Прямой синтез хлористого водорода

Сжигание хлора в струе водорода осуществляется в печах для получения прямым синтезом концентрированного хлористого водорода в производстве чистой соляной кислоты. Реакция описывается уравнением [c.37]

Основным направлением использования абгазного хлористого водорода является разработка сбалансированных по хлору процессов, таких как получение винилхлорида прямым и окислительным хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена, получение хлорметанов прямым и окислительным хлорированием метана и др. В этих случаях чистота хлористого водорода и соляной кислоты - главное условие их квалифицированной переработки. В настоящее время наиболее четко определены технические требования к качеству хлористого водорода, применяемого в ряде производств (например, для синтеза винилхлорида гидрохлорированием ацетилена) [c.78]

Хлористый водород получают иссколькнмн способами прямым синтезом нз хлора II иодорода, как побочпып продукт хлорирования углеводородов, действием серной кислоты на поваренную соль (сульфатный способ), десорбцией из соляной кислоты и др. Для синтеза хлоропрена используется хлористый водород высокой степени чистоты [концентрацией не ниже 96 % (об.) ], не содержащий хлора. [c.227]

Галогеноводороды представляют собой бесцветные газообразные соединения общей формулы HF (F — галоген). Прямым синтезом из элементов легко можно получить фтористый и хлористый водород [c.62]

В основе прямого синтеза хлористого водорода лежит реакция взаимодействия хлора с водородом [c.28]

Трихлорсилан можно получить прямым синтезом из элементарного кремния и сухого хлористого водорода в псевдоожиженном слое [c.79]

Реакция прямого синтеза хлористого водорода на практике используется для превраш,ения излишков промышленного хлора в соляную кис- Лоту. [c.234]

Синтез хлористого водорода. Ни один элемент, кроме кислорода и фтора, не имеет столь большого сродства к водороду, как хлор. Прямой синтез хлористого водорода можно осуществить несколькими, лишь с внешней стороны различными способами путем сжигания водорода в хлоре или хлора в водороде, а также путем взрыва хлороводородной гремучей смеси под влиянием местного разогревания ее, например, электрической искрой или освещения ярким, например прямым солнечным, светом. При обычной температуре и при рассеянном свете соединение хлора с водородом идет медленно, а в темноте совсем прекращается. [c.321]

Процесс получения соляной кислоты состоит из двух основных стадий — получение газообразного хлористого водорода и абсорбция его водой. В промышленности используют два способа производства соляной кислоты — сульфатный и прямой синтез из Нг и СЬ. По сульфатному способу соляную кислоту получают путем разложения хлорида натрия серной кислотой. Прямой синтез хлористого водорода из хлора и водорода позволяет получать чистый НС1 или растворы соляной кислоты. [c.208]

Прямой синтез хлористого аммония из хлористого водорода и аммиака [c.530]

На рис. 151 показана схема прямого синтеза хлористого винила из ацетилена. Эквимолекулярная смесь очищенного сухого ацетилена и хлористого водорода отделяется в угольном фильтре-смесителе 1 от примесей хлора, содержавшегося в НС1, и поступает в верхнюю часть трубчатого контактного аппарата 2, трубки которого заполнены катализатором (диаметр трубок 50 мм, длина около 2 jh). В нижнюю часть межтрубного пространства подается нагретое до 120 каменноугольное масло (теплоноситель). На свежем катализаторе реакция начинается уже около 120°, и реакционная зона вначале находится только в верхней части катализа-торного пространства. По мере уменьшения активности катализатора ре- [c.409]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода водой. Из известных методов получения хлористого водорода практическое значение имеет только прямой синтез его из водорода и хлора. Другие методы производства (сульфатный и извлечением из продуктов хлорирования органических соединений) не получили применения из-за высокой загрязненности получаемого хлористого водорода и, следовательно, соляной кислоты. [c.350]

Развитие производства хлористого водорода и соляной кислоты и изменение соотношения различных методов производства были рассмотрены ранее в 5-й главе. Показано, что во всех промышленных странах с развитием производства органических хлорпродуктов, получаемых заместительным хлорированием углеводородов основное количество хлористого водорода и соляной кислоты стали получать из побочно образующегося хлористого водорода. Старые методы получения хлористого водорода из хлористого натрия и серной кислоты, а также прямым синтезом из хлора и водорода потеряли ведущую роль. После разработки способов очистки попутного хлористого водорода и соляной кислоты, получаемой из него, от органических примесей открылись широкие возможности для использования побочного хлористого водорода. [c.479]

По мере развития методов очистки хлористого водорода и его вторичного использования классические способы получения НС1 из хлорида натрия и серной кислоты, а также прямой синтез из хлора и водорода теряют свое значение. Из табл. 2 видны изменения в производстве соляной кислоты в США различными методами. [c.5]

Недостаток метода состоит в том, что концентрация получаемого хлористого водорода ниже, чем при прямом синтезе кроме того, он содержит примеси водяного пара. В СССР углеродный способ не нашел применения, но частично применяется в Японии. [c.35]

Синтез хлористого водорода. Ни один элемент, кроме кислорода и фтора, не имеет столь больщого сродства к водороду, i aк хлор. Прямой синтез хлористого водорода можно осуществить несколькими, лищь с [c.232]

Сейчас приобретает особое промышленное значение прямой синтез хлористого водорода как способ использования излишков водорода и хлора, оставпшхся в шде побочных продуктов электролитического получения каустической соды. [c.235]

Возможность образования соединения Дианина из 2,2,4-трп-метилхромена-3 и фенола была подтверждена авторами при проведении прямого синтеза дифенилолпропана в присутствии безводного хлористого водорода. Таким образом, если реакция проходит по этой схеме, то в побочных продуктах можно обнаружить и 2,2,4-триметилхромен-3. Что же касается соединения Дианина, оно всегда присутствует в неочищенном дифенилолпропане. [c.73]

Прямое хлорирование этилена происходит в жидкой фазе в присутствии хлорного железа в качестве катализатора (рис. IX-1) [110]. Сухие хлор и этилен приблизительно в экви-молярных отношениях подаются через распределительные устройства в реактор — барботажную колонну синтеза I. Реакция хлорирования этилена необратимая и экзотермическая протекает быстро в растворе дихлорэтана. Газовый поток из реактора проходит через сепаратор 2 и скруббер 3, где в результате щелочной очистки из него удаляются непрореагировавшне газы и следы хлористого водорода. После скрубберов несконден-сировавшиеся газы (преимущественно непрореагировавшие этилен и хлор) возвращаются в реактор 1. Поток жидкости из реактора направляется для нейтрализации в декантатор 4 и для промывки в декантатор 5 и далее в дистилляционную колонну 8 для удаления тяжелых остатков, а затем в промывную колонну, где раствором щелочи из него извлекают некоторые примеси. Сырой продукт подается в дистилляционную колонну для очистки, жидкий ДХЭ с концентрацией 99% (масс.) отбирается в верхней части колонны. [c.260]

Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240]

ВТХС удалось получить с удовлетворительным выходом (26%) прямым синтезом при использовании вместо винилхлорида 1,1-дихлорэтана Этот процесс сопровождается отщеплением хлористого водорода кремнемедной контактной массой. Рассматривается два возможных его механизма [c.54]

Прямая гидратация алкенов с получением спиртов или производство спиртов через алкилсерные кислоты или омылением хлоридов — продуктов взаимодействия алкенов с хлористым водородом. Спирты являются сырьем для разнообразных синтезов, а также для получения тех же алкепов (спирты удобно транспортировать). [c.336]

Выходы продукта реакции выше, чем при прямом алкилировании ацетонил-малонового ира [153]. Расщепление 2-( нил-3-пиридазон-6-карбоновой кислоты горячим спиртовым раствором хлористого водорода приводит к образованию 2-карбэтокси-З метил карбэтоксиндола (синтез индола по Фишеру)[142]. [c.104]

К рассматриваемой группе химических процессов в псевдоожиженном слое относятся также сжигание топлива [392] прямой синтез алкилхлорсиланов [410, 425] хлорирование рутила получение хлористого алюминия производство фтористого урана из рутила и фтористоводородной кислоты [694] получение водорода железопаровым методом получение цианамида кальция из карбида кальция и азота производство сероуглерода получение губчатого железа из рудно-топливных гранул получение губчатого железа из рудных материалов восстановлением газом, содержащим окись углерода и водород, или природным газом [61, 71, 72] очистка аморфного бора окислительным обжигом [277] восстановление сульфатов водородом [451] сжигание элементарной серы получение элементарной серы восстановлением двуокиси серы коксом [348] очистка никелевого электролита от меди получение [c.443]

В процессе получения полиэтилена при низком давлении по методу Циглера наиболее сложной проблемой являлось получение катализатора, в первую очередь триэтилалюминия и обеспечение безопасной работы с ним. Дело в том, что триэтилалюми-ний является весьма реакционно-способным веществом, на воздухе самовоспламеняется, при соприкосновении с водой разлагается со взрывом и т. д. Четыреххлористый титац также разлагается при контакте с водой и с влагой воздуха с выделением хлористого водорода. В первое время триэтилалюминий получали путем обработки магнийалюминиевого сплава бромистым этилом и последующей обработки полученных продуктов металлическим натрием. Позднее был разработан прямой синтез триэтилалюминия из порошкообразного алюминия, водорода и этилена под давлением около 200 атм при температуре 200° С. Этот процесс идет по суммарному уравнению [c.122]

Синтез хлористого этила прямым взаимодействием этилена с хлористым водородом привлекал весьма широкое внимание с точки зрения возможности получения этилового спирта гидролизом образующегося хлористого этила. Для проведения этих реакций было предложено множество интересных методов. Так например Wibaut получал галоидные алкилы проведением смеси олефина и хлористого или бромистого водорода над металлами V группы (например трехгалоид-ным 1висмутом) пр И температурах выше 100°, но не превышающих 250°, собирая продукт реакции поглощением активированным углем. При разбавлении олефина другими газами или воздухом требуются более высокие температуры. [c.351]

Изучалось применение прямого процесса для синтеза разнообразных моносиланов — как алифатических, так и ароматических. Прямой процесс особенно целесообразен для получения ме тил- или этилхлорси-ланов с применением хлорметила или хлорэтила. Более высокомолекулярные и сложные по строению хлоралкилы менее стабильны в условиях реакции. Поэтому наряду с диссоциацией хлоралкила с разрывом связи углерод—хлор протекает также разложение с образованием хлористого водорода, атомарного водорода и ненасЕ щенных соединений, что значительно усложняет общее протекание реакции. [c.452]

Механизм прямого синтеза фенилхлорсиланов до настоящего времени не изучен. Хёрд и Рохов полагают, что он аналогичен механизму прямого синтеза метилхлорсиланов. При исследовании условий прямого синтеза фенилхлорсиланов в нашей лаборатории с применением контактной массы из кремния и. меди было найдено, что, кроме фенилхлорсиланов, образуются в большом количестве побочные продукты, не содержащие кремния,—бензол и дифенил, незначительное количество водорода и очень мало хлористого водорода. Так как первой стадией прямого синтеза является взаимодействие между хлорбензолом и медью, то по окончании этой реакции органический остаток должен существовать в такой форме, в которой он не смог бы далее реагировать с хлорбензолом. В противном случае образовывались бы почти исключительно побочные галоидзамещенные—смесь моно- и дихлордифенила. Органический остаток, образующийся при взаимодействии хлорбензола с медью, не может существовать ни в виде свободного радикала, ни в виде летучего соединения или неустойчивой фенилмеди. [c.86]

Аналогичной прямому синтезу является реакция углеводородов с кремнием в присутствии хлористого водорода при повышенной температуре и давлении [Е36, Е40, E86J. Трудно сказать, не идет ли в этом случае речь о неоднократно встречаюш,ихся патентах умозрительного характера. [c.97]

Реакцию между спиртом и кремнием проводят в аппаратуре, рассматривавшейся уже при описании получения галоидсиланов прямым синтезом. Реакция и в этом случае экзотермична. Главным преимуществом данного технологического метода было бы устранение образования хлористого водорода, который корродирует аппаратуру и увлекает продукты реакции кроме того, отпала бы необходимость получения 31С14 в качестве исходного сырья. [c.118]

Прямой синтез органохлорсиланов. В пром-сти органохлорсиланы получают гл. обр. по т. наз. прямому методу , заключающемуся во взаимодействии алкил- или арилхлоридов при 200—600 °С с элементарным кремнием. Последний входит в состав т. наз. контактных масс (сплавы или смеси порошков кремния и катализатора — меди в количестве от 3 до 30% по массе). Сокатализаторами служат такие элементы как Ag, Zn, d, Mg, Са, Al и др. Для активирования контактных масс можно также до начала процесса или вместе с органохлоридами пропускать через реактор водород, хлористый водород, хлор. Прямой синтез [c.149]

В продажу поступают различные сорта соляной кислоты. Реактивная соляная кислота имеет плотность 1Д90 кг/к и содержит около 37% хлористого водорода техническую соляную кислоту выпускают с содержанием не ыепее 31% НС1 (синтетическая, полученная прямым синтезом из хлора и водорода), 27,5% НС1 (полученная из Na l). Соляную кислоту транспортируют в стеклянных бутылях или гуммированных (покрытых внутри слоем резины) металлн1 еских емкостях. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология