Бутен транс и цыс-Бутены

Этилен Пропилен Нормальные бутилены Изобутилен Этилен Пропен бут-1-ен цис-бут-2-ен транс-бут-2-ен Изобутен Этилен Пропилен 1-бутен цис-2-бутен транс-2-бутен 2-метил пропен [c.377]

Схема изомеризации н-бутенов. Для подтверждения вывода об образовании изобутена из транс-бутена-2 в импульсном реакторе при времени контакта 0,25-10 ч и 450°С были проведены опыты со смесями бутен-1- -т/ анс-бутен-2 и цис-бутен-2- -транс-бутен-2 (рис. 17 [22]). Как видно из рис. 17, наибольшее количество изобутена ( 10%) образуется, когда присутствует только один транс-бутен-2. В смеси 25% цис-бутена-2 и 75% гранс-бутена-2 выход изобутена еще составляет 8% (кривая 2), а при увеличении содержания цис-бутена-2 до 42% выход изобутена падает до 5,6%. При дальнейшем повышении содержания цис-бутена-2 до 85,5% выход изобутена снижается далее — до 3,2%. Аналогично изменяется выход изобутена при исследовании смеси бутен-1 + транс бутен-2 (кривая /). [c.150]

Как показывают эти данные, при введении палладия в окись алюминия усиливается образование транс-бутена-2 (при 300 °С константы Й2/Й1 и йз/й) превышают 1), т. е. отношение цис-бу-теи-2 транс-бутен-2 становится меньше 1. Ускоряется также скелетная изомеризация если в присутствии чистой окиси алюминия константа 4/ 1 при 300 °С незначительно отличалась от нуля, а прк 450 °С составляла 0,23 (табл. 46), то в присутствии палладирован-ного катализатора эта константа уже при 300°С равна 0,48. На этом катализаторе изобутен образуется не только из транс-буте-на-2, но также из бутена-1 и из цис-бутена-2, хотя и с меньшей скоростью. Относительные константы скоростей этих реакций при 300 °С соответственно равны б/Й1=0,104 и =0,135. При 300 °С основной реакцией является изомеризация цис-бутена-2 в Гранс-бутен-2 ( 3/ 1 = 1,62), а при 450 °С превращение бутена-1 в транс-бутен-2 ( / 1 = 1,35). Следовательно, в присутствии палладированной окиси алюминия изомеризация всех четырех бутенов протекает по схеме, приведенной на стр. 151, причем введение палладия усиливает образование транс-бутена-2 и изобутена. [c.169]

При крекинге изооктана на цеолитсодержащем катализаторе (рис. 4.4, а) содержание более стабильного гранс-бутена-2 снижается и менее стабильного цис-бутена-2 растет вследствие образования их из различных карбокатионов [12]. Для бутена-1 и транс-бутена-2 выходы примерно равны, хотя первый из них является наименее стойким, а второй — наиболее стойким из всех бутенов. Изменение содержания бутена-1 и гракс-бутена-2 является доказательством образования их по параллельным направлениям из одного и того же промежуточного карбокатиона со скоростью, превышающей скорость их взаимного перехода. [c.88]

B. А. Кистяковский установил,что при 350° получается равновесная смесь из 47,3% цис- и 52,7% транс-бутенов-2 [14]. Составы равновесных смесей, состоящих из бутена-1, г с-бутена-2 и транс-бутена-2 при разных температурах, приведены в табл. 57 (исходя из бутена-1) [15]. [c.560]

При термическом разложении окиси этилена в статической системе в присутствии 4—10-кратного избытка пропилена - главными продуктами реакции являлись окись углерода, метан, этан, пропан, бутен-1, цис- и транс-бутены-2, ацетальдегид и диаллил. Скорость превращения окиси этилена выражается уравнением [c.63]

Примечание Состав смеси бутенов 42% транс-бутена-2 и 58% чис-бутена-2 /11 — для чистого транс-бутена-2 кг — при 42% этого бутена Лз — для чистого т+ис-бутена-2 /ц — ири 58% этого бутена Ла — сумма Кг и Н, — для смеси. [c.292]

Бута диен-1,3 Муравьиная кислота Бутен-1, цис-, транс-бутены-2 Раз. Н , СО Продукты разложения Сплав Аи (60—75%) — Pd статическая система, начальное н =50 торр, начальное = 100 торр, 20—130° С [1456] /I 0 ж е н и е Аи 5—15 торр, 130—200° С [1457] Аи [1458] [c.587]

Окисный Мо—V 340—350° С, время контакта 0,3 сек, ч с-бутен-2 окисляется лучше транс-бутена-Ч [720]. См. также [721] Окисный Мо—V на кизельгуре 450 С, 4000 превращение 37%. Выход малеиновой кислоты на прореагировавшие бутилены — 23,9%, на пропущенные — 8,8% [424] = Окисный Мо—V—Р на ЗЮг (9 3 1), 350° С, время контакта—1,5 сек. Выход ангидрида 27% от теорет. [717] [c.639]

Предварительная обработка водородом, а затем бутеном-1 при 603 К поверхности мембранного катализатора в виде пробирки из сплава палладия с 23% (масс.) серебра увеличивает -селективность дегидрирования бутана в бутен-1 при выведении водорода через мембранный катализатор [55]. Этот эффект матрицы проявляется также при дегидрировании бутана преимущественно в цис-бутен-2 и в образовании последнего из транс-бутена-2. [c.107]

Экстрактивной перегонкой отделяют бутен-1 от изобутана 1 цис- и транс-бутены-2 от -бутана. В качестве растворителя снижающего парциального давления олефинов в этом случае применяют фурфурол. [c.78]

За пик бутенов принят суммарный пик бутена-1, изобутена и транс-бутена-2. Различие для полиэтиленов высокого и низкого давления в наибольшей степени проявлялось при температурах в зоне пиролиза в интервале 500-600 С. Воспроизводимость измерения индекса для характеристики полиэтиленов (стандартное отклонение) находится в пределах 0,04-0,25%. [c.190]

Непредельные углеводороды (олефины) с общей формулой СпН2п для алкенов и Сг,Н2п-2 Для диалкенов в нативных нефтях и природных газах обычно не присутствуют. Они образуются в химических процессах переработки нефти и ее фракций (термический и каталитический крекинг, коксование, пиролиз и др.). В газах этих процессов содержание олефинов С1-С4 составляет 20-60 % мае. К ним относят этилен, пропилен, бутен-1, бутены-2 (цис- и транс-формы), изобутилен, бутадиен. Жидкие алкены (Сз-С ) нормального и изостроения входят в состав легких и тяжелых дистиллятов вторичного происхождения. [c.33]

Доли продуктов, полученных из бутадиена-1,2, составляют 0,53 для цыс-бутена-2 0,07 для транс-бутена-2 и 0,40 для буте-на-1. Преобладающие дейтерированные образования в этом случае те же, что и полученные при простом 1,2-присоединении к одной или другой двойной связи. Однако бутен-1 обменивается сильнее, чем чыс-бутен-2. [c.168]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

По методикам, изложенным в гл. 2 (стр. 32, 42),были рассчитаны, относительные константы скоростей изомеризации четырех изомерных бутенов (табл. 46). Относительные константы для н-бутенов, рассчитанные разными методами, хорошо совпадают. С наибольшей скоростью в присутствии Y-AI2O3 в интервале 150—300 °С протекает превращение бутена-1 в цис-бутен-2 константа скорости этой реакции (fei) превосходит остальные в 2—3 раза. При 400 С ведущим становится превращение цис-бутена-2 в транс-бутен- (fea/fei —1,24-1,28), а при 450 °С преобладают реакции цис-транс-изомеризации (Йз/Й1=2,10, kUki = l,62). При 400°С изобутен образуется из транс-бутена-2 =0,073). При 450°С основная масса [c.149]

Противоречия в результатах работ [28, 29] побудили авторов данной книги исследовать влияние термообработки окиси алюминия на ее активность и на ИК-спектры бутена-1, адсорбированного на А1гОз. При прокаливании 7-А1гОз (дегидратирование ее поверхности) в интервале 300—650°С оказалось, что растет образование транс-бутена-2 из бутена-1 (температура реакции 300°С) отношение цис-бутен-2 транс-бутен-2 уменьшается с 1,4 до 0,6. При по- [c.152]

В табл. 48 сопоставлены каталитические свойства некоторых нанесенных катализаторов при изомеризации бутена-1. Процесс вели при 450 °С и объемной скорости 200 ч . В исходном газе содержалось 86,3% бутена-1, 8,2% цис-бутена-2 и 5,5% транс-бутена-2. Видно, что во всех случаях сохраняется активность носителя в реакциях структурной изомеризации отношение бутены-2 бутен-1 близко к термодинамически равновесному, равному 2,5. Низка и селективность образования стереоизомеров как правило, отношение цис-1транс- мало отличается от равновесного (0,63). Вместе с тем катализаторы, содержащие железо, платину, родий и особенно палладий, эффективны и в скелетной изомеризации [38]. Относительно родиевых и палладиевых катализаторов следует, однако, отметить, что в отсутствие водорода они -быстро дезактивируются. [c.157]

Например, по расчетам равновесия для четырех бутенов следует, что при 200 °С в равновесной смеси должно содержаться около 15% цис- и 27% транс-бутена-2. Экспериментальные же данные [4] показывают, что при этой температуре равновесная смесь содержит 32% цис- и 55% транс-изомера. Естественно, что сопоставление этих данных может привести к выводу о нарушении термодинамического равновесия. На самом же деле в экспериментах изобутен не образовывался, и расчет равновесия для четырех изомеров в этой ситуации не применим данные [4] близки к теоретическим для равновесия трех н-буте-нов. Не вполне корректным с этих позиций является и использование экспериментальных данных [4] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеНом-1. Аналогичная неточность допущена к в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского и Мак Керти и Туркевича, объединивших бутен-2,цис и бутен-2,транс (см . [39]). [c.208]

Сравнительно широко применяемым путем химического использования н-бутиленов является их гидратация в бутиловый спирт. Причем все три изомера (бутен-1, цис- и транс- бутены-2) при гидратации образуют вгор-бутилоеый спорт. Реакцию обычно проводят при помощи серной кислоты в две стадии. [c.157]

Задача- Рассчитать тепловой эффект реакции изомеризации цис-2-бутена при Г =700 К, по схеме цис-2-бутен-транс-2-бу-тен, если имеются следующие данные (АЯ эв) ЦИС—2 — = —5690 Дж/моль, Ср,ц , = 8,56 4- 0.269Г — 82,9 [c.80]

Бутен-1 < > транс-Бутеи-2 цис-Бутен-2 (8а) [c.119]

Например, н-бутан с транс-бутеном-2 образует азеотропную смесь (т. кип.— 0,3 °С), содержащую 79,5 % транс-бутена-2, а бутадиен с бутаном — азеотропную смесь (т. кип. — 5,5 °С), содержащую 75,4 % бутана. В системах н-бутан-цис-бутен-2, изобутан—бутен-1, бутен-2 — бутадиен-1,3 обнаружена тангенциаль- [c.156]

Бутадиен (I) Бутен-1 (II), цис-и транс-бутены-2 (III) бис-Циклопентадиенилванадийдихлорид — н-бутиллитий (V Li = I 2,4, ат.) (А), бис-циклопентадиенилванадийдихлорид — фенилмагнийбромид (V Mg = 1 3,5, ат.) (Б) автоклав, в атмосфере азота, начальное = 60 бар, 40— 45° С, 15 ч. Конверсия на А — 62%, на Б — 43%. В катализате на А — II —2,3%, пгранс-111 — 84%, цис-т — 13,9% на Б — II — 1,7%, транс-111 — 72,2%, i(u -III—26%. Бутан не обнаружен [25] [c.461]

Табл. 36 показывает распределение дейтерия в реагенте и олефиновых продуктах, полученных в настоящей работе. Бутен-1 и транс-бутеи-2 имеют близкое содержание дейтерия, в то время как его содержание в цыс-бутене-2 заметно ниже. К сожалению, авторы ничего не говорят о происхождении вышеупомянутого наблюдения. При образовании ч с-изомера путем изомеризации бутена-1 содержание дейтерия в нем почти всегда ниже, чем в бутене-1. [c.452]

Бутен-1 Бутен-2 (цис- и отраяс-изомеры) Ыа с добавкой о-хлортолуола в бензоле или циклогексане, 27—33 бар, 150° С. Выход 88%, независимо от растворителя [59]. См. также [306] Ыа, диспергированный в н-октане жидкая фаза, 30° С, 8 ч. В продуктах бутена-1 — 86,6% ч с-бутена-2—10,1% транс-буте-на-2 —3,3% [305] N3 на АЬОз условия те же, высокая активность. Ыа на ЗЮг и N3 на ЫагСОз — малоактивны. В продуктах цис-бутен-2. АЬОз неактивна [305]. См. также [306, 310] [c.24]

После присоединения 1,7 моля водорода цис- и транс-бутены-2 находятся в соотношении, соответствующем равновесному состоянию. Аналогичные результаты получены при 60°С, но относительная скорость изомеризации в данном случае значительно большая. После присоединения 1,0 моля водорода установлено присутствие лишь небольших количеств бутена-1. Такие яды, как, например, обычный эфир и метилдисульфид, сильно снижают скорость гидрогенизации бутена, но не снижают скорость изомеризации. Так, если гидрирование провести, присоединив 1,05 моля водорода, то количество транс-бутена-2 будет гораздо больше в случае отравленного катализатора. Однако при применении достаточно сильного яда, например, в присутствк и нескольких процентов метилдисульфида, скорость гидрогенизации и изомеризации цис-бугет-2 настолько мала, что лишь с трудом удается присоединить более 1,0 моля водорода, при этом продуктом реакции является исключительно цис-бутен-2. [c.51]

Изопропиловый и н-прошиловый спирты образуют пропилен, н бутиловый спирт над дегидратирующими катализаторами образует бутен-1 и частично также цис- и транс-бутены-2 в результате перемещения двойной связи. [c.5]

Отщепление брома цинком или йодид-ионами тоже протекает стереоспецифически из л езо-2,3-дибромбутана получается транс-бутеи, а из ( )-2,3-дибром-бутана — цис-бутен в обоих случаях в результате тракс-отщепления (Юнг, Уин-стейн, 1939 г.) [c.168]

Оба гидрида образуют с бутадиеном-1,3 л-аллиль-ный комплекс 1г(л-1-металлил) (СО) (РРЬз)2, который может быть выделен. Этот интермедиат реагирует с водородом, приводя к бутену-1, цис- и транс-буте-нам-2 и в конце концов к н-бутану. Следовательно, характер реакции полностью аналогичен наблюдаемому в присутствии НСо(СМ) . [c.66]

Алифатические альдегиды высокосиецифически реагируют с цис- илн транс-бутеном-2 (табл. 5.3.15) главные оксетановые изомеры сохраняют геометрию исходного олефина [229]. Это означает, что реакция протекает через короткоживущее синглетное п, л -состояние альдегида. Напротив, облучение бензальдегида в присутствии цис- или транс-бутена-2 в каждом случае приводит к одной и той же смеси всех четырех изомерных оксетанов. Соотнощение изомеров определяется исключительно устойчивостью различных конформаций промежуточного бнрадикала [c.751]

Присоединение к олефинам электрофильного хлора часто представляет собой гранс-присоединение. Так, хлорирование цис-бутена-2 (VHI) [уравнение (6-26)] дает рацемический ( )-2,3-дихлорбутан (IX), а транс-буте-на-2 — жезо-изомер стереоспецифичность, насколько известно, почти полная [43]. При присоединении хлорноватистой кислоты к циклогексену [44] стереоспецифично образуется 7-ранс-2-хлорциклогексанол, а к олеиновой кислоте — смесь продуктов, гранс-присоедннения [45]. Присоединение Н0С1 к любому из бутенов дает хлор- [c.113]

Катализаторы димеризации обладают обычно и высокой изомеризующей активностью. Так, бутены и высшие линейные олефины еще до начала димеризации изомеризуются с образованием смеси олефинов, состав которой соответствует термодинамическому равновесию. Действительно, какой бы изомер бутена не использовался, в димеризации принимает участие равновесная смесь н-бутенов, образующихся при быстрой миграции двойной связи (при 20°С 3,5% бутена-1 23,5% г<ыс-бутена-2 73% транс-бутена-2). В случае н-нентенов дело обстоит еще сложнее. Продукт гидрирования смеси, полученной при содимеризации этилена с пентеном, оказался смесью трех различных изомеров н-гептана, образовавшегося в результате реакции по первому атому углерода пентена, 1,3-этилпентана, т. е. продукта реакции по третьему атому пентена-2, и 3-метилгексана как продукта взаимодействия по второму углероду пентена-1 или -2 [64а]. Например, в системе Ы1(асас)2/А1Е12С1 при 0°С состав смеси гидрированных продуктов реакции следующий [c.191]

На основании рассмотренных результатов предложен механизм, изображенный на рис. 84 51]. Образование транс-буте-нов-2 происходит либо путем гидрирования я-аллильных комплексов, либо из комплекса с о-связанной аллильной группой СоСН(Ме)СН = СН2. Из приведенной схемы видно, что бутен-1 получается из ст-связанных бутен-2-ильных комплексов. Отсут- [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология