Бензол удельный вес

Изучение механизма превращений бензола, циклогексана и метилциклопентана с помощью меченых атомов (гидрогенизации подвергались смеси этих веществ, в которых один из компонентов метился радиоактивным углеродом показало (см. табл. 54), что в начальный период действительно происходит накопление циклогексана, но при длительном контакте его количество уменьшается. Однако если меченым компонентом является бензол, удельная радиоактивность метилциклопентана выше активности циклогексана [c.230]

Слон бензола (удельный вес 0,88) расположится над раствором, а слой хлороформа (удельный вес 1,49)—под раствором. Хлороформ и бензо.т можно заменить четыреххлористым углеродом СС (удельный вес 1,60). [c.140]

Никелевые катализаторы представляют собой восстановленный металлический никель на носителях (окиси алюминия, окиси хро ма и др ) Как было показано на примере гидрирования бензола, удельная каталитическая активность поверхности никеля на разных носителях остается примерно одинаковой (см табл. 2). Аналогичная картина наблюдается и при гидрировании фенола. Измерение удельной каталитической активности никеля, нанесенного на окись церия, показало, что при парофазном гидрировании фенола она сохраняется постоянной в широком диапазоне содержания никеля в катализаторе [14] [c.89]

Сольвент (ГОСТ 1928—53) — каменноугольный, ЧМТУ 5787—57 — тяжелый и ВТУ МНП 614—57 —нефтяной)—жидкость бесцветная или от бледно-желтого до коричневого цвета, представляет собой смесь ароматических углеводородов бензольного ряда (ксилолы, толуол, триметилбензол и др.), получается в процессе очистки сырого бензола. Удельный вес — 0,865+ 0,02 температура начала перегонки сольвента каменноугольного 1 сорта 120° С, [c.235]

А как исходного, так и равновесного растворов метилового красного в бензоле. Удельная гидратированная поверхность в м 1г рассчитывается по формуле [c.105]

Какое количество углерода-14 необходимо иметь для приготовления 50 г бензола удельной активностью 0,25 мкюри/г [c.67]

Физических потерь хлора вообще не должно быть, поскольку проскок хлора в отходящие газы не допускается, но хлор может связываться примесями бензола и теряться вместе с физически теряемым хлорбензолом, что в предыдущем расчете не учтено. Отсюда следует, что возможность экономии хлора невелика и зависит главным образом от качества бензола. Удельный расход хлора можно снизить примерно на 9 кг, т. е. до 680 кг. [c.110]

В работе [11] установлено, что в реакции гидрирования бензола удельная каталитическая активность палладия на цеолитах значительно выше его активности на других носителях. Это было связано с изменением электронного состояния палладия в результате его взаимодействия с кислотным носителем. Очевидно, в последнем случае влияние матрицы на каталитические свойства металла должно возрастать по мере увеличения дисперсности металлических частиц. [c.82]

П pH м е ч а ни е. Таблица составлена по данным аналитической лаборатории завода. Карболит . Для приготовления спиртобензольных смесей был взят этиловый спирт 96,45% и бензол удельного веса 0,896 при 151. [c.34]

Пористые полимеры являются сорбентами с регулируемой структурой. Подбор условий синтеза (соотношения исходных мономеров, количества и типа разбавителя) позволяет обеспечить достаточно развитую поверхность полимерных сорбентов при минимальном содержании мелких пор и, соответственно, достижение высоких критериев газохроматографического разделения. Так, для пористых полимеров на основе стирола и дивинилбензола, в частности, установлено, что с увеличением содержания сшивающего агента (дивинил бензола) удельная поверхность возрастает, а суммарный объем пор изменяется по кривой с максимумом. Одновременно наблюдается уменьшение плотности образцов и степени их набухания [29]. На сорбентах с большим содержанием сшивающего агента достигаются высокие значения критерия разделения, удельного удерживаемого объема, высокая эффективность разделения [30]. [c.5]

Удельный вес, проба с водой, всплываемость с раствором соли, проба с бензолом Удельный вес, содержание кетонов, бромное число, кислотное число [c.105]

Данный процесс позволяет создать гибкое промышленное производство стирола, бензола и фенолов 13 толуола и природного газа. Себестоимость и удельные капитальные вложения при производстве стирола окислительным метилированием толуола в 1,5 раза ниже соответствующих показателей производства стирола на основе бензола и этилена. Внедрение этого процесса возможно при достаточных ресурсах толуола. [c.176]

Первый порядок по мономеру и зависимость от корня квадратного из интенсивности света при фотохимической полимеризации были проверены для большого числа систем и при значительном изменении условий опыта. Из экспериментальных значений скорости полимеризации получена эмпирическая константа скорости = кр (2ф a/A ()V2. В таких опытах можно измерить 1а — удельную скорость поглощения света, но измерения ф довольно сложны. Один из методов состоит в использовании инициаторов, таких, как перекись бензола РЬСО — 00 — СОРЬ образующиеся из нее свободные радикалы фенил Рй или бензоил РЬСОО могут быть определены в полученном полимере. В принципе на одну цепь должно приходиться но одному бензольному кольцу, это позволяет подсчитать значение ф. С другой стороны, можно определить средний молекулярный вес образовавшегося мономера и сделать вывод о числе инициированных цеией. Это также дает возможность подсчитать ф. [c.516]

В данном случае, как и при анализе смеси бензола и толуола, определяется удельное поглощение чистого соединения. Используются следующие аналитические длины волн. [c.284]

Для нахождения адсорбции при мономолекулярном заполнении (х) ограничиваются построением изотермы приблизительно по десяти точкам, охватывающим интервал относительных давлений от О до 0,5—0,6. Суммарную и удельную поверхности навесок вычисляют по приведенным ранее формулам, приняв элементарную площадку молекулы бензола равной 39 А . [c.81]

Удельная теплота плавления бензола равна 29,92 кал г температура плавления /пл.=5,5 °С. Следовательно, изменение энтропии 1 г бензола при плавлении (энтропия плавления) равно [c.93]

Для производств, работающих без нагрева, но с весьма летучими веществами по удельному весу тяжелее воздуха (спирто-эфирный слив, ацетои. сероуглерод), происходит- накопление высоких концентраций их паров в нижней зоне помещений. В таких производствах отсос должен быть не менее двух третей воздуха из нижней зоны и одной трети из верхней. В производствах, применяющих бензол, толуол и другие растворители и где имеет место нагрев, происходит значительное накопление паров в верхних зонах. В этом случае следует удалять из верхней зоны не менее двух третей воздуха и из нижией зоны одной трети. [c.309]

Асфальтены представляют собой порошкообразные вещества от темно-бурого до черного цвета. Они аморфны, не плавятся при нагревании, но при температурах выше 300° С разлагаются с образованием кокса и большим выделением газов. Асфальтены хрупки. Удельный вес их больше 1 они нерастворимы в нефтяном эфире и легко растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде и т. д. Адсорбируются подобно смолам. Нефтяные асфальтены содержат серу и кислород, причел серы содержится всего лишь 0,5 — 1,5%, тогда как в асфальтенах из природных асфальтов количество серы доходит до 12%. Нефтяные асфальтены являются продуктом дальнейшего изменения смол, а именно — результатом их уплотнения. [c.100]

Белый нли белый с желто-зелеиоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворим в воде, растворим в спирте, практически не растворим в эфире н бензоле. Удельный показатель поглощения Е при длине волны 256 тр, от 610 до 650 (0,001% раствор в 0,01 н. растворе соляной кислоты) т. пл. 232—240°. [c.273]

Как видно из данных габл. 1, ви всех опытах, когда бы.1 мечен бензол, удельная активность метилциклопентана I ьиис циклогексана, а в опытах с меченым циклогексаном отношс- ие обратное. Это в полном соответствии с данными работ [2, 3] доказывает, что метилциклолентан образуется иг только из циклогексана, но и непосредственно из бензола без десорбции в объем промежуточных продуктов с поверхпости катализатора. [c.55]

Радиоактивные вещества. Запаянные ампулы со смесью органических веществ, меченных С или Т (в том числе с эквимолярной смесью циклогексана, бензола, толуола), удельной активностью 1 мккюри. Запаянная ампула с меченым бензолом удельной акт ивностью 1 мккюри. Препарат радиоактивного s (эталон) активностью 50 000—100 000 илт мин. [c.162]

Автор настоящей статьи в течение некоторого времени разрабатывал простой метод полевого разделения берилла и кварца -и пришел к выводу, что предлагаемый ниже метод, при условии тщательного его выполнения, мог бы заметно облегчить решение этой трудной задачи. Определение основано на различии относительной плотности этих двух минералов в разделительных диффузионных колонках со смесью бромоформа и бензола. Удельный вес чистого кварца равен 2,65, а удельный вес чистого берилла, по Дэнну, находится в пределах от 2,63 до 2,80 обычно же он равен 2,69—2,70. [c.78]

Рис. 1,а показывает изменение удельной электропроводности раствора AI I3 в хлористом этиле при —78,5°, при постепенной замене хлористого этила бензолом. При прибавлении бензола удельная электропроводность повышается, как уже много лет [c.272]

Катализаторы, содержащие никель на 02 и алюмосиликате, изучались и в других реакциях — гидрогенизации циклопропана 200] и гидрировании бензола [201]. В первом случае было обнаружено так же, как и при исследовании гидрогенолиза этана, сильное влияние носителя на активность и селективность никеля (процесс идет по двум направлениям — гидрогенизация циклопропана до пропана и гидрогенолиз до этана и метана). Так, удельная активность N1 на ЗЮг оказалась в 16 раз выше по сравнению с N1 на АЬОз—5102 в реакции гидрогенизации и в 44 раза выше в реакции гидрогенолиза. Во втором случае те же препараты, которые были изучены в реакции гидрогенолиза этана, сравнивались по активности в реакции гидрирования бензола. Удельная активность катализаторов, содержащих 1 и 10% N1 на ЗЮг (см. табл. 9), в этом процессе оставалась примерно одинаковой, в то время как размер частиц изменялся в 2 раза. Таким образом, был установлен факт [201] независимости активности катализаторов N1—ЗЮ2 в реакции гидрирования бензола от степени дисперсности никеля. Совершенно иная картина наблюдалась в случае N1—АЬОз 3102. Наряду с незначительным изменением размера кристаллов N1 (26 и 29 А, см. табл. 9), активность катализаторов в гидрировании бензола с уменьшением концентрации N1 до 1% резко падает, что, по-видимому, объясняется влиянием носителя. В этой части цити-зуемая работа подтверждает результаты Хилла и Селвуда 202], согласно которым удельная активность катализаторов —АЬОз в той же реакции резко уменьшается с понижением концентрации N1 в области 8%, а препараты с содержанием N <3% вообще не активны, т. е. показано, что мелкие частицы менее активны. Напротив, активность катализаторов N1—3102 в области 1% N1, как уже было сказано, не отличается от активности 10%-ного образца. [c.63]

Обращает на себя вникание увеличение, по сравнению с бензолом, удельного веса индукционного эффекта в случае передачи влияния иэ второго в четвёртое положение в Фура-не. В случае пурина имеет место обратное явление из шестого положения во второе передаётся практически только эффект сопряжения, э о,о. [c.257]

При этом процессе масляная фракция, содержащая парафин, смешивается с растворителем высокого удельного веса. Вследствие этого фаза масло — растворитель имеет более высокий удельный вес, чем выделяющийся парафин [38]. Для этой цели применяют смеси бензола (22% объем .) и дихлорэтана (78% объеми.) или других хлорированных углеводородов, как трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и т. д. Таким путем удается непрерывно выделять парафин независимо от его кристаллического строения. Обычно весовое соотношение растворителя и масла поддерживают равным 3 1. Выделенный парафин смешивают с холодным растворителем и снова центрифугируют, получая парафпп с весьма низким содержанием масла. [c.47]

Фракция с т. кип. до ПС получена в весьма незначительном количестве (по-видимому, бензол) и указывает на присутствие циклогексана. Удельный вес и показатель преломления толуола, ныделенного нами, оказались несколько более высокими по сравнению с описанными в литературе. Это различие, по-видимому, обусловливается примесью бензола. [c.63]

Деароматизация фракции 150—200°С проводилась серной кислотой с удельным весом 1,84, а фракции с температурой кмпения 200—250°С — силикагелем марки КСМ , с активностью по бензолу 11,1. [c.126]

Смешано 500 мл бензола (СсНб) и 300 мл толуола (СбНбСНз). Определить состав смеси а) в весовых процентах б) в объемных процентах в) в молярных процентах г) в моль/л, если принять удельный вес бензола 0,88, а толуола 0,87. При подсчете пренебречь температурным коэффициентом рас-п и, 0ния толуола и бензола и изменением их объема при смешении. [c.25]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Два важных свойства адсорбента—коэффициент разделения а и скорость адсорбции — в бсльшой степени зависят от среднего диаметра пор. Избирательное действие адсорбента проявляется только по отношению к тому слою молекул, который прилегает к его поверхности. Отсюда ясна зависимость избирательной адсорбции от удельной поверхности. По-видимому, жидкость, находящаяся в центре поры, имеет тот же состав, что и жидкость вне адсорбента. Вследствие этого величина коэффициента разделения должна убывать по мере увеличения диаметра поры. С другой стороны, увеличение диаметра поры благоприятствует увеличению скорости адсорбции. Для некоторых сортов силикагеля величина среднего диаметра поры только немного больше утроенного диаметра молекулы бензола, и в результате относительно небольшого прироста величины диаметра поры скорость адсорбции может значительно увеличиться. Идеальным является такой адсорбент, в котором достигнуто необходимое равновесие между избирательностью и скоростью адсорбции. По мере увеличения размеров молекулы или вязкости адсорбата влияние скорости адсорбции на процесс становится более ощутимым. [c.160]

Асфальты в собственном смысле слова нерастворимы в спиртоэфирной смеси и в петролейном эфире. Они заметно растворимы в бензоле, хлороформе, сероуглероде, метилэтилнетоне (Шварц) ив циклогексане. Они тверды при обыкновенной температуре, имеют удельный вес выше единицы и пла(вятся выше 100°, при частичном разложении. Они имеют стедующий элементарный состав С—86—90% Н—6—8,5% 8-н0,6—1,4% О—1,1—6,8% X—следы. [c.116]

Лесли, разлагая нарафнинстый керосин в угольной трубке, нагретой до 815°, выделил олефины, третью часть которых составлял пропилен. Кабеляк пропускал пары парафина из Борислава в токе СОз через трубку, нагретую до G00—800—1000°. При 600° 60% разл енного парафина выделялись в виде газа и 36% в виде жидкого конденсата с удельным весам 0,770 и с содержанием парафиновых углеводородов 11,8% (арсматические углеводороды отсутствовали) при 800° —18% жидких продуктов с удельным, весом 0,910, среди них бензол и толуол при 1000° — полное разложение на элементы. [c.244]

Эти смолы представляют полужидкие или твердые вещества удельного веса несколько более 1 с температурой размягчения выше 10° С и совершенно растворимые в легком бензине, бензоле, хлороформе и эфире. Смолы содержат кис.11ород и являются первым цродуктом действия кщслорода на тящедые углеводороды. По мне- [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология