Стирол с иодом

Иод мало способен к присоединению по двойным связям. Ди-иодпроизводные образуются лишь из стирола, аллилового спирта и некоторых других соединений. Легко присоединяется по кратным связям ЛС1, чем пользуются для определения числа таких связей (йодные числа). [c.769]

Например, КПЗ, образующийся в системе бензол—иод, относится к я-сг-комплексам, а в системе стирол—малеиновый ангидрид—к я-л-комплексам. [c.8]

Ход определения. В коническую колбу внести пипеткой 25 мл стирола, 10 мл уксусной кислоты, 25 мл насыщенного в метаноле раствора иодида калия. Колбу сразу же заполнить азотом и поставить в темное место на 2 ч. Выделившийся иод оттитровать раствором тиосульфата натрия. В тех же условиях произвести контрольный опыт. [c.59]

Первый способ. По условию задачи к раствору стирола прибавили 60 мл 0,2 н. раствора, или 0,06 0,2 = 0,012 г-экв, брома. На титрование иода израсходовали [c.99]

Следует отметить, что механизм действия собственно ингибиторов не отличается от механизма действия замедлителей и такое разделение несколько условно. Кроме того, одно и то же соединение может служить ингибитором полимеризации одного мономера и замедлителем для другого. Так, например, иод полностью прекращает полимеризацию метилметакрилата и лишь замедляет полимеризацию стирола. [c.74]

В ЭТОМ широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Наиболее часто используются кислоты, например, серная [2, 3], безводная или водная щавелевая [4] или фосфорная [5, 6], кислотные окис--лы, например фосфорный ангидрид Г7, 8], а также основания типа едкого кали [8—10] и соли, такие, как бисульфат натрия-или калия i[8, 11], а также иод [12], диметилсульфоксид [13], фенилизоцианат I14], N-бромсукцинимид в пиридине [15] или хлорокись фосфора или тионилхлорид [16]. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. хлор-окись фосфора более специфична. Из всех методов, перечисленных выше, чаще всего применяется дегидратация с бисульфатом калия, особенно при получении стиролов [17]. Дегидратацию обычно проводят в вакууме, чтобы удалять олефин по мере его образования, [c.86]

Окись стирола может быть получена действием иода, воды и окиси ртути на стирол Описанный выше метод был опубликован 2. [c.322]

НИЗКИХ концентраций двойных связей в некоторых синтетических полимерах. Этот радиоизотоп является источником чистого р-излучения (Емакс = 0,714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3,1 X 10 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия (И) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера — Мюллера, который применяют в радио-изотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата. [c.233]

При использовании в качестве фона иодида тетрабутиламмония определение стирола и аценафтилена может быть проведено только полярографическим методом (без данных иодо-метрии). Тот же результат можно получить, используя в качестве фона раствор иодида тетраэтиламмония в диметилформамиде. [c.104]

Навеску (25 мл) стирола помещают в чистую сухую колбу и титруют раствором иода, сернистого ангидрида и пиридина, приготовление которого описано ниже. Концом титрования является, переход окраски из желтой в коричневую. Множитель для вычисления содержания воды определяют титрованием взвешенного количества воды (0,05 мл) этим же раствором. [c.166]

Органические сульфиды. Органические сульфиды присоединяются к стиролу в присутствии иода следующим образом [64]. [c.183]

Порядок выполнения анализа. Навеску продукта массой 0,2—0,35 г (пипеткой 8—10 капель) вносят в колбу с пришлифованной пробкой, приливают из бюретки 30—35 мл раствора брома, закрывают колбу пробкой, взбалтывают и оставляют стоять в течение 5—10 мин, после этого добавляют 10—15 мл раствора иодида калия (10%-ный) и столько же воды. Через 10 мин, тщательно взболтав смесь, оттитровывают вьщелившийся иод раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала в качестве индикатора. Содержание стирола в конденсате (%) вычисляют по уравнению [c.114]

Полимеризация стирола иод влиянием галогенБодородных кислот в различных растворителях (влияние полярности среды). [c.324]

Безобрывпое течение реакции и узкие МВР были найдены также для живых полимеров Шварца, полученных полимеризацией дивинила, изопрена и стирола иод действием нафталиинатрия. В этом случае МВР не были детально изучены, но измерение средних молекулярных весов дало для отношения средневесового к среднечисленному 1.06, т. е. величину, практически совпадающую с единицей. [c.376]

Изучена полимеризация стирола иод влиянием Ка-нафта-липа в диоксане в жестких условиях. Рост живущих полимеров прекращали прибавлением воды или бензойной кислоты. Полученные степени полимеризации, определенные вискозиметрически и светорассеянием, в пределах ошибки [c.182]

Применительно к катионным процессам данные по электропроводности ограничиваются сведениями, касающимися полимеризации в системах стирол—иод [20], стирол—НСЮ [21], аценафтилен—иод [20]. Для расчета Ад они не могут быть использованы, но отражают интересные специфические явления. Б частности, результаты, полученные Джиусти и Андруцци [20] при исследовании полимеризации стирола в СН2С12, инициированной иодом, привели к необходимости пересмотра прежней схемы образования активных центров, принятой для подобных процессов, т. е. [c.24]

Положенное в США в основу производства синтетическою каучука дегидрирование бутанов и бутенов изучалось Гроссом [43] и Моррелем [44]. В качестве катализаторов этими авторами были использованы хром-молибден и окись ванадия, нанесенная на глинозем. Над теми же катализаторами, приготовление которых было описано Гроссом, может быть осуществлено и дальнейшее дегидрирование олефинов в диолефины [45]. Последнюю реакцию, в отличие от дегидрирования парафиновых углеводородов, осуществляют иод вакуумом в 0,25 атм при 600—6.50 и времени контакта от0,3 до0,03сек. Выход бутадиена за проход колеблется в пределах от И до 30%, а максимальный выход 1,3-бутадиена из бутонов достигает 1 % (при отделении сажи, не превышающем 10%). В С(>СР этот путь синтеза дивинила разрабатывался П. Д. Зелинским, О. К. Богдановой, А. П. Щегловой, М.П. Марушкиными Л. Н. Павловым [46, 47].Производство каучука, а затем резины потребовало, в свою очередь, преодоления ряда новых трудностей. Мы приведем лишь два примера, относящихся к полимеризации смесей дивинила п стирола и к производству сажи. [c.474]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

К раствору, содержащему стирол СвН5СН=СН2, прибавили 60 тил 2 и. раствора брома. Через некоторое время к нему прибавили избыток иодида калия, а иод, выделившийся при реакции иодида калия с избытком брома, оттитровали раствором тиосульфата натрия. На титрование иода пошло 20 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Определить содержание стирола в растворе. [c.17]

В противоположность хлору и брому, иод обладает малой способностью к реакциям присоединения толЬко немногочисленные олефино-вые соединения, как, например, аллиловый спирт и стирол, относительно легко образуют дииодпроизводные . Однако иодирование идет легко при помощи хлористого иода. Этот способ применяется для определения так называемого йодного числа. [c.560]

Присоединение иода, как правило, ие удается осуществить из-За пониженной активности зт0(Г0 галогена (ср. разд. Г,4.1.1). Оно протекает удовлетворительно только в случае очень реакционноспособных олефинов (например, для стирола, аллилового спирта и др.). Напротив, взаимодействие фтора с двойными углерод-углеродными связями происходит так энергнчно, что олефин распадается яа осколки с меньшнм числом углеродных атомов. [c.337]

Ввиду того что большая часть алкенов, димеризуюп ихся с образованием циклобутановых производных, также очень легко подвергается термической полимеризации, обычно необходимо добавлять эффективный ингибитор полимеризации, чтобы уменьшить потери мономера в виде полимера с длинной цепью". В случае стирола эффективным ингибитором является иод, и тогда образуется некоторое кол[ичсство 1,2-дифеиилциклобута-на [91]. [c.34]

Рис, 3.15. Реактор, соедикеккый с дилатометром А и платиновыми электродами для измерения проводимости В — смесительная камера Р — разбиваемый шарик со стиролом С — колба с газообразной иодоводородной кислотой Н1 V раствор иода — разбиваемая перегородка, [c.118]

В ЭТОМ же растворе проводят совместное определение остаточных стирола и аценафтилена. К 5 мл раствора прибавляют 5 мл раствора брома в метаноле, смесь оставляют стоять в плотно закрытой посуде в темном месте в течение 10 мин, затем прибавляют 10 мл раствора KI, 30 мл воды выделившийся иод титруют раствором N828203 в присутствии крахмала. Параллельно ставят холостой опыт. Общее содержание мономера в растворе (у, в молях) вычисляют по формуле [c.103]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

Иод, в отличие от хлора и брома, обладает лишь незначительной способностью к присоединению по двойной связи. Только немногие этиленовые соединения, например стирол, аллиловый спирт, присоединяют иод с образованием дииодпро-изводных. Хотя свободный иод, как было сказано, обладает малой способностью к присоединению, монохлористый иод реагирует легко с образованием иодхлорпроизводных. [c.35]

И. получают реакцией водной суспензии азида серебра с эфирным раствором иода. Ганч И] синтезировал И. в виде неустойчивого твердого соединения. Хасснер и Леви [2] получили этот псевдогалоген более удобным способом из монохлорида иода и азида натрия в ДМФ или ацетонитриле и обнаружили, что ои стереоспецифично присоединяется к олефинам. Так, А--холестен превращается в транс-диаксиальный 2(5-азидо-За-иодхолестан. Выходы аддуктов с цикло-гексеиом, стиролом, цис- и / /рАнс-стильбеиами равны соответственно 80, 70, 63 и 80%. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология