Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проростки пшеницы

    Печень, проростки пшеницы, неочищенное зерно, маргарин, растительное масло, овощи [c.271]

    Как примечание к разделу, посвященному синтезу нуклеотидов, необходимо упомянуть простой ферментативный метод. Неочищенная фосфотрансфераза, полученная гомогенизацией проростков пшеницы, использует 4-нитрофенилфосфат в качестве фосфорильного донора для избирательного фосфорилирования 5 -положения нуклеотидов с практически количественным выходом за несколько часов [93]. Реакция может быть проведена в большом масштабе, и нет необходимости защищать другие реакционноспособные группы. [c.171]


    Фенилаланиновая Проростки пшеницы 76 135 [c.59]

Рис. 2. Хроматографический профиль деления свободных нуклеотидов из 2-дневных проростков пшеницы на колонке ДАУЭКС (1 X8, 200 — 400 меш, формиатная форма). Рис. 2. <a href="/info/429778">Хроматографический профиль</a> деления <a href="/info/1631187">свободных нуклеотидов</a> из 2-дневных проростков пшеницы на <a href="/info/1551537">колонке ДАУЭКС</a> (1 X8, 200 — 400 меш, формиатная форма).
    Кривая плавления спиралей лабильной фракции ДНК, выделенной из проростков пшеницы, представлена на рис. 13. Для этой ДНК, имеющей температуру плавления спирали 90°, содержание ГЦ-пар в молярных процентах равно  [c.118]

    Образование аминокислот в растительных организмах может происходить в результате ферментативного превращения одной аминокислоты в другую. Гистидин под действием ги-стидин-аммиаклиазы и других ферментов дает глютаминовую кислоту и аммиак. Аргинин под влиянием аргиназы превращается в орнитин и мочевину (см. стр. 199). Эта реакция доказана для проростков пшеницы, вики и других растений. Опыты с мечеными атомами показали возможность превращения фенилаланина в тирозин, гомоцистеина в метионин и т. п. [c.282]

    Анализ состава органических кислот корней проростков пшеницы показал, что в них резко преобладает малоновая кислота, на втором месте находится лимонная, содержание остальных кислот очень небольшое. Экспериментально доказано, что в махорке, выращиваемой на суспензии обыкновенного чернозема, насыщенного калием, образуется значительно больше органических кислот, чем при питании ее хлоридом калия из раствора (при равенстве доз питательных веществ в обоих вариантах опыта). Это видно из данных таблицы 11. [c.72]

    В природе фенольные вещества часто встречаются в виде соединений с ю-глюкозой. Получены определенные данные о ферментах, катализирующих подобное связывание. Из проростков пшеницы выделен фермент (очищен [c.329]

Фиг. 25. Выход флуоресценции (верхняя кривая) и поглощение СО2 (нижняя кривая) в зависимости от длительности освещения проростков пшеницы в обычном воздухе светом высокой интенсивности (предварительно растения выдерживались 30 мин в темноте) 206]. Фиг. 25. <a href="/info/140928">Выход флуоресценции</a> (<a href="/info/130983">верхняя кривая</a>) и поглощение СО2 (<a href="/info/130984">нижняя кривая</a>) в зависимости от длительности освещения проростков пшеницы в обычном воздухе <a href="/info/103605">светом высокой</a> интенсивности (предварительно растения выдерживались 30 мин в темноте) 206].

    Для измерения концентрации СОя бул сконструирован ряд приборов, основанных на поглощении инфракрасного излучения. В самой первой модели [205] воздух проходил над проростками пшеницы, а затем попадал в кювету регистрирующего инфракрасного спектрофотометра, чувствительного в области 4,2— 4,3 мкм, в которой сильно поглощает СО2. В приборе другого типа использовался гораздо более простой, хотя и менее привычный способ измерение энергии всех длин волн, излучаемых селективным источником, а именно газовой горелкой Мекера излучение этого источника имеет высокий выход в области между 1 и 5 мкм, где СО2 также сильно поглощает. Излучение от горелки Мекера, пройдя через две кюветы (контроль и опыт), попадало на два термостолбика, включенных навстречу. Таким образом регистрирующий прибор показывал разность в поглощении. Перед тем, как газовая смесь поступала в кюветы, из нее удалялись водяные пары, потому что вода сильно поглощает в инфракрасной области спектра. [c.90]

Фиг. 98. Влияние чередования света и темноты на обмен СОг у интактных этиолированных проростков пшеницы [113]. Фиг. 98. Влияние чередования света и темноты на обмен СОг у интактных <a href="/info/591615">этиолированных</a> проростков пшеницы [113].
    Эта реакция осуществляется с помощью ферментов из проростков пшеницы, кукурузы и картофеля. [c.46]

    Этот путь практически необратим. Он был обнаружен в проростках пшеницы и листьях сахарной свеклы. Накопление сахарозы в растениях идет, главным образом, этим путем. [c.47]

    Опытные данные и практика передовых колхозов и совхозов показывают, что в условиях Зауралья (Курганская область) боронование посевов яровой пшеницы на 5—6-й день после посева является важным приемом в подавлении проростков овсюга и повышении урожая яровой пшеницы. Проводить послепосевное боронование наиболее целесообразно в тот период, когда проростки пшеницы находятся в 2—3 см от поверхности почвы, примерно за двое суток до появления всходов. Для боронования используют средние бороны с применением ограничителей, указанный прием с успехом применяется и в Северном Казахстане. Послепосевное боронование посевов кукурузы и картофеля также эффективно подавляет проростки, появившиеся всходы овсюга и других однолетних сорняков. [c.77]

    Содержание желтых пигментов в зерновках и проростках пшеницы, выращивавшихся в темноте и на свету [c.62]

    Изменение интенсивности фотосинтетического фосфорилирования в этиолированных проростках пшеницы в процессе зеленения [c.194]

Фиг. 116. Распределение среди продуктов 10-минутного фотосинтеза в процессе зеленения этиолированных проростков пшеницы. На оси абсцисс — продолжительность освещения проростков (в часах), на оси ординат —содержание в процентах от общей радиоактивности растворимых соединений. 1 — аспарагиновая кислота, 2 — яблочная кислота, 3 — сахароза. Фиг. 116. <a href="/info/1394679">Распределение среди</a> продуктов 10-минутного фотосинтеза в процессе <a href="/info/728095">зеленения</a> <a href="/info/591615">этиолированных</a> проростков пшеницы. На оси абсцисс — продолжительность освещения проростков (в часах), на оси ординат —содержание в процентах от <a href="/info/1671684">общей радиоактивности</a> <a href="/info/6258">растворимых соединений</a>. 1 — <a href="/info/879">аспарагиновая кислота</a>, 2 — <a href="/info/1482">яблочная кислота</a>, 3 — сахароза.
    У выращенных в темноте проростков (например, у проростков пшеницы или фасоли), которые освещали в течение нескольких минут, а затем вновь помещали в темноту на 5 или [c.461]

    Влияние обработки кининами на выживаемость проростков пшеницы из облученных зерновок [c.29]

    Берут соответственно количество навесок по 100 г почвы. Как уже отмечалось, почва в чашках Петри должна иметь оптимальную для роста проростков пшеницы влажность, поэтому количество воды, необходимое ддя полива 100 г почвы, определяют опытным путем, постепенно при тщательном перемешивании добавляя воду к навеске почвы, предназначенной для контрольного варианта. Все остальные навески этой почвы увлажняют таким же количеством воды, исключая 10 мл, которые добавляют в виде рабочего раствора, содержащего соответствующее варианту количество действующего вещества гербицида. [c.215]

    Некоторые ариловые эфиры (7-9,11) обладают ростостимупирующей активностью,увеличивая длину проростков пшеницы на 11-14%[б]. [c.122]

    Вернемся теперь к вопросу о противоречиях относительно момента осуществления восстановления винильной группы при С-8 кольца В. Два факта свидетельствуют о том, что эта реакция может происходить до построения кольца Е. Во-первых, промежуточные соединения типов (606), (616), (626), еще не имеющие кольца Е, уже обладают восстановленными боковыми цепями в положении 8 [87]. Во-вторых, фермент, присутствующий в бесклеточном экстракте этиолированных проростков пшеницы, восстанавливает винильные группы метилового эфира Mg-протопорфнрина IX (57) в 20 раз эффективнее, чем такие же группировки в метиловом эфире Mg-3,8-дивинилфеопорфирина (64а) [88]. Интересно отметить, что, как и ожидалось, для процесса восстановления необходимо присутствие восстановленного пиридиннуклеотида, а в ходе этого процесса один из атомов водорода мигрирует от С-4 пиридиннуклеотида к боковой этильной группе порфирина [88]. [c.663]


    Приготовление вытяжек производилось по А. И. Ермакову [2] с некоторыми изменениями. Навески проростков пшеницы по 1 г растирались в фарфоровых ступках с водой и 0,2 г СаСОз, однородная масса количественно переносилась в мерные колбы емкостью 100 жл, и объем доводился водой до метки. Все вытяжки настаивались в Течение 3 часов и фильтровались через бумажные фильтры в стаканы. Затем в фильтрат вносилось по 1 г силикагеля и производилось перемешивание в течени 30 минут. При этом не ставилась задача полностью адсорбировать фермент из вытяжек, но [c.338]

    Использование тяжёлого кислорода в биологических исследованиях. Касаясь использования кислорода, меченого в биологических исследованиях, необходимо отметить работы Б. Б. Вартапетяна [15-17], проведённые в Институте физиологии растений (ИФР) АН СССР, который изучал скорость поступления и распределение Н О в тканях различных органов растений фасоли. Автор обнаружил, что не во всех органах растений сразу достигается равновесие между водой в тканях растений и водой питательного раствора. В листьях и корнях растений имеется какое-то количество труднообмениваемой воды. В других работах автор исследовал с использованием Нз О и 2 окисление катехинов, которые играют большую роль для получения качественного чая при его технологической переработке. Было показано, что в состав окисляемых соединений включается как атмосферный молекулярный кислород, так и кислород Н2О. Наряду с прямым включением в состав конденсированных продуктов, молекулярный кислород используется как акцептор водорода субстрата окисления. В своих исследованиях дыхания растений с использованием и Н О автор показал, что молекулярный кислород, поглощаемый из атмосферы при дыхании проростков пшеницы, не выделяется прямо с СО2 дыхания, а идёт на образование Н2О в тканях растения, тогда как изотопный состав кислорода углекислоты дыхания соответствует изотопному составу воды ткани. Автором разработан метод для изотопного масс-спектрометрического анализа кислорода органических соединений. [c.552]

    Такой путь образования аланина при участии аланинде-гидрогеназы доказан для проростков пшеницы, кукурузы, гороха, тыквы (Кретович, Бундель), а также для дрожжей и некоторых микроорганизмов. [c.281]

    Браун и Нейш [59, 60], вводя меченную шикимовую кислоту в проростки пшеницы и ветви клена, выделили из лигнина этих растений радиоактивные продукты ванилин и сиреневый альдегид. [c.73]

    Кумарин легко подавлял рост отрезков колеоптилей и рост самого проростка пшеницы (50%-ное подавление наступало при 10 и 62,5 мг/л соответственно, слабее тормозил рост корня 250 мг/л) и практически не влиял на процесс корнеобразования и прораста- [c.190]

Рис. 12. Зависимость между содер- Рис. 13. Кривая плавления ла-жанием ГЦ-пар и температурой де- бильной ДНК, выделенной из натурации ДНК из различных источ- проростков пшеницы, Рис. 12. <a href="/info/25969">Зависимость между</a> содер- Рис. 13. <a href="/info/6102">Кривая плавления</a> ла-жанием ГЦ-пар и температурой де- бильной ДНК, выделенной из натурации ДНК из различных источ- проростков пшеницы,
    Опыты по изучению механизма действия симазина на разные растения показали, что если в свежий сок проростков кукурузы внести симазин, то через 15 часов он разрушается на 55%, а через 100 часов на 97%. При внесении же. симазина в свежий сок проростков пшеницы количество симазина в соке и через 100 часов почти не изменяется. По-в11димому, в тканях пшеницы нет ферментов, способных разрушать эти гербициды, поэтому на пшеницу симазин оказывает токсическое действие. [c.12]

    Однако лишь полтораста лет спустя вновь вернулись к этой теме и разъяснили, что происходит пере(качивание воды через корневую систему из влажной почвы или другого источника в сухую. Проростки пшеницы и ячменя выращивали и без разделения корней, но верхнюю их часть помещали в воздушносухой почве (Содержавшей питательные вещества), а нижнюю, прошедшую через сосуд, ошускали в банку с водой. Наблюдалось повышение влажности почвы и небольшое усвоение растениями питательных веществ. В полевых условиях воздушные корни кукурузы помещали в банку с сухой почвой происходило ее увлажнение, отвечающее приблизительно влажности завядания. По измененному методу позднее ставили эксперименты с кукурузой, которую пересаживали в сосуд с черноземной или дерново-подзолистой почвой нижняя часть была влажной, но не удобрялась, а верхняя высыхала, но была удобрена между ними закладывалась прослойка из крупного песка, что исключало подъем влаги азот и калий из сухой почвы растение усваивало слабо, а фосфор почти не усваивало. [c.75]

    В проростках пшеницы обнаружены моно-, ди-, три- и, возможно, тетра-гликозиды одного и того же фенольного агликона — метоксигидрохинона или другого родственного соединения [39]. Несомненно, что обычно встречающиеся гликозиды этого типа синтезируются ступенчато из нуклеотидса-харов. Поэтому некоторые дисахариды, такие, как примевероза, встречающиеся в виде фенольных гликозидов, редко или никогда не обнаруживаются в растениях в свободном состоянии. [c.203]

    Изучению антиокислительных свойств токоферолов посвя-птено очень большое количество работ [58, 135, 137, 140, 156— 181]. Среди них значительное место занимают исследования по стабилизации жиров различными составами растительного происхождения, содержащими витамин Е, в том числе экстрактами витаминов из пшеницы [182], маслом проростков пшеницы и кукурузы [167, 178, 183—186], петролейно-эфирной вытяжкой из кукурузных зерен [187], концентратами из пшеницы, хлопкового и пальмового масел [167], из арахисного масла [170], [c.257]

    Роль кислорода в позеленении исследовали Гортикова и Любименко [190] и Гортикова и Сапожников [215], исходя в своих исследованиях из теории Любименко, считающего позеленение окислительным процессом. Они обнаружили, что позеленение этиолированных проростков пшеницы не происходит в отсутствие окисления, но что молекулярный кислород можно заменить, например, 2-6-дихлор-фенолиндофенолом. Гортикова и Сапожников [218] исследовали влияние воды на этот процесс. [c.432]

    Имеются данные о том, что изменения в содержании желтых пигментов, вызванные светом, не определяются его непосредственным фотохимическим действием на каротиноиды. Это доказывается опытами Вирджина (1967) с кратковременным (5-минутным) освещением этиолированных проростков пшеницы красным светом, после которого в течение длительного периода темноты содержание желтых пигментов (за исключением -каротина) изменялось в том же направлении, что и при непрерывном освещении, но с меньшей интенсивностью. Предполагается, что повышение скорости синтеза желтых пигментов вызвано фотокаталитическим действием фитохромной системы, о которой упоминалось раньше. [c.63]

    Хетч и Штумпф [14, 15], используя ткани подсолнечника, проростков пшеницы и срезы семядолей арахиса, подтвердили, что в интактных тканях также осуществляются реакции видоизмененного р-окисления, установленные при использовании изолированных бесклеточных ферментных систем. Кроме того, эти авторы продемонстрировали синтез р-аланина из пропионовой кислоты. Согласно их предположениям, один из путей синтеза р-ала-нина — р-аминирование акрилил-КоА, а другой путь — переаминирование с малоновым полу-альдегидом в качестве акцептора аминогруппы. [c.188]

    Конечные этапы биосинтеза аргинина из цитруллина у растений пока еще с точностью неизвестны. Аргининоянтарная кислота найдена у хлореллы и в семенах некоторых бобовых. Кроме того, показано, что экстракты из проростков пшеницы катализируют превращение цитруллина в аргинин в присутствии АТФ, аспарагиновой кислоты и [26]. Синтетаза [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Проростки пшеницы: [c.228]    [c.80]    [c.11]    [c.156]    [c.191]    [c.141]    [c.627]    [c.203]    [c.92]    [c.106]    [c.291]    [c.27]    [c.41]    [c.214]   
Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.151 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агглютинин из проростков пшеницы

Влияние УФ-облучения зерновок на состояние антиоксидантной системы защиты проростков пшеницы

Влияние гибберелловой кислоты на азотный обмен у проростков озимой пшеницы

Индуцирование ультрафиолетовым облучением семян процессов перекисного окисления липидов в проростках пшеницы

Пшеница

Пшеница проростки, нуклеотидный состав

Синтез и накопление белков, характерных для закаленного состояния проростков озимой пшеницы



© 2026 chem21.info Реклама на сайте