Виниловый спирт, производны

Производные винилового спирта [c.282]

Простые виниловые эфиры. Как уже указано (стр. 119), виниловый спирт СН2=СН—ОН в свободном состоянии не существует, но его производные, в которых водород гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом, устойчивы. Они называются простыми виниловыми эфирами. Строение их выражается общей формулой СНа=СН—О—К. Получают эфиры этого типа по методу А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского присоединением спиртов к ацетилену в присутствии твердого едкого кали под давлением. Например [c.130]

Синтетические пластические материалы на основе полимеров винилового спирта и его производных. Хотя виниловый спирт крайне неустойчив, его производные сравнительно легко образуют полимеры, которые широко используются в промышленности. [c.167]

Однако алкоголяты, а также простые и сложные эфиры винилового спирта не только существуют, ио в последних двух случаях даже используются в промышленном масштабе- в качестве мономеров. Разумеется, их приходится получать непрямым путем. При действии металлического лития или натрия в растворе в жидком аммиаке на ртутное производное ацетальдегида получаются алкоголяты винилового спирта (И. Ф. Луценко) [c.310]

Полимеры винилового спирта и его производных [c.260]

Полученный продукт 1,4-присоединения, являющийся енолятом, гидролизуется до производного винилового спирта или до кетона [c.149]

Как мы видели раньше, для простейших альдегидов и кетонов и соответствующих ненасыщенных спиртов еще не наблюдаются явления настоящей таутомерии, так как простейшие енолы этого рода, подобные виниловому спирту, крайне неустойчивы, быстро и нацело превращаются в соединения с карбонильной группой, т. е. в альдегиды и кетоны (см. стр. 453). Устойчивы лишь производные таких енолов. [c.614]

Перспективной формой использования ПВС является создание на его основе гелей (студней) с включенными в их состав лекарственными веществами. Гели могут содержать сшивающие агенты, образующие (в зависимости от целей и способа использования) более или менее прочные связи между молекулами ПВС. В частности, м. б. использованы борная к-та, бура, конго красный, иод и др. Темп-ра плавления гелей может регулироваться соотношением ингредиентов, а также концентрацией и вязкостью исходного ПВС. Гели плавятся в интервале темп-р 50—70 °С и застывают при 30—45 °С. Скорость их рассасывания в организме можно регулировать, используя полимеры (ПВС, его производные, сополимеры винилового спирта) различной мол. массы, а также меняя условия обработки полимерных композиций. По консистенции и плотности гели м. б. мягкие или плотные (хрящевидные). [c.466]

Виниловый спирт и его производные формы КСН = СНОН или [c.197]

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.270]

Ценными пластическими материалами являются полимеры винилового спирта СНа=СНОН и его производных — поливинилацетат и поливинилацетали. [c.392]

Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды и гидратируются легче этиленовых. Особенно легко гидратация ацетиленовых соединений протекает в сернокислом растворе в присутствии солей окисной ртути. Эта реакция, открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.), заключается, как предполагают, в присоединении к молекуле ацетиленового производного молекулы воды с образованием непредельного спирта. Так, из ацетилена образуется виниловый спирт [c.82]

РЕАКЦИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ Полимеры винилового спирта и его производных [c.215]

Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других — при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена — виниловый спирт — и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме — пропенол-2. Но, как показал еще в 1887 г. А. П. Эльтеков, спирты с гидроксилом прн углероде с двойной связью неустойчивы и в момент образования при реакциях переходят (изомеризуются) в соединения с карбонильной группой (правило Эльтекова) по схеме [c.118]

Эти алкоголяты (точнее, еиоляты, так как виниловый спирт — этенол, а его металлическое производное — этенолят) очень неустойчивы и при попытке ввести их в реакции алкилирования пли ацилирования дают вместо этого альдоль и кротоновый альдегид с ацетальдегидом, освобождающимся за счет протолиза растворителем (спиртом или водой). [c.310]

Мономеры — производные винилового спирта — также полярографически не активны. По предложению Узами для полярографического определения винилацетата можно использовать волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил метод определения винилацетата, основанный на электрохимическом восста-Бовлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующем- [c.131]

Если подвижный водород замещен алкильной группой илй кислотным остатком (апильной группой), то производные винилового спирта существуют как таковые и не изомеризуются. [c.61]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

Виниловые эфиры СН2=СНОК — производные неус-ойчивого енола — винилового спирта СН2=СН0Н. Структурные рагменты виниловых эфиров встречаются в некоторых природных оединениях, в частности в сложных липидах плазмалогенах см. 14.1.3). [c.157]

Пластические массы, содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепной полимеризацией. В этот класс входят пластмассы на основе полимеров этилена и его различных производных, полимеров винилового спирта н их производных, полимеров эфиров этиленкарбоновых кислот и др. [c.570]

А. с. получают также па основе других виниловых полимеров производных полиакриловой и полимета-криловой к-т, полиметилвинилкетона, поливинилового спирта и др. Так, возможен синтез сильноосновной смоли на основе полнглицидилметакрилата и пиридина [c.83]

Определение. Исторический очерк. Известно бо-иьшое количество веществ, которые ведут себя в различных реакциях таким образом, как будто они обладают двумя или несколькими структурами, т.е. так, как если бы взаимное расположение атомов в их молекулах было различным. Многие из этих веществ дают в результате реакций алкилирования, ацилирования и т.д. два ряда изомерных производных. К числу подобных веществ относятся синильная кислота, при алкилировании которой образуются нитрилы и изонитрилы, циановая и тиоциаиовая кислоты, образующие каждая два ряда эфиров, -дикетоны, -кетоэфиры и многие другие. Родственным явлением является отсутствие изомерии, наблюдаемое у некоторых веществ, для которых теория строения предсказывает существование изомеров. К этой категории относятся некоторые диазоаминосоединения, получаемые двумя различными путями, или виниловый спирт СН2=СН0Н, который должен был бы образоваться при гидролизе бромистого винила СН2=СНВг, ио вместо которого образуется ацетальдегид СНдСНО. [c.85]

Все более важное значение синтетич. полимеры приобретают в создании новых лекарственных форм уже известных терапевтич. средств и в качестве заменителей восков, жиров и масел. Полимеры используют как безжировые основы паст, мазей и пластырей, а также для стабилизации р-ров, эмульсий, суспензий. Требования к полимерам в отношении их физиологич. активности в этих случаях менее специфичны, поскольку практически все большие полимерные молекулы не проникают через кожные покровы и клеточные мембраны. Основными из применяемых для этих целей полимеров являются полиэтиленоксид (см. Окиси этилена полимеры), поливиниловый спирт, поливинилпирролидон. В экспериментальных и поисковых работах используют также ряд производных целлюлозы, гомо- и сополимеры акриламида, винилпирролидона, винилового спирта, этиленоксида и др. [c.465]

Расширенное правило Эльтекова. Русский ученый Эльтеков (1846—1894) впервые заметил, что виниловый спирт и его производные, имеющие группу (—СН=СНОН), неустойчивы и пере-образуются в соответствуюнще альдегиды [c.172]

Гидратация. При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде (10%-ная водная серная кислота, содержащая 5% сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса (по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-чероБым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту, от метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты (стр. 166). Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было показано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. Поэтому и образующийся при гидратации ацетилена виниловый спирт изомеризуется в уксусный альдегид [c.81]

Винилацетат используется для получения пластических масс. Большей частью он применяется для получения сополимеров с хлористым винилом. Кроме того, винилацетат путем омыления может быть превращен в поливиниловый спирт ( винарол ). Винилацетат Н,С=СН—О—СО—СНд и хлористый винил Н,С=СН—С1 можно рассматривать как производные гипотетического винилового спирта. [c.195]

С. Н. Ушаков и сотрудники предложили другой метод получения нерастворимого поливинилспиртового волокна. В качестве исходного полпмера они применяли сополимер винилового спирта с производными кротоновой кислоты. В макромолекулах волокна, полученного из этого сополимера, содержатся свободные двойные связи. Поэтому такое волокно является термореак-тивпым и при нагревании переходит в неплавкое и нерастворимое состояние без применения сшивающих реагентов. Для получения такого термореактивного волокна достаточно ввести в состав сополимера 1—3 мол. % производных кротоновой кпслоты. [c.249]

Полимеры винилового спирта и его производных 4. Полимеры эфиров этиленкарбоновых кислот [c.719]

По типу реакции Кучерова может протекать взаимодействие ацетилена со всеми веществами, содержащими гидроксильные и карбоксильные группы. Так как в образующихся при этом продуктах присоединения подвижный водород замещен углеводородным радикалом или остатком органической кислоты, то они представляют собой стабильные производные винилового спирта. Поэтому устранение или связывание воды — основная предпосылка устранения образования ацетальдегида при взаимодействих ацетилена с органическими кислотами. [c.271]