Пара-водород Пентан

А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

Термодиффузия была применена в 1951 г. [456] для разделения нафтеновых соединений, содержащихся в битумах. Использовали колонну из трех концентрических стеклянных трубок. По центральной трубке пропускали пар, а по внещней — охлаждающую воду. На равных расстояниях вдоль кольцевой щели были помещены пять пробоотборников с запорными кранами. Время от времени отбирали образцы проб и фиксировали коэффициент рефракции для определения момента достижения равновесия. Соединения с более высоким содержанием водорода оказались вверху, а с более низким — внизу кольцевой щели. Позднее [350] термодиффузионному фракционированию были подвергнуты мальтены, растворимые в н-пентане и выделенные из окисленного дорожного битума с пенетрацией 85—100 x 0,1 мм при 25 °С. [c.19]

Последовательность вытеснения газов и паров из угля следующая 1) неон, 2) водород, окись углерода, азот, кислород, 3) метан, 4) двуокись углерода, 5) ацетилен, 6) этилен, 7) этан, 8) пропилен, пропан, 9) изобутан, 10) к-бутан, I-бутан, изобутилен, 11) 2-бутилен, бутадиен, 12) изопентан, 13) м-пентан, 14) гексан, 15) гептан, 16) октан. [c.195]

Для сокращения расходных показателей по природному газу и кислороду необходим их подогрев до максимально возможной температуры (600—750° С). Температура подогрева природного газа определяется его составом и условиями разложения содержащихся в нем примесей (этан, пропан, пентан, гексан и др.) до углерода и водорода. Для окисления гомологов метана добавляют в газ кислород или пар. [c.196]

Головной продукт колонны — жидкий н-пентан из сборника 8 подают насосом 9 через теплообменник II и трубчатую печь 12 в реактор 13. Перед теплообменником н-пентан смешивают с циркулирующим газом, содержащим около 85% водорода. В теплообменнике II жидкий н-пентан испаряют, а в печи пары перегревают до 450° С. [c.206]

Исследовано влияние различных давлений водорода на замедление диспропорционирования пентанов [30]. Реакция проводилась в реакторе емкостью 1490 мл с механическим перемешиванием. Реактор был снабжен рубашкой, позволявшей быстро нагревать его паром или охлаждать водой. В нем были устроены приспособления для отделения жидкого продукта от осевшего [c.32]

Иллюстрацией термического галоидирования слу >кит используемый в технике (фирма Шарплес) процесс хлорирования нефтяной фракции (т. кип. 29—39 °С), содержащей н-пентан и изопентан. Реакцию ведут в паровой фазе при 200 °С в темноте, без катализатора. Инициирующие реакцию радикалы хлора получаются термически. Хлор непрерывно подается в количестве 22 г в сутки в струю горячих паров смеси пентанов, движущуюся со скоростью 96 км1ч. Количество образующихся монохлорпентанов, с учетом статистического фактора, указывает на предпочтительное замещение третичных по сравнению со вторичными атомами водорода, в то время как в случае фотохимической реакции наблюдается предпочтительное замещение вторичных водородов по сравнению с первичными [c.142]

При хлорировании обоих изомерных пентанов, содержащихся в технических пентановых фракциях, можно ожидать образования следующих изомерных монохлорпроизводных. Относительные количества этих изомеров определяются скоростями реакции атомов водорода различных типов (см. главу IX Закономерности реакций замещения пара-4)ииовых углеводородов , стр. 548). [c.178]

Линии I — избыток хлористого водорода па абсорбцию Л—хлористый водород III — циркулирующий пентан IV — в капали ацию V — водяной пар VI—дихлорпентаны VII—хлористыс амилы. [c.181]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Углеводородные пары, охлажденные в холодильниках 9 и 10, поступают в промежуточную емкость 5, откуда насосом 6 направляются в отпарную колонну 7 для отпарки хлористого водорода, который с верхней части колонны возвращается в процесс. Смесь бутана и изобутана выходит с нижней части отпарной колонны, нагревается в паронагревателе 11 и направляется в колонну четкого фракционирования 8. Изобутан V выводится как целевой продукт. м-Бутан VI, получаемый в нижней части колонны, охлаждается в холодильнике и возвращается в процесс. Наличие в сырье непредельных углеводородов, а также пентанов снижает срок службы катализатора поэтому чистота сырья для процесса изомеризации является обязательным условием. [c.246]

Катализаторы изомеризации н-алканов на основе платины и фожазитов, содержащих катионы редкоземельных элементов, обнаруживают высокую активность лищь после дегидратации и восстановления их в токе водорода при низких температурах (300° С) [139]. Если предварительное прогревание и восстановление проводятся при высоких температурах, активность катализатора понижена, но ее можно повысить, добавляя к сырью (н-пентан) изопропиловый спирт или обрабатывая контакты водяным паром [139]. Здесь условия активации влияют сильнее на состояние цеолитной основы катализатора, чем металлического компонента. Этот вывод подтверждает также следующее наблюдение [140] восстановление водородом при высокой температуре катализаторов с РЗЭ после обработки паром не влияет на их активность. [c.181]

Разрыв углеродной цепи приводил к образованию одной молекулы пара-рша. и одной молекулы соответствующего олефина (т. е. олефина, остающегося тосле отщепления парафиновой молекулы) такое соотношение имеет место тогда, когда в качестве парафинового углеводорода образуется метан. В тех же лучаях, когда образуется вышекипящий парафиновый углеюдород, часть его разлагается на соответствующий олефин к водород. Норм, пентан и норм, гексан че дали равных количеств парафина и олефина механизм их разложения имеет депной характер, что предполагает возникновение и последующее разложение вободных алкильных радикалов. В случае образования олефина путем отщепления боковой цепи двойная связь возникает в середине молекулы, а не в конце ге. Нормальные парафины давали лишь 1-олефины. 2-Бутен был обнаружен 3 обеих изомерных формах (транс- и цис- 2-бутены). [c.77]

Восстановление 4-грег-бутилциклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре при перемешивании постепенно добавляют 0,1 моля кетона. Для завершения реакции смесь оставляют на ночь. Затем осторожно прибавляют разбавленную соляную кислоту до полного прекращения выделения водорода. Полученный раствор 5 раз экстрагируют эфиром, вытяжки сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Осадок обрабатывают фталевым ангидридом по методике получения моноэфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,7.1.4.1), полученный фталат перекристаллизовывают из смеси этилацетата с пентаном. Фталат разлагают, перегоняя его с водяным паром яз 20%-ного раствора гидроксида натрия. Дистиллят экстрагируют эфиром. [c.208]

Флегматизаторы (пропан, бутан, пентан, пропилен, бутилен двуокись углерода и водород) позволяют значительно повысить без опасность диацетилена . Так, например, при нагревании чистого жидкого диацетилена до 60° С происходит сильный взрыв (давление паров 6,5 ат). При флегматизации жидким бутаном (1 1) смесь можно нагревать до 220° С без взрыва. Давление паров]диацетилена при этой температуре 160 ат. [c.38]

Воздух. . . Водород. . . Гелий. ... Метан. ... Кислород. . Азот. ... Окись углерода Ацетилен. . . Этан. ... Этилен. ... Аргон. ... Пропан. . . Углекислый газ н-Бутан. . . к-Пентан. . . Изопенган. . к-Гексан. . Водяной пар. Циклогексан. [c.21]

Как бы то ни было, факты, нолученные в настоящей работе, указывают, что С—С-связи циклопентана в присутствии платины и водорода разрываются гораздо легче, чем С—С-связи к-пентана. Исследование катализатов, полученных при гидрировании циклопентана при температурах от 225 до 290 °С, показало, что они состоят только из него н н-пентана в разных соотношениях газообразных углеводородов с меньшим числом атомов углерода при этом практически не образуется. Хотя уже отсюда можно заключить о достаточной стойкости к-пентана в данных условиях, мы все н<е провели его пары в смеси с водородом над тем же катализатором при 290 °С и, исследовав полученные при этом газообразные и жидкие вещества, убедились в том, что к-пентан действительно остался неизменным. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология