Эффективность механическая

Этот первоначальный эмпиризм имел и другое следствие преувеличенную веру в эффективность механических усовершенствований. [c.10]

Метод термического сжигания применим не только к отработанным газам и к загрязненному воздуху. Во многих случаях сжигание сточных вод является единственно правильным с экономической точки зрения решением. Жидкие отходы распыляют в камере сжигания либо сразу, либо после добавления горючего (если отходы сами по себе не горят) прн 200 °С и затем сжигают. Теоретически смесь, состоящая примерно из 18% фенола н 82% воды, сама поддерживает горение ирн 760°С [17], Однако растворимость фенола в воде в обычных условиях составляет примерно 10% н поэтому прн высоком содержании фенола необходимо эффективное механическое перемешивание, [c.89]

Для повышения эффективности механической очистки нефтесодержащих сточных вод, сокращения занимаемой площади и снижения капитальных затрат целесообразно применение многополочных нефтеловушек. В такой нефтеловушке пространство внутри скребкового [c.367]

Металлический песок в отличие от кварцевого почти не образует пыли, расход его значительно меньше, а эффективность механического воздействия также достаточно высока. Очистка с помощью металлического песка (дроби) осуществляется в закрытых камерах или кабинах, снабженных приточно-вытяж-иой вентиляцией. [c.209]

При значительной толщине пленки разлитой нефти и доступности водоема можно использовать механический способ, реализуемый в разнообразных конструкциях нефтесборщиков и скиммеров. Однако механическим способом не удается обеспечить полный сбор разлитой нефти [23]. Повысить эффективность механического сбора нефти можно за счет уменьшения площади разлива при помощи боновых ограждений, сжимающих разлитый продукт и увеличивающих толщину его слоя. [c.20]

Методика работы. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 1,25 г акриламида, 1,25 г малеиновой кислоты, 0,0125 г персульфата аммония и растворяют смесь на холоду (в бане со льдом) в дистиллированной воде, доливая ее до метки. Приготовленный раствор с помощью шприца на 50 мл вводят в трехгорлую колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, обратным холодильником и. иглой для ввода инертного газа (колбу предварительно продувают инертным газом и термостатируют при 70 °С). Сополимеризацию проводят в токе инертного газа при непрерывном перемешивании раствора. Через 3 мин после начала полимеризации с помощью шприца на 1 мл отбирают пробу (0,1 мл) для анализа. Дальнейший отбор проб проводят через каждые 5 мин в [c.47]

И. Г. Гранковский определил стадию структурообразования, где наиболее эффективное механическое воздействие однозначно, и показал, что вибрационную активацию следует производить в конце первой стадии структурообразования, когда сформирован пространственный каркас коагуляционной структуры [449]. Созданные [c.189]

А. Циклогексаноноксим. В 5-литровую колбу, снабженную эффективной механической мешалкой и стеклянной трубкой для ввода газа диаметром 8 мм, конец которой на 5 см не доходит до дна колбы, помещают 1,5 кг колотого льда и раствор [c.90]

Сухую 12-литровую трехгорлую колбу снабжают эффективной механической мешалкой (примечание 1), трубкой для ввода азота, большим шариковым холодильником и делительной воронкой емкостью 1 л. Как холодильник, так и воронку защищают хлор- [c.75]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 125 мл, помещают 100 г (0,68 моля) чистого перегнанного бензальацетона и 300 мл четыреххлористого углерода. Реакционную колбу погружают в баню со льдом и водой для поддержания температуры реакционной смеси в пределах 10—20 . При перемешивании в колбу через капельную воронку вливают охлажденный раствор 109,5г Ы,2мл, 0,68 моля) брома в 60 мл четыреххлористого углерода с наибольшей скоростью, при которой успевает исчезать окраска брома (примечание 1). Во время этой операции реакционную колбу заш,иш,ают от прямого солнечного света (примечание 2). [c.154]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 лл снабжают капельной воронкой емкостью 150 мл, термометром и эффективной механической мешалкой и приготовляют в ней суспензию 20 г (0,112 моля) тщательно измельченного антрацена (примечание 1) в 80 лл ледяной уксусной кислоты (примечание 2). Затем колбу погружают в водяную баню, нагретую до 20—25°, и через капельную воронку при сильном перемешивании медленно прибавляют к ее содержимому 8 мл (0,126 моля) концентрированной азотной кислогы (70%-ной по весу уд. вес 1,42), совершенно свободной от окислов азота. Скорость прибавления регулируют так, чтобы [c.368]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром и погруженную в баню со льдом, помещают 1 270 мл (23,0 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). К последней при перемешивании и охлаждении медленно прибавляют 363 г (3,0 моля) диметиланилина (примечание 1) с такой скоростью, чтобы температура была ниже 25°. Перемешивание и охлаждение продолжают до тех пор, пока температура не упадет до 5°. Для приготовления нитрующей смеси к 286 г (200 мл, 3,15 моля) концентрированной азотной кислоты (уд. вес 1,42) прибавляют при охлаждении и перемешивании 366 г (200 м.г, 3,6 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). Нитрующую смесь наливают в капельную воронку и прибавляют по каплям к раствору сернокислого Диметиланилина, причем конец капельной воронки должен [c.374]

В 2-литровом стакане, снабженном эффективной механической мешалкой, растворяют 52 г (0,4 моля) метамышьяковистокислого натрия и 16 г (0,4 моля) едкого натра в 600 мл воды (примечание 1) и в полученном растворе приготовляют суспензию 6 г однохлористой меди. [c.378]

В 3-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 170 г (1,2 моля) фосфорного ангидрида, 187 г (2 моля) хлорацетамида (примечание 1) и 800 мл сухого технического триметилбензола (примечание 2). В течение 1 часа смесь поддерживают при слабом кипении, энергично перемешивая ее. Затем, не прерывая перемешивания, смеси дают охладиться до 100°, послс чего обратный холодильник заменяют на насадку с отводной трубкой для перегонки, которую снабжают термометром и холодильником с водяным охлаждением. [c.525]

В 1-литровую круглодонную колбу стремя горлами, снабженную термометром, эффективной механической мешалкой (примеча- [c.224]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой (примечание 1), помещают ПО г (0,4 моля) свежеприготовленного хлористого иодбензола в порошке (стр. 475) (примечание 2), такое количество раствора гипохлорита натрия, в котором содержится 1 моль этой соли (примечание 3) и 2 мл ледяной уксусной кислоты. Энергично перемешиваемую смесь нагревают на водяной бане, поддерживая ее температуру при [c.262]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, помещают раствор 55 з (0,36 моля) 2-амино-5-нитротолуола (т. пл. 129—132°) в 2 500 мл ледяной уксусной кислоты. К содержимому колбы прибавляют в один прием (примечание 1) раствор 25 з (0,36 моля) нитрита натрия в 60 мл воды, причем во время прибавления следят за тем, чтобы температура смеси не поднималась выше 25° (примечание 2). После того как раствор нитрита натрия будет прибавлен, перемешивание продолжают Б течение еще 15 мин., для того чтобы завершить диазотирование. Если в продолжение нескольких последующих часов образуется желтый осадок, то его отфильтровывают и отбрасывают (примечание 3). [c.357]

Эффективное механическое перемешивание необходимо для того, чтобы расплавленный пиперонал образовал с водой эмульсию. [c.418]

Торцовые уплотнения — весьма эффективные механические устройства, позволяющие практически полностью 4 исключить утечку перекачиваемой жид- з кости (максимальная утечка <30см /ч). [c.421]

Переходя к оценке эффективности механического способа диспергирования газа в жидкости, следует прежде всего рассмотреть целесообразность его использования в реакторах больших объемов. Дискуссионность этого вопроса приобрела особо важное значение в связи с разработкой аппаратов объемом 1000 м и более. [c.127]

В мелкосерийном производстве эффективность механической обработки корпусных деталей увеличивают, расширяя технологические возможности металлорежущих станков (автоматизация их с помощью ЧПУ). Это позволяет провести комплексную автоматическую обработку заготов- [c.273]

При больших габаритах изделий следует проводить местную термическую обработку зоны сварного соединения. При сварке встык деталей, имеющих различную толщину, возникают остаточные напряжения, которые приводят к усилению коррозии. Для уменьшения напряжений желательно уравнивание толщины свариваемых деталей на участке шва. Необходимо избегать наложения швов в высоконапряженных зонах конструкции, так как остаточные сварные напряжения, суммируясь с рабочими напряжениями, вызьшают опасность коррозионного растрескивания. Рекомендуется не деформировать металл около сварных швов, заклепок, отверстий под болты. Механическая обработка швов фрезой, резцом или абразивным кругом обеспечивает плавное сопряжение шва и основного металла и этим способствует уменьшению концентрации напряжений в соединении и повышению его коррозионно-механической прочности. Особенно эффективна механическая обработка стыковых соединений, предел выносливости которых после обработки шва растет на 40—60 %, а иногда достигает уровня предела вьшосливости основного металла. Стыковые соединения по сравнению с другими видами сварных соединений характеризуются минимальной концентрацией напряжений и наибольшей усталостной прочностью. Повышения усталостной проч- [c.197]

В суспензию, осушительной хлоркальциевой трубкой и эффективной механической мешалкой с жидкостным затвором и с помощью резиновой трубки присоединяют к ней коническую колбу емкостью 125 мл, содержащую 75 г (0,56 моля) безводного хлористого алю-миния . [c.72]

Бромфенантрен. В 5-литровую трехгорлую колбу помещают 1 кг (5,6 моля) чистого фенантрена (примечание 2) и растворяют его в 1 л сухого четыреххлористого углерода. Колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл, обратным холодильником с выводной трубкой для выделяющегося бромистого водорода, который отводят в вытяжной шкаф, и эффективной механической мешалкой с затвором (примечание 3). Смесь поддерживают при слабом кипении, перемешивая ее, а затем примерно в течение 3 час. прибавляют к ней из канельной воронки ШО з (5,64 моля) брома. После этого реакционную смесь перемешивают и поддерживают при слабом кипении в течение еще около 2 час., в результате чего выделяется большая часть оставшегося бромистого водорода, а затем переносят ее в колбу Клайзена и отгоняют растворитель при давлении 10—2>0мм. Колбу с остатком снабжают топким капилляром, термометром и [c.97]

В стакан из нержавеющей стали емкостью около 2 л (120 x165 мм), снабженный эффективной механической мешалкой, [c.120]

Насыщенный водный раствор, содержащий 50 г кристаллической сернокислой меди, обрабатывают таким же раствором 50 г кристаллического сульфита натрия. Зеленовато-бурый осадок отфильтровывают, промывают водой (примечание 2), а затем с помощью эффективной механической мешалки размешивают в 2-литровом стакане с раствором 100 г (1,45 моля) нитрита натрия в 400 млвош. [c.206]

В 5-литровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют однородную кашицу из 588 г (2,45 моля) мышьякового ангидрида в порошке (примечание 1), 588 г (3,5 моля) З-нитро-4-аминоанизола (примечание 2) и 1 200 г (950 мл, 13 молей) фармакопейного глицерина, смешивая компоненты в указанном выше порядке (примечание 3). Колбу снабжают эффективной механической мешалкой и капельной воронкой емкостью 500 мл, в которую наливают 315 мл (579 г, 5,9 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). В течение 30—45 мин. серную кислоту вводят по каплям в окрашенную в оранжевый цвет реакционную смссь и одновременно тш,атель-но перемешивают ее механической мешалкой. Во время прибавления температура самопроизвольно повышается до 65—70°. [c.336]

В 2-литровый стакан, снабженный сильной эффективной механической мешалкой, помещают 106 г (101 мл, 1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 117 г (1 моль) очищенного сухого цианистого бензила (примечание 1) и 650 мл 95%-ного этилового спирта (примечание 2). К смеси прибавляют по каплям при перемешивании раствор 7 г этилата натрия в 50 мл абсолютного этилового спирта (примечание 3). После прибавления 40—50 мл раствора смесь разогревается, становится мутной и затвердевает. Механическое перемешивание продолжают как можно дольше затем содержимое стакана перемешивают от руки толстой стеклянной палочкой, чтобы разломать образующиеся комки. После этого смесь охлаждают в бане со льдом (примечание 4) и твердое вещество отфильтровывают. Фильтрат можно сохранить (примечание 5). Полученную белую массу промывают сперва дестиллированной водой (200 мл), а затем 95%-ным этиловым спиртом (50 мл), чтобы удалить не вступившие в реакцию исходные вещества. Нитрил сушат при 25 . Выход составляет 178—199 г (87—97% теоретич.) т. пл. 86—88°. Препарат достаточно чист для большинства целей. В результате перекристаллизации из 700 мл 95%-ного этилового спирта получают 170 — 187 г (83 — 91% теоретич.) чистого бесцветного вйцества с т. пл. 88° (примечание 6). [c.362]

Пиразиндитрбоновая кислота. Трехгорлую колбу емкостью 12 л снабжают эффективной механической мешалкой, обратным холодильником и 1-литровой капельной воронкой. В колбу наливают [c.426]

В 1-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, эффективной механической мешалкой н капельной воронкой, приготовляют раствор 45 г (0,25 моля) транс-стильбена в 750 мл эфира. К этому раствору в течеиие 10 мин. при энергичном перемешивании прибавляют 13,8 мл (43 г, [c.231]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную кол5у, снабженную длинным обратным холодильником и эффективной механической мешалкой, помещают 92 г (4 гр.-ат.) чистого металлического натрия и около 150 мл ксилола. Натрий распыляют, нагревая ксилол до плавления металла и охлажДая затем смесь при очень энергичном перемешивании. Охлажденный ксилол декантируют, а распыленный натрий тщательно промывают 4—5 раз сухим, не содержащим спирта, эфиром. Затем приливают 1200 мл абсолютного эфира (примечание 1) и колбу снабжают обратным холодильником, делительной воронкой емкостью 250 мл и механической мешалкой (примечание 2). [c.140]

В стакане на 400 мл растворяют 34 г (0,25 мол.) п-нитроанилина в ИО мл раствора борофтористоводородной кислоты (примечание I). Стакан помещают в баню со льдом и раствор перемешивают с помощью эффективной механической мешалки, после чего по каплям прибавляют холодный раствор 17 г (0,25 мол.) азотистокислого натрия в 34 мл воды. Когда все количество нитрита добавлено, смесь перемешивают еще несколько минут, а затем фильтруют с отсасыванием через пористый стеклянный фильтр. Твердый борофторид диазония промывают один раз 25—30 мл холодной борофтористоводородном кислоты, дважды 95%-ным этиловым спиртом и несколько раз эфиром (примечание 2). Выходпродукта 56—59г(95—99% теоретич.). [c.227]

А. Динитродурол. В стакан емкостью 800 мл, снабженный термометром и эффективной механической мешалкой, наливают 75 мл концентрированной серной кислоты и к ней прибавляют раствор 13,4г(0,1 мол. примечания 1 и 2) дурола (стр. 253) в 100 мл хлороформа. Реакционную массу охлаждают до 10°, Ьрибавляют по каплям при перемешивании 16 г (10,7 мл) дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,5) (примечание 3) из делительной воронки емкостью [c.262]

В 3-литровый стакан помещают ПО г (1,2 мол.) анилина, 150 г (1,8 мол.) бикарбоната натрия и 1 л поды и охлаждают смесь до 12— 15° прибавлением небольшого количества льда. Затем стакан снабжают эффективной механической мешалкой и погружают в жидкость большой фарфоровый шпатель (плоскостью по радиусу стакана), который, создавая препятствие вращательному движению, улучшает перемешивание. Мешалку пускают в ход, прибавляют к [c.271]

В круглодонную колбу из стекла пирекс емкостью 1,5 л, снабженную капельной воронкой, эффективной механической мешалкой и термометром, помещают 176 г (2 мол.) дважды перегнанного, кипящего в пределах 0,5°, треттн.-шшотго спирта. Колбу погружают в водяную баню и в нагретый до 50—60° спирт медленно вливают при перемешивании в течение 2 час. 320 г (103 мл, 2 мол.) брома (примечание 1). Окончив прибавление брома, перемешивание продолжают еще несколько минут до исчезновения окраски брома (примечание 2). [c.323]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную эффективно механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают смесь 200 г (3,1 гр,-ат.) цинковой пыли иЗОО л лводы. При энергичном перемешивании к суспензии медленно прибавляют раствор 100 г (0,73 мол.) N-нитрозометиланмлина (стр. 372) в 200 мл (210 г, 3,5 мол,) ледяной уксусной кислоты. Поддерживают температуру между 10 и 20° путем внешнего охлаждения или внесения внутрь мелко наколотого льда. После прибавления всего кислого раствора (от 1,5 до 2 час. в зависимости от охлаждения) смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре, а потом нагревают до 80° на водяной бане. Горячий раствор отфильтровывают от Henpopeai-ировавшего цинка, который промывают три раза, порциями по 100 мл раствором теплой 5%-ной соляной кислоты. Фильтрат и промывные воды соединяют, охлаждают и затем прибавляют 40%-ный раствор едкого натра в количестве, достаточном для того, чтобы вновь растворить выпадающий вначале гидрат окиси цинка (около 1,2 л). Маслянистый слой отделяют, а водный извлекают два или три раза эфиром порциями по 100 мл. Масло и эфирные вытяжки соединяют и эфир отгоняют на водяной бане остаток перегоняют в вакууме. Выход бесцветного (примечание 1) а-метил-а-фенилгидразина, кипящего при 106—109713 мм, составляет 46—50 г (52—56% теоретич.). [c.337]

Раствор 450 г (2 мол.) кристаллического хлористого олова (примечание 1) в 600 мл концентрированной соляной кислоты помещают в 3-литровый стакан, снабженный эффективной механической мешалкой, и охлаждают в ледяной бане. Когда температура понизится до -1- 5°, в раствор вносят в один прием 100 г (0,66 мол.) jW-ннтробензальдегида (примечание 2), Температура в течение первых 5 мин. медленно поднимается до 25—-30°, а затем быстро доходит до 100°. Необходимо энергичное перемешивание, иначе реакционную смесь может выбросить из стакана (примечание 3). Во время реакции нитробензальдегид растворяется и получается почти прозрачный красный раствор его охлаждают смесью льда и соли до тех пор, пока температура не понизится до +2°, Во время охлаждения выделяются оранжево-красные кристаллы и получается густая суспензия. [c.551]

В 5-литровую круглодониую колбу, снабженную эффективной механической меша.лкой (примечание 1), делительной воронкой и обратным холодильником, верхний конец которого заперт хлоркальциевой трубкой, помещают 2,5. 7 абсолютного спирта (примечание 2) и зате.м постепенгю прибавляют 115 г (5 гр.-ат.). металлического натрия, нарезанного мелки п кусочками прибавление натрия отнимает от 3 до 4 часов. По растворении натрия к смеси прибавляют 650 г (5 мол.) ацетоуксусного эфира (примечание 3), [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология