Колонки ситчатые

Окисление монооксида азота в жидкой фазе газообразным кислородом. Этот метод эффективнее. Окисление монооксида азота происходит в основной ситчатой колонке в жидкой фазе, [c.63]

В отличие от насадочных колонок, широко применяемых г. лабораториях, тарельчатые колонки используют пока лишь для специальных процессов разделения, что обусловлено их относительно высокой стоимостью. Так, например, тарельчатые колонки применяют при однотипных работах в случаях необходимости получать дистиллат высокой чистоты, а также при сравнительной ректификации, воспроизводящей процесс в производственной тарельчатой колонне. Колонки с ситчатыми тарелками хорошо зарекомендовали себя также при аналитических работах при атмосферном давлении. [c.379]

МОЖНО Придать соответствующую форму (спиральные колонки, колонки с вмятинами) или заполнить полость колонки специальной насадкой. В тарельчатых колонках контакт паров и конденсата осуществляется только на отдельных тарелках, так как обе фазы поступают на тарелки различными путями. Известны два типа таких колонок колпачковые и ситчатые. Во вращающихся колонках контакт между парами и флегмой осуществляется более эффективно. Контакт между обеими фазами чаще всего обеспечивается быстрым вращением внутренней части колонки. [c.237]

И колонка Видмера [170]. Колонки с насадкой из спиралей Фенске 167, 101 ] тоже хорошо работают под вакуумом. Согласно данным авторов, при вакуумной ректификации зарекомендовала себя насадка из колец Диксона [53]. По литературным данным тарельчатые колонки, как колпачковые, так и ситчатые, для вакуумной ректификации непригодны, так как отличаются очень большим перепадом давления ([19], стр. 222). [c.267]

Колонки с ситчатыми тарелками. Колонки с ситчатыми тарелками применялись для лабораторных разгонок с 1871 г. [82]. В колонках того времени в качестве тарелок обычно применялись проволочная сетка или сито и стекло для сливных трубок и центральной трубки. Опубликованные да ные по этим старым колонкам не позволяют дать оценку их ректификационной характеристики, однако расчет показывает, что величина ВЭТТ должна быть порядка нескольких сантиметров и что они должны обладать большой задержкой. Читателя, интересующегося ранними конструкциями, отсылаем к оригинальным статьям [83—86]. Некоторые конструкции рассматриваются Юнгом [76]. [c.191]

Отсчеты манометра не являются абсолютным критерием скорости выкипания. В данной колонке при данных рабочих условиях определенное давление соответствует одной скорости выкипания для одной смеси и другой скорости выкипания для другой смеси. Например, перепад давления в миллиметрах ртутного столба для одного из типов колонок при скорости выкипания, равной 150 мл в час, были следующими [58] алкилат 2,5 мм алкилат 3,5 мм бензол 3,6 жл толуол 3,9 и ксилол 5 мм. Перепад давления в колонках с ситчатыми тарелками остается постоянным в пределах скорости выкипания от I 100 до 2 200 мл в час, однако выше и ниже этих пределов перепад давления вменяется соответственно скорости выкипания [121]. [c.257]

С. Сжатый воздух, пройдя газосборник 5 и теплообмен-инк 4, нагревается до 300—350 °С за счет тепла горячих нитрозных газов, поступает на смешение с аммиаком в смеситель 10. Для регулирования температуры воздуха, поступающего в смеситель, теплообменник 4 имеет байпас. Жидкий аммиак из хранилища 5 проходит весовой танк 6 и испаритель 8, где он нагревается глухим паром и в газообразном состоянии проходит через фильтр 9 в смеситель 10. Аммиачно-воздушная смесь с температурой 280— 350 °С из смесителя направляется через фильтр из керамических труб 11 в контактный аппарат 12. Горячие нитрозные газы проходят теплообменник 4, где охлаждаются до 450° и поступают в водяной холодильник-конденсатор 13, где охлаждаются до 40 °С. Окисление N0 в МОз в конденсаторе протекает быстро, так как газы находятся под давлением. В конденсаторе образуется азотная кислота концентрацией 50—60% НЫОз, которая отводится или как готовый продукт или направляется для дальнейщего укрепления в барботажную абсорбционную колонну 14. Нитрозные тазы из конденсатора 13 поступают в колонку 14, где происходит дальнейшее окисление окиси азота и взаимодействие двуокиси азота с водой. Поглотительные колонны конструируют с колпачковыми или ситчатыми барботажными тарелками. Для отвода тепла реакции служат змеевиковые холодильники, расположенные на тарелках колонны. Конденсатор и колонна изготавливаются нз хромоникелевой стали. [c.267]

Работа выполнена на установке, основным аппаратом которой являлась абсорбционная колонка (диаметр 55 мм, высота 1400 мм) из нержавеющей стали с одной ситчатой тарелкой (диаметр отверстий в тарелке 2 мм, свободное сечение 3,64%). Опыты проведены в следующей последовательности. Вначале на ситчатой тарелке поглощался нитрозный газ, носителем которого был воздух, затем осуществлялось поглощение нитрозного газа того же состава и концентрации в идентичных условиях, но в качестве носителя окислов азота использовали чистый азот. [c.176]

В статье приводятся результаты лабораторных исследований процесса поглощения 100%-ного аммиака его водными растворами (0 24,1% NN3) в беспровально-ситчатой колонке. [c.436]

На ситчатое дно колонки помещают кусок стеклянной ваты, на которую небольшими порциями кладут приготовленную массу увлажненного силикагеля с бензолом. Легким постукиванием по стенке колонки уплотняют слой силикагеля и способствуют удалению пузырьков воздуха. Высота слоя увлажненного силикагеля должна составлять 30 см, он всегда должен быть покрыт бензолом для предохранения от влияния воздуха. На силикагель в колонке кладут кусок стеклянной ваты так, чтобы он находился на 1—1,5 см выше уровня бензола, и на него помещают 0,5 г сухого силикагеля. [c.140]

Рис. 15. Стадии развития колпачковой колонки. а — перегонная колба с расположенной сбоку трубкой для отвода паров б — колба Кляйзена в — дефлегматор без шариков и с шариками г — приставка с шариковым дефлегматором Вюрца (1854 г.) а — дефлегматор Линнемана с ситчатыми тарелками (1871 г.) е — дефлегматор Глинского с ситчатыми тарелками (1875 г.) ж — барботаж-ная колонка Ле-Беля и Геннингера (187 5 г.) з — ректификационная колонка Янга и Томаса (1889 г.) — тарельчатая колонка Баума (1910 г.) к — колпачковая колонка Вруна (1951 г.).

Такие же результаты получил Цуидервег [104], исследовав-и ий на основании 60 опытных разгонок в ситчатой колонке Олдер-шоу влияние числа теоретических тарелок, флегмового числа, относительной летучести и задержки на разделяющую способность ректификационных колонок. Он сделал следующие выводы [c.112]

Для получения сравнимых результатов статическую задержку, а также динамическую и общую задержку жидкости лучше давать в расчете иа одиу теоретическую 1ели реальную тарелку. В литературе имеется мало сведений о зависимости задержки от нагрузки. Коллинз и Ланц [164] приводят данные (рис. 98) для колонки Олдершоу с ситчатыми тарелками диаметром 28 мм при наличии 30 реальных тарелок. В зависимости от нагрузки задержка колеблется между 43 и 60 мл, поэтому моншо считать, что па реальную тарелку приходится в среднем 1,4—2,0 лы и на теоретическую тарелку 2,5—3,5 мл. По измерениям автора в насадочных колонках задержка на одну теоретическую тарелку имеет величину того я е порядка, как это видно из рис. 100, показывающего зависимость задержки к-гептана (в мл) при 97° от нагрузки нри давлении 730 мм рт. ст. [1551 прп этих опытах диаметр колонки составлял 19 мм, а высота ректифицирующей части — 812 мм. [c.175]

На рис. 110 [180] и в табл. 33 [164] показано влияние свойств подлежащих перегонке веществ на потерю напора. Измерения, результаты которых представлены в табл. 33, проводили в колонке Олдершоу с 30 реальными ситчатыми тарелками и диаметром 28 мм. Для испытания были взяты вещества, существенно отличающиеся друг от друга по плотности и поверхностному натяжению при температуре кипения. В табл. 34 показана зависимость потери напора и пределов нагрузки для различных типов насадки от давления разгонки [152 [. Из данных таблицы вытекает, что шариковая насадка обеспечивает нагрузку в сравнительно узких пределах и вызывает высокую потерю напора это связано с тем, что шариковая насадка имеет большое пространственное заполиепие — 74%. Насадка хэли-грид (см. главу 7.34), наоборот, обеспечивает широкий интервал и высокий верхний предел рабочих нагрузок [c.189]

Перепад давления в колонке Олдершоу с ситчатыми тарелками при ректификации веществ с различной плотностью и различным поверхностным ватяжением [164] [c.192]

Ситчатые колонки имеют перфорированные тарелки, на которых противодавлением поднимающихся паров поддерживается невысокий уровень жидкости. Для них существует минимально допустимая нагрузка, ниже которой жидкость проваливается вниз через отверстия в тарелке. Этот тип колонок лучше всего зарекомендовал себя при аналитической ректификации легкокипящих углеводородов. У ситчатых колонок Олдершоу — Гро-ля [26, 27] отверстия диаметром 0,75—1,0 лш расположены по окружности на горизонтальных пластинчатых тарелках (рис. 270). Флегма перетекает на нижележащую тарелку по трубке, расположенной в центре тарелки (о гидравлическом сопротивлении колонок этого типа см. главу 4.11, табл. 33). Ситчатые тарелки Зигварта [12] имеют внешний переток флегмы (рис. 271) и снабжены углублениями, на вертикальных стенках которых по окружности расположены отверстия. [c.383]

Рис. 270. Колонка Олдершоу—Гро л я с ситчатыми тарелками, а—эвакуированный кожух с кольцевыми компенсаторами. 6 — вид тарелок в процессе работы.

Тепло реакций, протекающих в абсорбционной колоиие, отводят водой, подаваемой в змеевики, которые расположены иа ситчатых тарелках. Азотную кислоту концентрацией 47—49%, содержащую 0,04% (масс.) растворенных в ией оксидов азота после продувочной колонны, направляют на склад. [c.65]

Из ситчатых колонок наиболее известна колонка Ольдершоу [125]. Она представляет собой стеклянную трубку (например, диаметром 2,6 см), в которую на расстоянии 2,5 см друг от друга впаяны стеклянные перегородки с большим количеством правильно расположенных отверстий. Каждая тарелка снабжена сливом для отвода флегмовой жидкости. Пары барбо-тируют через тонкую пленку флегмы на тарелках. [c.248]

Значительным преимуществом колонок этого типа является их большая пропускная способность, причем ВЭТТ практически не зависит от нагрузки. Задержка и перепад давления такой колонки достаточно велики, поэтому она пригодна только для работы с большими количествами веществ. Ввиду сложности конструкции колонки изготовить ее может лишь очень опытный стеклодув. Предложены другие типы ситчатых колонок, однако по сложности изготовления они ма.по чем отличаются от описанной выше колонки [74, 100]. Из них колонки Сигворта [16] производятся иенским стекольным заводом и имеются в продаже 8, 16]. [c.248]

При разделении сложных смесей неизвестного состава, естественно, стремятся использовать колонку с максимальной эффективностью. Но можно пойти и другим путем сначала большое количество образца разгоняют на обычной колонке с высокой пропускной способностью на ряд фракций. Затем полученные фракции разделяют на высокоэффективной колонке. При разделении небольших количеств смесей (от 10 до 100 мл) используемая колонка должна иметь возможно меньшую задержку. Ее пропускная способность (объем дистиллата, получаемого за единицу времени) может быть невелика. В этом случае наиболее пригодны колонки из коаксиальных трубок, вращающиеся или насадочные колонки с очень малой задержкой. При разделении средних количеств жидких смесей (от 100 до 1000 мл) делесообразно применять колонки с элективной насыпной насадкой. Для разгонки еще больших количеств пользуются колонками большого диаметра (2,5 см и больше) с равномерно уложенной (Хели-Грид, Стедман) или насыпной (цилиндры Диксона, спирали Фенске, седла Мак-Магона) насадкой. Можно применять и тарельчатые колонки — колпачковые или ситчатые эти колонки имеют высокую производительность, что позволяет провести ректификацию больших количеств образца за сравнительно короткое время. [c.251]

Хорошо сконструированная цельностеклянная колонка с ситчатыми тарелками была разработана Ольдершоу [87]. Колонка состоит из ряда ситчатых стеклянных тарелок, впаянных в трубку. Ках<дая тарелка снабжена сливным стаканом для того, чтобы направлять поток флегмы и поддерживать определенный уровень жидкости на тарелке, а также сливной трубкой для того, чтобы подводить флегму к нижележащей тарелке. Детали устройства тарелки и всей ректифицирующей части показаны на рис. 20. [c.191]

Р и с. 20. Колонка с ситчатыми тарелками Ольдершоу [87, 88]. [c.192]

ХАРАКТЕРИСТИКА колонки ОЛЬДЕРШОУ с СИТЧАТЫМИ ТАРЕЛКАМИ ) [c.192]

В ряде лабораторных разгонок наличие металла в колонках типа Ольдершоу не противопоказано в этих случаях определенное преимущество с точки зрения легкости изготовления представляют цельнометаллические ситчатые тарелки. Так, например, ситчатые тарелки могут быть отштампованы из металлических сит. Колонки с металлическими ситчатыми тарелками могут быть изготовлены так, что по своей характеристике будут близко подходить к цельностеклянной колонке Ольдершоу. В описании такой колонки содержатся все подробности ее устройства [91]. [c.194]

Лучшие системы, предложенные до сих пор для установления флегмового числа, дают лишь приближенные величины. Неизбежная конденсация пара в различных частях головки и внутреннее орошение, вызванное недостаточно хорошей изоляцией, приводят к тому, что флегмовое число фактически бывает большим, чем измеренная величина. Так, например, скорости внутренней конденсации у шести колонок с ситчатыми тарелками, имеющих вакуумные рубашки, колебались от 170 до 260 мл н-гептана в час. Внутреннее орошение не зависит от скорости испарения, какэтого следовало бы ожидать [88]. Чем меньше эффективность изоляции, тем больше внутреннее орошение. Что касается практической работы, то отсутствие знания точной величины флегмового числа не играет большой роли. Если данная колонка будет давать продукт соответствующей степени чистоты при некотором флегмовом числе, то его точная ве-л ичина не представляет особо важного значения. [c.222]

В табл. 30 даны некоторые результаты, выведенные на основании графиков, опубликованных этими исследователями. Данные первой графы соответствуют характеристике колонки Ольдершоу с ситчатыми тарелками данные второй графы—колонки с насадкой из витков и данные третьей графы—колонки с насадкой хэли-грид диаметр всех колонок 25 мм, длина слоя насадки 120 см. В таблице приведены данные лишь для скорости возврата жидкости по 2 ООО мл в час. Скорость возврата жидкости определялась как объем орошения. [c.250]

Внутреннее устройство колонки может быть весьма различно а) Насадочные колонки. Насадка одиночные витки спирали, седлообразная насадка Берля, кольца Рашига или же подобные им насадки для лабораторных колонок. Относительный диаметр насадки элемента должен быть меньше, чем 0,2 внутреннего диаметра колонки. Например, в колонке с внутренним диаметром 25 мм одиночные витки спирали должны иметь диаметр меньше 5 мм. В этом случае рекомендуются витки диаметром 5 мм или меньшим, б) Колонка с ситчатыми тарелками и стоками, как, например, колонка Ольдершоу [34]. в) Колонки с колпачковыми тарелками, г) Любое устройство, обеспечивающее контакт пара и жидкости и применяющееся в лабораторных ректифицирующих колонках. [c.293]

Грисвольд и Ван-Берг [35] описали прибор, подобный изображенному на рис. 12. Колонка для экстрактивной разгонки была изготовлена из обычной железной трубы диаметром 50 мм и имела 150 ситчатых тарелок, находящихся на расстоянии 43 мм друг от друга. Она имела шесть секций электрического обогрева по 200 вт каждая, регулируемых отдельными автотрансформаторами. Испаритель углеводородов и подогреватель орошения растворителя нагревались паром. [c.296]

При более широкой трактовке этого вопроса встает проблема смешения фаз, которая может быть и не связана ни с какой формой механического перемешивания. Широко известным примером массопередачи этого типа является ректификационная колонна, причем если при работе с небольшими лабораторными колонками па смешение пузырьков пара с жидкостью можно смотреть как на что-то само собой разумеющееся (причем чаще всего так и бывает), то с увеличением диаметра колонны для смешения могут потребоваться специальные устройства типа ситчатых тарелок. То же самое можно сказать о барботажных колоннах и реакторах с кипяхцим слоем. [c.201]

Абсорбционная колонка собрана из трех царг диаметром 130 мм, высотой 265 мм. Между царгами установлены две беспровально-ситчатые тарелки с холодильными элементами на каждой. Корпус колонки изготовлен из плексигласа, тарелки и колпаки — из винипласта, холодилвные змеевики — из нержавеющей стали. Конструкция колонки позволяет ра- [c.436]

Систематические исследования по этому вопросу выполнены Л. А. Нисельсоном [133, 151]. Исходный продукт для ректификационного разделения готовили действием хлорокиси фосфора, которую брали с избытком 15% против вычисленного на технический тетрахлорид циркония, содержащий гафний. Смесь расплавляли, очищали перегонкой от летучих (PO I3) и нелетучих (в основном ZrOa) примесей и направляли на разделение, которое проводили на тарельчато-ситчатой колонке диаметром 32—34 мм и длиной 140 см с 50 реальными тарелками. Таким путем из сырья с 1% гафния получена двуокись циркония с содержанием гафния менее 0,005%. [c.42]

Методика проведения исследований заключалась в следующем. Огработанный азотно-плавиковый раствор в количестве 25 мл помещался в стеклянную колонку с ситчатой тарелкой, под которую подводилась азото-кислородная смесь. Раствор Ре304 и На504 вводился в колонку через верхний штуцер. Анализ выделя.ющихся окислов азота (в пересчете на азотную кислоту) производился методом эвакуированных колб. Для поддержания в реакционной зоне заданной температуры колонка термостатировалась. [c.102]

Ситчатые тарелки как более простые в конструктивном оформлении (рис. 171) нашли широкое применение в стеклянной колонной аппаратуре. Из секций лабораторных колонок с выносными переливными устройствами с пятью ситчатыми тарелками могут собираться колонные аппараты любой высоты с любым количеством тарелок. Так же как и колонны с колпачковыми тарелками, эти колонны (любого диаметра) часто заключаются в термостати-рующие рубашки. [c.248]

В верхней криптоновой колонне установлено 18 кольцевых односливных ситчатых тарелок наружным диаметром 1200 мм и внутренним диаметром 500 мм. В верхнюю криптоновую колонну помещена колонка диаметром 290 мм с S-образньши тарелками она служит для извлечения криптона и ксенона из технического кислорода. В нижней колонне, соединенной с верхней на фланцах, установлено 14 тарелок для получения технического кислорода и 15 тарелок для вымывания криптона из поднимающихся паров. Тарелки кольцевые односливные ситчатые наружным диаметром 700 мм и внутренним диаметром 290 мм. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология