Микроскопия в проходящем свете

В микроскопии в проходящем свете применяют или иммерсионные препараты, или тонкие прозрачные шлифы материала, а в отраженном свете — полированные шлифы. Для приготовления иммерсионного препарата пробу порошка или суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости, которая смачивает порошок. Прозрачный шлиф представляет собой тонкий слой материал ла (0,015—0,03 мм), который вклеивают с помощью пихтового бальзама между предметным и покровным стеклами. Полированные шлифы — это пластинки материала (л 2—20 мм), одна плоскость которых тщательно отполирована. [c.249]

Вместе с тем коллоидные растворы, подобно истинным, могут оставаться практически прозрачными при исследовании их под микроскопом в проходящем свете они не обнаруживают неоднородности, оставаясь оптически пустыми . Многим из них, в том числе и коллоидным растворам серы, свойственно явление опалесценции, которое возникает вследствие рассеяния проходящего света частицами коллоида. Броуновское движение как результат теплового движения молекул характерно и для коллоидных растворов, хотя частицы их по величине и массе значительно больше обычных молекул. [c.203]

Микросрезы материала. Из относительно мягких материалов прозрачные пластинки для исследования под микроскопом в проходящем свете можно приготовить в виде срезов толщиной от 1 мкм и выше, получаемых на специальном приборе — микротоме. При помощи ультрамикротома изготовляют срезы толщиной менее 1 мкм. [c.114]

Для выявления причины некоторого потемнения нижнего слоя пленки в сравнении с верхним при помощи биологического микротома были сделаны продольные срезы образцов ленты, снятой с трубопровода, и затем просмотрены в микроскоп в проходящем свете в параллельных поляроидах. Оказалось, что зто потемнение распространяется преимущественно в той части основы ленты, которая соприкасается с битумным праймером. Можно предположить, что основной причиной потемнения пленки в этом месте является диффузионное проникновение в нее молекул битумного праймера. На поперечных срезах при просмотре в отраженном свете этого явления не обнаружили. [c.17]

Прозрачность. Пропускание света минералами определяется только качественно, очень редко коэффициент пропускания света Т можно установить с помощью инструментов. Качественно различают следующие степени пропускания света и соответственно минералы различной прозрачности прозрачные (горный хрусталь) полупрозрачные и просвечивающие в массе (сильно замутненные вторичными включениями и тонкозернистые агрегаты прозрачных минералов) прозрачные в толстых и тонких краях (сфалерит, киноварь). Две последние степени пропускания света можно узнать по слабому свечению тонких трещин в минерале. Все в той или иной степени прозрачные минералы доступны для изучения под микроскопом в проходящем свете. Непрозрачные минералы изучаются в полированных шлифах в отраженном свете. [c.90]

I. Минералы с металлическим блеском. Они непрозрачны и недоступны для изучения под микроскопом в проходящем свете. Черта черная или темноокрашенная. [c.197]

П1. Минералы без металлического блеска в той или иной степени прозрачные и доступные для изучения под микроскопом в проходящем свете черта бесцветная или светлоокрашенная. В этой группе можно выделить следующие две подгруппы [c.198]

Все форменные элементы имеют желтый цвет в прозрачных шлифах, поэтому и названы желтыми телами. В ископаемых углях встречаются такие форменные злементы, как остатки древесных тканей, которые под микроскопом в проходящем свете имеют черный и черно-бурый цвет. Основная масса под микроскопом в тонких шлифах представлена прозрачной и непрозрачной разновидностями. Прозрачная основная масса имеет окраску, изменяющуюся от желтой до оранжевой и красной с различными оттенками в зависимости от зрелости углей. В отраженном свете прозрачная основная масса имеет оттенки серого и белого цвета. Непрозрачная основная масса является неоднородной и представляется в виде иголок и хлопьев. Основная масса может находиться в углях и в виде переходных форм, т.е. в полупрозрачном состоянии, В [c.16]

Установка света по Келеру рекомендуется как щ обычной микроскопии в проходящем свете, так и уЩ)И фазово-контрастной микроскопии и микроскопии в/темном поле. [c.15]

В микробиологических лабораториях применяются не только обычные методы оптической микроскопии в проходящем свете, но и специальные в темном поле зрения, фазово-контрастный, люминесцентный и электронный. [c.8]

Методом электронной микроскопии в проходящем свете можно определять размер кристаллитов напыленных металлических пленок большой толщины и поликристаллических образцов массивных металлов. В настоящее время этот вид измерений стал обычным [188, 189] и описан достаточно подробно. [c.367]

В коллоидных растворах дисперсной фазой являются части трудно растворимых соединений размером от 1 до 100 ту., различимые в микроскоп в проходящем свете (поскольку р [c.124]

В магнезите, обожженном при температуре 1600° С в течение 3 ч, при исследовании под микроскопом в проходящем свете, криптокристаллическая масса состоит из изотропных мельчайших зерен периклаза размером от 1 ДО 6 jMK с показателем преломления 1,737 0,002, что характерно для кристаллов периклаза. В значительно меньшем количестве присутствуют зерна с показателем светопреломления выше 1,780, что характерно для СаО. В виде единичных анизотропных зерен размером до 10 мк встречается - sS с нор- [c.213]

Микроструктуру образцов изучали на микрошлифах в поляризационном микроскопе в проходящем свете при скрещенных николях. [c.276]

Отличительные признаки типичных представителей микрокомпонентов каменных углей при изучении их под микроскопом в проходящем свете [c.129]

Подкисленный раствор соли серебра при этом размазан по большой площади. Поэтому его забирают в капиллярную пипетку и переводят на другое стекло. Край капли фокусируют под микроскопом в проходящем свете при увеличении в"30—80 раз. [c.59]

Включают ток и медленно повышают напряжение, все время наблюдая под микроскопом в проходящем свете. Можно видеть, как по стенкам капилляра для перегонки медленно образуются маленькие капельки. [c.163]

Наиболее полезным для уточнения строения диаграммы состояния оказался микроструктурный анализ, который позволил дополнить данные рентгенофазового анализа, особенно в области, богатой гОг. Уже незначительные следы кубической фазы, появляющейся при распаде высокотемпературного тетрагонального твердого раствора, не фиксируемые рентгенографически, хорошо заметны под микроскопом в проходящем свете благодаря окрашиванию ими в красный цвет распадающихся участков исходной фазы желтого цвета. Результаты рентгеновского анализа, дополненные микроструктурными исследованиями, позволили показать, что область существования двух твердых растворов, [c.223]

Несмотря на различное содержание воды в составе осадков, все они имеют одинаковую структуру так при 100-кратном и более уве.личении образцов осадков под микроскопом в проходящем свете можно видеть масло со взвешенными в нем капельками воды и нерастворимыми продуктами загрязнения, концентрирующимися вокруг включений воды в масле [4]. [c.299]

Несмотря на ра личное содержание воды, все осадки имеют одинаковую структуру. Так, при 100-кратном и более увеличении образцов осадков при их рассмотрении под микроскопом в проходящем свете можно видеть масло, взвешенные в нем капельки воды и не растворимые в масле продукты загрязнения, концентрирующиеся вокруг включений воды в масле [2]. [c.253]

Нами замечено, что более резкое охлаждение кристаллов /С-ряда с примесью меди при выращивании способствует вхождению ионов примеси в решетку (увеличивается коэффициент поглощения при X = 2550 А). Медленное охлаждение около 20 час при выращивании выводит ионы меди из узлов кристаллической решетки в дефектные места кристалла, так как в этом случае отсутствует активаторное поглощение света с длиной волны Х = 2650 А, а в микроскопе в проходящем свете наблюдается яркая картина декорирования блоков субструктуры примесью. [c.179]

МИКРОСКОПИЯ в ПРОХОДЯЩЕМ СВЕТЕ [c.204]

Поскольку бактерии в водной суспензии имеют оптические свойства, сходные со свойствами воды, и их трудно наблюдать с помощью обычного микроскопа в проходящем свете, пробы лучше исследовать с использованием позитивного или негативного фазового контраста или с помощью темнопольной микроскопии. Если последние варианты недоступны, нужно опустить конденсор и уменьшить освещение, чтобы повысить контраст, даваемый обычным микроскопом. [c.55]

В некоторых случаях, когда трудно объяснить происхождение микроструктуры, может быть применен метод, основанный на различии в поглощении рентгеновских лучей структурными составляющими и фазами образца. Образцом в этом случае служит пластинка толщиной 0,05—0,25 мм (в зависимости от атомного веса металлов и величины зерна). Пластинка прижимается к эмульсии очень мелкозернистой фотопленки. Затем через образец направляют пучок рентгеновских лучей, выбранный так, чтобы коэффициент линейного поглощения структурных составляющих различался как можно больше при этом структура проектируется на фотопленке. После обработки пленку рассматривают под микроскопом в проходящем свете при увеличении до 200 раз. Очевидно, что толщина образца не должна быть намного больше, чем толщина структурных составляющих, ина,ч1е они будут перекрываться на (изображении. [c.245]

Наряду с колониями описанного типа в посевах патологического материала, полученного преимущественно у выздоравливающих, а также у лиц, леченных антибиотиками, встречаются мутные колонии с беловатым или кремовым оттенком. При микроскопии в проходящем свете у таких колоний заметны желтоватая или коричневатая окраска, зернистость и даже складчатость в центре (шероховатые, плохо эмульгирую щиеся ОК-, реже К-варианты). [c.241]

Приготовление тонких шлифов — дюншлифов — очень сложный метод, требующий высокой квалификации. Шлифованием и полированием подходящего куска угля с одной или с обеих сторон его можно превратить в тонкую прозрачную пластинку. Этот прозрачный шлиф приклеивают на предметное стекло, сверху покрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом в проходящем свете. [c.74]

Для микроскопического анализа порошка готовят суспензию, состоящую примерно из 0,2 г порошка и 20 см силиконовой жидкости или глицерина. Каплю суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и рассматривают под микроскопом в проходящем свете, подбирая подходящее увеличение (Х400). Форму частиц зарисовывают с помощью рисовального пппарата. Размеры частиц определяют окуляр-микрометром, цена деления которого измерена по объект-микрометру. [c.139]

Представляющего собой при наблюдении под микроскопом в проходящем свете темное пятно на светлом фоне, меняется световой поток, создаваемый осветителем 1 и фокусируемый на пузырек конденсором 3. Изменение освещенности воспринимает и преобразует в электрический сигнал фоторезистор 11, закрепленный на одном из тубусов 10 бинокулярной насадки 9. Фоторезистор включен в мостовую схему, питание которой осуидеств-ляется стабилизированным током, а регистрация результатов — электронным потенциометром 14. Переменным сопротивлением [c.177]

Последнюю фракцию подвергают микроскопическому анализу. Для этого готовят суспензию, состоящую примерно из 0,2 г порошка и 20 мл силиконовой жидкости. При интенсивном перемешивании мешалкой отбирают из стакана пипеткой каплю суспензии, помещают ее между предметами и покровным стеклом и рассматривают под микроскопом в проходящем свете, подбирая подходящее увеличение (х400). Форму частиц зарисовывают. Размеры частиц определяют с помощью окуляр-микрометра, цена деления которого измерена по объект-микрометру. [c.116]

Выполнять ультрамикроаиалитические манипуляции под микроскопом в проходящем свете удобнее всего при дневном освещении 2 но можно работать и при свете микролампы Если же наблюдение за выполняемой операцией необходимо вести в отраженном свете, например при работе на конденсорной палочке, обязательно использование микролампы или светопровода 2. [c.17]

Приблизительно 5 А. испытуемого раствора соли висмута (10 жг в 1 мл) переводят на предметное стекло и упаривают досуха. Остаток раство ряют в 5 Л 2 М раствора азотной кислоты и вносят в край капли полученного раствора кристалл кобальти-цианида калия объемом 0,5 Л и диаметром 1 мм. При общем увеличении в 70—100 раз наблюдают под микроскопом в проходящем свете кристаллизацию В1[Со(СК)б] 5НгО. Вблизи реактива осадок представляет собой тонкий порошок, но на самых дальних границах от места реакции вырастают кристаллы большего размера, имеющие очень характерные формы. Кристаллы растут довольно медленно целесообразно продолжать наблюдение в течение 5 мин. Иногда можно наблюдать двойные кристаллы. Препарат оставляют для использования в опыте 26. [c.65]

Сквозные поры (открытая пористость) обнаруживаются при рассмотрении фильтротканей под микроскопом в проходящем свете (рис. 1, а). При этом различаются их размеры и форма. Например, [c.35]

В большинстве ранних исследований морфологии трещин использовали микроскоп со светлым полем и ограничивались определением размера длины трещины. Ньюман и Уолок расширили исследования, использовав электронный микроскоп, и обнаружили, что в образцах, растрескавшихся под воздействием напряжения, минимальная наблюдаемая длина трещины составляла около 2 мк. Это означает, что имеется некоторый порог для образования трещины. Исследование под микроскопом в проходящем свете в светлом поле также полезно для установления связи между трещинами и неоднородностями в материале. Можно показать 38, чхо отдельные трещины в полистироле часто связаны с такими дефектами (рис. 35). [c.227]

Структура оенополистирола (размеры ячеек, их строение, толщина полимерных пленок и т. п.) может быть определена микроскопическим анализом. Для этого из образцов пенололистирола вручную или на специальных микротомах изготавливают срезы толщиной 10—15 мкм, которые просматривают под микроскопом в проходящем свете. При изготовлении срезов вручную (лри помощи лезвия) не требуется предварительной подготовки пенополистирола. При изготрвлении срезов на микротоме образцы пенополистирола предварительно обрабатывают для получения плотной, хорошо режущей массы парафинируют или желатинизируют, после чего замораживают. Для парафинирования образцы разогревают, поэтому обрабатывать таким способом можно пенополистирол с теплостойкостью выше 70° С. При желатинизации образцы пропитывают раствором желатины различной концентрации при 37° С и охлаждают . Готовые срезы хорошо сохраняются в воде. [c.89]

Введение. Буассона [1, 2] показал, что проявление поверхностей бромида серебра, полученных срезом плавленых масс и полировкой при помощи мягкой ткани, смоченной раствором цианида калия, слабощелочным раствором гидрохинона дает пятна серебра, ограниченные линиями пересечения поверхности плоскостями (111) решетки бромида серебра. Буассона представил в наше распоряжение образцы бромида серебра для рентгеноструктурного исследования природы и ориентировки этого восстановленного серебра относительно бромида серебра. По причинам, которые с тех пор стали очевидными, эти опыты не дали однозначных результатов, и нам никогда не удавалось получить диффрак-ционные максимумы, которые можно было бы приписать восстановленному серебру. Тем не менее эти опыты продолжались в течение долгото времени, и когда появилась необходимость в новых образцах, то в лаборатории методами Стокбаргера и Киропулоса были получены монокристаллы хлорида и бромида серебра, которые нарезали и полировали механическим способом. Было установлено, что эта весьма трудоемкая методика абсолютно неэффективна почти невозможно было приготовить образцы с воспроизводимыми свойствами, и, кроме того, эти образцы нельзя было достаточно удовлетворительно исследовать под микроскопом в проходящем свете. [c.461]

Образец с очень мелкох кристаллизацией отдельные кристаллы не видны в микроскоп. В проходящем свете осколки кажутся желтыми за счет рассеяния света мелкими частицами. Двупреломление слабое из-за малых размеров кристаллов. Показатель преломления осколков ниже 1,545, т. е. чем самый нижний показатель преломления бисиликата лития [c.247]

Первичная природа этого вещества в микроструктуре выражается в соотнощении, например, красной основной массы с желтыми или черными и бурыми форменными элементами. Все эти первичные генетич -ские р азличия углей, как липтобиолиты (одни желтые ф0рме1нн ые элементы оболочки спор, кутикула, смоляные тельца), сапропелиты (угли из водорослей или из их производных структур), фюзено-ксиленовые угли (фюзенизированные остатки тканей) и т.д.,— все это природные различия, сущность которых заключается именно в неодинаковых пропорциях трех типов вещества, образующегося в результате разложения и превращения растений. Под микроскопом в проходящем свете это выразится в различных количественных соотношениях в шлифе желтого, красного, бурого и черного цветов и в различии их форм. [c.42]

Анализ экспериментальных данных показывает, что монофункциональные аниониты полимеризационного типа практически не образуют комплексных соединений с ионом Си , о чем свидетельствуют как результаты аналитических определений, так и внешний вид анионитов, который остается практически без изменения (АН-15, АН-17, АН-24, АВ-17). Полифункциональные аниониты конденсационного типа обладают, как правило, ясно выраженной склонностью к образованию комплексных соединений (ЗДЭ-ЮП, АН-2Ф, АВ-16, АН-9, АН-31), о чем свидетельствуют не только результаты аналитических определений, но и сильно изменившийся после контакта с СиСЬ внешний вид анионитов, несколько напоминающих по цвету аммиакат меди. Образование комплексных соединений иона Си с активными группами смолы происходит по всему объему зерен анионитов, о чем свидетельствуют визуальные наблюдения изменения окраски зерен анионитов по всему объему. Эти наблюдения проводились нами путем получения последовательных срезов зерна анионита после контакта его с раствором СиСЬ с помощью микротома. Для этого гранулы смолы заливались 20%-ным раствором желатины, часть желатины с зерном анионита перено СИЛИ на столик микротома и замораживали твердой углекислотой, после чего получали ряд последовательных срезов, толщиной в 10 мк, из которых выбирали экваториальный. Полученные срезы фотографировались под микроскопом в проходящем свете (увеличение в 200 раз). Нами был получен ряд микрофотографий, показывающих распределение меди в зерне анионита. Зерна анионита после контакта с раствором соли меди равномерно окрашивались в синий цвет, в то время как обычный срез зерна анионита ЭДЭ-ЮП равномерно окрашен в желтый цвет. [c.109]

Алит (алитовая фаза, фаза трехкальциевого силиката). При наблюдении под микроскопом в проходящем свете алит имеет вид бесцветных гексагональных табличек или призм со слабым двупре-ломлением и с неясно выраженной спайностью в одном направлении. В скрещенных николях микроскопа окраска алита темносерая или светло-серая. В непрозрачных шлифах (в отраженном свете) он имеет окраску светло-серую до темно-серой или синевато-серой. Иногда наблюдается зональная структура кристаллов. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология