Минута изм. углов

Рабочий объем цилиндра, м. Число оборотов в минуту. Угол опережения зажигания [c.167]

Неочищенную кислоту растворяют в горячей воде (около 120 мл),. добавляют 2 г активированного угля и кипятят 15 минут. Уголь отфильтровывают и фильтрату дают медленно остыть до комнатной температуры. Выпадает кристаллический осадок пирослизевой кислоты. Если он не вполне бесцветен, следует повторить перекристаллизацию из воды с добавкой активированного угля. [c.738]

С целью очистки полученный азотол при 80° растворяют при перемешивании в 500 мл 4%-ного раствора едкого натра, к которому предварительно добавляют 50 мл 10%-ного раствора гидросульфита натрия. К полученному раствору натриевой соли азотола добавляют 5 г активированного угля, перемешивают 15 минут, уголь отфильтровывают, К фильтрату добавляют 500 мл воды и при температуре 20° выделяют азотол добавлением 35%-ного раствора серной кислоты до кислой реакции по конго. Расходуется 65 мл. [c.105]

По нижнему ярусу протектор возвращается вниз к резательной машине 9, на которой производится нарезка заготовок протекторов длиной 1,4—3,5 м с максимальной скоростью 15 резов в минуту. Угол между ножом и горизонтальной плоскостью может изменяться в пределах от 14 до 30°. Концы нарезанных заготовок протекторов механически промазываются, после чего протекторы окончательно взвешиваются на весовом транспортере 12. Готовые полуфабрикаты укладываются на передвижные лотковые тележки-стеллажи и подаются затем к сборочным станкам. [c.191]

Раствор тростникового сахара при 40° в присутствии 0,002 н.. раствора НС вращает плоскость поляризации на +22,3°. Чере 90 минут угол вращения равнялся +19,8°. После окончания реакции угол вращения стал —5,37°. Вычислить константу скорости реакции. Найти угол вращения через 60 минут. [c.265]

Барабанные вращающиеся кристаллизаторы нормализованы Главхиммашем имеют диаметры 800, 1000 и 1200 мм. Отношение длины барабана L к его диаметру D колеблется в пределах L/D—10 — 25 число оборотов барабана 5—50 в минуту угол наклона барабана —до 5°. [c.638]

Магнитные. В магнитном тахометре вращающийся постоянный магнит 1 (рис. 245) вызывает индукционные токи в алюминиевом стакане 2. Увлекаемый индукционными токами алюминиевый стакан преодолевает силу пружины 3 и поворачивается на определенный угол, пропорциональный числу оборотов магнита в минуту. Угол отклонения, пропорциональный числу оборотов в минуту, указывает стрелка 4, установленная на жесткой оси, закрепленной с алюминиевым стаканом. [c.468]

Здесь п—число оборотов в минуту. Угол поворота кривошипа отсчитывается от крайнего (на рис. 33 — левого) положения поршня. Ему соответствует перемещение поршня от крайнего левого положения, л равное [c.114]

Угол вращения плоскости поляризации пропорционален концентрации. Поэтому для времени t минут угол вращения плоскости поляризации а представляет разность между углом вращения плоскости поляризации сахарозы и инвертного сахара. Это можно записать так угол вращения сахарозы для времени [c.121]

Измерение время реакции (минут) Угол вращения плоскости поляризации [c.123]

Если барабан, а следовательно, и дробящее тело делают п оборотов в минуту, то время одного оборота, т. е. поворота на угол 2л, будет равно 1/и. Время пребывания тела на круговом участке траектории — т0. Величине х о соответствует угол поворота 2я — 4а, причем [c.181]

Ткань, разрезанную на полоски размером 1X4 см, пропитывали в течение 30 минут при температуре в 75° по Фаренгейту раствором, который содержал одну из марок покупных детергентов в трех следующих концентрациях 0,5%, 3% и 6,75%, Затем пропитанные образцы сжимали в течение одной минуты между стеклянными пластинками под грузом, весящим 50 г. Вслед за этим образцам, подвешенным на проволоке, давали 30 минут времени для высыхания и восстановления от деформации при температуре в 70° по Фаренгейту" и относительной влажности в 65%. После этого измеряли угол складки, пользуясь для этой цели рентгеновскими снимками обработанных образцов, сделанных на светочувствительной бумаге. Так как при значительной деформации угол складки очень мал, то поэтому пользовались следующим дополнительным углом [c.236]

Количественно остроту зрения выражают через минимальный угол зрения в минутах дуги. [c.134]

После этого в две колбочки наливают известные объемы растворов сахара Ус и сильной кислоты Ук нужной концентрации. Выдерживают обе колбочки 10—15 минут при температуре опыта (в водяном термостате), после чего сливают и перемешивают оба раствора, переливая из колбочки в колбочку. Момент смешения отмечают по часам (с точностью до 1 мин) это— момент начала реакции. Ему отвечает начальный угол ао = (ао —а )К, где V — объемная доля раствора сахара V = Ус/(ус + Ук). [c.251]

Плоский угол градус минута 180 108 [c.383]

Уголь помещают в стеклянную колонку (можно использовать обычные бюретки) и пропускают через нее 10—20%-ный раствор очищаемого K I со скоростью 50—70 капель в минуту. Получаемый фильтрат практически свободен от примесей Са , Sr +, Ва , РЬ , Си +. [c.143]

Распространенное число цилиндров z = 7ч-9 максимальный угол 7 между осями цилиндрового блока и наклонной шайбы равен 20° увеличение этого угла сопровождается ростом боковой силы, прижимающей поршень к стенке цилиндра. Число оборотов насоса 5(Х)—700 в минуту для насосов большой мощности и 4000 в минуту для насосов малой мощности. Срок службы насо- [c.368]

После растворения вещества к раствору добавляют уголь (во избежание вскипания раствора уголь нельзя добавлять к очень горячему раствору) и смесь кипятят с обратным холодильником 5—10 минут. Горячий раствор фильтруют по одному из описанных ниже методов и прозрачный фильтрат оставляют для кристаллизации. [c.104]

Раствор переносят в стакан емкостью 100 мл, чашку ополаскивают небольшим количеством воды, добавляют 2 г активированного угля и нагревают до температуры 50—60 в течение 15 минут. Затем отфильтровывают уголь, промывают его небольшим количеством воды, упаривают раствор до объема 40 мл, добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции на бумагу конго и оставляют раствор на 24 часа для кристаллизации. Выделившуюся метаниловую кислоту тща- [c.284]

К раствору, добавляют активированный уголь и нагревают на водяной бане в течение 5—10 минут, после чего уголь отфильтровывают. Бесцветный охлажденный фильтрат подкисляют 10%-ной серной кислотой. Выделившийся бесцветный осадок а-хлоркоричной кислоты (примечание 1) отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. После перекристаллизации из 50 %-ного этилового спирта получают бесцветные блестящие иглы с т, пл. 141—142°. [c.741]

Барабанные вращающиеся кристаллизаторы нормализованы бывш. Главхил -машем и имеют диаметры 800,1000 и 1200 Отношение длины барабана к его диаметру D колеблется в пределах L/D= 0—25 число оборотов барабана 5—50 в минуту угол наклона барабана—до 5°. [c.645]

В трехгорлую круглодонную колбу, помещенную в водяную баню, загружают 25 г (0,15 М) двуводного дициангидрохино-на, 100 мл концентрированной серной кислоты, включают мешалку и греют 15 минут при температуре кипения бани. Затем реакционную смесь выливают в стакан на смесь льда (100 г), воды (400 мл) и угля (7 г) и перемешивают от руки 15 минут. Уголь отфильтровывают, а маточник оставляют до следующего дня. [c.68]

Кроме того, особенно в последнем интервале, кривая для нагрузки 8 г характеризуется большей общей текучестью, чем кривая для нагрузки 16 г. При скоростях нагревания больше 15° в минуту уголь Ь показал почти линейную зависимость между л величением общей текучести и повышением скорости нагрева кривая для нагрузки 8 г показала только небольшое увеличение общей текучести по сравненпю с нагрузкой в 16 г при наибольших скоростях нагрева. Кривая для угля с при нагрузке 16 г расположилась между двумя кривыми угля а и двумя кривыми угля Ь. Иа основании характера этих пяти кривых должно быть сделано заключение, что общая текучесть, определенная при увеличенной скорости нагревания, зависит от последней и что каждая кривая характеризует поведение угля в периоде пластичности под различным осевым давлением и различной скорости нагревания это значит, что кривая имеет индивидуальную характерную форму и положение в каждой системе измерения н для каждого вида угля. Возможно, что петрографический состав угля оказывает бо 1ьшое влияние на форму и расположение кривой. [c.204]

Для промежуточных значений времени в растворе будет омесь всех трех сахаров, причем чем больше будет t, тем меньше останется сахарозы и тем больше образуется глюкозы и фруктозы. Так как все три сахара оптически активны (т. е. вращают плоскость поляризации), то по из1менению угла плоскости поляризации можно следить за скоростью течения данной реакции. Для времени i, равного О минут, угол поляризации зависит лишь от сахарозы, а для времени t минут угол поляризации а зависит от суммарного оптического действия оставшейся сахарозы и образовавшихся глюкозы и фруктозы концентрации глюкозы и фруктозы все время остаются равными между собой. [c.121]

Получение солянокислого бензиламина. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вливают 900. пл спирта, нагревают на водяной бане до 50° и вносят при перемеишвании 248—250 г (0,93 М) двойной соли хлористого бензила с уротропином и через 5 минут 350. ил 36%-ной соляно кислоты. Реакционную смесь кипятят 3 часа при перемешивании, затем охлаждают до 50°, добавляют 200 мл спирта, 80 мл концентрированной соляной кислоты, продолжают кипятить при перемешивании еще 3 часа и оставляют на 12 часов при комнатной температуре для более полного выделения хлористого аммония, образовавшегося в результате реакции. Хлористый аммоний отфильтровывают, отжимают н промывают дважды по 50 мл спипта, присоединяч его к основному фильтрату. Фильтрат ( 1,б л), содержащий раствор солянокислого бензиламина, пеоеносят частями (через капельную воронку) в колбу емкостью 700 мл и отгоняют на водяной бане азеотропную смесь диэтилформаль—спирт—вода температуру бани постепенно повышают до кипения, и когда на кипящей водяной бане прекращается отгон жидкости (всего отгоняется 1,10—1,15 л), к остатку в колбе добавляют 5 г активированного угля и периодически перемешивают в течение 15 минут уголь отфильтровывают и промывают 50 мл спирта, присоединяя его к фильтрату. Фильтрат охлаждают в ледяной воде до 5—10° и оставляют при этой температуре на 2 часа для кристаллизации. Выкристаллизовавшийся солянокислый бензиламин отфильтровывают и отжимают (1). Маточный раствор (500—550. г,л) упаривают в фарфорово л чашке иа водяной бане до 100—120 мл и охлаждают до 10— [c.35]

Из приведенных данных видно, что при увеличении концентрации фталоцианина кобальта на носителе выше 0,2 % мае., активность катализатора практически не меняется. Следовательно, оптимальное время нанесения фталоциа 1ина на уголь марки АГ-5 составляет 90-120 минут. [c.68]

Исходными данными для расчета конечной температуры нагрева кокса являются размеры печи (внутренний диаметр, высота, угол наклона подины, размеры колодца, вынолняюш,его роль реакциопной камеры), производительность, число оборотов пода в минуту, число скребков, нх размеры и расположение в печи, температура топочного пространства, влажность н теплофизические свойства кокса. [c.207]

Температура затвердевания угля возрастает в зависимости от скорости нагрева. В первом приближении можно рассматривать что затвердевание возникает на определенном уровне развития реак ции термической деструкции, характеризуемом тем, что остается только несколько процентов не разложившегося метапласта какова бы ни была температура, при которой находится уголь Тогда, если предположить, что скорость этих реакций изменяется с температурой согласно закону Аррениуса, можно показать по средством расчета, не включая никакой другой гипотезы, что тем пература 0 для скорости нагрева 1 (в градусах в минуту) должна быть связана с температурой 01, соответствующей скорости нагрева Г С/мин, по уравнению [c.110]

Фрэнсису оставалось одно исходить из предположения о таком содержании воды, которое могло быть наиболее удобным для дальнейших рассуждений. Вскоре он как будто что-то нащупал и принялся быстро писать на последней чистой странице рукописи, которую читал перед этим. Я уже перестал понимать, что он ищет, и занялся чтением Таймса . Однако через несколько минут Фрэнсис заставил меня забыть обо всем на свете — он сказал, что лишь очень небольшое число структур совместимо и с теорией Кокрена - Крика и с экспериментальными данными Рози. Он принялся быстро чертить графики, чтобы показать мне, насколько все это просто. Хотя его математических выкладок я не понимал, разобраться в сути дела оказалось нетрудно. Следовало решить, сколько полинуклеотидных цепей содержит молекула ДНК. Рентгенографические данные, по-видимому, могли соответствовать наличию двух, трех или четырех цепей. Вопрос заключался только в том, каков угол наклона и радиусы спиралей, образуемых этими цепями. [c.50]

Если угол а выражать в минутах, величину Н в эрстедах (эрст) и Z — в сантиметрах, то постоянная Верде будет измеряться в единицах MUHj эрст см. [c.430]

Для определения углов отражения 0 при фотографической регистрации излучения на фотопленке измеряется расстояние (2L, см. рис. 41) между серединой пары симметричных линий, откуда, зная диаметр камеры, по формулам можно рассчитать величину 0. При дифрактометрической съемке угол 0 вычисляют по реперным отметкам, проставляемым автоматически на диаграмной ленте при съемке рентгенограммы (см. рис. 43) через определенное число градусов (1 0,5 и т. д.). Для этого измеряют расстояние между двумя соседними реперными отметками и находят, какому количеству угловых минут соответствует 1 мм диаграммной ленты (цена деления). Затем измеряют расстояние от максимума каждого пика до ближайшей реперной отметки с целым числом градусов, умножают эту величину на цену деления диаграммной ленты и, прибавляя (если расстояние измеряется до ближайшей предшествующей пику отметки) или отнимая (если расстояние измеряется до ближайшей следующей за пиком отметки) полученное значение к числу градусов указанной реперной отметки, вычисляют угол 0, соответствующий данному пику. [c.83]

Обычно вода смачивает металлическую поверхность. Например, капля воды, помещенная на алюминиевую пластинку, образует краевой угол около 60°. Но если ту же пластинку предварительно погрузить на несколько минут в раствор стеариновой кислоты в бензоле, то краевой угол капли воды на ней превысит 90°. То, что алюминий перестал смачиваться водой, объясняется следующими причинами. Стеариновая кислота — типичное поверхностно-активное вещество она состоит из полярной карбоксильной группы СООН и неполярного углеводородного радикала Сх Нзд. По общему правилу уравнивания полярностей полярное стремится к полярному, а неполярное—к неполярному. Поверхность металла, покрытого оксидной пленкой, обладает ярко выраженной полярностью, поэтому молекулы стеариновой кислоты своими полярными группами прочно присоединяются к поверхности металла. При этом они ориентируются так, что их yглeвo opoдныe радикалы ( хвосты ), имеющие очень малое сродство к воде, направлены вверх, перпендикулярно поверхности металла. Вода ведет себя по отношению к обработанной стеариновой кислотой поверхности алюминия так же, как по отношению к поверхности чистого парафина, ведь наружу торчат только углеводородные хвосты. [c.225]

Лазеры — источники электромагнитного когерентного излучения, т. е. излучения, имеющего строго определенную частоту и направление (угол рассеяния измеряется несколькими минутами). Такого рода узкие пучки харг ктеризуются высокой плотностью мощности, достигающей —10 Вт/см . [c.380]

Были проведены наблюдения за временем установления равновесного краевого угла смачивания капли воды, наложенной на кальцит, в среде углекислого газа при различных давлениях [106]. Кальцит обрабатывали чистым толуолом и 25%-ным раствором ромашкинской нефти в толуоле. Давление во время наблюдения меняли от нуля до 50 кгс/см . В первом случае равновесный угол устанавливается настолько быстро, что заметить его изменения через 1 мин после того, как поместили каплю, не удалось. Во втором случае время установления равновесного краевого угла смачивания исчислялось от нескольких минут до нескольких десятков минут. Чем больше давление, тем больше начальный краевой угол смачивания и больше время, за которое достигалось равновесное его значение. [c.122]

Сырую 5,5-диаллйлбарбитуровую кислоту перекристаллизовывают. Для этого в круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 100 г сырого продукта, добавляют 1 г активированного угля и приливают 250 мл этилового спирта. Смесь нагревают 30 минут с обратным холодильником до кипения и фильтруют горячей через складчатый фильтр на обогреваемой воронке. Фильтрат, из которого выкристаллизовывается диал, нагревак)т вновь на водяной бане до растворения кристаллов и затем в него вливают 500 мл холодной дистиллированной воды. Уголь на фильтре ирог мывают 100 мл кипящей дистиллированной воды и фильтрат присоединяют к основному раствору. Объединенный раствор охлаждают до 5°, выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера, дважды промывают ледяной водой (по 150 мм) и сушат при 60—80°. Очищенный таким образом продукт имеет т. пл. 171—173°. Выход диала после кристаллизации составляет 93% (считая на сырой продукт). [c.628]

Полученную в результате гидролиза густую массу (примечание 2) переносят после охлаждения в делительную воронку емкостью 2 л и извлекают F00 мл этилового эфира. Эфирный слой (примечание 3) переливают в перегонную колбу емкостью 1 л и растворитель отгоняют при нагревании на водяной бане. Регенерированный эфир используют для повторного извлечения. Эту операцию повторяк т трижды (примечание 4). Полученныйчтаким образом в перегонной колбе сырой эргостерин растворяют после окончательной отгонки эфира в 300 мл кипящего спирта и раствор охлаждают в холодильнике до —5°. Выпадают кристаллы моногидрата эргостерина, которые отсасывают на воронке Бюхнера. Продукт растворяют в 100 мл смеси бензола и этанола (1 1) при кипячении в течение 10 минут с активированным углем, отфильтровывают уголь и охлаждают в холодильнике до температуры —5°. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сущат. [c.759]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология