Этилакрилат получение

В работе [595] описан анализ методом пиролитической газовой хроматографии сополимеров этилена с этилакрилатом, этилена с винилацетатом, а также их физических смесей. Для этого использовали специально сконструированную пиролитическую камеру, описанную в работе [596]. Для прогрева такой камеры, в которой находится образец, требуется менее 30 с. Описываемая система обеспечивает такие преимущества, как большая скорость введения образца, контроль температуры пиролиза и полное отсутствие воздуха в пиролитической камере. На хроматограмме продуктов пиролиза сополимера этилена с винилацетатом имеются два основных пика пик метана и пик уксусной кислоты. Изменение температуры пиролиза в пределах 350—490 °С никак не влияет на площадь пика уксусной кислоты, но приводит к изменениям площади пика метана. Хроматограмма продуктов пиролиза сополимера этилена с этилакрилатом, полученных при 475°С (рис. 68), имеет практически один пик, принадлежащий этанолу. При изменении [c.168]

Сырой этилакрилат, полученный после экстракции из него катализатора и основной массы спирта, подвергают двухступенчатой ректификации. В первой колонне отгоняют легкокипящую азеотропную смесь с водой и спиртом, а во второй отделяют этилакрилат. от менее летучих побочных продуктов (этилпропионат и др.). [c.656]

В настоящее время существует три метода получения эфиров акриловой кислоты. Вначале реакцию между ацетиленом, спиртом и карбонилом никеля проводили при 40° и атмосферном давлении в присутствии кислоты, например соляной выход этилакрилата равнялся примерно 80% [22] [c.293]

Определяют количество полученного продукта, анализируют его на содержание в нем этилакрилата химическими или физикохимическими методами и определяют выход. Полученный этилакрилат сдают на хранение препаратору и составляют отчет о проделанной работе. [c.273]

Для получения термореактивных акриловых полимеров в боковые цепи вводят реакционноспособные функциональные группы, способные взаимодействовать при нагревании между собой и с функциональными группами других полимеров Так, введение метилольных групп в боковую цепь может быть осуществлено обработкой формальдегидом сополимера акриламида с этилакрилатом [c.167]

Устойчивые дисперсии поливинилиденхлорида еще не получены при дисперсионной полимеризации с использованием многих как предварительно полученных привитых стабилизаторов, так и их предшественников, наступает флокуляция. Однако при использовании предварительно полученных стабилизаторов гребневидного типа синтезированы дисперсии сополимеров с метилметакрилатом, этилакрилатом, винилацетатом, акрилонитрилом и винилхлоридом, содержащие до 90% винилиденхлорида [31 ]. [c.239]

Метил- или этилакрилат (Ё-З-С ). Применение метода Реппе [5] для получения метилакрилата, меченного было описано ранее [6]. При [c.86]

В табл. 2.45—2.46 приведены результаты испытаний пластмасс и резин в средах производства МА и ЭА. На основании полученных результатов коррозионных испытаний металлических и неметаллических материалов в табл. 2.47 даны рекомендации по выбору материалов и способов заш,иты оборудования производств метил- и этилакрилатов. [c.166]

Таблица 2.38. Коррозионная стойкость металлических материалов в производственных средах получения этилакрилата (стадия синтеза)

Влияние степени сшивания макромолекул сополимера этилакрилата (ЭА) и тетраэтиленгликольдиметакри-лата (ТЭГДМ) на селективность газопроницаемости было изучег о в работе . Степень сшивания макромолекул сополимера изменялась от О до 100%. Полученные результаты приведены в табл. 23. [c.233]

Нами разработан [3] новый способ получения алкилтио этилакрилатов и алкилтиоэтилметакрилатов, основанный нг переэтерификации метилакрилата или метилметакрилата алкилтиоэтанолами в присутствии алкоголятов натрия и титанг в качестве катализаторов и фентиазина в качестве ингибитора полимеризации. Выход (продуктов составляет 80—90%. [c.12]

Каталитическое влияние железа, стали и некоторых других металлов на термостабильность клеевых соединений проявляется не всегда и определяется природой полимера. Например, клеевые соединения стали, полученные с использованием адгезивов, содержащие бутадиен-акрилонитрильные сополимеры, обладают большей стойкостью к тепловому старению, чем клеевые соединения алюминия [156]. Было сделано предположение, что бутадиеновые звенья взаимодействуют с поверхностью стали, образуя термостойкое 800 металлоорганическое соединение, и тем самым дезакти- ддд вируют металл, препятствуя его отрицательному влиянию на термостабильность полимера. Специфическое ингибирующее действие при склеивании стали оказывают эфирные группы, возникающие при взаимодействии эпоксидной смолы с сополимером этилакрилата и малеинового ангидрида, а также с полиамидом [156]. [c.313]

В табл. 3 суммированы данные распределения частиц по размеру для ряда стандартных полистирольных латексов фирмы Dow , полистрольного латекса, полученного по методу Вуда с соавторами [17] (образец, обозначенный индексом 1 ), и латекса сополимера винилхлорида с этилакрилатом. Диаметры рассчитывали для значения т = 1,20. Измерения проводили не менее двух раз. Для сравнения приведены данные, полученные методом электронной микроскопии и рассеяния обычного света. [c.262]

На рис. 9 приведены функции распределения по размеру частиц латексов из сополимеров винилхлорида и этилакрилата (9 1), полученные различными методами. Данные представлены в виде интегральной зависимости весового содержания от размера частиц. Фракционное осаждение проводили по методике Шмидта и Биддисона [15], электронно-микроскопические иссле-.дования — по обычной методике 1], а фотоседиментацию в центрифуге— по методу, описанному Кэйем и Джонсоном [16]. [c.262]

Каучуки, полученные на основе смесей полиэтилакрилата [132] и тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и винилэтоксисила-на [135], сшиваются под действием ионизирующей радиации. При этом наблюдается изменение твердости, прочности и разрывного удлинения. Эфиры полиакриловой кислоты уже в опубликованном ранее обзоре [32] были отнесены к группе полимеров, сшивающихся при облучении. Этот факт подтверждает общее правило о преимущественном сшивании под действием радиации полимеров, имеющих элементарное звено строения [ СНг HR -]- [17]. [c.188]

Растворимый сополимер, содержащий двойные связи в боковой цепи, был получен при сополимеризации метилметакрилата с этилидендимет-акрилатом в растворе при молярном соотношении компонентов 200 1 реакцию завершали при степени превращения менее 40%. В результате привитой сополимеризации этилакрилата и стирола в присутствии этого [c.271]

Привитые сополимеры были получены при полимеризации стирола, этилакрилата, метилметакрилата и различных других виниловых мономеров в латексах полимеров и сополимеров бутадиена, не содержавших геля. Если гомополимеры винилового мономера являются твердыми, как, например, полистирол и полиметилметакрилат, то прививка таких мономеров способствует повышению жесткости полимеров если же гомополимеры являются мягкими и эластичными, как, например, полиэтилакрилат, жесткость полимера в результате прививки повышается незначительно. Полиметилметакрилат, привитый на полимер или сополимеры бутадиена, оказывает больший эффект усиления, чем привитый в эквивалентном количестве стирол, который в свою очередь способствует большему усилению, чем монохлорстирол или дихлорстирол. Интересно, что при этих процессах прививки тенденция к сшивсшию основных цепей мала полученный привитой сополимер может не содержать геля. [c.277]

Быстрое и эффективное присоединение нитронов к а,р-ненасыщенным эфирам карбоновых кислот в высшей степени стереоспецифично, как это видно на примере выделения диастереоизомерных аддуктов Л -окиси дигидроизохинолина с диметилмалеатом и диметилфумаратом с выходами 95 и 100%, соответственно [340]. Амино-спирт, полученный при гидрировании на никеле Ренея аддукта из дифенилнитрона и этилакрилата, циклизуется непосредственно в пятичленный лактам такая циклизация указывает на определенную ориентацию в аддукте [252] [c.524]

ВИЯХ необратимо, как показано на схемах (41) [67] и (42) [68]. При использовании в качестве карбанионной компоненты сложного эфира оксокислоты а-сложноэфирную группировку можно избирательно отщепить кислотным гидролизом. Аналогично взаимодействуют со сложными эфирами непредельных кислот енамины [69] схема (43) . Вначале образуется напряженный дизамещен-ный циклобутан, который при кислотном гидролизе претерпевает раскрытие цикла в результате фрагментации, как показано в (39). Региоселективность этой реакции в случае енаминов, полученных из а-замещенных кетонов, зависит от растворителя. По-видимому, два замещенных енамина находятся в быстром, по сравнению со скоростью реакции конденсации, равновесии, и пропорции конечных веществ отражают их индивидуальные концентрации и кон-. станты скорости реакции с этилакрилатом. Четвертичное соединение образуется в значительной степени лишь в диоксане, когда оно составляет 35% продукта (схема (44) [70]. [c.211]

Исследования проводились на кубовых остатках опытно-промышленной установки получения эфиров акриловой кислоты методом ее прямой этерификации спиртами 01—Се. Хроматографический анализ исследуемых продуктов проводили на газожидкостном хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором,- газ-носитель—азот, расход — 50 см /мин, колонка — 3000X4 мм, носитель — хромосорб У. Неподвижная фаза при анализе этилакрилата — 13 % трикрезил- [c.52]

В патентах описаны способы получения сополимеров стирола и его гомологов с хлористым винилом [273], винилиденхлоридом 1273], этилакрилатом [273], акрилонитрилом [273], аинилаце-татом [273], метилизопропенилкетоном [273], а-метилстиролом [273, 274], малеиновым ангидридом [275], олеиновой кислотой и дивинилом [276]. [c.161]

Определены равновесные давления этилакрилата над поли-этилакрилатом при 102—138,5° при облучении ультрафиолетовым светом. Из полученных данных рассчитаны значения теплового эффекта (ДЯ) и изменения энтропии (Л5) для реакции мономер (газ, 1 ашж)->полимер (тв.).При 20°hH=—2Z,2ккал/моль,. AS = —52,0 энтр. ед. [847]. [c.483]

Сополимеры акрилонитрила с алкилакрилатами применяют главным образом в виде каучуков. Так, Мюллер и Кларк [754] получали сополимеры этилакрилата с акрилонитрилом, известные под названием акрилон-ЕА-5. В работе Ямада и Кобаяси [755] описан сополимер бутилакрилата с акрилонитрилом — арон А-622, в работе Конкла, Мак-Имтайра и Феннера [756] — сополимер алкилакрилата с акрилонитрилом — акрилон-ВА-12. Как показали Татамити и Судзуки [757], вулканизация сополимеров бутилакрилата с акрилонитрилом под действием триэти лентетрамина ускоряется стеаратами Fe, d, u, Zn, Pb, a, Ba (расположены в порядке возрастания влияния), введенными в количестве 2%. Сополимеры акрилонитрила с бутилакрилатом в соотношении (10 90) применяют также для получения пленок [758, 759], нитей (из сополимера, содержащего 90—95% акрилонитрила) [760], для нанесения защитного слоя на фотографические отпечатки [761]. [c.580]

Сополимеры этилакрилата с простыми виниловыми эфирами описаны в литературе в качестве продуктов промышленного использования (эластомеры и клеи). Например, приводятся способы получения сополимеров этилакрилата й Р-хлорэтилового эфира [1], этилакрилата с дивиниловым эфиром [21, этилакрилата с винилизобутиловым эфиром [3]. Однако изучение процесса сополимеризации этилакрилата с простыми виниловыми эфирами не проводилось, не определены константы сополимеризации. Мы полагали, что полезно частично восполнить существующий пробел, и на смеси этил-акрилат — винил-к-бутиловый эфир проверить возможность использования точного уравнения состава сополимера Гиндина, Абкина и Медведева [41 для определения относительной активности радикала винил-к-бутилового эфира. [c.343]

Интересно отметить, что метод гомогенной прививки может быть использован для получения эластомеров на основе целлюлозы [657]. По этому методу волокна искусственного шелка вначале сшивают формальдегидом, а затем подвергают набуханию в водном растворе хлорида цинка. В качестве мономера используют этилакрилат, прививку которого проводят в водной эмульсии, инициируя сополимеризацию ионами церия. Эти материалы представляют собой полувзаимопроникающие сетки первого рода (см. разд. 8.6). Если количество привитого полимера превышает 100%, то сополимеры обладают свойствами эластомеров. По-ви-димому, целлюлоза и полиэтилакрилат выделяются в две различные фазы, при этом целлюлоза образует жесткую фазу, диспергированную в более мягкой акрилатной матрице, либо оба компонента образуют непрерывные фазы. При небольшом содержании акрилата целлюлоза, по-видимому, находится в виде непрерывной фазы. Следует отметить, что синтетические полимеры прививали и к шерсти — другому важному волокнообразующему природному полимеру. Методы получения привитых сополимеров шерсти аналогичны методам получения привитых целлюлозных волокон [758]. [c.192]