Вследствие выделения теплоты кристаллизации скорость охлаждения системы уменьшается, на кривой охлаждения при 963 К появляется излом и кривая при дальнейшем охлаждении изменяется менее круто. По мере кристаллизации NiAla наблюдается замедленное понижение температуры (С = = 2—2+1 = 1) и изменение состава расплава до эвтектического. При эвтектической температуре кристаллизуется эвтектика, состоящая из кристаллов алюминия и химического соединения NiAls. На кривой охлаждения наблюдается температурная остановка, длительность которой меньше, чем для системы, отвечающей точке 2. [c.411]

Примеры кривых охлаждения кристаллизующихся жидкостей ириведены на рис. 20. При равномерном охлал<дении жидкости ее темиература с течением времени равномерно понижается когда начинается кристаллизация, то выделяющаяся при этом процессе теплота компенсирует теплоту, отводимую охлаждением, п температура системы, несмотря на иродолжа-кмдееся охлаждение, остается с течением време[1и иа постоянном уровне. Так продолжается до тех нор, пока вся жидкость не закристаллизуется, иосле чего температура образовавшихся кристаллов с течением времени снова равномерно понижается (рис. 20, а). Так происходит, если в процессе кристаллизации состав жидкости не меняется (наиример, у индивидуальных веществ). Если же этот состав в процессе кристаллизации меняется (наиример, если состав кристаллов отличается от состава исходной л<ндкостп), то те.мпе-ратура с течением времени с начала кристаллизации продолжает [c.168]

В зависимости от величины разницы в длине цепи одновременно кристаллизующихся молекул н-алканов (АА) могут образовываться твердые растворы или эвтектики. При ДА 5,6% образуются твердые растворы. Примером могут служить кривые (рис. 23) для смеси H- 21H44 и H- 23H48, образующей непрерывный твердый раствор. [c.85]

Диаграмма плавкости системы п-ксглол — ж-ксилол представлена на рис. 5.1. При понижении температуры смеси заданного состава А до 0°С начнется выпадение кристаллов п-ксилола, а состав жидкой фазы постоянно смещается при дальнейшем снижении температуры вдоль кривой равновесия /,о приближения к эвтектической точке (—52,7°С). При этой температуре кристаллизуется эвтектическая смесь, и вся система затЕ.ердевает, иоэтому для выделения п-ксилола охлаждение не доводят до эвтектической температуры и кристаллы п-ксилола отделяют фильтрованием или центрифугированием. [c.75]

Температурный режим зависит от варианта экстракционного процесса. В дигидратном методе гидратированный сульфат кальция осаж- ри<.. 9.4. Влияние темпера-дается в форме дигидрата при 70- концентрации кислоть. 80 С и концентрации кислоты в ре- ф кристаллизации акционной смеси 20-32% Р2О5, в еульфата кальция полугидратном методе—в форме по-лугидрата при 90—100°С и концентрации кислоты 35—42% Р2О5. На рис. 19.4 показана зависимость формы кристаллизации сульфата кальция от температуры и концентрации фосфорной кислоты (РгОб)- В области ниже кривой 2 сульфат кальция кристаллизуется в виде дигидрата, выше кривой 1 в виде ангидрита, в области между кривыми 1 и [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология