Рибоза fi Рибоза

Энтальпийные вириальные коэффициенты для рассматриваемых сахаридов положительны при всех температурах. Исключением являются величины /i22 для рибозы, которые при Т < 298,15 К имеют отрицательный знак, т.е. при низких температурах взаимодействие рибоза-рибоза становится предпочтительным. Молекулы рибозы [52] слабо влияют на структуру воды и гидратируются преимущественно "неструктурной" водой. Поэтому вполне допустимо предположить, что в растворах этого моносахарида преобладает электростатическое взаимодействие его молекул с диполями воды [104]. [c.106]

Рибоза Рибоза Рибоза [c.99]

Нуклеозиды—Ы-гликозиды, построенные из остатков рибозы или дезоксирибозы и агликонов пуринового или пиримидинового ряда они являются структурными компонентами нуклеиновых кислот (см. том. II) и могут быть получены при их гидролизе. Нуклеотиды (мононуклеотиды)—это нуклеозиды, у которых остатки рибозы или дезоксирибозы связаны (обычно в 5-м или 3-м положении) с остатками фосфорной или ди-, три-, тетрафосфор ной кислоты в свою очередь остатки фосфорной кислоты в нуклеотидах могут быть связаны с остатками сахаров, аминопроизводных, спиртов и других веществ [c.676]

На рис. 8 изображена кривая зависимости выхода (Л) В-рибозы—важного полупродукта в производстве витамина Вг— от pH раствора при электровосстановлении О-рибо-у-лактона на ртутном катоде в водном растворе сульфата натрия, содержащем борную кислоту. Мы видим, что высокий выход Ь-рибозы имеет место только [c.84]

Арабиноза (+)-Арабиноза (-)-Рибоза (+)-Рибоза [c.30]

Витамин В 2 изготовляют в промышленном масштабе. Для этого из )-глюкозы через /)-арабинозу и /)-арабоновую кислоту получают Д-рибоновую кислоту, восстанавливаемую через лактон в Х)-рибозу. )-Рибозу конденсируют с о-ксилидином в шиффово основание, восстанавливаемое во вторичный амин. Азосочетанием вторичного амина с солью фенилдиазония получают аз о сое дине ние, которое восстанавливают по [c.365]

Рибоза Рибоза Рибоза 1 [c.32]

На рис. 21-21 показано строение молекулы аденозинтрифосфата (АТФ), играющего ключевую роль в биохимическом процессе запасания энергии. Эта молекула построена из аденина (см. рис. 21-3), рибозы (моносахарид с пятью атомами углерода) и трех связанных в цепочку фосфатных групп. Концевая фосфатная группа в АТФ может гидролизоваться, или отщепляться, с присоединением к продуктам ионов ОН и Н от воды, в результате чего образуются ортофосфорная кислота и аденозиндифосфат (АДФ). Далее АДФ может снова разлагаться с образованием еще одной фосфатной группы и аденозинмонофосфата (АМФ). Наконец, отщепление последней фосфатной группы приводит к образованию аденозина. При отщеплении каждой из первых двух фосфатных групп высвобождается свободная энергия 30,5 кДж моль а при отщеплении третьей-только 8 кДж моль" Именно АТФ, а точнее его первая фосфатная связь (крайняя слева на рисунке) является главным местом запасания энергии в любой живой клетке. Каждый раз, когда молекула глюкозы биохимиче- [c.327]

Рис. 16.5. л —формула О-рибозы Б — масс-спектр при электронной бомбардировке В- масс-спектр при ионизации полем. [c.326]

Зададимся теперь целью установить конфигурации уже несколько знакомых нам трех родственных моносахаридов — арабинозы, глюкозы и маннозы, так как этого совершенно достаточно, чтобы понять принцип выбора конфигурации в соответствии с химическими (и оптическими) -свойствами соединения (см. табл. 46 и 47). Известны четыре В- и столько же 1,-альдопентоз рибоза, арабиноаа, ликсоза и ксилоза (4, 5, 6, 7). При окислении (см. табл. 47) в дикарбоновые кислоты (4, 5, 6 и 7 ) рибоза и ксилоза образуют оптически недеятельные (л езо-формы) кислоты (4 и 7 ), а арабиноза и ликсоза — деятельные (5 и 6 ). Это можно установить, разрезая формулы точно посредине (в данном случае по третьему атому углерода плоскостью симметрии) зеркалом и констатируя зеркальность обеих половин молекул — признак оптически недеятельной вследствие внутренней компенсации Л4езо-формы. Значит, арабинозе может соответствовать конфигурация (5) или (6), но не (4) и (7). Чтобы сделать выбор между (5) и (6), нужны дополнительные экспериментальные факты. Частично мы их знаем. При наращении арабинозы образуются глюкоза (11) и манноза (10). Сообщим далее, что обе они, окисляясь в дикарбоновые кислоты — сахарную (глюкаровую) и манносахарную (манна,ровую), дают оптически деятельные кислоты. Легко видеть, что этот факт исключает конфигурацию (6) для арабинозы, так как полученная из альдопентозы (6) альдогексоза (13) при окислении дает жезо-форму — кислоту (13 ). Поэтому для арабинозы устанавливается конфигурация (5), тем самым для маннозы и глюкозы — конфигурации (10) и (11). Попутно решается вопрос и о конфигурации рибозы рибоза и арабиноза дают один и тот же озазон, т. е. разнятся только конфигурацией второго (считая первым альдегидный) углеродного атома. Значит рибоза имеет конфигурацию (4). [c.450]

Сборка пуриновой системы колец происходит на молекуле рибозо-5-фосфата (6.23). Сначала последний активируется в результате превращения в а-5-фосфорибозил-1-пирофосфат (6.24), при участии киназы и АТР. Затем пирофосфатная группа (6.24) заменяется аминогруппой и образуется 5-фосфо-рибозил-1-амин (6.26). Источником аминогруппы является амидная NH2-rpynna глутамина (6.25). Этот азот составит первую часть пуриновой системы колец. В ходе этой реакции происходит инверсия конфигурации при С-1 рибозы. Появляющаяся таким образом 3-конфигурация затем сохраняется на протяжении всего биосинтетического пути. [c.233]

Соответствующие конформации остатков рибозы или дезокси-рибозы в нуклеозидах представлены в табл. 2.2 здесь же приведены положения, занимаемые заместителями цикла (СН2ОН при С-4, остаток основания при С-1, гидроксильная группа при С-З, а в случае рибозы — гидроксильная группа и при С-2 ) в этих конформациях. Можно видеть, что во всех случаях по крайней мере один из объемистых заместителей занимает невыгодное биссек-триальное или квазиаксиальное положение и различные конформации, по-видимому довольно близки по своей устойчивости. [c.129]

Продукты реакции. Среди продуктов окисления гуанозина, фотосенсибилизированного метиленовым синим или акридиновым оранжевым, идентифицированы гуанидин, рибозилмочевина, мочевина и рибоза. Рибоза также деградирует в данных условиях облучения. Отсутствие гуанина в продуктах реакции свидетельствует в пользу того, что расщепление N-гликозидной связи происходит только после частичного окисления пуринового ядра - Фото-окисление гуанина в присутствии люмихрома приводит к образова- [c.683]

У. к. обладают рядом свойств, характерных для уридина (галогенирование, восстановление пиримидинового кольца и др.). При кислотном гидролизе происходит разрыв пирофосфатиой связи в УДФ и УТФ (15 мин. 100°, 1 н. к-та) отщепление фосфата от УМФ затруднено. При жестком кислотном гидролизе происходит разрыв К-гликозидной связи с освобождением урацила и фосфата и разрушением рибозы. Рибоза выделяется кислотным гидролизом после ослабления К-гликозидной связи восстановлением или бромированием пиримидинового кольца. [c.182]

Рибоза и >-2-дезоксирибоза были выделены Левиным в 1909 г. из соответствуюидих нуклеиновых кислот после их гидролиза (в случае дезоксирибонуклеиновых кислот действием 0,01 н. НС в течение 10 мин). Строение и конфигурация )-рибозы установлены по тождеству ее оза-зона с озазоном -арабииозы, из чего следует эннмерия этих двух [c.673]

Рибоза и /)-2-дезоксирибоза были выделены Левиным в 1929 г. из соответствующих нуклеиновых кислот после их гидролиза (в случае дезоксирибонуклеиновых кислот действием 0,01 н. НС1в течение 10 мин). Строение и конфигурация /)-рибозы установлены по тождеству ее озазона с озазоном )-арабинозы, из чего следует эпимерия этих двух сахаров (кн. I, стр. 448). Строение и конфигурация )-2-дезоксирибозы доказаны окислением метилированного сахара в 1,2-диметоксиглутаровую кислоту известной конфигурации [c.712]

При осторожном щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот или гидролизе с помощью ферментов (например, рибонуклеазой для рибонуклеиновых кислот, фосфодиэстеразой змеиного яда для дезоксирибонуклеиновых кислот) можно расщепить высокомолекулярные полинуклеотиды на простые нуклеотиды. В молекуле простого нуклеотида тот или иной из перечисленных выше гетероциклов связан с рибозой (в ДНК — с дезоксирибозой) и фосфорной кислотой, этерифицирующей сахарную часть нуклеотида. Это явствует из того, что среди продуктов гидролиза, проведенного в соответствующих условиях, можно найти свободный гетероцикл и изомерные фосфаты Д-рибозы (соответственно /)-2-дезоксири-бозы). С другой стороны, гидролиз нуклеиновых кислот или изолированных нуклеотидов можно (ферментативно или действием аммиака) довести и до соответствующих нуклеозидов, т. е. отщепить фосфорную кислоту, оставив связанными гетероцикл и сахар. Таким образом, нуклеотиды — мономеры , поликонденсацией которых (с отщеплением воды) образуются полинуклеотиды ( полимеры ), — представляют собой фосфорные вфиры нуклеозидов. Поскольку продукты гидролиза нуклеозидов — пириииди-новые и пуриновые гетероциклы (а также рибоза или дезоксирибова), идентифицируются сличением с известными образцами, остается установить место связи гетероцикла с сахаром, характер их циклизации, конфигурацию гликозидного центра и, наконец, место фосфорилирования сахарной части молекулы. [c.712]

Синтезирована (—)-рибоза через тетраацетил- -рибоновую кислоту по схеме о-арабоновая кис-иота-х -рибоновая кислота- тетраацетил-d-рибоновая кислотаее хлорангидрид- тетраацетил-а -рибоза- - -рибоза. [c.942]

Мононуклеотиды построены из трех компонентов пуринового или пири мидинового основания, рибозы или дезоксирибозы и фосфорной кислоты. Последовательность присоединения друг к другу этих слагаемых становится ясной при изучении структуры нуклеозидов и пентозофосфорных кислот, возникающих в результате гидролиза нуклеиновых кислот. Так как среди продуктов постепенного гидролиза нуклеиновых кислот никогда не обнаруживаются соединения пуриновых или пиримидиновых оснований с фосфорной кислотой, а встречаются нуклеозиды и пентозофосфорные кислоты, то можно с уверенностью говорить о том, что в молекулах мононуклеотидов пентоза (рибоза или дезоксирибоза) занимает серединную позицию, присоединяя к себе с помощью глюкозидной связи пуриновое или пиримидиновое основание (с одного края) и через эфирную связь — фосфорную кислоту (с другого края молекулы). [c.50]

Аденин Г уанин Урацил Цитозин Рибоза Рибоза Рибоза Рибоза Аденозин Гуанозин Уридин Цитидин Аденозинмонофосфат (АМР) Гуанозинмонофосфат (GMP) Уридинмонофосфат (UMP) Цитидинмонофосфат (СМР) [c.62]

Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]

В переносе энергии принимают участие еще две другие молекулы, с которыми следует познакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению цикла лимонной кислоты. Одной из них является никотинамидадениндину-клеотид (НАД), структура которого показана на рис. 21-22. Эла молекула напоминает АТФ, так как тоже содержит адениновую группу, рибозу и фосфатную группу. Однако важнейшей частью НАД является никотиновое кольцо, которое может попеременно восстанавливаться и окисляться. Эта молекула является окислительно-восстановительным переносчиком энергии. Когда какой-либо метаболит окисляется на одной из стадий цикла лимонной кислоты, окисленная форма никотинамидадениндннуклеоти-да, НАД , может присоединить два атома Н и восстановиться с образованием НАД Н и Н . Другим важным переносчиком энергии является флавинадениндинуклеотид (ФАД). который восстанавливается в ФАД Н2. Оба этих переносчика энергии питают последнюю производственную линию биохимической фабрики запасания энергии, завершающ ю окислительный цикл дыхательной цепи. Она представляет собой четырехстадийный процесс, в котором принимают участие ферменты-цитохромы и происходит повторное окисление восстановленных переносчиков энергии НАД Н и ФАД Н2. В этом процессе кислород восстанавливается до воды, а выделяющаяся энергия запасается в молекулах АТФ. Каждый раз, когда происходит повторное окисление восстановленной молекулы-переносчика энергии, выделяемая при этом окислении энергия запасается путем синтеза нескольких молекул АТФ. [c.328]

Для сопоставления названий с формулами простых углеводов (моносахаридов) легче всего пользоваться проекционными формулами Фишера, в которых карбонильный атом углерода находится наверху (или в верхней части), хотя достаточно наглядны также и формулы Хеворта. По правилам ШРАС/ШВ для моносахаридов от Сз до Се (по правилам СА [4а]—для s и Сб) разрешено применять тривиальные (стереородона- чальные) названия (например арабиноза, рибоза, галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза), однако для них и для многих других могут быть составлены и систематические наименования. Последние составляются из [c.178]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Рибит (адонит) найден в природе в листьях Adonis vernalis в связанном виде входит в состав рибофлавина (витамина Вг) и клеточных стенок многих бактерий. Рибит получен каталитическим гидрированием рибозы или ее восстановлением амальгамой натрия. [c.11]

Наконец, можно задать вопрос почему рибоза — единственный сахар, присутствующий в полинуклеотидах Нп один другой сахар не способен к столь эффективной реакции конденсации соответствующих нуклеотидов, а З -дезокси-нуклеотиды не полимеризуются. Видимо, и 2 -0Н, и З -ОН необходимы для протекания полимеризации. Причина этого заключается в образовании водородной связи между обеими группами, которые только в рибонуклеотидах находятся в ijti -положеиии, чю приводит к повышению кислотности R0—ОН-группы в 2 -положенпи. Еще один важный факт состоит в том, что конденсация полинуклеотидов очень специфична для 1уклеотидов, рибозные остатки которых имеют D-конфигурацию. Оргел показал это эксперимен-O Og тально. Если смесь L- и D-рибояуклеотидов добавить [c.188]

Из Л-рибозы при реакции удлинения углеродной цепи можно получить две эпимерные гексозы, Д-а л л о з у и Д-альтрозу, строение которых выражается формулами ХУИ1 и XIX. Так как /)-альтроза мо-л< ет быть превращена в оптически деятельную тетраоксиади-пиновую кислоту (Д-талослизевую кислоту), то формула XIX должна быть приписана ей, а формула XVIII — Д-аллозе озазоны обоих сахаров идентичны [c.433]

Смотреть страницы где упоминается термин Рибоза fi Рибоза: [c.64] [c.60] [c.243] [c.674] [c.942] [c.169] [c.597] [c.327] [c.932] [c.141] [c.519] [c.633] [c.905] [c.905] [c.340] [c.106] [c.106] [c.382] [c.400] [c.429] [c.430] [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология