Крышки аппаратов стеклянные

Извлечение и высушивание бумажных электрофореграмм. Когда закончится разделение фракций, электрический ток выключают и осторожно поднимают стеклянную крышку аппарата. Нужно следить, чтобы скопившийся на внутренней поверхности крышки конденсат не попал на полоски бумаги. Рамку с полосками извлекают из электрофоретической камеры и помещают в проволочную корзинку так, чтобы концы полосок, ранее лежавшие у края рамки, теперь располагались бы на краях корзинки. Затем корзинку с полосками ставят в сушильный шкаф с температурой 110° С до тех пор, пока не высохнет бумага. При этой температуре белки денатурируют и фиксируются на бумаге. [c.48]

Культивирование дрожжей проводится на лабораторной установке, состоящей из ферментера, термостата, лабораторного рН-метра и воздушного компрессора (рис. 13). Лабораторный ферментер для получения эмульсий парафина представляет собой цилиндрический аппарат с обогревом, выполненный из оргстекла. Верхняя крышка аппарата снабжена капельной воронкой для подачи парафина, обратным холодильником и термометром. Пробы получающихся эмульсий отбирают через имеющийся в нижней крышке пробоотборник. Там же расположены барботеры для подачи воздуха, выполненные в виде перфорированных стеклянных трубок, с диаметром отверстий —1,5 мм, изогнутых по окружности дна аппарата. Ферментер снабжен трехлопастной мешалкой из нержавеющей стали. [c.86]

Пластинку (20 X 20 см или иного размера) с проявленными пятнами отдельных веществ и порядковым номером, нанесенным тонкой иглой на слой адсорбента, помещали слоем кверху на верхнее стекло аппарата для контактной печати и включали красный свет в аппарате. На пластинку эмульсией вниз накладывали фотобумагу. Наложение фотобумаги следует проводить осторожно, чтобы не разрушить слой адсорбента. Бумагу прижимали к слою стеклянной пластинкой (20 X 20 см), закрывали крышку аппарата и включали лампу белого света на 0,5—1 сек. в зависимости от интенсивности окраски пятен. Затем крышку аппарата открывали и осторожно снимали чистую пластинку и фотобумагу. Соблюдение указанных в методике условий позволяет сохранить первоначальный вид тонкослойной пластинки и ее пригодность для дальнейшей работы. [c.33]

В качестве наполнителей применяют различные волокнистые материалы хлопковые очесы, асбестовое и стеклянное волокно, графит, а также минеральные добавки (литопон, каолин, слюда и др.). Прессмассы не обладают высокой текучестью и поэтому из них прессуют изделия сравнительно несложной формы. Из волокнитов и текстолитовой крошки изготовляют изделия с повышенными механическими свойствами (челноки, ролики, панели, рейки, маховички, рукоятки, втулки, корпуса и крышки аппаратов, электроизоляционные детали и подшипники). Группу фрикционных материалов горячего прессования (КФ-ЗМ, К-6, К-217-57П и др.) получают на основе резольной смолы и асбестового волокна. [c.171]

В целях рационального выбора контура циркуляции раствора в аппарате УкрНИИХиммашем [121 была сооружена стеклянная модель аппарата погружного горения с размещением на крышке аппарата сменных барботажных устройств, имитирующих работу погружных горелок путем подачи в них воздуха. При исследовании циркуляции раствора были применены несколько конструкций барботажных устройств, расположенных в центре аппарата и по смещенному контуру. Для наблюдения за циркуляцией жидкости (воды) в аппарат были помещены цветные инородные тела, име- [c.157]

Весьма ответственный узел — защита штуцеров футерованного аппарата (рис. 11). Штуцера защищают керамиковыми, стеклянными или фаолитовыми патрубками. Пространство между патрубком и футеровкой закладывают асбестовым шнуром, смоченным замазкой. Необходимо иметь в виду, что сечение стального патрубка после футеровки существенно уменьшается (иногда в два раза). Защита крышек футерованных аппаратов — сложная задача, так как плиточная футеровка на них не держится. Эллиптические крышки иногда футеруют отдельно, а затем ими накрывают аппа- [c.27]

В правый стеклянный стаканчик наливают испытуемый продукт, после чего стаканчик устанавливают на правой подставке, а на левой устанавливают эталонные стекла. Аппарат закрывают железной крышкой и опускают цилиндр в продукт при помощи кремальерного винта до тех пор, пока окраска обеих половинок круга, видных в окуляр, не станет одинаковой. Затем отсчитывают при помощи указателя высоту столба исследуемого продукта, по цвету равного цвету стандартного стекла эталонного раствора. Высоту столба в миллиметрах считают цветом продукта и в марки не переводят. [c.103]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

На технических весах в стеклянный стакан отвешивают 25 г сажи. Для определения применяют набор сит по ГОСТ 3584—53. Сита собирают снизу вверх в следующем порядке донник, сито 01К, 05К, 1К и крышка. Навеску сажи высыпают на верхнее сито 1К. Закрыв крышкой, набор сит помещают в аппарат для встряхивания. Продолжительность встряхивания Ъ мин при частоте 100—180 колебаний в 1 мин. Затем сита снимают и взвешивают содержимое донника. [c.235]

Фотохимическое хлорирование метилхлорсиланов можно осуществлять по схеме, приведенной на рис. 34. Реактор 6 представляет собой эмалированный аппарат с освинцованной стальной крышкой. В крышке имеются загрузочный люк, свинцовые карманы для термопар (температура замеряется и в жидкости и парах), фланцы для присоединения светового тубуса и обратного холодильника и ввод для барботера. Световой тубус 5 представляет собой толстостенный стеклянный колпак от взрывобезопасного светильника. [c.96]

Электрофорез. Полоску фильтровальной бумаги кладут на рамку в электрофоретической камере таким образом, чтобы оба ее конца, выходящие за рамку, были погружены в буферный раствор (фиг. 1). После укладывания полосок камеру закрывают стеклянной крышкой и аппарат включают в электросеть. Электрофорез продолжается от 12 до 16 ч при 110 В и силе тока около 1 мА на полоску. [c.48]

Эмалированный куб с рубашкой и крышкой На крышке помещается длинный эмалированный или стеклянный обратный холодильник Аппарат приспособлен для дестилляции под вакуумом [c.97]

Для герметичной упаковки различных химикалиев изготавливают методом пневмоформования резервуары из полиэтилена объемом от 245 до 980 л. Их снабжают двумя горловинами с крышками из полипропилена. В крупных емкостях и аппаратах из термопластов обычно используют каркасы или заменяют их футерованными металлическими резервуарами. Рациональным является применение бипластмасс, например, емкостей из стеклопластика с внутренним термопластичным слоем. Обычно стеклянную иить вводят непосредственно в размягченный термопласт. Такой аппарат с внутренним диаметром 300 и высотой 670 мм разработан НИИХИММАШем. Его внутренняя оболочка выполнена из винипласта. При этом температура эксплуатации увеличивается с 40 до 90 С. [c.14]

Выпарной аппарат 5 для нагрева и выпаривания жидкости (воды) методом барботажа нагретого воздуха состоит из стеклянного корпуса конусного днища и крышки, изготовленных из нержавеющей стали. [c.81]

Петром 11,3 мм, тогда площадь фильтра равна 1 см. По окончании фильтрования аппарат разбирают, фильтр пинцетом кладут на листок фильтровальной бумаги, подсушивают, а затем переносят в чашку Петри, в которой находится диск фильтровальной бумаги, залитой карболовым эритрозином накрывают крышкой и выдерживают 30—60 мин, избегая как здесь, так и в дальнейших операциях попадания жидкости на верхнюю сторону фильтра, на которой осели взвеси из воды. Затем фильтр последовательно переносят на несколько минут в две чашки Петри с дисками фильтровальной бумаги, покрытой тонким слоем дистиллированной воды. При этом краска извлекается из тела фильтра, более прочно удерживаясь в протоплазме клеток микробов. Конец промывания определяется тем, что края фильтра становятся более светлыми, чем центральная часть со взвесями. Затем фильтр высушивают до полного удаления влаги при комнатной температуре. Далее на чистое предметное стекло для просветления фильтра наносят каплю канадского бальзама или иммерсионного масла, на которую кладут фильтр, так, чтобы бактериальная взвесь была сверху, а поверх него еще каплю канадского бальзама или иммерсионного масла, закрывают тонким покровным стеклом и исследуют под микроскопом при иммерсионном объективе 90Х и окуляре 15Х. в который помещается окулярный сетчатый микрометр, представляющий собой стеклянный диск, разграфленный на квадратики по 1 мм каждый. Подсчитывать следует не менее 20 полей. [c.95]

Подготовка фильтровального аппарата для анализа. Рабочая часть фильтровального аппарата, с которой входит в соприкосновение вода или фильтр, стерилизуется обжиганием спиртовым пламенем. Для этого тампоном из белой гигроскопической ваты, обильно смоченным ректификованным 96° спиртом, тщательно протирают и одновременно фламбируют поверхность фильтровального столика с находящейся в центре его керамической пластинкой, а также внутреннюю и нижнюю поверхность стеклянной воронки, фиксирующую мембранный фильтр в центре столика. Вначале обжигается поверхность фильтровального столика и керамической пластинки, а затем — внутренняя поверхность воронки и ее нижняя часть с прикрывающей воронку крышкой. [c.131]

Аппаратура, материалы и реактивы. Аппарат Киппа для получения углекислого газа, печь муфельная,баня песчаная, термометр от 0° до 200°, платиновая проволока, тигель фарфоровый с крышкой, чашка фарфоровая, фарфоровый треугольник, воронка стеклянная, стакан емкостью 100 мл, щипцы тигельные. [c.150]

Аппарат Киппа. 6) Штатив с кольцом и зажимом. 7) Горелка. 8) Фарфоровая ступка с пестиком. 9) Фарфоровые тигли с крышками (2 шт.). 10) Колба емкостью 100 мл. 11) Стаканы емкостью 250 мл (2 шт.). 12) Воронка. 13) Штатив с пробирками. 14) Фарфоровый треугольник. 15) Щипцы тигельные. 16) Часовое стекло. 17) Асбестовая сетка. 18) Ложка. 19) Стеклянная трубка. 20) Стеклянная палочка. 21) Держатель. [c.165]

Для разделения растворов методом обратного осмоса, как правило, используют аппараты, в которых разделительные элементы имеют центральные опорно-распределительные трубки. Различные варианты таких аппаратов схематично представлены на рис. 5.22. На рисунке 5.22, а представлена схема разделительного аппарата ВИТАК [30]. При изготовлении разделительного элемента этого аппарата полое волокно наматывают на цилиндры диаметром 500—600 мм, после чего проклеивают полосой вдоль образующей цилиндра. По месту склеивания волокна разрезают и снимают с цилиндра в виде полотен. Затем полотна оборачивают вокруг опорно-распределительной трубки, концы волокон склеивают эпоксидным компаундом. Готовый разделительный элемент покрывают. слоем гидрофобного нетканого материала, а затем на него наносят термореактивную смолу (эпоксидную, фенолоформальдегидную и т. д.), которую армируют стеклянной тканью. Таким образом, стеклопластиковый корпус представляет собой единое целое с разделительным элементом. Разделяемую систему подают в межволоконное пространство через опорно-распределительную трубку. Проникая через стенки полых волокон, один из компонентов системы (например, вода) выходит из каналов волокон и попадает в сборные камеры, образуемые блоком-коллектором и крышкой аппарата, откуда выводится через специальный штуцер. Жидкость, обогащенная малопроникающим компонентом, по каналу выводится с противоположной стороны аппарата [30]. [c.187]

Выделяющийся пгри реакции хлористый водород отводится по стеклянному трубопроводу, прикрепленному к крышке аппарата, и идет на поглощение водой для получения соляной кислоты. Соляную кислоту получают в стеклянной колонне, смонтированной за пределами цеха. [c.47]

Принятый в США аппарат для разгонки жидких битумных продуктов (рис. X. 19) имеет следующие части перегонную колбу 5 (рис, X. 20) кожух 4 из оцинкованного железа для защиты колбы от охлаждения, обложенный изнутри 3-миллиметровым асбестовым листом, с окном и составной из двух частей крышкой стеклянный холодильник 11 с рубашкой и форштосом 12 (нри отсутствии указанного холодильника можно пользоваться холодильником Либиха) горелку 8 со щитом приемники 14 емкостью по 100 мл термометр 1 с делениями от О до 400° то11 /ке серии и размеров, что и термометры для высоких температур, применяемые при разгонке бензина, лигроина II керосина. [c.182]

В комплект аппарата ТВ-1 входят устройство для переноса тигля ртутные стеклянные термометры (по ГОСТ ЧХ)-80), нагревательная ванна с электричесним трансформатором.Тигель и крышку с закрепленными на ней деталями, соприквсаюцимися о испытуемым продуктом, изготавливают из материала,не реагирующего с испытуемым продуктом. [c.21]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой, 2 шт. — Штатив с пробирками. — Пробирка тугоплавкая. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Лучины.— Асбестовый картон (20x20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама.— Трехокись молибдена. — Хромовый ангидрид.—Смесь нитрата и карбоната калия (I 2). — Цинк гранулированный. — Бихромат аммония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Уксусная кислота, 2 и. раствор. —Азотная кислота, 2 н. раствор. — Хромат калия, 1 и. раствор. — Бихромат калия, i н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Хлорид стронция, 1 н. раствор. — Хлорид бария, [c.296]

Аппарат для электрофореза. Схема электрофоретического аппарата представлена на фиг. 1. Он состоит из пластмассовой камеры с плотно прилегающей стеклянной крышкой 1. Обе электродные камеры перегородкой из пластика 2 разделены на два отсека. В наружных отсеках 3 расположены платиновые электроды диа-метром0,5—0,8 мм. В каждый из двух внутренних отсеков погружаются концы фильтровальной бумаги 4. В середине перегородки, которая разделяет наружный и внутренний отсеки электродной камеры, на высоте 40 мм расположено соединяющее их отверстие. Это отверстие (0,5 см в диаметре) неплотно закрыто стеклянной ватой. [c.46]

Для Получения раствора азотнокислого висмута пользуются аппаратом для выделения хлара, емкостью 200 л. (Последний имеет загрузочное отверстие, закрывающееся глиняной крышкой, в которое вставлено глиняное сито. Один штуцер аппарата ля выделения хлора соединен стеклянной трубкой с запасным о.судом для азотной кислоты, другой — с поглотительной баш-зей для нитрозных газов. Аппарат стоит в сосуде с водой, обогреваемом острым паром. От сливного штуцера иа дне аппарата jepe3 стенку водяной бани проходит глиняная труба наружу, де она оканчивается глиняным краном. [c.17]

I -Фенил-2(4-бифенилил)этилен. Термическое разложение азина проводят в стальном однолитровом аппарате с завинчивающейся крышкой, снабженной двумя штуцерами для термопары и стеклянным отводом для отгонки образующихся веществ. Аппарат укрепляют в электрической бане так, чтобы его можно было передвигать в вертикальном направлении. Температуру массы регулируют глубиной погружения аппарата в печь. Резиновую трубку, присоединенную [c.21]

Для тушения загоревшегося масла нельзя праме-ь воду Углекислотные огнетушители следует исполь ать с осторожностью, чтобы от резкого перепада ператур не треснули стеклянные части прибора эще всего потушить горящее в бане масло, накрыв 1Ю ку ском асбеста нли крышкой, однако не всегда ется такая возможность, особенно если баня исполь тся для обогревания сразу нескольких приборов, [ример аппаратов Сокслета Эффективным способом ления служит разбавление содержимЬго горящей 1и некоторым количеством холодного теплоносителя [c.119]

Аппарат (рис. У-5) состоит из мотора с центрифужным вентилятором /, дающим возможность просасывать воздух со скоростью 100 л/мин, ротаметра 4, специальрюго патрона 3 для фильтра с крышкой. На боковой стороне патрона и крышки имеются отверстия 2 для регулировки скорости струи поступающего воздуха. В держатель закладывают 20 г импрегнированной ваты и шерсть для удаления мешающих примесей. Основной частью аппарата является конический стеклянный адсорбер 5, в который вмонтированы два перфорированных диска из нержавеющей стали диаметром 18 и 73 мм. Сбоку адсорбер имеет небольшой закрывающийся отросток 6 для ввода сорбента. [c.235]

Рис. 3.16. Общий вид и схема аппарата для манометрнчеакого измерения. БПК I — крышка 2 — чашка с гидроокисью калия 3 — склянка из коричневого стекла 4 — проба сточной воды 5 — магнитная мешалка б — шкала, проградуированная в единицах измеренич БПК 7 — навинчивающаяся крышка Я — корпус манометра 9 — манометрическая стеклянная трубка

В аппаратах фирмы "Desaga ", разработанных Шталем, по краям пластинки размером 20 х 20 см удаляется полоска адсорбента шириной 0,5 см. Такая пластинка образует одну стенку камеры. Покровная пластинка помещается на пластинку со слоем неподвижной фазы и образует противоположную стенку. Боковыми стенками и крышкой являются 3 узкие стеклянные полоски толшиной 2-3 мм, припаянные К покровной цластинке. Образованная таким образом С-камера, или сэндвич-камера, удерживается с помощью сильных зажимов, а основание ее погружают в лоток, содержащий 25 мл подвижной фазы. Проявление должно проводиться при постоянной температуре, иначе подвижная фаза может испаряться с лицевой стороны пластинки с образцом и конденсироваться на покровной пластинке. Конденсация возможна в тех случаях, когда подвижная фаза имеет большую теплоту адсорбции. Все это ухудшает воспроизводимость. В настоящее время С-камеры выпускаются несколькими фирмами, причем некоторые модели предназначены специально для использования пластинок с готовым слоем. [c.148]

Аппараты с полыми волокнами имеют много конструктивных вариантов, но несмотря на разнообразие конструкций они могут быть отнесены к двум груп > пам безопорные аппараты и аппараты с опорнораспределительными трубками. Безопорные аппараты в конструктивном отношении наиболее просты. Аппарат такого типа представляет собой разделительный элемент, помещенный в пластмассовый, стеклянный или металлический корпус, закрытый крышками с уплотнителями (рис. 5.21). Разделительным элементом в данном случае является пучок параллельно уложенных полых волокон, концевые части которых закреплены в пластмассовом блоке-коллекторе. Для закрепления концов волокон используют заливочные полимерные составы — компаунды. Операция закрепления волокон с помощью компаундов является весьма ответственной, так как именно на этой стадии изготовления разделительных элементов обеспечивается герметичность торцевых частей аппарата. [c.183]

Для тушения загоревшегося масла нельзя применять воду. Углекислотные огнетушители следует использовать с осторожностью, чтобы от резкого перепада температур не треснули стеклянные части прибора. Проще всего потушить горящее в бане масло, накрыв баню куском асбеста или крышкой, однако не всегда имеется такая возможность, особенно если баня используется для обогревания сразу нескольких приборов, например аппаратов Сокслета. Эффективным способом тушения слу-. жит разбавление содержимого горяшей бани некоторым количеством холодного теплоносителя для снижения температуры масла ниже температуры его воспламенения. [c.70]

Схема аппарата рычажной конструкции, разработанного Гопиусом [30], приведена на рис. 25. Аппарат располагается на крышке 6 деревянного стола 7. Образцы подвешиваются на стеклянных палочках 1, укрепленных на деревянных штангах 2. Образцы периодически погружают в электролит с помощью кривошипа 8, часового механизма 12 и реле И. Для уменьшения влияния скопления электролита в нижней части образца целесообразно применять образцы, заостренные на конус. [c.48]

Принимают меры предосторожности, чтобы обеспечить точность взвешивания колбы с крьппкой. Перед взвешиванием чистые сухие колбы и крышку промывают метилэтилкетоном или ацетоном и протирают снаружи тканью, затем помещают на 5 мин в выпарной аппарат для сушки. После этого колбу и крышку вынимают, помещают около весов и вьщерживают в течение 10 мин перед взвешиванием. Во время охлаждения колбу закрывают крышкой. После того как колба и крышка высушены в выпарном аппарате, их вынимают только пинцетом. Удаление и перемещение стеклянной крьппки производится легким прикосновением. [c.495]

Корпус аппарата и башни футеруются диабазовой плиткой и кислотоупорным кирпичом на кислотоупорной силикатной замазке. Распределительную плиту, на которой укладывают стеклянное волокно, изготовляют из хромистой стали Х28Л. Защита от коррозии остальных узлов (крышки, штуцера и др.) выполняется аналогично аппаратам, применяемым при получении контактной серной кислоты. [c.127]

Этот метод был усовершенствован МагзсЬаИ ом и введен на английском государственном пороховом заводе в Waltham-Abbey. По этому методу испаряющийся нитроглицерин конденсируется, так что определяется только потеря воды и растворителя. Применяемый для этой цели аппарат (рис. 10) состоит из алюминиевой чашки А, указанных размеров, и конической стеклянной крышки В, весящей не более 30 г. Порох подготавливается подобно тому, как это делается при нижеприведенной пробе нагреванием для кордита (стр. 709). [c.631]

На рис. 102 изображен усовершенствованный контрольный фонарь Экихимаша для контроля готового продукта. Дестиллат поступает в фонарь снизу через вентиль 7, по кольцевому пространству корпуса фонаря 2 поднимается вверх, заполняет стеклянный цилиндр и через щель треугольной или круглой формы перетекает в центральный стакан 3. Щель центрального стакана градуирована в литрах, что позволяет судить о количестве проходящего через фонарь дестиллата. Чем выше уровень жидкости над основанием щели, тем больше производительность аппарата. Чтобы знать эту производительность во время работы, не прибегая к измерениям, необходимо до начала работы определить часовую производительность, соответствующую каждому делению. Для этого с помощью секундомера пропускают через фонарь определенное измеренное количество воды при различных открытиях вентиля 1 из специального сборника. Емкость самого цилиндра также должна быть предварительно измерена и деления нанесены на дополнительной шкале. Для опорожнения фонаря после каждого измерения в центральном стакане имеется спускной клапан 4. Во время работы этот клапан должен быть плотно закрыт. Из фонаря жидкость выходит через вентиль 5. В крышке фонаря 6 имеется приспособление 7 для выпуска воздуха и газов. Плавающий в фонаре спиртомер указывает концентрацию проходящего продукта при температуре, определяемой подвешенным в фонаре термометром. Фонарь Саваля отличается от описанного фонаря отсутствием спускного клапана и расположением [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология