Явление простое

Двухцепочечные полинуклеотиды --- обладают еще меньшим поглощением, чем одноцепочечные. Это явление просто отражает тот факт, что, чем более упорядоченно расположены основания в растворе (т. е. чем в большей степени они способны участвовать [c.116]

Однако все явления просто и полно описываются, если принять, что свет представляет собой поток сгустков энергии. Так как энергия осцилляторов, испускающих или поглощающих свет, кратна hv (см. гл. XII), то А, Эйнштейн, естественно, принял, что энергия этой порции излучения (кванта) равна hv. [c.425]

Электрофорез [79]. Для разделения можно использовать различие в скоростях движения ионов в электрическом поле. Следует различать явление простого электрофореза и электрофореза на носителе. Явление свободного электрофореза известно давно, но в последние 20 лет этот метод вытесняется методами электрофореза, проводимого на агаровом геле, крахмале, стекляН [c.386]

По техническим причинам (не требуются кюветы, окна которых настолько уплотнены, что не пропускают исследуемый расплав отпадает опасность изменения состояния поверхностей окон соприкасающихся с расплавом) большинство исследователей находило спектры отражения по схеме, изображенной на рис. 1 в приложении 1, а затем по ним [формула (4-38)] строили спектры поглощения. При этом на участке более длинных волн (см., например, рис. 2 и 11 в приложении лучали отрицательное 1) величины иногда получали отрицательное значение, что противоречит физическому смыслу этого коэффициента. Объясняется такое явление просто собственное излучение изучаемого распла- 5 ва в этом диапазоне ста- I новилось меньшим, чем источника инфракрасного из- р (, 29. Влияние агрегатного со [c.80]

Нужно отметить еще одну особенность системы понятий в первой теме. Большинство из них формируется попарно, в сопоставлении друг с другом тело — вещество, атом — молекула, чистое вещество — смесь, физическое явление — химическое явление, простое вещество — сложное вещество, число атомов в соединении — валентность, коэффициент—индекс, реакция разложения — реакция соединения. Такое сталкивание близких по роду понятий позволяет более отчетливо выделить существенные признаки каждого из них. Это обстоятельство оказывает прямое влияние на содержание и 1 методику самостоятельных работ. В задания для учащихся в связи с этим могут включаться вопросы, требующие сравнения, группировки, выбора определенного объекта из совокупности сходных и противоположных по признакам объектов и т. п. Овладение такими умениями будет способствовать усвоению всех этих понятий. [c.59]

По Л. И. Седову [546] два физических явления одной природы называются подобными, если от величин, характеризующих одно явление, можно перейти к одноименным величинам, характеризующим другое явление, простым пересчетом, эквивалентным изменению единиц измерения (изменению масштаба). [c.49]

На первый взгляд может показаться, что рассмотренный механизм структурирования белковой цепи принципиально не отличается от кристаллизации низкомолекулярных соединений и образования у некоторых синтетических полимеров линейных регулярных форм. Это, однако, не так, хотя в обоих случаях процессы осуществляются посредством случайных флуктуаций и взаимодействий валентно-несвязанных атомов. Существенное различие состоит в том, что кристаллизацию малых молекул в насыщенном растворе и формирование ближнего порядка (одномерного кристалла) у искусственного полимера можно представить равновесными процессами, т.е. путем обратимых флуктуаций и непрерывных последовательностей равновесных состояний. Сборку же белковой цепи в трехмерную структуру нельзя даже мысленно провести только через равновесные положения системы и без привлечения бифуркационных флуктуаций. Механизм пространственной самоорганизации белка имеет статистико-детерминистическую природу и поэтому является принципиально неравновесным. Его реализация невозможна без необратимых флуктуаций, а его описание - без установления связи между свойствами макроскопической системы и внутренним строением ее микроскопических составляющих. С позиции равновесной термодинамики подобные явления просто не могут существовать. [c.99]

Количество связанной серы, выраженное в граммах серы на 100 г-сырого каучука, так называемый коэфициент вулканизации,редко превосходит 47, что соответствует одному атому серы на каждую двойную связь в звене СзН (обычно гораздо меньше). Температурный коэфициент превращения, измеряемый отношением скорости вулканизации при температурах, отличающихся на 10° С, состав ляет около 2,5, т. е. имеет порядок величины такой же, как при химических реакциях. Таким образом, происходящее при вулканизации изменение, несомненно, является по своей природе химическим и, вероятно, состоит в присоединении серы по месту двойных связей. Возможно, что механизм, соответствующий наблюдаемым химическим явлениям, простейший—присоединение атома серы непосредственно по месту каждой двойной связи. Однако с [c.415]

Но даже если не вдаваться в объяснение причины этого явления, простое предположение, что химическая связь во всех случаях и во всех люлекулах представляет собой просто пару [c.95]

Основное условие применимости комплексообразующего реагента для хроматографического разделения смесей — образование устойчивых комплексных соединений, подавляющее явление простого вытеснения. Это требует изучения зависимости устойчивости комплексов от состава и строения адденда, что описано в ряде работ [4, 17]. В хроматографических условиях величина устойчивости комплексов должна лежать в определенных пределах, так как комплексы очень высокой прочности не имеют существенных преимуществ и требуют проведения опытов в кислых средах или использования ионов-замедлителей. Для комплексообразующего реагента, который обладает необходимой прочностью, основным требованием является максимально возможное различие величин констант устойчивости как для всех РЗЭ, так и для элементов отдельных групп (селективные реагенты). [c.172]

Лишь немногие физико-химические воззрения претерпели столь глубокие изменения, как количественные выражения зависимости между степенью обмена и концентрацией ионов. Попытки выяснить эту зависимость по существу распадаются на 2 группы, из которых одна исходит из явления простой адсорбции, а вторая—из закона действующих масс. [c.18]

В первых двух частях книги рассматривалась неорганическая химия без излишних подробностей, наряду с явлениями простыми и ясными мы встречали и такие, которые дпя восприятия требуют дополнительных знаний. Классическое изложение неорганической химии дает лишь узкое представление о богатом ее содержании. Имеется офомное число экспериментальных данных, множество химических реакций, требующих для их объяснения самые различные теории. В этой части отобраны и кратко изложены теории, с помощью которых студенты могут полнее представить себе все многообразие химических явлений и найти причины, их вызывающие. [c.529]

Особые свойства атома водорода, определяющие эту связь [4], состоят, во-первых, в том, что при его соединении с электроотрицательным атомом, например галогена или кислорода, он, отдавая свой электрон партнеру, сам внедряется внутрь его электронной оболочки. Этим протон отличается от всех остальных положительных одновалентных ионов, которые в ионных молекулах находятся вне электронной оболочки партнера. Во-вторых, при взаимодействии образовавшейся таким образом группы с электроотрицательным атомом соседней молекулы протон, притягиваясь к нему, смещается относительно электронной оболочки партнера и таким образом дезэкрани-руется. Это дезэкранирование сказывается в нескольких различных явлениях. Простейшим экспериментальным проявлением этого дезэкранирования оказывается увеличение ионности связи X — Н, что ведет к сильному снижению интенсивности полосы ассоциированных молекул на первом обертоне. Иногда на первом обертоне эта полоса нацело исчезает, как это имеет место в растворе хлороформа в пиридине [2]. При образовании насыщенной межмолекулярной связи без участия атома водорода такое аномальное поведение полосы поглощения на первом обертоне не наблюдалось. [c.255]

При осуществлении первоначальной юстировки трубки был обнаружен интересный экспериментальный факт, заключающийся в том, что сдвиг пучка ионов поперек щели контролхшого коллектора, осуществленный путем изменения ускоряющего напряжения на отклоняющих пластинах, смещал конечное изображение в направлении пучка ионов более того, это изменение можно было осуществить без сколько-нибудь значительного влияния на фокусировку по энергиям. Поэтому было решено разработать на основе этого явления простой метод для поддержании [c.83]

Диодор Сицилийский, путешествуя по Египту, дивился паводку на Ниле (шириной до 100 км) как явлению просто невероятному "около времени летнего солнцестояния, когда во всех реках уровень понижается (следует понимать во всех реках средиземноморского бассейна, прим. авт.), в Ниле вода начинает прибывать" [Моретт, 1951]. Это явление объясняется тем, что река берет начало очень далеко от Средиземного моря и Египта. [c.194]

Величину [СJAY можно уменьшить и за счет использования сильно-разбавленньтх растворов комплексообразующего реагента. Однако такой путь мало целесообразен из-за соответствующего снижения концентрации РЗЭ в хроматографических фильтратах, а следовательно, расширения зон. Максимальной предельно допустимой концентрацией компяексо-образующего реагента в случае разделения смеси РЗЭ следует считать примерно 1 N растворы при более высоких концентрациях начинает заметно сказываться явление простого вытеснения. [c.173]

Такое явление простого сложения ингибирующего эффекта мы, как и Миттащ2 , в дальнейшем будем называть аддитивностью. [c.26]

Как и данные определения ползучести при сдвиге, эксперименты по ползучести при растяжении могут быть использованы для измерения вязкости квазитвердых материалов. Так, Карам и Беллингер [55] приводят также результаты исследования полистирола в температурном интервале 60—240°. Были измерены вязкости, превышающие 101 3 Ползучесть при растяжении подобна явлению простого удлинения, описанного выше. Различие заключается лишь в том, что в опытах по удлинению программируется деформация и измеряется возникающее напряжение (сила), в то время как при экспериментах по ползучести обычно фиксируется сила и измеряются характеристики деформации. [c.87]

Однако прежде чем перейти к результатам такого сопоставления, полезно рассмотреть в качественном плане еще некоторые экспериментальные данные. Как видно из уравнения (2), при прочих равных условиях величина А lg /сс дол>кна быть обратно пропорциональна расстоянию 1x7. между заряженным заместителем и реакционным центром. На рис. 4 приведены зависимости в координатах lg/с — (/ ц для тиофосфонатов [12]. Как видно, с увеличением числа метиленовых групп между заряженным заместителем и реакционным центром величина максимального солевого эффекта закономерно падает. В том /ке направлении уменьшаются также наклоны ф, что в рамках рассматриваемой здесь модели представляется вполне естественным явлением. Просто в данном случае наглядно видно, почему эти наклоны лишены какого-либо непосредственного простого физического содержания. [c.169]

Если сравнить влияние на понерхностный потенциал адсорбции N атомов или молекул акцепторной природы (например, О2) и N отрицательных ионов тех же атомов (молекул), то оказывается, что в то время как нейтральные акцепторы повышают работу выхода (как и подобает акцепторам), отрицательные ионы тех же атомов могут снижать работу выхода, т. е. ведут себя как поверхностные доноры. Физика явления проста после адсорбции отрицательных ионов на полупроводнике начинает устанавливаться термодинамическое равновесие между ними и кристаллом, т. е. они заселяются электронами в соответствии со статистикой Ферми. Ясно, что в равновесии не все, а лишь часть адсорбированных частиц остается в заряженном состоянии. Остальные передадут свои электроны в объем. В то время, как оставшийся отрицательный заряд повышает работу выхода, переход электронов в объем уменьшает ее. Суммарный эффект зависит от доли заряда, переходящего с адсорбированных ионов в объем полупроводника, т. е., в конечном счете, от исходного состояния образца (от положения уровня Ферми в нем до начала адсорбции). [c.155]

Теперь должны быть ясны причины ошибок, которые возникают при изучении сложных явлений с помощью аппарата, предназначенного для простых. Одновременно появляется соблазн пойти по этому пути несколько дальше и разработать особый приближенный метод подмены сложных явлений простыми, но уже так, чтобы он способен был охватывать достаточно широкую область собственно специфических свойств сложных явлений. Анализ показывает, что сделать это возможно, если использовать один или несколько неких сложных экстенсоров, которые применялись бы наравне с истинно простыми. Соответствующий метод описан в работах [18, с. 48—51 20, с. 265, 267 21, с. 99 24 5]. В первой из этих работ я не оговаривал условности метода и в результате был неправильно понят, в остальных оговорки есть, особенно подробно они разбираются в двух последних. О плодотворности метода подмены можно судить, например, по результатам, полученным в свое время в классической термодинамике при изучении упомянутых выше сложных явлений, ибо некоторые из них, как будет ясно из дальнейшего, описываются именно сложными экстенсорами. К тому же типу относится пример создания теории информации, не содержащей понятий случайности и вероятности [5, с. 96—183]. [c.223]

Однако все Явления просто и полно описываются, ёсли приня ь, что Свет представляет собой Поток сгустков энергии. Так как энергия эсцил-, ляторов, испускающих или поглощающих свет, кратна Av (см. гл.1 XII), то Эйнштейн, естественно, принял, что энергия этой порции излучения (кванта) равна . 1 [c.417]

Объяснение этого явления простое. Как раз ниже ватерл1шии- ислород воздуха забирает от мртя.п.г электроны, которые участвуют в катодной реакц ] Последняя протекает по с гадй ЯН й приводит к окончательному результату, который наиболее просто можно представить в виде [c.86]

Предыдущие правила и факты, с другой стороны, ясно показывают, < мне кажется, что стерильность как первых скрещиваний, так и гиб-] ов есть явление просто случайное или зависящее от неизвестных раз-1ий в их воспроизводительных системах различия эти настолько свое-)азны и ограниченны по своей природе, что при реципрокных скрещи-шях между одними и теми же двумя видами мужской половой элемент юго часто свободно действует на женский половой элемент другого. [c.246]

При умеренных значениях напряжения, превышающих порог, когда оптическая ось принимает не горизонтальное и не вертикальное, а какое-то наклонное положение, во всей своей красоте проявляется необычное двойное лучепреломление. Дело в том, что оно сопровождается цветовыми эффектами, если слой нематика освещается белым светом по мере изменения угла наклона молекул нематик переливается всеми цветами радуги. Причина явления проста происходит интерфе- [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология