Негомогенность оптическая

Обращаться с рабочими эталонами следует особенно осторожно. Для чистки ни в коем случае нельзя применять моющие средства, содержащие оптические осветлители (например, мыла) это искажает результат измерения. Поверхность исследуемого образца полимера также должна быть чистой, без царапин. Прибором при измерении фиксируется и негомогенность окраски, тогда как глаз при сравнении упускает пятна и другие элементы нерегулярности окраски. [c.17]

Качество окрашенных пластмасс зависит от применяемого кра-сящ,его вещества, причем не только от его природы и массы, но и от степени измельчения и диспергирования. Плохое измельчение и диспергирование является причиной таких дефектов, как оптическая негомогенность в виде пятен и полос, оптическая негомогенность в виде свилей, тональные отклонения. [c.101]

Энергия радиационных излучений (а- и р-частиц, нейтронов и. у-излучения) на много порядков выше энергии оптических фотонов. Оптические фотоны видимой и ультрафиолетовой областей спектра имеют энергию примерно такого же порядка, как и химические связи они поглощаются в поверхностных слоях вещества, благодаря чему фотохимические реакции являются негомогенными. Радиа- [c.140]

Более общий случай, включающий также рассмотрение клиновидных образцов, проанализирован в [861]. Ошибки будут тем меньше, чем меньше оптическая плотность. Если аналитические полосы и полосы сравнения имеют близкие оптические плотности, то при использовании внутреннего стандарта снижаются ошибки, связанные с негомогенностью образца. [c.30]

ААС, как и другие виды оптической спектроскопии, является относительным методом. Следовательно, измеряемый сигнал — лишь мера присутствия определяемого элемента в некотором объеме ( кювете ), где происходит абсорбция света. Соотношение между концентрацией свободных атомов в кювете и измеряемым сигналом абсорбции линейно лишь в идеальном случае на практике на линейность отрицательно влияют параметры спектрофотометра (монохроматичность, интенсивность используемого света и др.). Однако и при наличии линейной связи между концентрацией свободных атомов в кювете и абсорбцией остается неизвестным фактор пропорциональности к (коэффициент абсорбции). В отличие от общеизвестного метода спектрофотометрии в растворах, для которого содержимое кюветы, как правило, представляет собой стабильную систему, в ААС используют весьма сложные системы, неустойчивые во времени и негомогенные (различные пламена, обогреваемые графитовые или другие атомизаторы). Поэтому соотношение между концентрацией генерированных свободных атомов и их концентрацией в пробе не простое. Оно зависит не только от температуры внутри атомизатора, но и от эффективности процесса введения образцов в атомизатор, возможных химических реакций во время процесса атомизации и скорости выноса или потери [c.71]

Методы оптической атомной спектроскопии позволяют анализировать твердые, жидкие и газообразные пробы. Основной областью ее применения является анализ твердых веществ, проводящих и не проводящих электрический ток, а также анализ растворов. Для выполнения анализа требуется чрезвычайно малое количество пробы, которое часто даже нельзя взвесить. С твердыми пробами работают только после их полной гомогенизации. Для этого негомогенные твердые пробы (сплавы с зернистой стуктурой и пр.) переводят в раствор. [c.193]

Параллельный пучок света после коллиматорной линзы сфокусирован на край ножа К шлировой линзой Изображение проектируется на экран /. Если оптическая негомогенность (в немецком языке слово шлир означает оптическую неоднородность, первоначально брак в оконном стекле) вносится в параллельный пучок света, между линзами и часть из отклоненных световых лучей отсечется краем ножа, в то время как другая часть вызовет местное усиление освещенности. Это дает увеличенное изображение любых изменений в форме темных и светлых пятен. Фактически эти пятна означают градиент показателя преломления. [c.230]

В работе [84] рассмотрены характеристики локальной негомогенно-сти в полимерных сетках на стадии предгелевого состояния. Отмечается неправомерность теории зацеплений и статистической идеализированной теории сит Флори-Штокмайера, не учитывающих локальной гетерогенности реальных полимерных структур. На примере эпоксифе-нольных систем рассмотрены отдельные стадии формирования пространственной структуры в олигомерных системах. Показано, что вначале при взаимодействии бисфенола с диглицидиловым эфиром образуется линейный полимер, а затем происходит разветвление цепи с образованием локальной гетерогенности. Формирование гетерогенностей эксйериментально подтверждено методом рассеяния нейтронов под различными углами. С применением этого метода были определены молекулярные параметры локальной гетерогенности, на основании которых была дана их классификация. При этом различают гетерогенности в основной цепи и в разветвлениях, а также гетерогенности связанные с изменением гибкости и длины цепей в точке разветвлений, которые определяются по изменению оптической плотности и коэффициента преломления. [c.84]

При попытках разделения на оптические антиподы /г-толил-(4-амино-2,2 -бифенилен)стибина (III) с дибензоилвинной или (—)-яблочной кислотами были получены негомогенные соли, содержащие кристаллы свободного амина. (+)-Камфорсульфокислота образовывала соли, склонные к муторотации. Кислые соли (+)-винной кислоты оказались удобными для выделения менее растворимого диастереоизомера — соли (+)-кислоты и (+)-основания. Более растворимая диастереоизомерная соль получалась в виде трудноподдающегося очистке геля и быстро окрашивалась на воздухе. Поэтому для выделения второго стереоизомера использовалась (—)-винная кислота. [c.373]

Степень загрязненности можно определять по методу, используемому на Химическом комбинате Буна . Сущность его состоит в визуальном наблюдении и подсчете посторонних предметов в контрольной партии. На основании полученного результата выводят соотношение для расчета удельного содержания загрязнений в материале. Чтобы исключить субъективные ошибки, можно определять степень чистоты как при входном контроле сырья, так и при выходном контроле расплава, измеряя давление перед фильтрующим элементом в лабораторном экструдере или используя оптический метод Менгеса—Гигериха. Последний метод основан на измерении светопоглощения, которое рассчитывают при прохождении стренги расплава между световодом и источником световых импульсов. Этот метод особенно подходит для отходов полиэтиленовых пленок [65, 66]. Однако по мнению Гея [71 [, все оптические методы определения содержания твердых и эластичных примесей, а также негомогенности расплава не удовлетворяют требованиям надежной оценки качества материала, так как используемые в них малые пробы не могут дать статистически надежных результатов. Предложен способ фильтрования расплава с применением больших проб, допускающий различную гомогенность материала. Это достигается благодаря использованию сит с различным диаметром ячеек. При этом способе обеспечивается постоянный массо-поток с помощью одношнекового экструдера и последовательно включенного дозирующего насоса. Давление измеряется датчиком давления, устанавливаемом в нагнетательном пространстве перед фильтрующими пластинами, а расход — весами (рис. 3.48). [c.61]

Спектры кругового дихроизма используют для тех же целей, что и спектры дисперсии оптического вращения, чтобы выяснить, какой тип вторичной структуры преобладает в мембранных белках. При интерпретации спектров кругового дихроизма возникают некоторые трудности, которые связаны в основном с негомоген-ностью мембранных суспензий, обусловливающей сглаживание спектральных кривых. Несмотря на то что доля спиральных участков в молекуле белка представляется на первый взгляд не самым информативным параметром, с помощью этих методов можно выяснить, осуществляется ли прямое влияние на мембранные структуры внешних факторов, если это влияние изменяет спи-рализацию белковых молекул. Эти изменения часто имеют место в тех случаях, когда наблюдается собственный конформационный сдвиг в молекуле белка или взаимодействие молекул белка друг с другом, изменяющее их конформацию. [c.73]

При цитофотометрии тонких срезов возникают определенные трудности, связанные с оптической негомоген-ностью срезов, подвергаемых гистохимической обработке. При работе со срезами одинаковой толщины возможные колебания в измерениях сглаживаются регистрацией цитофотометрических данных по большому числу клеток (от 20 до 100). При этом следует иметь в виду, что число исследуемых клеток зависит от морфологии ткани. Точность измерений можно повысить, сканируя образец узким пучком [c.310]

Одним из способов определения чистоты вирусных препаратов является метод зонального электрофо-р е 3 а или электрофореза с подвижной границей (см. Физические методы исследования вирусных частиц ). Этими методами определяют подвижность вирусных частиц в электрическом поле. Наличие одного компонента свидетельствует об идентичности поверхностного заряда частиц исследуемой суспензии. Но надо учитывать тот факт, что частицы одного и того же вируса иногда могут быть негомогенны относительно их электрофоретической подвижности [268, 270, 650]. Однако выявить уровень загрязненности можно только до определенной степени концентрации. Ниже этого порога концентрации сопутствующие вещества не образуют достаточно плотной границы передвижения и поэтому не могут быть обнаружены. Это зависит как от чувствительности используемой оптической системы, так и от природы сопутствующих веществ. Обычно с помощью этих методов не удается уловить наличие менее 2—3% загрязнений [729]. В некоторых случаях такая степень очистки бывает достаточной. Но для биохимических и химических анализов подобная степень очистки недостаточна. Этот фактор ограничивает возможность использования методов ультрацентрифугирования и электрофореза для определения степени чистоты и гомогенности вирусов. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология