Кларка платиновый

Амперометрическое титрование кислорода в биологических системах. Было предпринято много попыток в разработке амперометрического метода непрерывного измерения кислорода в крови и других биологических жидкостях или экстрактах, а также в газах. В некоторых случаях можно использовать ртутный капающий электрод в качестве чувствительного к кислороду рабочего электрода. Более популярным и многоцелевым является так называемый электрод Кларка — платиновый катод, покрытый мембраной (полиэтилен, майлар или тефлон), [c.468]

Наиболее часто в этом методе применяют электрод Кларка, в котором рабочая поверхность платины отделена от реакционной среды тонкой тефлоновой мембраной. Растворенный кислород диффундирует из реакционной смеси через мембрану в насыщенный раствор КС1, где происходит электрохимическая реакция восстановления. Наряду с достоинствами, обусловленными полной изоляцией платины от реакционной смеси, простотой изготовления и высокостабильными результатами, такой электрод имеет ряд недостатков. Главный из них — большая (порядка нескольких секунд) постоянная времени. В связи с этим был применен метод регистрации напряжения кислорода с использованием подвижных платиновых электродов, покрытых тонкой [c.481]

Типы электродов были подробно рассмотрены Кларком [22]. Доступны стеклянные электроды, насыщенные каломельные и хлор-серебряные электроды сравнения и индикаторные электроды. Имеются также золотые электроды, но хотя, как сообщалось, в плохо уравновешенных системах [108] потенциал с этими электродами устанавливается быстрее, чем с платиновым, применение золотого электрода не представляет особых преимуществ перед платиновым. Низкая точка плавления золота и высокий коэффициент расширения делает работу с золотым электродом более трудной, чем с платиновым, и затрудняет впаивание в стекло. Платиновый электрод всегда легко позолотить. [c.112]

Гладкие платиновые электроды готовятся припаиванием куска чистой платиновой проволоки в 3 см к длинной медной проволоке, введением проволоки в длинную трубку из мягкого стекла (Кларк указывает, что для этого пригодны стекла с линейными коэффициентом расщирения 9,2-10 и запаиванием конца трубки так, чтобы оставить 1 или 2 см платиновой проволоки, торчащей из запаянного конца (см. рис. 19, также [22, стр.-289 и сл.]). Медная проволока должна выходить на несколько сантиметров из другого конца стеклянной трубки. Открытый конец трубки полезно залить парафином. К свободному концу медной проволоки следует припаять штекер или патрон. Конец провода присоединяют к потенциометру посредством аллигатора или винтового зажима. Платиновый электрод также может быть очищен нагреванием до тускло-красного свечения в пламени спиртовки или обработкой его моющим раствором с последующим ополаскиванием, промывкой щелочью и повторным ополаскиванием. Михаэлис [108] рекомендовал использовать при титровании два или три электрода потенциалы на каждом электроде должны быть фактически одинаковыми. Если при титровании большинства обратимо окисляемых или восстанавливаемых мономеров это требование выполняется легко, то при исследовании растворов редокс-полимеров это условие вряд ли будет всегда соблюдаться. [c.113]

Кларк [22] рекомендует перед покрытием электрода платиновой чернью наносить на него тонкий слой золота. Тогда при необходимости удалить из-за порчи электрода платиновую чернь это легко осуществить, снимая слой золота электролизом в растворе соляной кислоты (при этом электрод является анодом). Затем электрод вновь покрывают золотом и повторно платинируют. [c.114]

Платиновый электрод может быть стационарным, вращающимся или вибрирующим (для сведения к минимуму диффузионных градиентов). Однако такие электроды обычно легко загрязняются при их применении для анализа биологических образцов. Эта проблема не возникает при использовании кислородного электрода Кларка [13], представляющего собой платиновый электрод, покрытый газопроницаемой мембраной. С помощью платинового электрода измеряют число, присутствующих на его поверхности молекул кислорода, главным образом на основе теории соударений. В электроде же Кларка время ответа пропорционально скорости диффузии кислорода через мембрану. В такой системе трансмембранный градиент концентрации кислорода возникает из-за того, что на поверхности электрода концентрация кислорода вследствие его потребления равна нулю. К счастью, скорость диффузии кислорода линейно зависит от его концентрации или парциального давления. Выход тока зависит также от площади платинового катода. [c.188]

Чтобы предотвратить инактивацию, вызываемую отложением на катоде белков и других соединений, Кларком предложено покрывать катод полимерной пленкой, проницаемой только для газов. В настоящее время широко используется следующая конструкция полярографической ячейки (Рис. 8). В ячейке используется неподвижный платиновый электрод, отделенный от исследуемого раствора полимерной пленкой, проницаемой для кислорода (Руководство..., 1973 Зеленский, 1986). [c.29]

Элемент Кларка состоит из электрода, представляющего собой амальгаму цинка в насыщенном растворе 2п804-7Н20, и ртутного электрода, покрытого пастой из сульфата ртути(I), в том же растворе. Элемент Кларка можно изготовить следующим образом. Н-Образный сосуд, тщательно вымытый и высушенный, закрепляют в специальном штативе, который служит одновременно для крепления элемента в термостате. Одно колено заполняют ртутью, другое—10%-ной амальгамой цинка так, чтобы платиновые контакты были покрыты полностью. Амальгаму цинка готовят сплавлением ртути и цинка в вытяжном шкафу. [c.574]

Использование вольтамперометрических измерений как основы сенсора хорошо известно иа примере амперометрического сенсора Кларка для определения кислорода (разд. 7.3). Рабочий электрсд сенсора Кларка представляет собой платиновый электрод, связанный с серебряным анодом. Сенсор можно модифицировать, чтобы обойти необходимость регенерации серебряного электрода. Например, серебро можно использовать в качестве рабочего, а свинец — [c.503]

Применяя приведенный выше метод Шеррера, ряд исследователей изучили зависимость между каталитической активностью и размерами частиц катализатора. Викоф и Критенден [482] применили метод Шеррера при изучении влияния активаторов на торможение роста кристаллитов железа в катализаторе, применяемом для синтеза аммиака. Были вычерчены диаграммы восстановленного при температуре около 400° активированного и неактивированного железного катализатора, они показали нормальные резкие линии. Эти катализаторы нагревались в токе водорода в течение 4 часов при 650°. Даже п еле многомесячного употребления при температуре 450—500° активированный катализатор не давал заметного роста кристаллитов. Кларк и Аборн [86] исследовали активность платинового катализатора и нашли, что рост активности не следует непрерывно за изменением размера кристаллитов, а проходит через определенный максимум. [c.246]

При анализе этих соединений можно использовать буферную смесь Кларка и Луб са, дающую pH от 4 до 6 [59, 167], ацетатный (pH 4,7) или боратный (pH 9,3) буферы или щелочную среду [69, 118]. Диффузионный ток пропорционален концентрации. fi/2 не зависит от pH, но смещается с концентрацией, о чем свидетельствует образование комплексных ионов. В кислых растворах тиомочевину можно также определять с точностью до 1% амиерометрическим титрованием 0,01 и. раствором иода, используя вращающийся платиновый электрод при потенциале 0,05 в относительно НКЭ [168]. [c.398]

В. Ноддак и И. Такке прп исследовании уральской платиновой руды. Начало пром. применения Р. относится к 50-м гг. 20 в. Рений— редкий рассеянный элемент. Кларк этого элемента в земной коре составляет ирп-близительио 1,0-10 . Собственных минералов ио образует, сопутствует минералам молибдена, меди, илати-ны, цинка, свинца и др. Кристаллическая решетка Р. гексагональная плотноупакованная с периодами а = [c.306]

Интересно исследование, произведенное Кларком и Аборном 1 над зависимостью между дисперсностью платинового катализатора и его действием. Гетерогенный катализатор влияет на скорость реакции своей поверхностью казалось бы, что увеличение степени дисперсности должно беспредельно влиять на скорость химической реакции. Опыты, однако, показали, что на самом деле скорость реакции ограничивается оптимальным размером н [c.15]

Имеется ряд работ, посвященных исследованию электрохимического поведения различных аминов, большей частью ароматических, с помощью окислительной полярографии на электродах из различных инертных материалов, К ним можно отнести работы Суатони, Снидера и Кларка [6], в которых представлены результаты изучения некоторых замещенных в ядре производных анилина на фоне ацетатного буферного раствора в 50%-ном 2-метил-2-пропаноле (графитовый электрод). Влчек [7, 8] для определения диэтил- -фенилендиамина и /г-амино-Л, Л -диэтиламина применял платиновый анод, а Галусом с сотрудниками [9] использовали стационарный и вращающийся электроды из угольной пасты при полярографическом исследовании Л, Л -диметиланилина. [c.224]

Измерение парциального давления кислорода (ро,) в газах, жидкостях и полужидких средах представляет обычную задачу в большинстве больниц и физиологических лабораториях. Принципы полярографии, сформулированные Гейровским [22] и его сотрудниками, применяют в анализах многих веществ, систем, содержащих кислород. Полярографический метод введен в биологию Пратом [23]. Для измерений в крови Дэвис и Бринк [24] закрывали катод мембраной, чтобы предотвратить отравление электродов протеинами. Подобным же образом для элиминирования влияния красных кровяных телец и перемешивания Кларк и др. [25] закрывали платиновый катод целлофановой мембраной. Однако результаты, полученные в этих условиях, были неудовлетворительными до тех пор, пока Кларк [27] не догадался изменить систему, закрыв и катод, и анод единой мембраной, проницаемой к кислороду. [c.319]

Таблица кларков, указывающая на распространенность в природе данного эле.мента [57], говорит, что распространение платины в природе, ее кларк, 5-10" . Трудность обнаружения элемента 75 позволяла считать его по крайней мере в 100 раз более редким, чем платина. Учитывая к тому же летучесть его окисла, можно было рассчитывать найти элемент в платиновой руде вместе с рутением и осмием путем отгонки в токе кислорода при высокой температуре. Удостовериться же в выделении элемента даже при малых количествах отгона можно было рентгенометрически, ибо формула Мозелея позволяла по порядковому номеру заранее вычислить спектр. [c.61]

Платина относится к нхатиновой подгруппе восьмой группы системы ахементов. Среди платиновых металлов она является наиболее распрсстранвнной, хотя кларк ее 5.10 % /1,2/. [c.5]

Электродвижущая сила пары платина—свинец равна 0,3 в при отклонении на 0,1 в висмут выделяется неполностью. Состав анолита принят по рекомендации Кларка [3] и содержит в 1 л 3%-ного раствора азотной кислоты 50 г чистого азотнокислого свинца. Ввиду постоянства состава анолита электродвижущая сила пары платина — свинец может изменяться лищь за счет изменения потенциала платинового катода. Величина э. д. с устанавливается при pH электролита 2—3 добавлением к анализируемому раствору 10 мл винной кислоты (Г=0,25) и 20 мл оксалата аммония (Т—0,03). Далее раствор нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра, нагревают до 80°С и проводят элект1ролиз. Полнота осаждения висмута достигается за час электролиза. [c.192]

Элементы семейства железа имеют значительно большие кларки по сравнению с платиновьши металлами. После кислорода, кремния и алюминия железо занимает 4-е место по распространенности в Земной коре — 4,7%. Кларки кобальта и никеля равны соответственно 4 10 и 0,02%. Все платиновые металлы относят к числу редких, их кларки 10 - 10 %. Наиболее распространенными среди них являются рутений и палладий. [c.478]

Рис. 4.13. Кислородный электрод Кларка. На платиновом электроде Ог вос--станавливается до НаО. Если на нем поддерживается отрицательный потенциал 0,7 В относительно электрода сравнения Ag/Ag l, то ток, текущий в Цепи, будет пропорционален скорости превращения Ог на электроде. При определенных условиях этот ток пропорционален концентрации Ог в растворе. Тонкая проницаемая для Ог мембрана предохраняет электрод от отравления. Поскольку на электроде происходит превращение кислорода, среда должна непрерывно перемешиваться, чтобы на электродной мембране не образовывался слой, лишенный Ог. Ячейка должна быть герметична она име- ет лишь небольшое отверстие для внесения добавок. Электрод калибруют с помощью среды, насыщенной воздухом, а первоначального исчерпания кислорода достигают с помощью добавок дитионита. Обычно ячейка имеет объем 2 мл, и для опыта требуется 2—3 мг белка митохондрий.

В этой главе мы попытались дать обзор, по нашему мнению, наиболее значительных клинических приложений in vivo биосенсоров. Первое клиническое использование такого биосенсора было описано Кларком и сотрудниками около 25 лет назад [10]. Эти авторы применили внутримышечный платиновый катод для детектирования сердечного сброса крови слева направо . В течение двух последних десятилетий достигнут прогресс в мониторинге газов крови от относительно грубых (биологически несовместимых и ненадежных) внутримышечных электродов перешли к довольно сложным неинвазивным устройствам. Непрерывный контроль газов крови несомненно является значительным вкладом в оказание помощи пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми нарушениями. [c.302]

Электрод Кларка состоит из платинового катода и серебряного анода, погруженных в один и тот же раствор концентрированного хлористого калия и отделенных от исследуемого раствора мембраной. Этот электрод применяется для изучения биохимических реакций наиболее широко, поскольку мембрана (которая обычно изготавливается из политетрафторэтилена, например тефлона) защищает электроды от загрязнения химическими реагентами, содержащимися в исследуемом растворе, и, таким образом, устраняет один и 3 недостатков, свойственных открытому электроду. Наличие мембраны, правда, увеличивает постоянную времени прибора. Су-щест вует много разновидностей электрода Кларка к числу наиболее распространенных относится электрод Рэнка (рис. 7.12). [c.240]

Активность изолированных митохондрий регистрировали полярографически с платиновым электродом закрытого типа (электрод Кларка) в ячейке объемом 1.4 мл (Трушанов, 1973) на полярографе ОН-105 (Венгрия). Для определения влияния БХШ 310 на функциональную активность комплексов дыхательной цепи использовали различные субстраты цикла трикарбоновых кислот для комплекса I - а-кетоглутарат и малат, для комплекса П - сукцинат, для комплекса Ш - НАДН и для комплекса IV -аскорбат плюс ТМФД (тетраметил-п-фенилендиамин). При окислении сукцината, НАДН и аскорбата для ингибирования транспорта электронов через комплекс I использовали ротенон (3 мкМ). Митохондриальные суспензии инкубировали 5-90 мин при О С. [c.11]

Для определения скорости дыхания 1,4 мл клеточной суспензии дрожжей в среде YEPD вносили в термостатируемую полярографическую ячейку и, используя платиновый электрод закрытого типа (электрод Кларка), регистрировали скорость поглощения кислорода при 30°С в присутствии ингибиторов. Скорости дыхания дрожжей выражали в наномолях кислорода в [c.12]

Кларк с сотрудниками [И], Розенберг, Джордж и Поттер [12], Грейдон и Стюарт [13], Шпиглер и Кориелл [14], Уайли и Канаан [15] вели непосредственное измерение сопротивления образцов в виде пропитанных электролитом полосок, дисков или стержней, зажатых между электродами и защищенных от потери влаги во время измерения. Измерения проводились в ячейках различной формы обычно с платиновыми электродами с помощью мостов переменного тока на частоте 50—60 гц. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология