Изопрен плотность

Рис. 8.10. Зависимость соотношения скоростей образования димера (У1) и аддуктов (из, от плотности тока в реакциях электрохимической аддитивной димеризации монометиладипината с 1,3-бутадиеном 1, 2) и изопреном (3) в метанольных растворах

Свойства изопрена [78]. Изопрен 2-метилбутадиен-1,3 — бесцветная жидкость с кип = 34° плотность при 20° 0,6805 г/см плавл = 146,8°. Пределы взрываемости с воздухом 1,7—11,5% объемн. [c.617]

Другим важным типом взаимного влияния атомов является смещение я-электронной плотности к более электроотрицательному атому или группе атомов. Если в цепи связанных атомов, кроме ст-электронов, имеются только я-электроны, то введение в сопряженную я-систему таких атомов более электронодонорного или же электроноакцепторного атома вызовет поляризацию я-системы. Например, 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.83]

Изопрен. Зависимость плотности (1 от температуры / [c.7]

Исследование структурных особенностей бутилкаучука при помощи инфракрасных спектров показало, что спектры бутилкаучука совпадают со спектрами чистого полиизобутилена, макромолекулы которого образованы остатками изобутилена, соединенными между собой направленно — голова к хвосту. Изопрен к изобутиленовым остаткам присоединяется в положении 1,4. Плотность бутилкаучука составляет 0,917, мол. вес 35 000— 80000. [c.169]

Изопрен. Зависимость плотности d от температуры i [c.7]

В рамках этих допущений были вычислены атомные энергии стабилизации, плотности граничных электронов и общие электронные плотности. Эти результаты были использованы для предсказания направления реакций присоединения к 1,3-бутадиену, изопрену и хлоропрену. Указывается, что эти предсказания согласуются с экспериментальными данными (за исключением хлорирования 1,3-бутадиена) [103]. [c.612]

Изопрен, или 2-метил бутадиен-1,3, СН2=С—СН=СН2 является одним из важнейших промышленных мономеров. Его применяют для получения ч -изопренового каучука СКИ-3. В качестве со-мономера в сочетании с изобутиленом изопрен используют при производстве бутилкаучука. При нормальных условиях изопрен представляет собой бесцветную летучую маслянистую жидкость с плотностью pf = 0,68 г мл и температурой кипения 34,1 °С. Этот углеводород нерастворим в воде, но в любых соотношениях смешивается с этиловым спиртом и эфиром и многими другими органическими растворителями. С этиловым спиртом, ацетоном, пентаном и изопентаном изопрен образует азеотропные смеси. Температура вспышки изопрена —48° С, температура самовоспламенения 400" С, пределы взрывоопасных концентраций в воздухе 1,66—11,5 объемн.%. [c.212]

Согласно Натта [ 1, скорость реакции роста при координа-ционно-анионной полимеризации определяется стадией координации, которой благоприятствует повышенная электронная плотность двойной связи мономера (гл. IV, 2). Если характеризовать электронную плотность через параметр е, причем (как это обычно делают) за точку отсчета принять величину —0.8 для стирола, то у мономеров, склонных к координационно-анионной полимеризации, параметр е лежит в пределах от —1.2 (изопрен) до —0.2 (этилен). Это, по-видимому, соответствует достаточно высокой электронной плотности на двойной связи мономера. [c.193]

Из данных, приведенных в табл. П-31, видно, что соединения, содержащие неактивированные двойные связи, не способны к реакциям присоединения. Нереакционноспособными оказываются и некоторые реагенты с активированными двойными связями. Исходя из классических данных о способности веществ к сополимеризации, можно установить и другие закономерности. Осуществление реакции взаимодействия между двумя этиленовыми соединениями зависит от электронной плотности двойных связей в этих молекулах [345, 346]. Реакция протекает легче, если плотности электронных облаков противоположны по знаку, т. е. если двойная связь в одном из соединений обогащена, а другая обеднена электронами. Учитывая особенность структуры изопренового звена, в котором положительный индукционный эффект метильной группы приводит к увеличению электронной плотности на конце двойной связи, можно предположить, что к изопрену легче присоединяются вещества, содержащие двойные связи, характеризующиеся низкой электронной плотностью. Этим объясняется отсутствие реакционной способности у реагентов, относящихся к первым двум группам соединений, указанных в табл. П-31. Если атом водорода, расположенный рядом с углерод-углеродной связью в молекуле малеинового ангидрида, замещен на хлор (хлормалеиновый ангидрид) или на метильную группу (цитраконовый ангидрид), то индукционный эффект этих заместителей выражается в том, что первое вещество является реакционноспособным, а второе — нереакционноспособным. Этот вывод подтверждается экспериментальными данными. [c.195]

Изопрен представляет собою бесцветную жидкость со специфическим запахом, кипящую под атмосферным давлением при 34,076°. Плотность жидкого изопрена == 0,6805. По химическим свойствам изопрен подобен дивинилу. Общий характер действия изопрена на живые организмы такой же, как у дивинила. При небольшом содержании изопрена в воздухе люди ощущают сухость во рту и некоторое учащение пульса [1]. При хроническом отравлении животных явления раздражения кроветворных органов выражены сильнее, чем для дивинила. Минимальная концентрация, вызывающая боковое положение у белых мышей,— около 100 —120 л г/л, минимальная смертельная концентрация — около 140 м.г1л. Предельная допустимая концентрация у рабочего места не установлена, но она должна быть-меньше, чем для дивинила. [c.255]

Изопрен (2-метил-бутадиен-1,3) С5Н8 представляет бесцветную легколетучую жидкость с характерным запахом, с температурой кипения 34,1°С, температурой плавления -145,9°С и плотностью 0,681 т/м . Изопрен не растворим в воде, хорошо растворим в углеводородах, этаноле, диэтиловом эфире. Образует азеотропные смеси с метанолом, этанолом, ацетоном и многими другими органическими растворителями. В парах изопрен образует с воздухом взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости 1,67 и 11,5% об. Температура вспышки изопрена составляет -48°С, температура самовоспламенения 400°С. [c.321]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

Например, при определении доли изопреновой части в сополимерах б>тадиена с изопреном (каучук ОКДИ) в качестве аналитической выбрана полоса 1375 см , относящееся к деформационным колебаниям группы СНз в изопреновых звеньях. С целью исключения трудоемкой операции по определению концентрации растворов применяется метод внутреннего стандарта, в качестве которого использована полоса поглощения при 1450 с.м , соответствующая деформационным колебаниям -СНг-групп в бутадиеновых и изопреновых звеньях. Калибровочный график зависимости относительной оптической плотности 0/375/0/ 50 от молярной доли изопреновых звеньев строят с помощью смесей растворов гомополимеров бутадиена и изопрена, а также сополимеров, в которых массовая доля изопрена известна. [c.228]

Герметики на основе бутадиен-стирольных и изопрен-сти-рольных термоэластопластов характеризуются высокими показателями физико-мехднических и адгезионных свойств, сохраня-ют высокую эластичность в диапазоне температур от —70 до 70 С, обладают стойкостью к истиранию и хорошими диэлектрическими свойствами, невысокой плотностью, стойкостью к минеральным кислотам и щелочам. Некоторые свойства герметиков этого типа приведены ниже [c.167]

Позднее катализируемый еновый синтез был успешно реализован на примере реакций формальдегида с изобутиленом , 2-метил-бутеном-2 и 1-этокси-3-метилбутеном-2 , 2-метилпентеном-1 > мирценом , некоторыми терпеноидами > Катализатором во всех перечисленных работах служили хлористый цинк или хлорное олово. Изучены немногочисленные реакции катализируемого енового синтеза с участием других карбонильных соединений, содержащих кетогруппу с пониженной электронной плотностью. Это — реакция хлораля с этиленовыми углеводородами и цис-полтзо-преном , гексафторацетона с олефинами , фтораля с цис-иоли-изопреном . Катализаторами здесь были хлористый алюминий или эфират трехфтористого бора. [c.46]

Если в молекуле имеется гетероатом, не участвующий в реакции, то его заменяют на изоэлектронную углеродную группу. Заместители, существенно Н е влияющие на распределение электронной плотности в молекуле, можно заменить на водород. Очевидно, что превращение 3-метилциклобутен изопрен будет термически конротаторным, а дисротаторное раскрытие цикла здесь так же запрещено по симметрии, как и для пары циклобутеи — бутадиен. [c.22]

Подобно циклизованному поли-3,4-изопрену, рассмотренному / и пррггыпушрм рязпрлр-, эти лестничные лолимеры эам т4 у чаются от исходных полимеров как по температуре начала разложения, так и по плотности (см. таблицу). Интересно отметить, что [c.251]

Образующийся протон Н+ присоединяется к молекуле мономера, переводя ее в состояние карбониевого иона. В случае алкил-замещенных мономеров (изобутилен, изопрен) присоединение идет у незамещенной метиленовой группы, так как она обладает большей электронной плотностью [c.50]

Колофен и теребен представляют состав терпентинного масла, но, так как они имеют плотность пара вдвое большую, то должны изображаться формулою С Н Состав масла из кубебы и копая есть W К первому разряду С Н относятся углеродистые водороды, весьма мало до сих пор исследованные. Замечательно то, что гуттаперча при сухой перегонке дает изопрен С Н. [c.380]

Метпльная группа в изопрене в значительно меньшей степени, чем атомы хлора или фтора, влияет на смещение электронной плотности. Это проявляется в величине дипольного момента изопрена (0,38 В), в результате чего изопрен обладает значительно меньшей активностью в реакциях полимеризации, чем фторопрен и изопрен. [c.67]

Пипериленовая фракция характеризуется следующими показателями плотность 0,695 г/см температура начала кипения 38° С отгон при 40° С — 60%, при 45° С — 80%, при 65° С — 90% бромное число 195. Состав фракции цис- и транспипери-лены 60%, изопрен 30%, пентены 5%. [c.124]

Большинство полимерных материалов может рассматриваться как переконденсированные газы, поскольку они обычно являются полимерами с длинной цепью, состоящей из структур Сз (алкен и винил) и (диены), обычно представляющими собой газы. Мономеры С2 могут варьировать от этена (СНз СНз) до винила (СНз СН-), винилена (-СН=СН-) или винилидена (СН2=С). Примерами С4 являются диены с сопряженными двойными связями, а именно бутадиен, 2-метил-1, 3-бутадиен (изопрен) и 2-хлоро1,3-бутадиен (хлоропрен). Плотности полимеров приближаются к сравниваемой жидкости, поэтому основой обсуждения их совместимости с жидкостями может служить концепция подобное растворяет подобное , обычно называемая концепцией параметра растворимости. [c.398]

Преобладание этих структур в полидиенах при анионном типе процесса, по-видимому, связано с тем, что наиболее реакционные места в делокализованных бутадиепильных и изопренильпых кар-банионах соответствуют наименее гидрогенизированным атомам углерода — второму в бутадиене (сравниваются атомы 2 и 4) и третьему в изопрене (сравниваются атомы 1 и 3), где сосредоточена наибольшая плотность электронов [c.178]

Изопрен, 2-метилбутадиен-1,3—бесцветная жидкость с т. кип. 34 °С т. пл. —146,8 °С. Плотность при 20 °С—0,6805 г1см . Пределы взрываемости с воздухом 1,7—11,5 объемн. %. [c.185]

Способы каталитического дегидрирования, применяемые в производстве дивинила из н-бутана и н-бутиленов, могут быть применены и в производстве изопрена из изосоединений С5—изопентана и изоамиленов. Если в качестве исходного продукта применить изопентан, то процесс каталитического дегидрирования будет протекать в две стадии изопентан—изоамилены—изопрен. Однако дегидрирование может быть выполнено и в одну стадию, причем в качестве исходного сырья могут быть взяты как смеси изоамиленов с изопентаном, так и один изопентанИзопентан—углеводород состава С5Н12, имеющий температуру кипения около 28 °С и плотность 0,62 г/сл1 . [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология