Метил ртуть образование

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Наиболее давно известно каталитическое влияние, оказываемое на реакцию сульфирования ртутью и ртутными солями, которые не только увеличивают скорость реакции, но и определяют направление замещения вследствие промежуточного образования мета лло органических соединений [ 139 ]. Так, без катализ агора нз [c.569]

Метил-1,2,3,4-тетрагидро- -карболин при обработке оксидом ртути дает димер 228, который хлорной кислотой разрушается с образованием иминиевой сопи 229 [282] [c.51]

Одним из проявлений биологической функции селена в животном организме служит его участие в обмене серосодержащих аминокислот. Этот элемент предохраняет от окисления SH-группы белков мембран эритроцитов и митохондрий, а также противодействует набуханию митохондрий, вызываемому тяжелыми металлами. Селеноаминокислоты, образовавшиеся в результате метаболизма селена, обладают радиопротектор-ными свойствами, ингибируя образование свободных радикалов и способствуют детоксикации таких вредных отходов производства, как метил-ртуть и соли кадмия а также висмута, таллия и серебра [c.18]

Мощным источником электронов является катод в электрохимических процессах. При электрохимическом восстановлении метил-ртути в жидком аммиаке на катоде выделяется вещество, по составу отвечающее формуле HaHg. Оно диамагнитно, но является хорошим проводником (органический металл ). Структура его состочт из каркаса, образованного катионами HaHg+j а суммарный заряд уравновешивается электронами, принадлежащими всей решетке. [c.25]

Синтез метациклофана. Парха.м и Райнхарт [141 синтезировали новый класс метациклофанов реакцией (1) с 2 экв фенил-(трихлор-метил)-ртути в кипящем бензоле промежуточный дихлорциклопро-пан (2) претерпевает спонтанное раскрытие цикла с образованием циклофапа (3) с 73 ь-ным выходом (после очистки). [c.499]

Вместе с тем известно, что при меркурировании солями ртути, например ацетатом ртути, толуола, бензойной кислоты, хлорбензола, образуются почти исключительно орто- и пара-ртутьзаме-щенные при практически полном отсутствии мета-изомеров . Следовательно, считая первой фазой нитрования в присутствии солей ртути образование арилмеркурнитратов, невозможно объяс- [c.233]

Реакция с иодистоводородной кислотой и нитратом ртути. Алкоксильные группы реагируют с иодистоводородной кислотой с образованием соответствующих иодалкилов. Поэтому было предложено открывать метоксильные группы в органических соединениях, переводя их в иодистый метил действием HJ и обнаруживая полученный иодистый метил по образованию красного осадка с нитратом ртути. [c.129]

Природные биологические процессы - один из источников поступления тяжелых металлов в экосистемы. Характерный пример - поступление ртути, значительная часть которой вовлекается в атмосферную миграцию в форме летучих органических соединений, образующихся в результате микробиологических процессов. Наиболее распространена трансформация соединений ртути в анаэробных условиях, приводящая к образованию метил-ртути HsHg" и диметилртути ( H3)2Hg, обладающих высокой летучестью. В атмосфере под воздействием солнечной радиации диметилртуть вновь превращается в метилртуть и сорбируется аэрозолями. [c.187]

Ртуть могут метилировать и анаэробные, и аэробные бактерии псевдомонады, клебсиеллы, энтеробактерии, клостридии и др. Этот процесс протекает в почве, в речных и морских осадках. При этом ионы Hg(II) удаляются из осадка или воды и поступают в атмосферу. Количество образующейся моно- и диметилртути зависит от исходной концентрации ртути в среде, температуры и pH. Образованию монометилртути благоприятствуют кислая среда и высокая концентрация ртути образованию диметил-piyrn - нейтральная и щелочная среда и низкая концентрация ртути. Летучие соединения ртути мог т образовываться не только с метил ьны м, но и с алкильными, фенильным, алкоксиалкильными радикалами. [c.470]

Толуол сульфируется несколько легче, чем бензол 96— 100%-ная серная кислота энергично действует на толуол при 35 , и даже при 0° реакция идет с заметной скоростью [46], хотя для того, чтобы полностью просульфировать толуол при этой температуре, необходимо брать более шести весовых частей кислоты. Изменение концентрации кислоты в пределах 96—100% не влияет на относительный выход обоих изомеров, однако зависит от температуры реакции и от избытка взятой кислоты. Образованию ара-изомера способствует высокая температура при 75° продукт реакции состоит из 75% пара-, 6% мета- и 19% ортио-изомера.. Добавка к серной кислоте или к олеуму сульфатов серебра, ртути или калия заметно не влияет на относительное содержание изомеров [47]. При сульфировании олеумом и концентрированной серной кислотой получаются мало различающиеся результаты [47,. 48 а]. По Гольдерманну [47], с олеумом образуется 69% napa-vi 32% орто-изомера. Для количественного сульфирования толуола, содержащегося в нефтяном толуоле , лучше брать 3%-ный олеум [48 б] в количестве двух объемов на один объем нефтяной фракции, причем реакция заканчивается в 15 минут. [c.15]

Сульфирование нитробензола олеумом [202] проводилось при разных температурах вплоть до 150—160°. При 60—90° получается не более 2—3% л-нитробен-золсульфокислоты [34, 203], а остальная масса продукта составляет / ета-изомер. Хотя в некоторых старых работах [204] выражалось предположение о наличии в реакционной массе также орто-изомера, фактически не было обнаружено даже и следов последнего. Иная картина наблюдается при нитровании бензолсульфокислоты [203, 205]. В этом случае образуются все 3 изомера, причем их относительные количества зависят от условий реакции. Добавление 5% ртути при сульфировании нитробензола при 90° ведет к образованию 75% м- и 25% л-сульфокислоты [34]. Если вместо нитробензола взять о-нитрофенил-мер-курхлорид, продукт реакции зависит от типа сульфирующего агента с 92%-ной серной кислотой получается 95% мета- и 5% иара-изомеров, с 20%-ным олеумом — 94% ортю- и 6% мета-изомеров, что можно объяснить, исходя из двух типов реакций, в которые могут вступать ароматические соединения ртути [c.35]

Второе исследование, выполненное Н. А. Клейменовым, И. И. Антоновой, А. М. Маркевичем и А. Б. Налбандяном [17], появилось в 1956 г. Авторы изучили окисление метана в присутствии атомов кислорода, получавшихся термическим распадом озона. Опыты проводились с эквимолекулярной смесью метана с молекулярным кислородом, к котхзрой добавлялся озон в количестве 1,45%. При температуре 200° С в продуктах реакции были найдены алкильные перекиси. Это означает, что окисление протекало так же, как и при фотосенсибилизированном ртутью окислении метана без добавки озона. Следовательно, механизмы в обоих случаях должны быть близкими и различаться только в реакциях инициирования. Так как образование алкилгидроперекиси происходит по схеме [c.101]

Еще в 1906 г. обнаружено каталитическое действие азотнокислой ртути (закисной) при нитровании антрахинона и метил-антрахинона [163]. Несколько позднее пайдено своеобразное каталитическое действие солей ртути при нитровании бензола. Установлено, что реакция нитрования бензола в присутствии Hg(NOз)2, при определенной концентрации азотной кислоты, направляется в сторону образования нитрофенолов. При дей-са вии на бензол концентрированной азотной кислоты или смеси азотной и серной кислот в присутствии ртути получают только нитробензол для образования нитрофенолов необходимо соответствующее разбавление азотной кислоты, при котором она может проявить свое окислительное действие. [c.68]

Или к атому хлора, которые обычно ориентируют в о- и и-по-ложения. Этот неожиданный результат может быть удовлетворительно объяснен, если предположить, что группа —КОг нитрата ртути присоединяется в о- или п-положеяии по отношению к метильной группе или к атому хлора, а остаток —О—Hg—ОКОз занимает соседнее, т. е. мета-положение по отношению к метильной группе или, соответственно, к атому хлора. Таким образом, благодаря образованию комплекса с нитратом ртути нитрование и гидроксилирование ароматического ядра происходят одновременно. [c.85]

В работах [26, 27] установлено, что 1-метил-4-(3-анилинопропинил-1)пипери-дол-4 37 при нагревании в серной кислоте в присутствии каталитических количеств сульфата ртути циклизуется с образованием новых труднодоступных производных хинолина 38 и 1,2-дигидрохинолина 39 (схема 19). [c.156]

Недавно предложен другой метод [33], по которому мети-лат натрия применяется в количестве, достаточном для нейтрализации большей части или всего исходного вещества. Полученный метанольный раствор подвергается электролизу между олатиновым анодом и ртутным катодом. При приложении к электродам разности потенциалов электролит не становится щелочным, так как избыток натрия, выделяющегося на ртутном катоде, связывается ртутью с образованием амальгамы. Вследствие высокой начальной концентрации карбокси-лат-ионов можно работать при большой плотности тока, что ведет к сокращению продолжительности реакции. Плотность тока падает с уменьшением концентрации карбоксйлат-ионов в результате электролиза, что позволяет легко установить конец реакции. [c.11]

Добавление иодометана (4 3 г, 30 3 ммоль) к приготовленному таким образом раствору приводило после стандартных операций к образованию 2-(2,2-диметилпропил)-2-метил-1 3-дитиана (89%), из которого обработкой оксидом ртути(П) и хлоридом ртути в метаноле можно получить 2,2-диметилпентапоп-4 [8]. [c.58]

Меркаптогруппа легко реагирует с различными ртутьорганиче-скими соединениями с образованием связи типа —Hg—5—, и из всех имеющихся реагентов для анализа меркаптогруппы в белках эти соединения являются, вероятно, наиболее специфичными по отношению к тиоспиртам. В результате реакции ртуть и органический остаток молекулы ртутьорганического соединения связываются с серой, и потому обе эти части можно метить радиоактивными изотопами. В случаях, когда эффекты внутреннего поглощения или интенсивная окраска образцов мешают измерению радиоактивности жидкостным сцинтилляционным счетчиком, удобно применять изотоп 2 Hg. Этот изотоп является источником -излучения и имеет период полураспада, равный 47 дням. Реагент, меченный этим изотопом, обеспечивает более чувствительный [c.355]

Недавно Л а у е р о м установлено было, что своеобразное поведение ртути при сульфировании антрахинона, проявляющееся в смещении положения сульфогруппы,— лишь частный случай влияния этого катализатора при сульфированиях соединений, имеющих в ядре заместители, ориентирующие в мета место. Лауер доказал, что действие серной кислоты, не содержащей воды (не слабее моногидрата), на ртутноорганические ароматические соединения типа RHgX, где X — неорганический аннон, сопровождается образованием сульфокислоты, содержащей ЗОдН у того атома углерода, с которым был связан атом ртути. Действие серной кислоты, содержащей [c.78]

Морфолон растворим в воде, меньше растворим в этаноле и диоксане и лишь умеренно в холодном бензоле и эфире, тогда как 2-метил-З-морфолон лучше растворяется в органических растворителях [87]. Оба соединения дают осадки с йодной ртутью и не дают их с пикриновой кислотой. При нагревании с алкоголятами натрия или калия они образуют N-соли щелочных металлов. Нерастворимая серебряная соль, полученная из 3-морфолона и нитрата серебра, реагирует с йодистым метилом при нагревании в запаянной трубке с образованием 4-метил-З-морфолона. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил ртуть образование: [c.499] [c.191] [c.128] [c.793] [c.455] [c.255] [c.200] [c.39] [c.551] [c.82] [c.93] [c.274] [c.327] [c.298] [c.74] [c.295] [c.229] [c.701] [c.658] [c.58] [c.34] [c.349] [c.13] [c.58] [c.34] [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология