Воронки фильтрующие с пористой

Рис. 27. Воронка фильтрующая пористая Рис. 28. Приборы для фильтрования небольших количеств ( микроотсос )

Если в маточных растворах содержатся сильные кислоты, щелочи, ангидриды и хлорангидриды кислот, окислители, разрушающие фильтровальную бумагу, то для фильтрования пользуются фильтрующими пористыми воронками (рис. 27). По размерам пор стеклянные фильтры делятся на четыре номера. Чем больше номер фильтра. тем меньше сечение пор. Для фильтрования небольших количеств веществ применяют воронку с впаянной сеткой или воронку ео стеклянным гвоздиком — микроотсос (рис. 28). [c.23]

Воронка с пористым фильтром [c.34]

Воронки с пористой стеклянной пластинкой (рис. 48) можно применять для фильтрования любых жидкостей, за исключ 1ием плавиковой кислоты, горячей фосфорной кислоты и горячих концентрированных растворов щелочи. После употребления такие фильтры необходимо промывать обратным током воды или путем пропускания [c.99]

Колбы для фильтрования под вакуумом (колбы Бунзена) Воронки фильтрующие пористые Стаканчики для взвешивания (бюксы) [c.9]

Удаление удобнее всего производить с незакрепленного слоя специальным приспособлением (рис. IV. 17). Приспособление можно изготовить из воронки с пористым фильтром. В воронку вставляют пробку с изогнутой трубкой, имеющей оттянутый конец. Нижний конец воронки при помощи резиновой вакуумной трубки 1 присоединяют к водоструйному насосу. Оттянутым концом трубки 3 прикасаются к слою сорбента, который вследствие разрежения втягивается в воронку. В ней вещество экстрагируют из сорбента подходящим растворителем и анализируют его. Отделить сорбент от раствора можно центрифугированием. [c.152]

Осадки фильтруют через бумажные фильтры (табл. 123) или фильтрующие тигли или воронки с пористым дном (табл. 124). Последние рекомендуется использовать для фильтрации осадков, весовая форма и форма осаждения которых совпадают и доведение весовой формы до постоянной массы возможно при 120 °С. [c.192]

Т аблица 124. Фильтрующие тигли и воронки с пористыми стеклянными фильтрами [c.192]

Высушивание веществ после фильтрования и промывки проводят различными спосо бами. Вещество можно высушивать на фильтре, вынув его из воронки, расправив и положив на фильтровальную бумагу, чашку и т. п. на открытом воздухе ИЛИ в сушильном шкафу. После окончания фильтрования на воронке Бюхнера или воронке с пористой пластиной некоторое время продолжают отсасывание, продувая воздух через вещество и тем самым высушивая его. [c.51]

Воронками с пористым стеклянным дном обычно пользуются также и для фильтрования жидкостей, разрушающих бумажные фильтры, например концентрированных кислот. [c.24]

Перед фильтрованием на дно воронки кладут кружок фильтровальной бумаги с диаметром немного меньшим, чем диаметр дна воронки, и смачивают его фильтруемой жидкостью после этого включают насос с тем, чтобы присосать фильтр к дну воронки. Фильтр должен прикрывать все отверстия сита. Практически наиболее удобны воронки с пористым стеклянным дном (см. рис, 60, стр. 80) в случаях, когда отсасываемая жидкость разрушает бумагу, они незаменимы. [c.100]

По мере прибавления воды реакционная масса загустевает за счет выделения антрахинона конечный объем ее составляет около 2 л. Мешалку выключают, снимают крышку и содержимое котелка выливают в-эмалированный или керамиковый сосуд, снабженный стеклянной или деревянной просмоленной мешалкой и содержаш.ий 7,5 л холодной воды. Самопроизвольно разогревающийся почти до 50° раствор перемешивают до образования гомогенной массы. Взвесь, состоящую из не вошедшего в реакцию антрахинона, водного раствора антрахинонсульфокислоты-2 и серной кислоты, отсасывают на воронке Бюхнера с кислотоупорным (из шерсти или стеклянного полотна) или бумажным фильтром. Вместо воронки Бюхнера можно применять стеклянную воронку с пористой пластинкой. На фильтре остается антрахинон, а в растворе—сульфокислота и серная кислота. [c.274]

Воронку с пористой пластинкой можно заменить воронкой Бюхнера, применяя вместо бумажного фильтра полотно. [c.802]

Воронка с пористой пластинкой Воронка Бюхнера Асбестовый фильтр Колба Бунзена [c.814]

Для выделения сульфокислоты в свободном состоянии к содержимому колбы прибавляют 2,5 мл воды сульфокислота при этом закристаллизовывается. Для удаления взятого в избытке толуола и побочного продукта—о-толуолсульфокислоты кристаллы отсасывают и отжимают на воронке с пористым стеклянным фильтром. Оставшийся на фильтре кристаллический гидрат п-толуолсульфокислоты растворяют в небольшом объеме горячей воды и прибавляют к раствору тройной объем концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде, выпавшие кристаллы отсасывают на фильтре из пористого стекла и промывают их небольшим количеством холодной соляной кислоты. Снова растворив кристаллы в горячей воде, проводят вторичную кристаллизацию. [c.142]

После того как раствор станет желто-зеленого цвета, его немного упаривают на водяной бане, пропускают через него некоторое время хлористый водород, а затем охлаждают до О С и оставляют кристаллизоваться в чашке в эксикаторе над серной кислотой. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке с пористым стеклянным фильтром, промывают охлажденной до 0° С соляной кислотой и быстро сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.341]

Из 400 МЛ ацетона перекристаллизовывают 50 г неочищенного олеилового спирта при температуре от —20 до —25° (примечание 4) в воронке с пористым стеклянным фильтром и рубашкой (примечание 5). После этого остаток, количество которого составляет около 25 г, подвергают перекристаллизации при —5° из 250 мл ацетона для удаления предельных спиртов (примечание 6). Олеиловый спирг, находящийся в фильтрате, перекристаллизовывают при температуре от —60 до —65° (примечание 7), а затем перегоняют из колбы емкостью 25 мл, снабженной карманом для термометра и низко припаянным боковым отводом. Выход составляет 13—16 г т. кип. 148—150° при давлении, меньшем чем 1 мм] п т, 1,4590. [c.407]

При фильтровании горячей уксусной кислоты нельзя пользоваться фильтровальной бумагой для этой цели следует рекомендовать применение воронки с пористым стеклянным фильтром. [c.491]

Препаративное разделение смеси веществ в тонком слое сорбента. На тонком слое окиси алюминия или силикагеля удобно проводить препаративное разделение смесн веществ от 0,1 до 0,5 г и даже более. При слое толщиной около 1,5 мм наносят на 1 см длины стартовой линии примерно 20—25 мг смеси веществ б виде сплошной липни подвижной фазой служит подходящая система растворителей. Соединения, флуоресцирующие или поглощающие УФ-свет, обнаруживают УФ-светом. Некоторые вещества обнаруживают парами иода. Для этой цели в нижнюю часть воронки с пористым фильтром помещают кристаллы иода. Осторожно продувая через воронку наружу воздух, проводят верхним концом воронки над слоем с двух сторон пластинки. Окрашенные участки отмечают с обеих сторон пластинкн, а ограничивающие зоны соединяют друг с другом. [c.72]

Полученный раствор гипохлорида натрия Na lO в случае надобности фильтруют через стеклянную вату и хранят в темном прохладном месте. Для иолучеиия кристаллического гииохлорр1та натрия ЫаСЮ- /гНгО в раствор, приготовленный из 9 г гидроксида натрия и 10 г воды, охлаждаемой льдом, пропускают хлор до образования кашицеобразной массы. За ходом реакции следят по массе реакционной смеси. После того как привес составит 6,5—7 г, прекращают пропускать хлор, а выпавшую соль быстро отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, охлаждаемую льдом с хлоридом натрия. Это необходимо делать, чтобы предупредить образование хлорида и хлората натрия. Для [c.118]

В стакане емкостью 3 л растворяют без нагревания 25 л Li O, (техн.) в 2 л воды при перемешивании, желательно механической мешалкой. Раствор отфильтровывают через складчатый фильтр от механических примесей и фильтрат нагревают до кипения в большом стакане при энергичном перемешивании. Кипящий раствор фильтруют (лучше через воронку с пористым стеклянным фильтром). Отфильтрованный осадок Lij O промывают 2—3 раза небольшими порциями килшцей воды и сушат при 110 °С. [c.216]

Остаток растворяют в минимальном количестве холодной воды, фильтруют, если требуется, и раствор упаривают ва водяной бане до состояния кашицы. Кристаллы отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинной (можно использовать и плотный бумажный фдльгр) и сушат, постепенно повышая температуру до 220—230 С. [c.287]

Раствор 5 0 г темно-зеленой модификации СгС1з 6Н20 в 50 мл воды кипятят 30 мнн в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают под тягой) хлористым водородом. Сине-зеленый раствор сливают. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой (пл. 1т19), отсасывают через волокнистый асбест иди на воронке с пористой стеклянной пластинкой и отжимают на глиняной пластинке. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в аеленый цвет. [c.392]

Для разделения изомеров можно также использовать их неодинаковую растворимость в концентрированной серной кислоте. Для этого приведенную методику нужно изменить следующим образом 50 г а-ни-тронафталина растворяют в 300 г серной кислоты ( =1,84) и нитруют при температуре 0° смесью 26 г азотной кислоты ( /=1,4) и 130 г серной кислоты ( =1,84). Реакционную смесь нагревают до 90°, пока образующиеся динитросоединения полностью не растворятся. По охлаждении смеси до 20° почти полностью выпадает 1,5-динитронафталин, который отсасывают на воронке с пористым дном или через асбестовый фильтр на воронке Бюхнера. Из фильтрата водой (осторожно ) высаживают 1,8-динитронафталин. [c.222]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводной трубкой, помещают взвесь 78 г (0,5 моля) бензолсульфамида и 115 г (0,5 моля) бензолсульфодихлорамида в 300 жл дистиллированной воды. При энергичном перемешивании смесь нагревают до 70° и медленно, по каплям, приливают раствор 22 г едкого натра в 22 мл воды, К концу реакции смесь должна содержать лишь следы нерастворившихся продуктов. По окончании реакции температуру поднимают до 85° и немедленно фильтруют раствор через воронку с пористой пластинкой. При перемешивании, медленно охлаждают фильтрат до 25—30° (примечание 5) и оставляют его на 15—18 часов. Полученную натриевую соль бензолсульфо-хлорамида отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и сушат на стекле, рассыпая тонким слоем, предохраняя от действия света. [c.815]

Промежуточное соединение—натриевое производное бензолсульфамида—можно выделить в твердом состоянии следующим образом. В стакан помещают 0,1 моля амида и действуют 4,6 н. раствором едкого натра. Смесь нагревают до 25°, энергично перемешивая до полного растворения амида. Раствор фильтруют и вымораживают в течение несколькцх часов при —15°. Полученный продукт сильно отжимают на воронке с пористой пластинкой и несколько раз—между листами фильтровальной бумаги. Затем сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. Соединение очень легко растворяется в воде и быстро гидролизуется, /" [c.816]

В круглодонной колбе емкостью 2 л, закрытой пробкой, в которой укреплены капельная воронка и обратный холодильник, нагревают под тягой на водяной бане 147 г (3 моля) тонко измельченного цианистого натрия и 150 мл воды до полного растворения. Затем в течение 30 минут приливают по каплям 250 г (126 мл, 1,24 моля) 1,3-дибромпропана, растворенного в 600 мл этилового спирта. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 35 часов и отгоняют спирт. После охлаждения остатка до комнатной температуры добавляют 200 мл этилацетата, хорошо перемешивают и фильтруют через воронку с пористой пластинкой. Осадок на фильтре промывают 50 мл этилацетата, фильтрат разделяют в делительной воронке и водный слой отбрасывают. Этилацетатный (верхний) слой сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют-при обычном давлении этилацетат (около 245 мл) из колбы Клайзена, а затем в вакууме перегоняют нитрил глутаровой кислоты т. кип. 139—140°/8 мм рт. ст. [c.830]

О.ПОВЯНПОЙ кислоты из растпора начинает кристаллизоваться про-Д5ткт состава Kaj [ Sn(OH)e ]. Через некоторое время его быстро отфильтровывают на воронке с пористым стеклянным фильтром, промывают 25—30%-ным раствором едкого натра, а затем спиртом, эфиром и сушат. [c.335]

Устойчивый длительное время 0,01 N раствор перманганата готовят растворением 0,32 г КМПО4 (х. ч.) в 1 л дистиллированной воды. Раствор сначала выдерживают в течение 1 часа на кипящей водяной бане, а затем кипятят несколько минут. После охлаждения раствор фильтруют через стеклянную фильтрующую воронку с пористой пластинкой в темную склянку. Титр такого раствора не изменяется 2—3 мес. [c.132]

Па1И полученный растпор желательно очистить фильтрованием, то наиболее удобно сделать это с тедующим образом. Фильтр изготовляют из большой стеклянной воронки с пористым дном (типа поронки Бюхиера). поро1Гки должен быть [c.427]

Индазол. в ко.пбу емкостью 300 мл помещают 15,3 г (0,1 моля) 3-хлориндазола, 18,6 г (0,15 моля) красного фосфора и 100 мл иодистоводородной кислоты, имеющей постоянную температуру кипения (уд. вес. 1,70) (примечание И). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение суток (примечание 12), после чего ее охла-л<дают и фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром, чтобы отделить фосфор (примечание 13) колбу и осадок промывают двумя порциями воды по 20 мл. Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 300 мл и упаривают в вакууме на водяной бане примерно до объема 40 мл. Остаток смывают в стакан емкостью 250 мл с помощью 70—80 мл горячей воды, после чего прозрачный раствор охлаждают в бане со льдом и добавляют к нему концентрированный аммиак до сильно щелочной реакции (требуется около 80 мл). На следующий день индазол отфильтровывают и сушат препарат получается в виде бесцветных кристаллов т. пл. 143—145 (примечание 14). [c.264]

Прибор собирают следующим образом. Воронку с пористым фильтром из стекла пирекс, к которой припаяна дополнительная трубка с целью удлинить ножку, помещают в перевернутую склянку емкостью 500 мл с широким горлом, срезанным дном и ровными сточенными краями. Заключенную в такую рубашку воронку устанавливают в склянку для отсасывания емкостью 250 ma боковой отвод этой склянки присоединяют к трехходовому крану, ведущему, с одной стороны, к водоструйному иасосу, а сдругой к —большой пробирке (30x200 мм), закрытой пробкой с двумя отверстиями. Во второе отверстие пробки вставлена трубка, доходящая до дна меньшей пробирки, частично наполненной ртутью. Во время кристаллизации большую пробирку наполняют на три четверти сухим льдом. Таким образом, выделяющийся углекислый газ проходит снизу через пористый стеклянный фильтр воронки. Это обстоятельство препятствует фильтрованию раствора, и, кроме того, пузырьки углекислого газа вызывают его перемешивание, что способствует кристаллизации, Размер пор стеклянного фильтра обусловливает размер и количество образующихся пузырьков. Пробирку со ртутью можно поднимать или опускать и тем самым регулировать давление. Ловушка служит также предохранительным клапаном, не допускающим скопления углекислого газа, который мог бы создать чрезмерное давление. После того как произойдет кристаллизация (примерно через 1 час), кран поворачивают, присоединяют прибор к водоструйному насосу и раствор немедленно фильтруют. При помощи описанного прибора можно подвергнуть кристаллизации около 80 мл раствора в один прием, причем нет необходимости переносить его из одного сосуда в другой. Проверявшие синтез нашли более удобным пользоваться воронкой с пористым стеклянным фильтром емкостью 500 мл и пропорционально ббльших размеров склянкой, применяемой в качестве рубашки, склянкой для отсасывания и т, д. В воронку наливают 400 мл раствора в ацетоне порциями по 50 мл с соответствующими перерывами для охлаждения. [c.408]

Неочищенный препарат растворяют в концентрированной серной кислоте(3,5 мл кислоти на 1 г препарата) раствор нагревают в течение 5 мин. при перемешивании до 150 и оставляют на ночь. Полученное вещество отфильтровывают с отсасыванием на воронке с пористым стеклянным фильтром и при комнатной температуре промывают на фильтре тремя порциями концентрированной серной кислоты по 15 мл кислота должна иметь комнатную температуру. После этого осадок вынимают из воронки и кипятят с 50 мл воды, чтобы удалить поглощенную им серную кислоту. Затем препарат отфильтровывают и сушат. В результате получают 19—22 г (42—48% теоретич.) почти бесцвспюй /-4,4, 6,6 -тетрахлордифеновой кислоты с т. пл. 243—250° (не исправл.) (примечание 13). Чистое вещество можно получить вторичной перекристаллизацией из коьщентрированной серной кислоты. При перекристаллизации 20 г неочищенной кислоты из 70 мл концентрированной серной кислоты получают 6,54 г (33%, считая на взятую кислоту) бесцветного вещества с т. пл. 258—259" . [c.464]

Полученную в результате гидролиза смесь переносят в 1-литро-вую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и приливают к ней 500 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 5). Затем содержимое колбы нагревают в течение 1,5—2 час. на паровой бане. После этого колбу охлаждают в бане со льдом кристаллы отфильтровывают на воронке с пористым стеклянным фильтром и промьшают охлажденной до 0° соляной кислотой (200мл), а затем охлажденным до 0° абсолютным эфиром (200 лл). Выход неочищенного вещества составляет 50—56 г. Препарат растворяют в смеси 50 мл воды и 150 мл концентрированной соляной кислоты при кипячении с обратным холодильником. После охлаждения раствора в бане со льдом Б осадок выпадает хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония. Бесцветные игольчатые кристаллы отфильтровывают на воронке с пористым стеклянным фильтром и промывают охлажденной до 0° концентрированной соляной кислотой (50 мл), а затем охлажденным до 0 абсолютным эфиром (200 мл). Выход хлористоводородной соли хлористого тетрафениларсония составляет 42—45 г (74—80% теоретич.) т. пл. 204—208° (с разложением). [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология