Вычисление содержания воды

Энтальпии растворения кристаллогидратов с различным числом молекул воды находятся из табличных значений и используются для вычисления содержания воды в исследуемом образце из энтальпии его растворения. [c.449]

Навеску (25 мл) стирола помещают в чистую сухую колбу и титруют раствором иода, сернистого ангидрида и пиридина, приготовление которого описано ниже. Концом титрования является, переход окраски из желтой в коричневую. Множитель для вычисления содержания воды определяют титрованием взвешенного количества воды (0,05 мл) этим же раствором. [c.166]

Вычисление содержания воды [c.168]

Снаружи конец капилляра окончательно вытирают влажной фланелью и замшей. Капилляр держат с помощью замши, обрезают в точке д и немедленно взвешивают. Так как вода находится на расстоянии приблизительно 3 см от открытого конца капилляра, испарение происходит слишком медленно и не может вызвать серьезных потерь во время взвешивания. После взвешивания воду удаляют при помощи центрифуги. В конце чистого конуса центрифуги вводят пробку из чистой фильтровальной бумаги. Капилляр берут из весов пинцетом и помещают в конус центрифуги таким образом, чтобы отверстие покоилось на бумажной пробке. После непродолжительного вращения центрифуги воду количественно извлекают из капилляра, который берут пинцетом и возвращают на чашку весов. Если капилляр не брали руками, то его немедленно можно взвешивать. Вес воды получается как разность двух последних взвешиваний. Вес капилляра после сушки при 110° не изменяется. Результат определения может отклоняться от вычисленного содержания воды в селените на 0,5%. [c.186]

Данные анализа для большого числа неорганических солей представлены в табл. 88. При рассмотрении этой таблицы можно заметить близкое соответствие как между результатами титрования по Фишеру и вычисленным содержанием воды, так и между результатами титрования по Фишеру и данными, полученными пс методу высушивания при 110°. Метод титрования был применен при анализе группы гидратированных сульфатов металлов, расположенных в периодической системе между марганцем и цинком. Эти гидратированные соли удерживают последнюю молекулу воды вплоть до температур около 300°, титрование же реактивом Фишера протекало быстро и полностью. Сульфаты, для которых требовалось вводить дополнительную поправку в связи с их окисляющим действием, рассмотрены в гл. УП1. [c.236]

Взаимодействие гидрида кальция с растворенной водой измерение объема выделившегося при этом газа вычисление объема водорода, соответствующего окончанию реакции, расчет содержания воды по объему водорода [c.53]

Чтобы потери в непрерывной среде не влияли на величину необходимо, чтобы они были значительно меньше потерь в дисперсной фазе. Для обеспечения этого условия авторы метода [147] рекомендуют перед измерением исследуемую пробу нефти тщательно перемешивать с равным количеством дистиллированной воды. При этом соли из нефти будут экстрагироваться добавляемой водой, объем которой значительно превышает исходное содержание воды в нефти. При изменении исходной обводненности от О до 2% обводненность разбавленной эмульсии будет меняться от ВО до 51%, т. е. будет практически постоянной, что и учитывается при вычислении (9.10). [c.172]

Прием и обработка сигналов датчиков, вычисление и накопление результатов измерений объема жидкости, объема нефти нетто, приведенного к нормальным условиям, среднего содержания воды и массы нетто нефти (при ручном вводе плотности нефти) за отчетный период (два часа, смену, сутки). [c.36]

Методики измерения массовой доли воды в нефти и нефтепродуктах являются наиболее многочисленными, различными по используемым физическим принципам, разнородными по типу объектов измерений и самыми противоречивыми среди всех других методик измерений показателей качества нефти и нефтепродуктов. В то же время, при вычислении массы нефти нетто по массе брутто содержание воды является самой весомой поправкой. По экспертным оценкам, проведенным на основании характеристик методик измерений, риск потерь при коммерческом учете массы нефти нетто из-за погрешности измерений содержания воды может составить до 7 тонн на каждую тысячу тонн нефти. [c.251]

Определение содержания этилового спирта в воде. Спектр водно-спиртовой смеси состоит из трех групп линий синглета, квартета и триплета. Синглет обусловлен резонансным поглощением протонов воды и протонов гидроксильной группы спирта, быстро обменивающихся друг с другом. Квартет относится к группе СНг, а триплет — к группе СНз этилового спирта. Для определения процентного содержания воды следует проинтегрировать спектр ЯМР водно-спиртовой смеси и получить значение площадей синглета 51, квартета 5г и триплета 5з. Следующим этапом является вычисление площади, приходящейся на долю одного протона. Это опреде- [c.263]

Вычисляют содержание кальция и магния (суммы) обычным способом. Для вычисления жесткости воды в миллиграмм-эквивалентах (Н) находим [c.433]

Кроме воды в водороде может присутствовать кислород. Однако при содержании воды меньше вычисленного значения [c.103]

Проводят эксперимент в мешалке на той же водонефтяной эмульсии, что и в трубопроводе. Изменяя дозировку используемого реагента-деэмульгатора q, температуру t, время перемешивания т и число оборотов мешалки п, выявляют оптимальные значения указанных параметров ( ош он, Топ, Поп), при которых достигается минимальное значение остаточной обводненности нефти после отстоя разрушенной эмульсии. Такое же остаточное содержание воды в нефти может быть получено в промысловых условиях при использовании трубной деэмульсации, если Rer будет равно значению, вычисленному по формуле (1.31). А это в соответствии с формулой (1.32) достигается в трубопроводе определенного диаметра, если задана его пропускная способность. При этом температура, дозировка реагента и время перемешивания в натурных условиях должны быть равными таковым, полученным в модельных условиях. По времени, необходимому для полного разрушения эмульсии, можно определить длину трубопровода (точку ввода реагента в поток) [c.46]

Содержание воды в топливе, % вычисленное по тепловому эффекту в образце по результатам определения [c.304]

При помощи полученных ими формул для нормальной скорости пламени Я- Б. Зельдович и Н. Н. Семенов вычислили значения Ип для воздушных смесей СО различного состава Вычисленные значения (при постоянном содержании воды, отвечающем 2,3%) на рис. 196 (пунктир) [c.614]

Содержание воды в топливе, % (масс.) Изменение температуры, °С Тепловой эффект реакции, Дж Содержание воды, вычисленное по тепловому эффекту, % (масс.) Содержание воды в образце по результатам определения, % (масс.) [c.89]

Для вычисления содержания нафталина проводят контрольный опыт, для чего от каждой порции вновь приготовленного поглотительного раствора пикриновой кислоты отбирают 50 мл, охлаждают в ванне со льдом в течение 2 ч, после чего раствор отфильтровывают, фильтр обрабатывают горячей дистиллированной водой и титруют, как описано в п. 35 настоящего стандарта. [c.68]

Метод заключается в непосредственном измерении температуры газа в газопроводе, а для случаев, когда она превышает 20° С 8 зимнее и 35° С в летнее время, в поглощении паров воды хлористым кальцием, вычислении содержания водяного пара в газе и установлении по таблице,соответствующей температуры максимального насыщения газа влагой. [c.72]

Поскольку действительное содержание воды в картерном масле значительно выше, чем вычисленное по уравнению (2), влага из него должна испаряться [18]. Концентрация ее может сохраняться постоянной лишь в том случае, если в масло непрерывно поступает вода со скоростью, равной скорости испарения. Эта вода может поступать в картер исправного работа- [c.205]

Путем титрования необходимо установить точные поправки на содержание первоначально присутствующей воды в растворителях и в реактивах. При вычислении содержания воды в каком-либо определенном количестве образца предполагается, что при смешивании не происходит изменения объема. (Вносимая при этом ошибка обычно лежит в пределах ошибок опыта.) Поправка на содержание воды в растворителе вычисляется по разности между обпщм объемом взятой для анализа пробы и объемом концентрированного образца, содержащегося во взятой пробе. Поясним это следующими вычислениями. [c.31]

Вычисленное содержание воды для октогидрата равно 45,6 вес. о. [c.255]

Определить количество хлора в поваренной соли можно, однако, и иначе, а именно при помощи так называемого титрования, т. е. измерения объема раствора реактива (AgNOз) точно известной концентрации, затрачиваемого на осаждение С1"-ионов. Этих двух величин— объема и концентрации раствора реактива — вполне достаточно для вычисления содержания хлора в исследуемом веществе. Если, например, на осаждение всего хлора из раствора, полученного при растворении навески вещества в воде. [c.11]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Поверка влагомера производится следующим образом. Емкостный преобразователь влагомера подключают к установке УПВН и к выходным клеммам вторичного прибора подключают ампервольтметр постоянного тока. На установке УПВН производят дозирование и диспергирование пробы с заданным содержанием воды fVj и заполнение емкостного преобразователя. Через минуту после заполнения преобразователя измеряют температуру пробы и значение выходного сигнала (обычно токовый сигнал 4-20 мА). Затем поверочную пробу из емкостного преобразователя сливают, приготовляют следующую пробу, добавляя необходимый объем воды, вычисленный по формуле (4.61) или (4.62). Заполняют емкостный преобразователь следующей пробой и повторяют вышеописанные операции. [c.145]

Чтобы понизить диэлектрическое поглощение самой дисперсной фазы, Драйден п Мекинс в дальнейших экспериментах использовали в качестве непрерывной фазы смесь нефтяного желе с 3—10% раствором шерстяного воска. График зависимости е" — lg / для этих систем, в противоположность рис. У.35, имеет симметричную форму относительно частоты максимальных потерь, а площади, описываемые кривыми е", т. е. — ef , больше полученных расчетным путем из теорпи Вагнера. Например, при содержании воды 10 и 20% площадь, полученная по экспериментальным значениям, на 25 и 70%, соответственно, больше площади, вычисленной по теории Вагнера. При использовании теории Ханаи эти величины становятся еще больше. Такое расхождение объяснено широким распределением частиц воды по размерам (0,5—5,5 мкм) в этих системах. Кроме того, значения е, — могут быть больше вследствие эффекта агломерации, как в экспериментах Ханаи (см. стр. 375), когда эти значения уменьшались с ростом сдвигового потока. [c.373]

Для растворителей разного типа отклонение градуировочного графика от прямой линии при малом общем содержании воды тем значительней, чем больше в растворе концентрация молекул в ассоциатах вода — вода. Пользуясь методом наименьших квадратов для вычисления коэффициентов экстинкции неразрешающихся полос, можно в некоторых случаях определить не только общую концентрацию воды в растворителе, но и содержание ее в ассоциатах вода — растворитель и вода — вода. [c.160]

Содержание воды и отношение К Мо в осадке подвержено колебаниям. Вследствие этого некоторые авторы считают во-обш,е невозможным количественное определение калия в виде фосфоромолибдата [2605] При вычислениях пользуются эмпирическим фактором пересчета на калий, который находят путем параллельного анализа стандарта с известным содержанием калия. Положительная сторона метода — возможность определения (или хотя бы выделения) калия в объектах с небольшим содержанием соли этого элемента. Определению мешают соли аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия, органических оснований, даюших малорастворимые соединения с этим реагентом Гравиметрическое определение калия в виде фосфоромолибдата описано в ряде работ [1388, 2469, 2848]. [c.48]

Переосажденное и высушенное в вакуум-эксикаторе вещество пред ставляет собой, вероятно, дигидрат 1,10-фенантролии-2,9-диальдегида. При последующем высушивании в вакууме при 100 потеря в весе составляет 13,6—14,0% содержание воды, вычисленное дли формулы СцНаКгОг-гИгО, равно 13,23%. [c.286]

Во всех статьях, в которых приведены нормы в отношении потери при высушивании, воды или содержания растворителя, требования, касающиеся оптического вращения и удельного вращения, относятся к высушенному, безводному или не содержащему растворителя материалу. При вычислении результатов необходимо принимать во внимание содержание воды или растворителя и потери при высушивании, oпpeдe ленные методом, указанным в статье. [c.35]

Для количественного определения, когда в растворе ot- держится только одно растворенное вещество, TpoHt график зависимости электропроводности анализируемого раствора от его концентрации затем, определив электропроводность, по графику находят концентрацию вещества. Например, электропроводность баритовой воды изменяется пропорционально концентрации Ва(0Н)2 в растворе такая зависимость выражается графически прямой линией. Для вычисления содержания Ва(0Н)2 в баритовой воде надо определить ее электропроводность и по графику най ти концентрацию. Если теперь через раствор Ва(0Н)2 про-" пустить газ СО2, то в результате реакции образования осад- ка ВаСОз концентрация Ва(0Н)2 понизится, следователь но, уменьшится и его электропроводность. По полученным измерениям легко рассчитать, на сколько понизилась концентрация Ва(0Н)2 в растворе и какое количество СО2бьр ло поглощено. Таким образом определяют содержание диоксида углерода в азотно-водородной смеси, поступающей в колонны для синтеза аммиака. [c.263]

На каждом участке было проведено по одинаковому количеству цикло-в работ до и пос е снижения температур для доказательства увеличения доходности при новых условиях работ. Для вычислений средней доходности брали не средний удельный вес по API, а среднюю стоимость единицы объёма дая каждой поставки нефти. Расход на химические вещества немного увеличился, jio содержание воды и твёрдых веществ не повысилось после снижения температуры до 60° С. Общий дополнительный доход за время с 12 по 31 марта выразился в сумме 764,29 долл. увеличение стоимости химикалий оказалось рав1ным 76,61 долл., таким образом, Ч1истая прибыль оказалась равной 687,68 долл., или [c.67]

В зависимости от используемой модели переноса свойства и работа мембраны дпя ультрафильтрации описывались различным образом с помощью введенных ранее параметров эффективного радиуса пор, проницаемости мембраны по отношению к воде, задерживания растворенного вещества, коэффициентов взаимодействия потоков воды и растворенного вещества (например, коэффициента отражения Ставермена). Краткое изложение методов, используемых дпя вычисления радиусов пор в ультрафильтрационных мембранах, приведено в работе /24/ уравнение Пуазейля (15) дает самые низкие значения. Средние размеры радиусов пор целлофановых мембран изменяются от 1,5. Ю З - 2,5-Ю (в зависимости от ио-пользуемого для расчета радиусов метода) до 8 10" — 10 10 мкм радиусы увеличиваются с повышением содержания воды. Коэффициент отражения Ставермена дпя некоторых растворенных целлофановых мембран представлены в табл. 6 /95/. Как и ожидалось, задерживание возрастает с повышением молекулярной массы раст воренного вещества и при уменьшении размера пор. Имеет место значительное задерживание растворенных веществ мембранами, средние значения радиусов пор которых в несколько раз превышают радиусы молекул растворенного вещества. Диапазон изменения значений постоянной дпя этих целлофановых мембран аналогичен интервалу изменения постоянной для анизотропных ацетатцеллю-лозных мембран, термообработанных при разной температуре. [c.170]

Для вычисления содержания свободного SO3 определяют количество воды, связанной в серную кислоту. Если общее содержание SO3 составляет х%о1%, то количество связанной воды в олеуме будет (100 — лг50 )%. Затем определяют количество связанного SO3. [c.401]

Профильтрованную пробу воды (подвергавшуюся и не подвергавшуюся экстракции I4) контролируют по ФЭК-М на интенсивность окраски в сопоставлении с чистой дистиллированной водой, и полученный результат учитывают при вычислении содержания фенола по формуле (2). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология