Мутант вегетативные

Генеративное поколение (лук второго года жизни) оценивали по целому комплексу признаков высоте растений, числу стрелок, длине вегетационного периода, урожаю семян с одного растения п абсолютному весу семян. Данные по частоте мутантов в М1 в вегетативном и генеративном поколениях лука под действием химических мутагенов приводятся в табл. 1. [c.274]

В потомстве некоторых мутантов в М5 отмечено появление новых форм с измененным типом куста и окраской вегетативных частей, что еще больше увеличивает индуцированную мутагенами изменчивость люпина. [c.250]

На семена желтого кормового люпина сортов Быстрорастущий 4 и Гибрид 26 воздействовали ДЭС, ЭИ и ДМС в различных концентрациях в течение 6 час. Большее число хозяйственно-полезных мутантов (скороспелых, с иным типом куста, измененной окраской вегетативных частей) получено от обработки семян сорта Быстрорастущий 4 ДЭС в концентрации 0,07%. Табл. 1. [c.324]

Споровые покровы в основном состоят из белков и в небольшом количестве — из липидов и гликолипидов. Белки покровов обладают высокой устойчивостью к неблагоприятным условиям и обеспечивают спорам защиту от действия литических ферментов, других повреждающих факторов, а также предохраняют спору от преждевременного прорастания. Оказалось, что споры мутантов, лишенные покровов, прорастают сразу же после выхода из материнской клетки, даже если условия для последующего роста неблагоприятны. Кортекс построен в основном из молекул особого типа пептидогликана. При прорастании споры из части кортекса, прилегающей к внутренней споровой мембране, формируется клеточная стенка вегетативной клетки. [c.61]

Спонтанные мутанты находят применение преимущественно в селекции растений. Так, на основе мутанта желтого люпина, лишенного алкалоидов, получен ряд сортов сладкого люпина, которые выращивают на корм скоту. Люпин, содержащий алкалоиды, для этой цели непригоден, так как животные его не едят. Большое число мутантов известно у плодовых культур. Эти мутанты используют непосредственно как новые сорта или в гибридизации с другими формами. Благодаря возможности вегетативного размножения плодовых у них оказывается перспективной многоступенчатая селекция мутантов. Особенно часто используют мутантов в декоративном цветоводстве. [c.561]

В начальный период вегетативного роста, характеризующийся интенсивным удлинением стеблей, мутант К-3 и особенно К-202 имели укороченный стебель (рис. 27). Это сопровождалось интенсивным накоплением КГК у карликового мутанта К-202 и в меньшей степени — у других форм (мутант К-3 и исходный Торсдаг). Ингибиторы типа кумаринов вообще имеют тенденцию накапливаться в большом количестве в начале и в конце вегетации. Во время активного роста их содержание резко падает (АЬи-Миз1а1а е а ., 1970). В период замедления роста и перехода растений к цветению соотношение в содержании КГК менялось и преобладало у более высокорослых форм гороха. Ниже представлено содержание кверцетин-гликозил-кумарата в растениях гороха (в мк/г сухого вещества) [c.120]

Рис. 13-19. Вегетативная форма, или мицелий, хлебной плесени Меигозрога сгазва. У этого организма легко получить мутантные штаммы, которые оказались весьма полезным инструментом при изучении некоторых метаболических путей. На основании экспериментов с мутантами Ыеигозрога была сформулирована гипотеза один ген-один фермент .

Из своих собственных опытов я хотел бы упомянуть о константности чистых линий самоопыляющегося дикого вида Оа-1еор8 18 1е1гакИ — распространенного сорняка. Для этого вида характерен сильный полиморфизм и чистые линии отличаются друг от друга по множеству признаков (окраска цветков, особенности окраски нижней губы цветка, опущенность, окраска листьев, высота растения, раннеспелость и т. п.). Ежегодно начиная с 1924 г., т. е. на протяжении 36 поколений, культивировалось 15 чистых линий, и в течение всего этого времени, за одним-единственным исключением, все линии сохраняли полную константность в отношении всех своих особенностей. В линии, где было обнаружено отклонение от нормы, одно растение внезапно дало двух мутантов оба эти мутанта имели измененную окраску цветка, а у одного из них, кроме того, были изменены и вегетативные признаки. Это событие произошло 30 лет назад, но с тех пор как исходная линия, так и мутантные типы сохраняли ту же константность, что и другие линии. Таким образом, данный вид обладает гораздо более сильной константностью, чем львиный зев Баура. [c.195]

Тератологические мутанты. У подобных мутантов отмечены следующие изменения вегетативных органов и колоса появление на верхнем междоузлии одного или нескольких побегов, несущих стерильные, полустерильпые н фертильные колосья (вторичные побеги), появление новых побегов с колосом на вторичных побегах (третичные побеги), образование в колосе побегов с четырьмя и пятью междоузлиями и развитым колосом, превращение колоска в целый побег или колос, сильное (до 2—3 см) удлинение ннжппх члеников колосового стержня, разрастание колосовых и цветочных чешуй. Среди уродливых форм есть карликовые растения 20—25 см высотой со стерильными, полустерильными п фертильными колосьями. На одно растение в зависимости от фертильности колосьев приходится от 2 до 85 зерновок нормальной величины. Вес 1000 зерен равняется 46,0 г. Позднеспелые тератологические формы вызревают на 10—12 дней позже исходной формы. [c.193]

Следовательно, мутация С+ С соответствует утрате способности образовывать эндогенный репрессор, точно так, как при конститутивном синтезе ферментов. Другие интересные мутанты ind" iiid" соответствуют утрате способности профагов к переходу в вегетативное состояние, т. е. к индукции под действием ультрафиолетового света и химических агентов. Положение последних мутантов на генетической карте определяется в том же сегменте, что и мутантов j — внутри области С. [c.500]

До сих пор точно не известно, почему споры столь устойчивы к нагреванию и действию химических веществ. Считают, что в терморезистентности спор главную роль играет Са-дипиколинат — кальциевая соль дипиколиновой кислоты (рис. 51), содержание которой в спорах может достигать 15 %. Однако недавно были выделены мутанты В. megaterium, споры которых не содержали дипиколиновой кислоты, но также были термоустойчивы. Вегетативные клетки практически не содержат Са +, активный транспорт этого иона начинается с началом спорообразования и созревшая спора содержит высокую концентрацию Са , который [c.58]

Описание методов анализа. Изучение цитогенетической природы мутантов начинается с описания их морфологических особенностей, на основании которых составляется характеристика мутантной линии (в и более поздних поколениях) по фенотипу. Описание мутантов проводят в течение всего вегетационного периода по отдельным морфологическим признакам в сравнении с исходной формой и согласно основным принципам систематики, принятой для данной культуры. Например, у гороха обращают внимание на такие признаки, как форма стебля, высота, характер ветвления (от основания стебля и боковое), форма, размеры и окраска цветков, листочков, прилистников, бобов и семян, наличие антоциана и воскового налета, продолжительность вегетационного периода, продуктивность по зерну и зеленой массе и др. у злаков соответственно на длину и плотность колоса, число колосков, форму колосковой чешуи, ее окраску, озерненность колоса, форму и окраску зерна, его стек-ловидность, длину и прочность соломины, число междоузлий и их длину, окраску вегетативных частей, степень развития воскового налета, продолжительность вегетационного периода, устойчивость к основным болезням. [c.120]

У видов с половым размножением симпатрическое видообразование без географической изоляции маловероятно. Однако у организмов, размножающихся бесполым путем, в том числе у высших растений с вегетативным размножением, один мутант, достаточно отличающийся от родительской популяции, чтобы бьггь генетически изолированным, может симпатрически дать начало новому виду. Примером служит полиплоидия у Spartina (разд. 24.9.2). [c.336]

Исключение представляет лишь одно растение с комплексом новых признаков, выделенное у сорта ШЛ-369 м. Этот мутант характеризовался нормальной зеленой окраской вегетативных органов, прекращением роста главного стебля, сопровождавшимся обильным ветвлением, и имел обычный (нештамбовый) стебель. [c.234]

На клубни картофеля сортов Веселовский и Приекульский ранний действовали химическими мутагенами ДМС —0,025%, НММ —0,012%, ЭИ — 0,01%. Посадку проводили целыми клубнями, половинками клубня и глазками. Во второй и третьей вегетативных репродукциях выделены перспективные формы с содержанием белка 2,6—3,31%. Количество аскорбиновой кислоты в отдельных формах увеличивается на 75,8% по сравнению с контролем. Наиболее перспективные мутанты по белку имеют урожайность на уровне исходного сорта. [c.325]

Теперь мы уже вполне подготовлены к тому, чтобы приступить к вопросу, поставленному в гл. VU, а именно к вопросу о молекулярном механизме возникновения тех изменений в последовательности нуклеотидов ДНК, которые приводят к мутациям. Действительно, исследование характера возникновения мутаций Т-четных фагов с использованием методов генетического анализа с высоким разрешением дает большие возможности для проникновения в природу мутационного процесса. Использование фагов имеет еще одно важное преимущество по сравнению с ис-лользованием бактерий. Мутации фаговой ДНК можно изучать как в том случае, когда она находится в состоянии покоя вне клетки в составе инфекционной фаговой частицы, так и когда она находится в реплицирующемся, внутриклеточном, вегетативном состоянии. Уже самые первые исследования Херши и Лурия показали, что частота спонтанных мутаций в покоящейся ДНК очень мала — столь мала, что в течение многих лет считалось (как потом оказалось, ошибочно), что внеклеточные фаговые частицы вообще не мутируют месяцами и даже годами. Таким образом, новые мутации появляются в основном во время вегетативного размножения фага в клетке-хозяине. Рассмотрим следующий пример. Культуру Е. oli заражают препаратом фага Т2/- с титром 10 частица/мл. Фагу дают размножиться в течение нескольких циклов, пока все бактерии в культуре не подвергнутся лизису, а титр фага не достигнет величины 10 частица/мл. Оказывается при этом, что с каждым циклом размножения доля г-мутантов во всей популяции фагов увеличивается (примерно с 10" в начале до 10 в конце). Следовательно, мутанты фага возникают в результате ошибок копирования при внутриклеточной репликации его генетического материала. Репликация ДНК родительского фага является очень точным процессом. И все же при репликации иногда происходит ошибка, порождающая в одной из вегетативных реплик изменение последовательности нуклеотидов, или мутацию. Мутантная реплика генетического материала включается затем при созревании в инфекционную фаговую частицу, которая в свою очередь заражает новую бактериальную клетку. В этой клетке очень точно копируется уже измененная информация, содержащаяся в мутантной частице поэтому все потомство такой частицы оказывается тоже мутантным. Поскольку репликация ДНК вегетативного фага происходит в соответствии с постулированным Уотсоном и Криком полуконсервативным механизмом, размножение фагового генома можно рассматривать как процесс бинарного деления и с точки зрения статистического анализа совершенно аналогичным процессу размножения генома бактерий. Следовательно, уравнение, связывающее долю мутантных особей п среди общего числа N потомков одного исходного родителя, возникших после g генераций, с частотой мутаций а [c.315]

Пташке надеялся, что в этих условиях значительная часть остаточного синтеза белка будет приходиться на образование продукта гена с1 супер-инфицирующими бактериофагами, так как синтез белков клетки-хозяина был подавлен предварительной обработкой, а синтез большинства вегетативных белков фага не мог происходить из-за присутствия эндогенного иммунитетного репрессора. Действительно, после экстракции и хроматографического фракционирования радиоактивных белков из таких клеток оказалось, что одну из фракций можно идентифицировать как продукт гена с1. Эта фракция обнаруживалась, только если бактерии заражали бактериофагами Яс1+, содержащими нормальный ген репрессора, и отсутствовала при заражении атйег-мутантами по гену с1. Определение скорости седиментации этой белковой фракции в градиенте плотности сахарозы показало, что ее молекулярная масса соответствует длине полипептидной цепи примерно в 200 аминокислот, т. е. близка к молекулярной массе одной из четырех субъединиц, составляющих /ас-репрессор. [c.492]

Гены, участвующие в споруляции, можно идентифицировать с помощью spo -мутаций, не оказывающих влияния на обычный вегетативный рост бактерий, но блокирующих споруляцию. Эти не способные к споруляции мутанты могут быть классифицированы на основе той стадии процесса, которую они блокируют. Соответственно мутанты обозначаются как spoO (споруляция вообще не может начаться), spol, spoil и так далее для последующих стадий. Некоторые из этих мутаций возникают в генах, кодирующих ферменты или структурные белки, необходимые для возникновения спор, но другие картируются в генах, контролирующих переключение различных фаз жизненного цикла. [c.157]

Высокоспецифичные протеиназы играют важную роль в регуляции клеточного цикла, в частности при переходе от вегетативного роста к образованию спор у дрожжей и бактерий. У мутантов дрожжей с низким уровнем протеиназ А и В снижена способность к споруляции. Выделен температурно-чувствительный мутант по споруляции Вас. subtilis, у которого этот дефект связан с повреждением структурного гена для внутриклеточной протеиназы. У Вас. thuringiensis с началом спорообразования специфическая протеиназа расщепляет -субъединицу РНК-полимеразы, осуществляя необходимую модификацию фермента. [c.56]

В популяции спорообразующих форм долю ауксотрофных мутантов можно повысить прогреванием культур, прорастающих в минимальной среде. Поскольку чувствительность спор и вегетативных клеток к температуре различна, прорастающие про-тотрофы при нагревании погибнут, а ауксотрофы, сохраняющиеся в виде спор, выживут и прорастут при переносе их в обогащенную среду. [c.75]

УФ-лучи. Простым и удобным методом получения мутантов разного типа у ряда микроорганизмов является УФ-облучение. Для этого используются любые источники света с максимумом испускания в коротковолновой области (около 254 нм), например бактерицидные лампы. Поскольку УФ-лучи являются относительно слабым мутагеном, то наилучшие результаты получают при низкой выживаемости клеток (0,1 —1,0%). Необходимо помнить,, что УФ-лучи практически полностью поглощаются стеклом, поэтому при облучении суспензию вегетативных клеток или спор помещают в открытый сосуд, например чашку Петри. Чтобы исключить, эффект экранирования, следует использовать суспензии с концентрацией не выше 5-10 клеток/мл и проводить облучение в буферных растворах. Летальный эффект УФ-лучей зависит от физиоло-гического состояния клеток, прежде всего от их возраста. Обычно в фазе экспоненциального роста культуры клетки более чувствительны к УФ-лучам, чем в стационарной фазе. Кроме того, облучение и дальнейшую инкубацию клеток микроорганизма следует проводить в условиях, исключающих фотореактивацию, т. е. в темноте. [c.175]

Наряду с хламидомонадой и вольвоксом в генетических исследованиях используют также ряд агамных, лишенных полового процесса водорослей hlorella, Euglena, S enedesmus. Возможности генетического анализа у них ограничиваются получением мутантов и исследованием их вегетативного потомства. [c.191]

Нехромосомную природу вегетативных РеГ-мутантов подтвердили и многократные возвратные скрещивания сегрегантов Pet+ с родителем РеГ . Во всех случаях признак Pet в тетрадах не [c.239]

Вегетативные Ре1 -мутанты возникают спонтанно. Иногда они составляют до 1 % культуры. Их появление стимулируют высокая температура, акрифлавин, бромистый этидий в одинаковой степени у гаплоидов и диплоидов. При пересевах эти мутанты никогда не ревертируют к фенотипу Pet+ в отличие от генеративных РеГ -Указанные воздействия не индуцируют генеративных мутантов РеГ. Все это заставило предположить, что вегетативные Pet — результат потери некоего детерминанта, находящегося в цитоплазме. Подозрение падало на митохондрии. Открытие митохондриальной ДНК (мтДНК) позволило проверить это предположение. [c.240]

Выделение и исследование мтДНК позволило разрешить еще одну загадку вегетативных Pet -мутантов, с которой столкнулись Б. Эфрусси и его коллеги (1955). При скрещивании клеток некоторых гйо -мутантов с клетками дикого типа с разной частотой [c.241]

У зигот дрожжей можно индуцировать мейоз (что достигается простым перенесением их на среду с ацетатом калия или натрия) сразу после их образования от скрехцивания клеток супрессивных rfto -мутантов и клеток дикого типа. В этом случае мейоз происходит нормально и возможен тетрадный анализ (рис. 10.9), хотя после вегетативного почкования зигот и образования диплоидных клеток последние в 99 % случаев имеют фенотип Pet и уже не способны к мейозу и спорообразованию. [c.242]

Все это подчеркивает сложность проблемы гетерозиса. Характерная его черта — постепенное затухание в ряду поколений (см. рис. 22.8). По данным В, Шелла, урожайность зерна гетерозисных гибридов кукурузы в Fi в среднем снижается на 35 %, а в Fi — на 50 % по сравнению с урожайностью в F. Многочисленные попытки закрепления гетерозиса пока не привели к существенным результатам, за исключением тех случаев, когда материал можно размножать вегетативно. Пути закрепления гетерозиса видят в переводе гибридов к размножению посредством апомиксиса (см. гл. 8) или полиплоидизации с использованием колхицина или некоторых мутантов с нарушениями мейоза (см. гл. 4), например мутанта кукурузы типа elongate, у которого образуются нередуцированные — диплоидные яйцеклетки. Очевидно, полиплоидизация не закрепляет гетерозис, а замедляет снижение [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология