Препараты для световой микроскопии

При гидролизе аспирина получается салициловая кислота, обладающая довольно яркой флуоресценцией синего цвета, сам же аспирин не светится. Поэтому по флуоресценции твердых кристаллических препаратов аспирина можно судить о степени их разложения. Опыты, проведенные в лаборатории Московского фармацевтического института [3], показали, что метод является исключительно чувствительным и удобным для контроля степени гидролиза. Наблюдения удобно вести под люминесцентным микроскопом. [c.303]

Метод учета численности бактерий в почве при помощи люминесцентной микроскопии по Звягинцеву и Кожевину дает еще более достоверный результат по сравнению с методом Виноградского. Суть его в том, что приготовленные из почвенной суспензии препараты окрашивают специальным красителем акридином оранжевым (флуорохро-мом). Окрасившиеся в ярко-зеленый цвет клетки хорошо заметны на темном или красном фоне почвенных частиц и препарата, причем микроскопия в отраженном свете позволяет учитывать и адсорбированные клетки, которые, как правило, не видны в проходящем свете. [c.114]

Большой мазок на стекле 6 х 9 см используют не только для качественного, но и для количественного исследования. Берут 0,2 г кала (специальной ложечкой объемом 0,2 мл) и растирают деревянной палочкой с 15 — 20 каплями 50 %-го раствора глицерина. Материал равномерно распределяют по всему предметному стеклу, помещенному для удобства на другое стекло несколько большего размера. Изучают препарат под микроскопом, причем мазок просматривают в проходящем свете, без покровных стекол, при увеличении в 24 — 48 раз (объектив 2 —4х, окуляр [c.375]

Препараты в люминесцентном микроскопе рассматривают в ультрафиолетовом свете, наблюдая первичную (собственную) люминесценцию. [c.285]

Для сравнительного изучения в поле зрения одновременно двух препаратов используют микроскоп сравнения МС-51 (рис. 7). Он состоит из двух рабочих микроскопов, каждый из которых имеет свой осветитель. В этом микроскопе окуляр с разделенным полем зрения. Осветители позволяют вести на блюдение как в проходящем, так и в отраженном свете. Кроме того, микроскоп снабжен микрофотонасадкой. [c.16]

Стереоскопический микроскоп. Стереоскопический микроскоп характеризуется наличием двух объективов и двух окуляров, что позволяет достигать четкой нормальной видимости при увеличении порядка от 10 до ПО раз. Можно изучать препараты любых размеров в проходящем и отраженном свете. [c.128]

Большой мазок на стекле 6 х 9 см используют не только для качественного, но и для количественного исследования. Берут 0,2 г кала (специальной ложечкой объемом 0,2 мл) и растирают деревянной палочкой с 15 — 20 каплями 50 %-го раствора глицерина. Материал равномерно распределяют по всему предметному стеклу, помещенному для удобства на другое стекло несколько большего размера. Изучают препарат под микроскопом, причем мазок просматривают в проходящем свете, без покровных стекол, при увеличении в 24 — 48 раз (объектив 2 —4х, окуляр 6 — 17х). Для удобства подсчета яиц на обратной стороне стекла алмазом наносят параллельные линии, промежутки между которыми чуть уже поля зрения микроскопа. Подсчитывают все яйца в препарате и полученное число умножают на 5 (количество в 1,0 г фекалий). [c.375]

В микроскопии в проходящем свете применяют или иммерсионные препараты, или тонкие прозрачные шлифы материала, а в отраженном свете — полированные шлифы. Для приготовления иммерсионного препарата пробу порошка или суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости, которая смачивает порошок. Прозрачный шлиф представляет собой тонкий слой материал ла (0,015—0,03 мм), который вклеивают с помощью пихтового бальзама между предметным и покровным стеклами. Полированные шлифы — это пластинки материала (л 2—20 мм), одна плоскость которых тщательно отполирована. [c.249]

Микроскоп МИН-8 предназначен для исследования прозрачных препаратов в проходящем свете. [c.109]

Изображение препарата в ультрафиолетовых лучах, создаваемых ртутно-кварцевой лампой, выделяется из общего потока лучей светофильтром и проектируется объективом микроскопа и добавочным проекционным объективом на тонкий флюоресцирующий экран, на котором оно рассматривается в свете флюоресценции через второй микроскоп — окуляр, снабженный обычной стеклянной оптикой. В качестве первого объектива микроскопа применяются сменные ультрафиолетовые ахроматические объективы различных увеличений. [c.125]

Несмотря на некоторую общность оптической схемы, условия формирования изображения в световом и электронном микроскопах принципиально различны. В световом микроскопе изображение получается, главным образом, вследствие различной поглощающей способности световых лучей отдельными элементами объекта. Многие препараты, особенно биологические, во всех своих частях одинаково прозрачны для видимого света, поэтому их наблюдение в микроскопе затруднено. Если предварительно избирательно окрасить объект, то он начинает поглощать больше света по сравнению с окружающим бесцветным фоном и становится ясно видимым. В электронном микроскопе объект не должен заметно поглощать электроны. Взаимодействие электронов с объектом должно носить характер упругих столкновений, т. е. энергия электронов при прохождении через объект не должна существенно изменяться. Формирование контраста изображения связано с разной степенью рассеивания электронов различными участками объекта. [c.171]

Метод люминесцентной микроскопии применяется (где это целесообразно) для определения подлинности лекарственного растительного сырья. Преимуществом метода является возможность его применения для изучения сухого растительного материала, из которого готовят толстые срезы или препараты порошка, и рассматривают их в падающем свете, при [c.282]

Микроскоп Уеп11уа1 — прямой микроскоп отраженного света. В нем может быть осуществлено саетлопольное и темнопольное освещение объекта, исследование в поляризованном свете и испытания на микротвердость (по Виккерсу и Кноопу). Этот микроскоп может применяться для исследования металлических и обыкновенных шлифов, рыхлых, зернистых препаратов и поверхностных структур. Приспособления к микроскопу устройство для определения микротвердости позволяет применять усилия до 160 г оно оснащено алмазными инденторами в виде пирамиды с квадратным основанием или пирамиды с длинным ромбическим основанием. Последнее особенно подходит для определения твердости тонких слоев, хрупких предметов, склонных к образованию тре- [c.111]

Предметный столик служит для помещения на нем препарата с объектом исследования. Предметный столик вращается и перемещается во взаимно перпендикулярных плоскостях с помощью винтов. В центре столика находится круглое отверстие для освещения препарата снизу лучами света, направляемыми зеркалом микроскопа. На столике вмонтированы два зажима (клеммы) —пружинящие металлические пластинки, предназначенные для закрепления препарата. [c.4]

Осветительная система предназначена для наилучшего освещения препарата. Под конденсором у основания микроскопа расположены два зеркала — с плоской и вогнутой поверхностью, сложенные тыльными сторонами и заключенные в одну кольцевидную оправу, закрепленную в полукруглой вилке. С ее помощью зеркала перемещаются в любом направлении. Это дает возможность регулировать подачу света на объект. [c.5]

Смотрят в микроскоп. Слегка передвигая зеркало, находят свет. Фокусируют препарат. Опускают конденсор до тех пор, пока изображение (проекция) краев полевой диафрагмы осветителя в плоскости препарата не станет четким. Центрируют легкими движениями зеркала изображение отверстия диафрагмы. [c.15]

Препараты микроскопируют, слегка затемняя поле зрения конденсор несколько опускают, поступление света регулируют вогнутым зеркалом. Вначале пользуются малым увеличением (объектив 8Х), после того как обнаруживают край капли, устанавливают объектив 40Х или иммерсионный (90Х). Более четкие результаты можно получить при микроскопии в темном поле или в фазовом контрасте. [c.24]

Рентгеновские лучи (а также и другие богатые энергией лучи) могут, воздействуя на соответствующие вещества, вызывать выделение видимого света (явление рентгенолюминесценции). Так, просвечивание рентгеновскими лучами в наше время широко применяется в медицине, в технике при контроле качества металлических изделий и т. д. Поскольку сами рентгеновские лучи не видимы глазом, то, чтобы сделать изображение видимым, на пути рентгеновских лучей устанавливаются особые экраны, покрытые с поверхности химическими препаратами фосфорами) состоящими большей частью из сульфидов цинка и кадмия с различными активирующими добавками. Эти препараты способны под действием рентгеновских лучей выделять видимый свет, и благодаря этому проекция просвечиваемого объекта на экране становится видимой глазом. В кинескопах различного рода телевизионных установок, в электронном микроскопе и др. подобное же возбуждение происходит под действием направленного электронного луча. [c.549]

Чтобы наиболее полно использовать оптические возможности микроскопа при микроскопическом исследовании таких веществ, необходимо тщательно выбрать подходящий способ освещения и метод наблюдения. Чаще всего приходится комбинировать различные методики. Исследование в проходящем свете применяется в широкой области увеличений от самых малых до самых больших при изучении препаратов веществ, которые по спектру поглощения или по показателю преломления заметно отличаются от склеивающей среды. Вопросы освещения падающим светом рассмотрены в трех разделах точечные лампы, применяемые при общем исследовании слабо увеличиваемых препаратов без склеивающей среды кольцевые опак-иллюхминаторы, которые при работе со слабыми увеличениями позволяют лучше регулировать освещение, а, кроме того, при средних и сильных увеличениях обеспечивают возможность исследования препаратов как без иммерсии, так и с водяной и масляной иммерсией обычные опак-иллюминаторы, применяемые при изучении поверхности непрозрачных (отражающих) объектов. Метод тёмного поля и ультрамикроскопическне методы исследования имеют особое значение при исследовании деталей, структуры и отдельных частиц, размеры которых меньше разрешающей силы микроскопа. Это объясняется тем, что на темном поде можно наблюдать любой объект (независимо от его величины), если вследствие преломления, диффракции или отражения света он сам становится источником света. Микроскопия с использованием фазоконтрастного приспособления представляет собой особое усовершенствование метода наблюдения в проходящем свете, который оказался весьма полезным при изучении объектов с малой разностью показателей преломления. Этот метод увеличивает резкость изображения, не уменьшая при этом разрешающей силы. [c.198]

Оптическая система микроскопа следующая от источника света лучи идут в две собирательные линзы-конденсоры, позволяющие повысить освеще ние объекта. После конденсоров лучи попадают на призму, преломляются и проходят поляризатор. Поляризованный пучок света проходит один из трех сменных конденсоров и освещает исследуемый объект. От препарата лучи направляются в объектив, анализатор и окуляр. Между объективом и анализатором в систему могут вводиться компенсационные пластинки. Диафрагмы расположены около осветителя, под поляризатором, над ним и в насадке. Диафрагма около осветителя является полевой. Две диафрагмы в конденсаторе — апертурные для различных объектов в насадке — для ограничения зерна минерала в коноскопическом свете. [c.109]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна многорядная серовато-бурая пробка, кора и древесина. Паренхима коры состоит из крупных клеток, содержащих инулин в виде бесформенных, бесцветных, сильно преломляющих свет глыбок (смотреть препарат без нагревания ). Во вторичной коре заметны участки луба в виде мелких клеток, расположенных небольшими группами. Линия камбия четкая. В древесине видны крупные сосуды, особенно близ камбия, расположенные группами. В коре и древесине корня имеются крупные схизогенные вместилища со смолой и эфирным маслом. Они округлые или овальные, с хорошо заметным слоем выделительных клеток. После окраски раствором судана III капли смолистого содержимого во вместилищах приобретают яркий оранжево-красный цвет. [c.361]

НИИ всего цикла температурный перепад между зонами роста и растворения (за счет изменения температуры в зоне растворения) периодически, через каждые 10—15 сут, увеличивается (или понижается) на 2—3 °С. Это позволяет получить кристалл, состоящий из нескольких слоев, различающихся скоростями выращивания. Изменение концентрации примеси в этих слоях дает возможность выбрать для исследования препараты из тех областей кристалла, где достигается максимальный контраст декорирования дислокаций в различных пирамидах роста, которые после термообработки полированных пластин толщиной от 0,1 до 0,2 мм обнаруживаются под микроскопом в определенном-свете при относительно малых увеличениях. Оптическими исследованиями установлено, что визуализация дислокаций обусловлена светорассеянием на многочисленных закономерно ориентированных микроскопических трещинах, возникающих в местах локализации неструктурной примеси. Контраст изображения отдельной дислокации зависит от количества, размеров и ориентации микротрещин, располагающихся вдоль линии ее следования. Обычно трещины ориентируются параллельно плоскостям основных ромбоэдров, базиса, дипирамид и призм. Трещины, параллельные базисной плоскости, имеют довольно крупные размеры (до 1 мм) и поэтому дают размытые изображения дислокационных линий. Наиболее четкие изображения отмечаются в случае декорирования дислокаций несколькими разноориентированными колониями микротрещин. По всей вероятности, контраст декорирования увеличивается и за счет сферических пор диаметром в несколько десятков нанометров, обнаруживаемых под электронным микроскопом в отожженом кварце с включением неструктурной примеси А1. [c.164]

Темное поле зрения можно создать в светооптическом микроскопе, заменив обычный конденсор темно-по хьным и применив для освещения источник сильного света. Однако эффект темного поля может быть достигнут только в том случае, если апертура конденсора превышает на 0,2—0,4 единицы апертуру объектива. Для исследования в темном поле рекомендуется конденсор с апертурой около 1,2 и объективы с апертурой 0,65—0,85. Важно обращать внимание на толщину предметных (0,8—1,2 мм) и покровных (0,17 мм) стекол, толщину препарата (в воде) и чистоту используемых стекол. Чем толще препарат и чем больше в нем посторонних частиц, преломляющих световые лучи, тем менее контрастно получаемое изображение, так как каждая частица, отражая лучи, освещает поле зрения. [c.17]

В оптическом микроскопе споры резко отличаются от вегетативных клеток как ярко блестящие тельца вследствие более высокого показателя преломления света. Это можно видеть в неокрашенных и окрашенных препаратах. Объясняется повышенное светопреломление как бы повышением плотности цитоплазмы в споре при спорообразовании большая часть цитоплазмы переходит в спору. На споре формируется оболочка. Клетка, образующая спору, называется спорангием. При отмн-рании спорангиальной клетки спора получает вторую оболочку — экзоспориум. [c.32]

Наиболее четкие и быстрые результаты дает люминесцентная микроскопия, в частности подсчет живых и мертвых клеток в ультрафиолетовом свете с помощью микроскопов МЛ-1, МЛД-1. Микроскопируется обычный водный препарат или же, для мелких объектов, требующих иммерсионных систем, бактериальный фильтр с нанесенным на него определенным объемом суспензии (фильтрование через бактериальный фильтр № 4-5 с помощью воронки Зейтца). [c.201]

Используются для изучения микроструктуры биологических и других препаратов (например, волокон). Люминесценция препарата возбуждается специальным (сине-фиолетовым) осветителем и измеряется насадкой ФМЭЛ-1А. Наблюдение может проводиться на светлом или темном фоне. Фотографирование осуществляется аппаратом Зоркий-4 . Микроскопы могут быть использованы и для обычного видимого света. [c.307]

Препарат—мазок предварительно просматривают под микроскопом. Споры сильно преломляют свет, однообразы по величине и по форме. Они имеют круглую или эллипсовидную форму телец внутри клеток. Мазок высушивают на воздухе и фиксируют спиртом. [c.71]

Все рассмотренные выше оптические свойства изучаются в парал-лельно поляризованном свете и могут быть определены у кристаллов в открытой капле без покровного стекла при увеличениях микроскопа, достаточных для их наблюдения (объективы Х8 и Х20). Исследование же осности, оптического знака и ряда других свойств производится в коноскопической установке и при большом увеличении объектива (Х60), для чего готовят иммерсионный препарат, накрытый покровным стеклом. [c.17]

Б котором имеются два вещества / и // с разными показателями преломления, причем я, < Граница раздела сред / и II расположена вертикально. Препарат освещен снизу симметричным пучком лучей а, Ь, 62. 2. Лучи Я1 и 61, переходя из среды / в более высокопрелом-ляющую среду //, отклоняются к перпендикуляру кк и по выходе из препарата (лучи а и Ь ) и.меют больший наклон к оси микроскопа, чем при входе. Луч аг. переходя из среды // в низ-копреломляющую среду /, отклоняется от перпендикуляра кк и приближается к оси микроскопа (Оо). Луч Ь . для которого угол падения больше предельного, испытает на границе полное внутреннее отражение и выйдет из препарата на стороне среды//. Таким образом, выходящий из препарата пучок лучей оказывается несимметричным — на стороне более высокопреломляю-щей среды образуется избыток света. [c.254]

Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. Если показатель преломления зерна выше, чем жидкости, то его край, обращенный к заслонке, будет темнее, чем противоположный, и наоборот, если показатель преломления зерна ниже, чем жидкости, то край, обращенный к заслонке, будет более светлым, а тень будет на противоположном краю зерна (рис. 124). В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. Край зернЯ обрятпенный к заслонке, окрашивается в синий цвет, а противоположный край его — в красный. [c.257]

После высушивания фильтр помещают на предметное стекло между слоями нелюминесцирующего иммерсионного масла, накрывают тонким покровным стеклом, просматривают под люминесцентным микроскопом в падающем свете со спетофпльтрами СЗС-14, БС-8 и ФС-1, запирающим светофильтром ЖС-18. С помо Цью окулярной сетки Гаженко просчитывают число бактерий не менее Ч6Л4 в 20 квадратах. При подсчете пеобходимо учитывать быстрое выцветание препарата под действием возбуждающих люминесценцию лучей. [c.98]

Реакция Фельгена с применением акридинового зкелтого—. SO2. В 100 мл воды растворяют 100 мг акридинового желтого и подкисляют 1 н. НС1 до pH 3,5. После фильтрования раствор насыщают SO2 для получения сернистого производного по типу реактива Шиффа. Исследуемые препараты после гидролиза в 1 н. НС1 при 60° в течение 5—15 минут обрабатывают реагентом, содержащим акридиновый желтый —SO2 в течение 20 минут, затем промывают водой, заделывают в среду и просматривают в люминесцентном микроскопе. Флуоресценция возбуждается сине-фиолетовыми лучами. Комплекс акридиновый желтый —SO2 —ДНК флуоресцирует ярко-желтым светом. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология