Линейный график

РИС. 4-3. График Скэтчарда, построенный по тем же точкам, что и кривые рис. 4-1 и 4-2. Это самый удобный линейный график для анализа данных по связыванию. [c.252]

НИЯ изотермы Лэнгмюра. Линейность графика зависимости g - [c.142]

Для этого необходимо построить линейный график в координатах [c.222]

На рис. 4.2 показаны зависимости глубины пропитки торфа растворами ПАВ от времени. Линейность графиков /г(Ут) в начальный период свидетельствует о том, что в ходе пропитки остаются постоянными значения поверхностного натяжения на границе жидкость — газ, вязкость смачивающей жидкости, краевой угол и эффективный радиус пор в торфе. Скорость же процесса, характеризуемая величиной коэффициента впитывания К, интенсивно возрастает с увеличением концентрации растворов АПАВ и НПАВ. Однако этот рост прекращается при концентрации растворов АПАВ и НПАВ, близкой к выходу на плато изотерм адсорбции (С=1—2%) [227]. Кроме того, следует также обратить внимание на отклонение от линейности графиков Л(Ут) с течением времени. Это явление, связанное с адсорбцией [c.70]

Линейные графики проведения ремонтных работ целесообразно составлять на капитальные ремонты конструктивно несложного оборудования (емкости, мешалки, насосы, теплообменники, технологические коммуникации и т. п.) с числом ремонтных операций менее 50 и сроком выполнения ремонта до десяти суток. [c.161]

При подготовке к ремонту составляют ведомость дефектов, проект организации работ, сетевой или линейный график ремонта, схему обеспечения безопасной работы производства. [c.384]

Зависимость левой части уравнения (IV. 165) от lg должна быть линейной при условии, что применяются точные значения и, и 2. с градиентом С1. По отсекаемому на оси отрезку может быть вычислено значение К. Наибольшей трудностью при такой трактовке является получение значений и п 2 методом проб и ошибок . Для эмульсии латекса линейный график получен с 2=2 и п = и дал К = 3.60-10-3. [c.246]

Оба уравнения идентичны и линейны график их изображен на диаграмме прямой 3. [c.215]

Поэтому график зависимости от ВОф должен иметь вид прямой линии с наклоном Я = Ос. Проводя испытания по Шарпи и Изоду девяти различных по хрупкости и пластичности полимеров (от ПС до ПЭ), Плати и Уильямс [64] получили фактически однозначные значения Ос (табл. 9.1). Однако они указали, что для получения линейных графиков зависимости Л от ВОф им приходилось учитывать эффективную длину тре- [c.408]

В отечественной нефтеперерабатывающей промышленности основа планирования и организации капитального ремонта —линейные графики. Их применение часто приводит к серьезным недостаткам в организации ремонтных работ неритмичности производства ремонтных работ большим простоям оборудования в ремонте снижению коэф- [c.196]

Рис. 31. Прямой линейный график Эйзенталя и Корниш-Боудена. Определение величин Кт и V

Резкие отклонения от линейности графика свидетельствуют об изменении фазового состояния сорбента и могут быть использованы для определения характеристик фазовых переходов. [c.212]

Вследствие особенности взаимодействия смешанного растворителя с ионами ig к может не сохранять постоянство при изменении соотношения компонентов растворителя. Это ведет к нарушению линейности графика lgK = /(l/e). [c.262]

Уравнение (13.18) также.можно представить в виде прямолинейного графика, если по оси ординат откладывать 1/[А] а по оси абсцисс - время t. Тангенс угла наклона такого графика равен к, а точка пересечения графика с осью ординат дает значение 1/[А]о. Один из способов отличить реакцию первого порядка от реакции второго порядка заключается в построении графиков зависимости lg[A], и 1/[А], от времени t. Если линейный график получен для 1 [А] реакция имеет первый порядок, а если линейный график получен для 1/[А] реакция имеет второй порядок. [c.14]

На практике в раствор реагента вносят массы анализируемого вещества, каждый раз определяя Аи. Строят линейный график т = =f Ay.), где т — масса вещества, или получают уравнение [c.75]

Однако на практике невозможно отличить зависимости, подобные приведенным на рис. 3, от тех, в которых имеет место ингибирование продуктами. Дело в том, что идеальные примеры конкурентного ингибирования продуктами встречаются достаточно редко и в реальных экспериментах часто осложнены дополнительным неконкурентным или смешанным ингибированием (см. [21]). В этих случаях также наблюдаются отклонения от линейности графиков в координатах интегрального уравнения скорости (хотя в целом сохраняется вид веера, как на рис. 3) с соответствующими нарушениями положения общей точки пересечения на [c.33]

Линейность графиков до пяти порядков, что делает этот метод анализа среди спектральных методов уникальным. [c.72]

При изучении скоростей реакций часто получаются линейные графики, которые несложно интерпретировать, однако во многих случаях результаты не столь просты. Так, иногда реакция может иметь первый порядок при низких концентрациях, но второй при высоких. Иногда получают дробный или даже отрицательный порядок реакции. Интерпретация сложных кинетических данных требует большого искусства и значительных усилий. Даже относительно простая кинетика часто вызывает проблемы при интерпретации данных, связанные с трудностью проведения достаточно точных измерений [29]. [c.292]

Таким образом, для количественного анализа с использованием первичных непромытых осадочных хроматограмм калибровочные графики целесообразнее строить не в координатах 1/3—Со, а в координатах I/V3 —l/ ,,. Линейный график позволяет уменьшить количество контрольных разделений смесей с известными концентрациями компонентов и повысить точность определения концентрации. [c.212]

На угле марки ДАУХ поглощение описывается линейными графиками изотермы сорбции в координатах Vs [c.251]

На первый взгляд может показаться,что проводимость кристалла должна определяться суммой двух членов вида (508), так как дефекты обычно встречаются парами. В кристаллах с дефектами Шоттки вакантным катионным узлам решетки соответствует равное количество вакантных анионных узлов решетки. В случае дефектов по Френкелю ионам в междоузлиях отвечает такое же число дырок. В действительности же энергия активации i/g носителей заряда различна, и это различие благодаря экспоненциальной зависимости а от Uq обусловливает доминирующую роль одного какого-либо сорта ионов. Поэтому, согласно (508), график зависимости 1п аТ от обратной температуры должен представлять собой практически прямую линию. Однако на практике часто определяют зависимость 1п а от и оказывается, что это дает также прямую линию (рис. 123). Вообще говоря, член 1п Т не настолько существен, чтобы вызвать отклонения от линейности. График зависимости 1п а от Т может представлять собой прямую линию даже в том случае, когда проводимость обусловлена более чем одним механизмом. Например, для чистого КС1 зависимость ]п а от Т оказывается почти линейной (см, рис. 123). Поэтому на основании линейного характера таких кривых нельзя утверждать, что имеется только один тип носителей заряда. [c.283]

Линейность графика в соответствующих координатах указывает на порядок реакции. Наклон линейного графика определяет константу скорости (б о — начальная концентрация с, — концентрация реагента через время () [c.335]

При анализе сложных смесей, в частности в тех случаях, когда наблюдаются эффекты влияния матрицы или когда получение в чистом виде исходного образца, для которого строится калибровочный график, затруднительно, применяют метод добавления стандарта. Наличие других компонентов в образце может влиять на степень удерживания и (или) высоту пика интересующего вещества. Метод добавления стандарта состоит в следующем. Образец разделяют в хроматографе и измеряют высоту К интересующего нас пика. После этого добавляют известное весовое количество вещества X и повторяют разделение, определяя высоту пика И х вещества X. Для вещества X строят калибровочный график и, определив калибровочный коэффициент 8х=(11 х—Ьх)ЛЛ/х, вычисляют количество вещества X в исходном образце как Их/8х. Для проверки линейности графика берут несколько значений N . Метод добавления стандарта не обеспечивает поправки на нестабильность базовой линии, на помехи со стороны других компонентов и т.д. Эти помехи должны быть выявлены до добавления стандарта. [c.86]

В связи с этими явлениями степень отклонения от линейности графиков консистенции буровых растворов в ротационном вискозиметре для различных систем неодинакова и зависит от концентрации, размера и формы частиц. Это особенно характерно для растворов с низким содержанием твердой фазы, в которой значительную долю составляют глинистые частицы или полимеры с длинными цепями. Менее заметно эта тенденция проявляется у растворов с высоким содержанием твердой фазы, включающей ил и барит. На степень отклонения от линейности влияет также электрохимическая среда, которая определяет силы взаимодействия между частицами. Следует отметить, что на рис. 5.12 для суспензии бентонита, флокулированной хлоридом натрия, наблюдается значительно большее отклонение от линейности. [c.181]

Экспериментальные данные на рис. 8.6 не обнаруживают асимптотического насыщения и дают линейный график только при низких давлениях. Таким образом, адсорбция на твердых телах имеет более сложный характер, чем следует из теории Ленгмюра. [c.251]

Скорости движения пузырька V определялись по наклону линейных графиков X ( ), где х — смещение пузырька ж I — время (см. рис. Х.15). Скорость термокапиллярного течения пленки у,с рассчитывалась по разности между измеренной скоростью смещения пузырька V и теоретически рассчитанной скоростью диффузии пара додекана v e = V — v . Средняя толщина пленки Ь, на участке измерений определялась из условия равновесия пленки с менисками [c.321]

При не слишком больших АТ, т. е. достаточно далеко от когда вязкость расплава еще относительно мала и определяющую роль в (1П.З) играет второй терм, зависимость gv от fjT) АТ должна иметь вид прямой линии. Опыт показывает, что замена Т на Т и АТ на АТ тоже дает линейные графики (рис. HI. 12), что можно объяснить мерностью зародышей. [c.105]

Уравнение (11.20) представляет собой так называемый закон Кюри, который предсказывает линейную связь между восприимчивостью и величиной, обратной температуре. Из него следует, что отрезок, отсекаемый на оси ординат, равен нулю, т.е. х О при Т-> ос. Экспфиментально такой вид зависимости обычно не наблюдают. Линейные графики зав". имости подобного вида обнаруживают для многих систем, но отсечение отлично от нуля [c.136]

Ведомость дефектов (ВД) служит основанием для определения объемов ремонтных работ по видам, необходимых для ремонта материальных ресурсов, распределения их по отдельным o ъeктaм ремонта (единицам оборудования), составления смет, разработки сетевых нли линейных графиков, технологических карт производства работ на отдельных объектах ремонта, общей организации и технологии ремонта всего технологического комплекса. [c.158]

При всех значениях K jK остается неизвестной только константа j. Она определена Кроссом (1965) чисто эмпирически. В соответствии с уравнением (IV.102) строилась зависпмость 1/(т)5 — rjo ) от г для разлпчных произвольных значений При = /3 получался линейный график. Это значение оказалось пригодным для многих других систем. [c.236]

На рис. 13.2 показано, как изменяется концентрация изонитрила с течением времени в процессе его перегруппировки в газовой фазе при 198,9 С. На рис. 13.2, а изображен график зависимости давления HjN от времени. На рис. 13.2,6 эти же самые данные представлены в виде зависимости логарифма давления от времени. Давление-вполне обоснованная единица измерения концентрации газа, поскольку число молекул в единице объема прямо пропорционально давлению. Тангенс угла наклона линейного графика равен - 2,22-10 с (Проверьте это самостоятельно причем учтите, что ваш результат может несколько отличаться от указанного выше вследствие неточного статывания показаний графика.) Поскольку тангенс угла нак )ч это- [c.11]

Рис. 13.2. а-изменение давления метилизонитрила HзN с течением времени в процессе реакции HзN -> СНзСЫ б-данные, приведенные на рисунке а, представлены в виде линейного графика зависимости логарифма давления СНз КС от времени. [c.12]

Итак, мы видим, что умеренно легированные алмазные электроды ведут себя почти идеально в растворах индифферентного электролита, давая линейные графики Мотга— Шоттки, показывая ожидаемые фотоэлектрохимические свойства (см. ниже, глава 9) и т. д., что указывает на закрепление границ энергетических зон на поверхности полупроводника. В то же время в растворах окислительно-восстановительных систем границы энергетических зон на поверхности как бы открепляются , и алмаз демонстрирует электродное поведение, характерное для плохого металла. Это явление еще не на-щло адекватного объяснения, но оно наблюдается на многочисленных полупроводниковых электродах (из германия, кремния, арсенида галлия и др.) [124, 179]. По всей вероятности, изменение степени окисленности поверхности электрода под влиянием растворенного вещества меняет скачок потенциала в слое Гельмгольца, что в терминах электрохимии полупроводников трактуется, как открепление границ энергетических зон на поверхности. [c.58]

Приготовление стандартов. Для каждого компонента требуются по крайней мере четыре стандарта. Проверить линейность графика зависимости оптической плотности от концентращ1И. Если нужно определить несколько компонентов, то следует приготовить смешанные стандарты. Проверить закон аддитивности. Выбрать наилучший метод расчета концентраций. Если необходимо, то определить поправку на перекрывание полос. [c.245]

Для всех реакций, представленных в табл. 6.8, экспериментальные данные по колебательному распределению Р п) хорошо описываются линейной зависимостью неожиданности колебательного распределения от / . Что касается врашательного распределения то для реакций 0( /)) с Н2 и с NH3 график неожиданности вращательного распределения линеен, а для реакции 0(4)) с различными алканами график неожиданности для п = I описывается с помощью двух линейных зависимостей. Одна из них соответствует линейному графику неожиданности с отрицательными значениями параметров неожиданности (эти значения приведены в табл. 6.8). Вторая линейная зависимость графика соответствует положительным значениям параметра неожиданности (не указаны в табл.). Такое бимодальное распределение P (N) позволяет предположить, что в этих реакциях осуществляются два микроскопических механизма реакции. В первом механизме реакция осуществляется через прямой коллинеарный отрыв атома водорода ( холодное вращательное распределение), во втором - через внедрение атома 0(4)) в связь С—Н ( горячее вращательное распределение). Количественная обработка экспериментальных данных для реакции 0(>./)) с метаном в рамках двух микроскопических механизмов приводит к тому, что доля канала отрыва атома водорода по отношению к каналу внедрения равна 0,05. По мере усложнения алкана скорость реакции по каналу с отрывом атома водорода возрастает и достигает значения 0,9 для реакции 0( 7)) с С(СНз)4. [c.164]

Для нахождения расклинивающего давления П используем величину наклона линейного графика зависимости АТ) А = д,д 1д, АТ), равную в соответствии с уравнением (Х.130) А =ацР8Ь/7 о. Значение П найдем из уравнения [c.348]

Более удобный способ был предложен Баласубраманианом [402]. На основании карты [ф, он получил линейный график зависимости углов 0 и от порядкового номера остатка, как это показано на рис. 7.9. График имеет то преимущество, что с его помощью можно легко установить углы ф, ) данного остатка. Кроме того, он эффективно выявляет области вторичной структуры. [c.173]

Агрен [186] предложил строить графическую зависимость, отвечающую уравнению (6.26), выбирая различные значения Дна- Эта завися-мость будет прямолинейной лишь в том случае, если выбранная величина >на соответствует действительному значению. После подбора величины /)нА, обеспечивающей линейность графика, с помощью МНК вычисляют его параметры (1//)а и /КаВк). [c.126]

Отложив на осях величины /(i и < 5взятые изданных для кривой С (рис. 4.1.), получаем линейную зависимость, показанную на рис. 4,2. Из этого линейного графика получаем dd = = 2,43 нм и Л = 1,68. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология