Морфин свойства

Морфин вместе с некоторыми другими алкалоидами содержится в соке несозревших плодов опийного мака. Он представляет собой кристаллическое веш,ество с темп. пл. 254° С, плохо растворимое в воде и органических растворителях. Обладает сильными основными свойствами. [c.362]

Сто лет назад было установлено, что из некоторых растений, например из мака и кокаинового куста (кока), можно выделить препараты, которые утоляют боль (обезболивающие средства). Из этих растений химики выделили чистые вещества, морфин и кокаин, которые обладают болеутоляющим действием. Однако эти вещества имеют и нежелательное свойство —вновь вызывают потребность в них, иногда приводящую к наркомании. Химики затем исследовали морфин и кокаин для установления их химического строения и после этого искусственно синтезировали множество других веществ близкого строения, определили их болеутоляющую силу и наркотическое действие. Таким образом были получены препараты значительно более сильные, нежели природные вещества синтезированы препараты, в 10 000 раз превосходящие действие морфина. [c.10]

Свойства Апоморфин представляет чистый белый порошок, трудно растворимый в воде, сравнительно легко растворимый в спирте, эфире и хлороформе. В апоморфине 2 гидроксильные группы фенольного характера это обусловливает легкую его растворимость в едких щелочах. На воздухе он изменяется, окрашиваясь в зеленый цвет. Водные или спиртовые растворы чистого апоморфина бесцветны на воздухе же они тоже окрашиваются в зеленый цвет. По своим химическим свойствам апоморфин относится как двухатомный фенол ол, так же как и морфин, является производным фенантрена ( j Hjo). [c.270]

Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75—77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. Некоторые из изученных соеди- [c.109]

Наркотин плавится при 176°, —200° (в хлороформе), В солянокислом растворе он вращает вправо. Растворимость его в воде крайне мала. По физиологическим свойствам наркотин близок к морфину он тол(е является наркотиком, хотя и более слабым. [c.1100]

Наркотические и анальгезирующие свойства опия — высушенного сока снотворного мака — были известны более 6000 лет, и именно из мака в 1803 г. был впервые выделен главный алкалоид опия — морфин. Сухой опий состоит на 10% из мор- [c.361]

Термин ОПИАТЫ об диняет вещества, извлекаемые из ОПИЯ, среди которых наиболее важны МОРФИН, КОДКИН, ПАПАВЕРИН, широко применяемые в качестве лекарственных средств, и ТЕБАИН, используемый в основном в медицинской промышленности для получения лекарств, а также синтезированные производные морфина, которые относят к полусинтетическим ОПИАТАМ и среди которых наиболее известен за сюи наркотические свойства ГЕРОИН. Вещества, отличающиеся по структуре от структуры морфина, но действующие по сходному механизму (через опиоидные рецепторы) относят к ОПИОИДАМ. [c.6]

Свойства Морфин кристаллизуется с 1 мол. кристаллизационной воды в виде бесцветных, блестящих игл. При осторожном нагревании кристаллы эти плавятся при 247°. При 15° 1 ч. морфина растворяется в 5000 ч. ВОДЫ при 100°—в 500 ч. воды. Водные его растворы обладают слабым горьковатым запахом и имеют щелочную реакцию. Растворимость морфина в холодном 90—91% спирте—1 300 в кипящем—1 36 в абсолютном холодном спирте—1 30 в кипящем— 1 13 в эфире—1 1250 в уксусном эфире—1 1665. [c.280]

Имея в своей структуре два фенольных гидроксила, апоморфин проявляет гораздо большую, чем морфин, тенденцию к окислению и в большей степени проявляет восстановительные свойства. Вследствие легкой окисляемости на воздухе и на свету препарат зеленеет, при этом активность его пропадает. [c.349]

Изохинолин — изомер хинолина — мало отличается от него по свойствам. Ядро изохинолина входит в состав алкалоидов морфина и папаверина (см. 15.7.5). [c.296]

Значительное место в исследованиях, проведенных под руководством А. Л. Мнджояна, отведено производным фурана. Интерес к этой гетероциклической системе объясняется наличием ди- н тетрагидрофурана в структурах различных высокоактивных алкалоидов, как морфин, галантамин, наркотин и др. Специфические физиологические свойства этих веществ зачастую теснейшим образом связаны с наличием фурановой кольцевой системы, разрыв которой приводит либо к исчезновению этих свойств, либо к извращению их [1]. Однако неустойчивость гетероциклической системы фурана к кислым реагентам ограничивала щирокое использование его в синтетической химии. Фурфурол, фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт—немногочисленный перечень соединений, используемых в качестве исходных продуктов в исследованиях в ряду фурана. [c.139]

Значение морфина для медицины определяется его обезболивающими свойствами. Нет другого вещества, которое с такой эффективностью снимало бы боли различного происхождения. Этим объясняется то, что препарат 6.283 широко используется в современной медицине, несмотря на наличие у него отрицательных и лаже опасных свойств. Опасность морфина кроется в том, что у многих людей быстро развивается непреодолимое пристрастие к нему — вид наркомании, морфинизм. [c.493]

Эти условия разнообразны ядовитое действие химических веществ связано прежде всего с их количеством (дозой), затем с физическими и химическими свойствами, с условиями применения, состоянием организма (возраст, состояние здоровья и др.). Так, в зависимости от дозы одно и то же химическое вещество может быть и ядом, и лекарством. Стрихнин, атропин, морфин, соединения мышьяка, ртути и др. хорошо известны как лекарства. В токсикологии, соответственно и в токсикологической химии, эти вещества входят в группу ядовитых веществ, вопросы об исследовании на которые часто ставятся перед химиком. [c.30]

На протяжении ряда лет химики упорно искали такие вещества, которые, обладая анальгезирующими свойствами морфина, были бы свободны от побочных эффектов, вызываемых этим алкалоидом. [c.205]

Теперь уже достигнуты большие успехи в изучении свойств и распространения алкалоидов. Исследование дикорастущих и культурных растений на содержание в них алкалоидов и их свойств дало возможность получить ряд ценных лекарственных препаратов. Широкое применение в медицине в качестве лечебных средств нашли алкалоиды опийного мака — морфин, кодеин, папаверин и др., кокаинового куста — кокаин, хинного дерева — хинин и хинидин и др. [c.4]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Кодеин почти полностью лишен наркотических свойств, но оказывает более сильное тетанизирующее действие, чем морфин. В медицине он применяется как средство против кашля. Такое же применение находят этиловый эфир морфина—дионин дигидрокодеин — паракодин. [c.1116]

Недавние результаты, полученные в различных областях, указывают на щирокую распространенность в нервной ткани неболь-щих пептидов и на их влияние на эту ткань. Так, оказалось, что выделенный из мозга свиньи природный материал, обладающий наркотическим действием и долгое время постулировавщийся, представляет собой два тетрапептида [34] (17) и (18). Существование таких молекул, обладающих свойствами физиологических передатчиков, предполагалось и ранее для объяснения функций морфиновых рецепторов, играющих важную роль в передаче болевых ощущений, однако морфин и родственные соединения не являются для этих рецепторов обычными агонистами. Интересно отметить, что в обоих указанных пептидах Л -концевой аминокислотой является тирозин, что было причиной оживленного обсуждения связи между топологией пептидов и морфина [35]. [c.294]

При поиске лекарственных веществ, подобных морфину по анальгетическому действию, но без его нежелательных свойств, химическим путем было получено большое число соединений, например дольсин и мекодин. Оба этих вещества очень эффективны, но при длительном употреблении к ним тоже привыкают. [c.310]

Недостатки, свойственные морфину, — наркомания и побочное действие (на дыхание, кишечник и пр.), обусловили поиски заменителей, лишенных указанных свойств. К ним принадлежат многочисленные синтетические производные М-метилморфинана (I) [c.474]

Соотношение структура — актив юсть в случае аналогов морфина имеет несколько явных тенденций. Сложные и изменяющиеся эффекты предполагают, что во взаимодействие включаются различные типы рецепторных центров, каждый из которых обусловливает различную физиологическую реакцию. Анальгезирующая активность, по-видимому, обусловлена наличием структурного фрагмента СеНа—С—С—С—МРг, в котором бензильный углеродный атом насыщен. В соединениях со структурой, близкой к морфину, важную роль играет свободная фенольная гидроксильная группа, поскольку ее алкилирование (как в кодеине или фолкодеине) значительно уменьшает аналь-гезирующую активность. Аллильная или родственные группы у атома азота характерны для антагонистов морфина. Возможна и комбинация факторов всех трех типов, которая приводит к частичному изменению всех характерных свойств, например бупренорфин. [c.364]

Основным алкалоидом опия, ответственным за его наркотические свойства, является МОРФИН. НОСКАПИН (НАРКОТИН) и ПАПАВЕРИН не обладают наркотической активностью. [c.7]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Третий путь, наиболее широко используемый, основан на химической процедуре. В природе встречается ряд оптически активных карбоновых кислот и аминов, содержащих асимметрические центры. Если рацемат обладает кислыми свойствами, то для его расщепления применяют оптически активный амин, такой, как цинхонин, цинхонидин, хинин, бруцин, стрихнин, морфин или тебаин. Рацемат смешивают с амином и полученные оптически активные соли, находящиеся друг к другу в отношении диастереомеров, кристаллизуют. Поскольку эти две соли имеют разную растворимость, их можно подвергнуть дробной кристаллизации до получения индивидуальных веществ. Каждую из солей обрабатывают соляной кислотой и таким образом регенерируют исходную кислоту, но уже в оптически активной форме. Если разделение проведено точно, получают оптически чистые (т. е. энантиомерно индивидуальные) стереомеры. Если исходный рацемат — амин, то в качестве расщепляющего агента используют оптически активную кислоту. Часто применяют для этой цели такие соединения, как (- -)- и (—)-вин-ные кислоты, (—)-яблочную и (—)-миндальную кислоты. На рис. 6.20 показаны стадии расщепления рацемической карбоновой кислоты. [c.145]

Изучение хймии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое чцсло работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. Соединения, сходные с алкалоидами белладонны, испытывались как мидриатики (средства, расширяющие глазной зрачок). [c.480]

Свойства Диацетилморфин кристаллизуется из уксусного эфира в виде маленьких блестящих призм с т. пл. 169°. Водой он омыляется, давая а-ацетилморфин, едким кали—-морфин и уксусную кислоту. [c.268]

Свойства Хлористоводородный морфин образует белые, шелковистые иглы, заключающие 3 мол. кристаллизационной воды. В продаже он находится в виде мелкокристаллического яорошка. При обыкновенной температуре 1 ч. соли растворяется в 25 ч. воды, в 20 ч. глицерина и в 50 ч. 90—91°/о-ого спирта. При температуре кипения хлористоводородная соль морфина растворяется в равном количестве воды и в 10-кратном количестве спирта. При 100° соль сполна теряет кристаллизационную воду. [c.281]

На каких свойствах папаверина основана рёакция его идентификации 23 Объясните, почему морфин является сильным третичным основанием [c.372]

Ядра хинолина и изохинолина содержатся в алкалоидах, опия Основной нз ннх — морфин — обладает сильным обезболи вающим свойством, однако прн длительном употреблении вызы вает наркоманию. Диацетнльное производное морфина — героин — наиболее широко применяемый за рубежом нар котик. [c.308]

Рассмотрение фармакологических свойств морфина, кокаина, их аналогов и производнык невольно наводит на мысль о веществах, известных человеку с глубокой древности и помогающих ему справиться с острой физической болью, душевным смятением или с предельным нервным напряжением- Очень хорошо потребность в такнх веществах выразил В. Шекспир словами Макбета, обращенными к врачу [c.646]

Второй хинон 3,198, выделенный из растения Embelia ribes, обладает обезболивающим эффектом, сравнимым по силе и характеру действия с морфином. В отличие от последнего эмбелин не вызывает состояния эйфории, синдрома абстиненции и проявления других отрицательных свойств наркотических веществ. [c.333]

Из других морфинановых компонентов опия практическое использование в медицине нашел кодеин (см. схему 128). Несмотря на структурную близость к морфину, кодеин имеет совсем другие физиологи геские свойства. На практике он применяется как средство против кашля. [c.494]

Хлористоводородные соли кокаина, нарцеина, наркотина, папаверина, тсбаипа растворяются в хлороформе, поэтому в процессе извлечения они могут оказаться частично извлеченными из кислого раствора (вместо щелочного), что нельзя забывать при производстве химико-токсикологического анализа. То же относится к бромнстоводородным солям скополамина и хинина, В противоположность этому основания некоторых из алкалоидов не растворяются в общеупотребительных растворителях, например морфин в эфире, — свойство, установленное еще более 100 лет назад (Ю. Отто и Р. Отто). [c.163]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до температуры 100° теряет молекулу кристаллизационной воды и плавится с разложением при 254° Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже (1 10600). Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525). Несколько лучше морфин растворяется в амиловом спирте (1 113) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфии хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — [а] 1> = —134,0° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы > N—СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий цвет. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли. Вод ные растворы солей имеют нейтральную по лакмусу реакцнЮ Фармакопейным препаратом является главным образом хлоргидрат морфина, [c.204]

Апоморфин в отличие от морфина не обладает анальгетиче-ским действием. Он оказывает сильное возбуждающее действие иа центральную нервную систему и особенно на рвотный центр, расположенный в продолговатом мозгу. Это свойство используется при назначениях апоморфииа в качестве рвотного и отхаркивающего, а также при лечении от алкоголизма. Большие дозы апоморфииа вызывают состояние возбуждения, сильного беспокойства и могут закончиться параличом головного и продолговатого мозга. [c.212]

Кодеин СиНлКОз — алкалоид, также содержащийся в опии (0,2— 1,2 %). Молекула кодеина отличается от молекулы морфина тем, что гидроксильная группа в бензольном кольце замешена на группу —ОСН>, т. е. кодеин—это простой метиловый эфир морфина. Наркотические свойства кодеина значительно слабее, чем у морфина применяется в медицине как успокаивающее средство. [c.545]

Стандартным методом принято считать кальциевый метод, названный международным. Он основан на свойстве морфина давать с гидратом окиси кальция растворимый фенолят (морфинат). Все другие алкалоиды остаются в осадке в виде свободных оснований. [c.80]

Определение морфина в опии по Манниху. Метод основан на переводе морфина в труднорастворимое производное, обладающее высокой способностью к кристаллизации. При действии на морфин 2,4-динитрохлорбен-золом получается 2,4-динитрофениловый эфир морфина (по фенольному гидроксилу), обладающий указанными свойствами. [c.82]

Физиологические свойства. Морфин ослабляет и парализует деятель-ност . центральной нервной системы, вызывая притупление болевой чувствительности (анальгетичесний эффект) в большой дозе это сильный наркотик, кото])ый мо кет вызвать потерю сознания и коматозное состояние. Притупляющему эффекту предшествует ощущение приятного состояния. Ilpjt повторном применении организм привыкает к этому яду и может выносить большие дозы (морфинизм). Хроническая интоксикация соирово/лдас тся ослаб.лением умственных способностей. [c.998]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология