Сурьмы хлорид раствор

Например, для подавления гидролиза хлорида сурьмы (III) раствор подкисляют соляной кислотой, и равновесие сдвигается влево, т. е. гидролиз подавляется [c.223]

Обратимость реакций гидролиза. В две пробирки налейте по 1 мл воды и внесите в первую несколько кристаллов хлорида олова (II), а во вторую — хлорида сурьмы (III). Растворы перемешайте. Наблюдайте в обеих пробирках образование белых осадков основных солей. Как подавить процесс гидролиза Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.94]

Приготовление хлороформного раствора сурьмы хлорида, содержащего [c.45]

Сурьмы хлорида раствор. Хлороформ промывают 2—3 раза равным объемом воды и высушивают над прокаленным калия карбонатом высушенный хлороформ сливают и перегоняют, отбрасывая первые 10 мл дистиллята. Во время высушивания и перегонки следует защищать хлороформ от действия света. Сурьмы хлорид промывают перегнанным высушенным хлороформом до тех пор, пока промывной хлороформ не будет бесцветным. [c.129]

Около 1,5 г жира (точная навеска) помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 0,1 г аскорбиновой кислоты, 30 мл свежеприготовленного 10% спиртового раствора едкого кали и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин при температуре кипения смеси. Содержимое колбы тотчас охлаждают, прибавляют 50 мл воды, переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл и трижды извлекают эфиром для наркоза первый раз 50 мл, второй и третий раз по 30 мл. Объединенные эфирные извлечения промывают сначала 30 мл воды, затем 50 мл 4 % раствора едкого кали и снова водой от 30 до 40 мл до исчезновения щелочной реакции промывных вод (проба с фенолфталеином). Промытые эфирные извлечения медленно фильтруют через бумажный фильтр с 8 г безводного натрия сульфата в колбу для отгона. Фильтр с натрия сульфатом 3 раза промывают эфиром по 10 мл, который фильтруют в ту же колбу. Эфир отгоняют в токе азота на водяной бане при температуре не выше 40 °С. Остаток растворяют в небольшом объеме хлороформа для наркоза и разбавляют тем же хлороформом так, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 30 МЕ витамина А 0,4 мл полученного раствора переносят в кювету фотоэлектроколориметра с толщиной слоя 10 мм и быстро прибавляют 4 мл хлороформного раствора сурьмы хлорида, содержащего 2 % уксусного ангидрида. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны около 620 нм. Показание прибора отмечают не позднее чем через 5 с после прибавления в кювету хлороформного раствора сурьмы хлорида. [c.44]

Сурьмы хлорида раствор. Хлороформ промывают 2—3 раза равным объемом воды и высушивают над прокаленным карбонатом калия высушенный хлороформ сливают и перегоняют, отбрасывая первые 10 мл дистиллята. Во время высушивания и перегонки следует защищать хлороформ от действия света. Хлорид сурьмы промывают перегнанным высушенным хлороформом до тех пор, пока промывной хлороформ не будет бесцветным. Очищенный, как было сказано выше, хлороформ насыщают при 20° промытым хлоридом сурьмы. [c.907]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (насыщенный и 0,5 н.) едкого натра (0,5 н,) соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.) азотной кислоты (уд. веса 1,4) иодида калия (0,1 н.) сульфида аммония (или натрия) полисульфида аммония (или натрия). [c.169]

В качестве примера можио привести последовательное разделение хлоридов мышьяка и сурьмы от хлоридов меди, на основе растворимости в керосине. Хлорид сурьмы плохо растворим в керосине при 20° и хорошо растворим при 100°. Хлорид мышьяка очень хорошо растворим в керосине при любой температуре (табл. 124). [c.576]

Сурьму определяют на фоне 6 н. соляной кислоты. В растворе может быть большая концентрация хлорида и тартрата натрия. Мешают определению сурьмы медь и висмут при концентрациях, в 10 и 20 раз соответственно превышающих концентрацию сурьмы. Подготовка раствора к полярографированию для определения сурьмы валентинита сводится к упариванию фильтрата до 50— 60 мл, перенесению в мерную колбу емкостью 100 мл, добавлению 25 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см , нескольких кристал лов фосфата натрия, 5 мл 1 %-ного раствора желатины и разбавлению до метки водой. [c.128]

Примечание. Проба на полноту гидрирования 1 мл фильтрата помещают в фарфоровую чашку н удаляют растворитель упариванием на закрытой водяной бане. Остаток растворяют в I мл хлороформа, прибавляют 5 мл раствора сурьмы хлорида не должно появляться синего окрашивания. В случае появления окраски гидрирование продолжают в течение более длительного времени, прибавляя катализатор. [c.42]

При смене реактивов (особенно раствора сурьмы хлорида) калибровочный график проверяют, используя для этого свежеприготовленные хлороформные растворы препарата витамина А, применяемого в качестве эталонного раствора. [c.45]

Раствор для опрыскивания. 25 г хлорида сурьмы (III) растворяют в 75 г хлороформа, очищенного от этанола. Для очистки от этанола хлороформ пропускают через колонку с активной окисью алюминия. Как правило, применяют насыщенный раствор хлорида сурьмы (III) в хлороформе или в четыреххлористом углероде. [c.477]

Опыты 16—17. Хлорид сурьмы (III), раствор. Соляная кислота, концентрированная. Сульфат аммония, раствор. Ацетат натрия, раствор. Фенолфталеин. Сульфат алюминия, раствор. Сульфид аммония, раствор. [c.173]

Раствор для опрыскивания. 1 вес. ч. хлорида сурьмы (III) растворяют в 1 вес. ч. ледяной уксусной кислоты. [c.477]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (0,5 н. насыщенный) едкого натра (0,5 н.) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/сл ) азотной кислоты (плотность 1,4 г/ см ) иодида калия (0,1 и.) сульфида аммония или натрия (0,5 п.) полисульфида аммония или натрия (0,5 н.). [c.191]

Для определения других элементов, кроме серы, кремния и тех, которые, подобно сурьме, образуют летучие хлориды, раствор пробы может >быть приготовлен обычным методом обработкой соляной кислотой, затем азотной кислотой и сплавлением нерастворимого остатка. [c.320]

П. Бендер. Растворимость двойного хлорида цезия и сурьмы в растворах соляной кислоты при 25°. Сб. Цезий . ИЛ, 1956, стр. 40—42. [c.55]

При добавлении хлорида сурьмы к раствору фосфорномолибденовой. кислоты появляется синяя окраска. [c.907]

Хлорокись сурьмы (И1) растворяется не только в соляной кислоте, но и в хлориде аммония, образуя комплексный ион. Величина pH растворов хлорида сурьмы колеблется между О и 2 (в разбавленных растворах). В этом смысле хлорид сурьмы (П1) является аналогом хлорида висмута. [c.114]

Немного хлорида сурьмы (И ) растворить в нескольких каплях воды. Раствор испытать лакмусовой бумагой. Объяснить изменение цвета лакмуса. Прибавить дистиллированной воды до появления осадка. Объяснить, почему при разбавлении раствора появляется осадок. [c.257]

Из рассмотрения изотерм растворимости в системах типа MeHal—SbHals—HHal—НгО следует, что комплексные хлориды калия, рубидия, цезия и сурьмы более устойчивы по отношению к гидролитическому разложению, чем соответствующие бромиды так как существуют в более широких пределах концентраций кислоты и галогенида сурьмы в растворе, т. е. их гидролитическое разложение наступает при более низкой концентрации соляной кислоты. [c.350]

Разделение на группы. Общая схема деления на группы дана в табл. 8.3 (см. приложение, схема П). В анализируемом растворе прежде всего отделяют катионы 1 и П групп. Для этого 10— 15 капель раствора помещают в пробирку и добавляют по каплям смесь 2 М НС1 и 1 М H2SO4. Оставляют осадок на 10 мин, затем его центрифугируют и промывают водой, подкисленной НС1. В осадке смесь хлоридов и сульфатов Ag+, РЬ +, Ва +, Са +. Возможно и присутствие основных солей сурьмы. В растворе катионы П1—VI групп. [c.266]

Смешивают 1 мл раствора сурьмы хлорида с 2 г сеньетовой соли и титруют раствором йода (0,1 моль/л) до желтого окращивания. [c.130]

Сурьма. К раствору добавляют 10 мг Си (в виде хлорида) и осаждают сульфид меди из щелочного раствора. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате выделяют сульфид сурьмы подкислением раствора, осадок отфильтровывают, растворяют в HNO3 и выделяют осадок метасурьмяной кислоты так же, как в ходе анализа. [c.440]

Сурьму концентрируют из солянокислого раствора, содержащего родамин С и сурьму(П1). Для этого раствор подвергают электролизу с графитовым анодом при потенциале +0,8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Окисляющиеся в этих условиях ионы сурьмы концентрируются на электроде в виде хлорости-бата родамина С. Последующая катодная поляризация электрода при линейно изменяюпд,емся потенциале электрода сопровождается электрохимическим растворением осадка ° . Катодная поляризационная кривая имеет характерную форму с максимумом тока при потенциале +0,3 в. Форма кривой и величина максимального тока зависят от потенциала и продолжительности электролиза, концентрации хлорид-ионов, родамина С и сурьмы(П1) в растворе. Максимальный катодный ток прямо пропорционален продолжительности концентрирования при малых концентрациях сурьмы в растворе. При увеличении продолжительности (больше 10 мин) электролиза растворов, содержащих Sb + более 2-10 г-иоп л, зависимость макс = /(ti) становится криволинейной, вероятно, в результате пассивации электрода. [c.99]

Следующая операция — отделение катионов висмута и сурьмы. К раствору добавляют пятикратный объем воды и слегка нагревают его (до 40-50° С) - в осадок выпадают основные соли висмута и сурьмы катионы железа, магния и марганца остаются в растворе. Осадок отделяют, промьшают водой и добавляют к нему 1 н. раствор винной кислоты, в которой растворяются соли сурьмы. Их открьшают в виннокислом растворе отдельными пробами 8Ь — реакцией с тиосульфатом натрия, — реакцией с метиловым фиолетовым. Нерастворившийся в винной кислоте осадок основной соли висмута растворяют в соляной кислоте и открьшают висмут реакцией восстановления хлоридом олова (II). [c.99]

Разложение сплавов. Навеску 3—5 мг помещают в микротигель, смешивают с 5—10-кратным количеством смеси хлорида и нитрата аммония (2 1) и нагревают почти до полного разложения пробы. Плав растворяют в воде, сильно подкисленной соляной кислотой, и раствор центрифугируют. От центрифугата отбирают небольшую пробу и определяют содержание железа если его мало, то прибавляют 2—3 капли 0,5 М раствора РеСЦ. Раствор нагревают и прибавляют избыток аммиака выпадающий осадок гидрата окиси железа полностью увлекает сурьму из раствора. Осадок отделяют центрифугированием и растворяют в смеси 1—2 капель раствора Sh b в концентрированной соляной кислоте. Сурьму извлекают из центрифугата экстрагированием диэтиловым эфиром. [c.318]

Тиосоли пятивалентной сурьмы легко разрушаются кислотами с образованием ЗЬгЗз. Пятисернистая сурьма легко растворяется в крепкой соляной кислоте (особенно при нагревании), причем реакция протекает как окислительно-восстановительная, где в качестве окислителя выступает пятивалентная сурьма, а продук-там"и реакции являются хлорид трехвалентной сурьмы, сероводород и элементарная сера [c.182]

Добавление к трихлориду сурьмы хлоридов щелочных металлов и четвертичных аммопийхлоридов вызывает значительное увеличение электропроводности. На работах, посвященных физико-химии этих электролитных растворов, мы остановимся позднее. [c.303]

Пятивалентная сурьма. Хлорид сурьмы (V) Sb ls в солянокислых растворах также образует комплексное соединение [c.182]

Реактив раствор хлорида сурьмы (П1) в хлороформе. Обычный продажный хлороформ часто содержит небольщое количество спирта, прибавляемого для стабилизации. Поэтому хлороформ приходится тщательно очищать от спирта и высушивать. Хлороформ несколько раз взбалтывают в делительной воронке с дестиллированной водой и высушивают над прокаленным поташом. После фильтрования хлороформ отгоняют и отбрасывают первую четверть дестиллята. Перегнанный хлороформ сохраняют над прокаленным хлоридом кальция. Хлорид сурьмы (П1) должен быть также тщательно очищен, обычно его перекристаллизовывают из горячего хлороформа. Реактив готовят, нагревая 30,0 г хлорида сурьмы с 100 мл чистого хлороформа и сливая раствор с остатка нерастворившегося хлорида сурьмы. Этот раствор сохраняют в хорошо закупоренных склянках, не допуская соприкосновения с воздухом. [c.442]

Приборы и реактивы. Центрифуга. Сурьма (металлическая). Растворы хлорида сурьмы (0,5 н. насыщенный) едкого натра (0,5 н.) соляной кислоты (2 н. яяотдасть 1,19 азотной кислоты (плотность 1,4 г см ) у сульфида [c.169]

Треххлористая сурьма. Готовят раствор 10 г треххлористой сурьмы в 20 мл насыщенного раствора хлорида натрия, нейтрализуют карбонатом натрия и фильтруют. [c.366]

По охлаждении сухого остатка к нему приливают 10 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, 25—30 мл воды и нагревают до растворения солей. Затем к раствору приливают аммиак до выделения гидроокисей железа и других металлов и для полного растворения вольфрама аммиак приливают в избытке (10—15 мл). Осадку дают скоагулироваться, отфильтровывают его через неплотный фильтр и промывают горячей водой, содержащей аммиак. После этого осадок тщательно смывают с развернутого фильтра горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой в фарфоровую чашку емкостью 100 мл жидкость выпаривают до небольшого объема. Для удаления олова и сурьмы к раствору приливают 5—8 мл бромистоводородной кислоты, 5—6 капель брома и выпаривают раствор почти досуха эту операцию повторяют 3—4 раза. (Сурьму и олово можно удалить, выпаривая с соляной кислотой с добавкой пергидроля или азотной кислоты.) Сухой остаток охлаждают, приливают к нему 5 мл соляной кислоты, 5 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и нагревают до выделения паров серной кислоты. Затем приливают 50—60 мл воды, кипятят несколько минут, охлаждают в проточной воде и через 1—2 часа отфильтровывают сульфат свинца через фильтр, уплотненный фильтробумажной массой. Осадок промывают 1 %-ным раствором серной кислоты и под конец один раз водой. Сульфат свинца переводят в хлорид и полярографируют свинец на фоне 3 н. раствора соляной кислоты (см. стр. 298). [c.299]

В том случае, когда в число компоие1ггов, составляющих сплав, как примесь входят олово или сурьма, солянокислый раствор, полученный после растворения гидратов, выпаривают досуха несколько раз с бромисто-водородной кислотой и бромом для удаления олова и сурьмы, прибавляя каждый раз 8—10 жл кислоты и 3—5 капель брома. Затем бромиды металлов переводят в хлориды, для чего к сухому остатку приливают 8—10 Jaл соляной кислоты (уд. в. 1,19), вновь выпаривают досуха и далее поступают, как описано при определении свинца в оловянном электролите (стр. 312) где свинец ноляроргафируют на фоне буферной смеси тартрата натрия и уксусной кислоты. [c.307]

Хлорид сурьмы(П1) растворяется в небольшом количестве воды. При разбавлении раствора происходит гидролиз, но в отличие от хлорида мышья-ка(П1), когда гидролиз еще не закончился, выпадает труднорастворимый оксихлорид — хлорид стибила антимонила) [c.451]

Затем можно отделить осмий в виде OSO4 отгонкой в токе воздуха [758, 761] и после этого рутений в виде RUO4—в токе хлора [761, 2384]. Оставшиеся в растворе платиновые металлы — платину, иридий и родий— переводят известными методами в комплексные хлориды и обрабатывают бромид-броматной смесью. При этом иридий и родий выделяются в виде гидроокисей [1447]. Гидроокиси иридия и родия вновь растворяют и раствор обрабатывают порошкообразной сурьмой [2348], раствором хлорида титана (III) [761] или порошкообразной медью [2154] при этом восстанавливается и осаждается только родий. [c.191]

Сурьмы хлорид. 8ЬС1з (М. в. 228,11). Бесцветные кристаллы или сплавленная кристаллическая масса. На воздухе слегка дымит. Водой гидролизуется с образованием хлорокиси сурьмы. Растворяется в сероуглероде, хлороформе, винной и соляной кислотах. Температура плавления 73°. [c.907]

Раствор хлорида сурьмы (III). 20 г хлорида сурьмы (III) растворяют в свежеперегнапном хлороформе, пе содержащем спирта и воды, и доводят объем раствора до 100 мл [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология